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TiO2/粉煤灰光催化降解双氯芬酸钠研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以燃煤电厂外排的废弃物粉煤灰(CFA)为载体,采用混合泥浆法将TiO2负载在CFA的表面,得到一种新型的复合光催化剂TiO2/CFA.对TiO2/CFA进行了扫描电镜分析、X射线衍射分析和氮吸附测试,并以双氯芬酸钠的光催化降解为评价手段,研究了TiO2负载量对TiO2/CFA光催化性能及重复使用性能的影响.结果表明,TiO2负载量的增加有助于提高TiO2/CFA的光催化性能,但当TiO2负载量过高时,CFA上的TiO2在水处理过程中容易脱落,对TiO2/CFA光催化剂的重复使用性能不利.本研究中,最佳的TiO2负载量约为50%,循环使用6次,其光催化降解效率没有明显降低,双氯芬酸钠的降解率均可达70%以上. 相似文献
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近年来,通过缺陷调控提高催化剂催化性能引起了广泛关注,而缺陷重构过程对光催化-类芬顿耦合反应的影响仍鲜有研究.本文将含铁多酸分子强耦合到富含氧空位缺陷的二氧化钛(TiO_2)光催化剂(P25)表面,考察了缺陷形成和二次重构过程对光催化-类芬顿协同催化降解有机染料活性的影响.结果表明,单氰胺复合后二次煅烧有利于H2气氛处理生成的氧空位进行空间分布重构,重构后的缺陷更为有利于TiO_2表面的光生电荷向含铁多酸分子界面转移.借助TiO_2光催化剂光生电荷分离能力的提升和类芬顿试剂活性位点的增强,缺陷重构的类芬顿光催化剂在降解亚甲基蓝染料的反应中催化活性提高了13倍. 相似文献
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采用粉煤灰基催化剂催化臭氧氧化深度处理印染废水。通过正交试验考察了O3输出体积分数、催化剂的投加量、pH值、反应时间对处理效果的影响,影响程度从大到小依次为:O3输出体积分数>pH值>催化剂投加量>反应时间。并通过单因素实验确定在最佳反应条件下:O3的输出体积分数为40%(即质量浓度为9.22 mg/L),催化剂的投加量为4 g,pH值为6.5,反应时间为60 min;COD的去除率能从单独臭氧氧化的41.44%提高到73.87%,色度去除率也能达到98%。各项指标均达到了印染废水的回用要求。 相似文献
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以粉煤灰作为载体,用等体积浸渍法负载NiO,CuO,Fe2O3等不同的活性组分,制备出不同单组分和双组分的催化剂,从中选择出最佳的催化剂为NiO/粉煤灰。通过正交试验确定制备NiO/粉煤灰催化剂的最佳条件为:负载量为1wt%,浸渍时间为15 h,煅烧温度为300℃,煅烧时间为2 h。将NiO/粉煤灰催化剂投加到臭氧氧化处理亚甲基蓝模拟废水体系中,处理效果有显著的提高,去除率由单独臭氧处理的88.04%提高到99.12%。 相似文献
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粉煤灰是燃煤电厂燃烧过程中产生的主要副产品,是由多种金属氧化物组成的混合物。近年来,随着绿色可持续理念的深入,粉煤灰及其功能化后的材料被广泛研究并应用于环境治理领域。本文综述了粉煤灰及其复合材料对水环境中不同污染物的去除行为,总结、分析、研究了粉煤灰功能化思路对污染物去除机理的影响,并对粉煤灰及其复合材料在污染物去除过程中的吸附、催化、高级氧化等方式进行了阐述,为未来对粉煤灰及常见固废回收再利用的深入研究与应用提供了参考依据。 相似文献
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光催化氧化处理水中污染物的研究现状及发展趋向 总被引:89,自引:3,他引:89
论述了光催化氧化的机理,介绍了光催化氧化在降解水中有机污染物、去除有毒无机物和回收贵金属方面的应用。讨论了光催化氧化速率的影响因素和提高光催化氧化速率的方法,并预测了光催化氧化的应用前景和今后的研究方向。 相似文献
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利用粉煤灰治理工业废水的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
随着电力工业的迅速发展,产生越来越多的粉煤灰,对我国环境造成了污染。研究表明,可把粉煤灰作为吸附剂来对工业废水进行处理,效果好,能得到以废治废的良好收益。其一次投资及运行费用较其他处理方法也低得多。本文分析了粉煤灰的理化性质,提出了处理工艺,认为此技术值得研究和推广。 相似文献
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TiO2可见光降解水中污染物的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
介绍了TiO2光催化降解水中污染物的作用机理,综述了实现TiO2可见光进行光催化降解水中污染物的方法,包括金属掺杂、非金属元素掺杂、半导体复合、表面光敏化等TiO2光催化剂的改性方法及光催化反应器的研制等,指出TiO2光催化是一种可以充分利用太阳能,具有很大发展潜力的水处理方法。 相似文献
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利用光催化反应机理,对污水进行光催化分解。引进了几种光催化剂及其改进途径,提出了光催化剂在降解水中有机污染物方面的应用。光催化技术是一种高效节能的污水处理方法,但由于自身的局限性,仍存在一些问题有待解决,本文对光催化技术在现实应用方面存在的问题进行分析并给出今后的研究方向。 相似文献
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复合催化剂PWn/TiO2光催化降解甲醛反应的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
合成了PWn/TiO2(n=11,12)两种复合催化剂,运用FTIR,TG-DTA,BET比表面积,SEM,FL等手段对复合催化剂进行了表征,并将其用于甲醛的光催化氧化降解实验.结果表明,PWn/TiO2复合催化剂中的钛醇基团可在PW11的缺位位置发生化学键合作用,导致复合体系中结构的变化,光催化活性较低;PWn/TiO2复合催化体系中不仅保持了PW12完整的Keggin结构,而且,经350℃焙烧处理后PW12与TiO2形成载流子的有效迁移,使得复合催化剂具有较高的光催化活性,明显优于纯TiO2,2种复合催化剂对甲醛的光催化降解反应遵循L-H机理,符合一级动力学方程,PW12/TiO2(350℃焙烧)和PW11/TiO2(300℃焙烧)为催化剂时,光催化降解的表观反应速率常数分别为0.01243min^-1,0.005214min^-1。 相似文献