剥离、过筛、消化—测定烟尘中铅的一种简便制样方法

一、仪器与试剂 1.WFX—Ⅱ型原子吸收分光光度计(新天精密光学仪器公司) 2.721分光光度计(上海第三分析仪器厂) 3.铅空心防极灯(上海电光器件厂) 4.铅贮备液:用优级纯硝酸铅及1％硝酸—无铅水配制,含Pb1mg/ml 5.铅标准溶液:用铅贮备液及1％硝酸—无铅水配成,含Pb100mg/1     

紫外分光光度法在水中亚硝酸盐氮标样研制中的应用

1.主要仪器和试剂UV3000紫外/可见分光光度计和751型紫外可见分光光度计2.5mg/L亚硝酸盐氮标准物质:准确称取0.0246g亚硝酸钠,溶解定容于2000ml容量瓶中.混合均匀后定量封装于安瓿中,高温高压灭菌后室温下保存.     

石墨炉原子吸收光谱法测定麦饭石浸液中铅镉锌钾钠铁锰等微量元素

一、仪器及主要试剂,1.WFD—Y_2型原子吸收分光光度计 2.WFX—ID型原子吸收分光光度计 3.WM—5型无油汽体压缩机 4.WF—4型石墨炉、XWT—204型记录仪5.乙炔及氩气钢瓶 6.高纯铅粒5N 7.氧化镉特纯 8.高纯锌粒5N 9.氯化钾 光谱纯     

用分光光度法测定水中亚硝酸盐

1.实验部分仪器:用带有1.0cm石英皿的Varian674—S双光束分光光度计进行光谱测定.试剂:采用纯度为98.1%的对氨基苯琉基醋酸.其它药品都是分析纯的.标准亚硝酸盐溶液,1mg/ml.在250ml蒸馏水中,溶解0.3750g干燥亚硝酸钠,以制备贮备液.加人氢氧化用粉末以防止放出亚硝酸,加入1ml光谱纯氯仿以防止生长细菌.把此溶液冲稀用于绘制校准图.     

玫红酸为内标、二苯碳酰二肼比色法测定水中铬(Ⅵ)

1. 仪器与试剂:7211型分光光度计 内标液:取10ml0.1％玫红酸的20％乙醇溶液,用水稀释至500ml。 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰二肼于100ml95％的乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml1.25mol/1硫酸溶液,棕色瓶盛装,存于冰箱中。     

在线流动注射预浓集原子吸收测定工业废水中的痕量Cu、Co、Ni

实验部分 1.仪器和试剂:HITACHI 180—80偏光塞曼原子吸收分光光度计附056型记录仪;FIA—12型流动注射仪;六通进样阀(美国RHEODYNE联合公司)。 微型离子交换柱:内径1.5mm,柱管长70mm,实际装柱长度50～60mm(羟基磷灰石重0.009～0.10g)。 柱材料:羟基磷灰石(60～80目)(北京工业大学合成)     

流动注射—氢化物发生—原子吸收法测定废水中Sb、Bi

1.试剂和仪器1.1 试剂(1)Sb~(3+)标准储备液:称取Sb_2O_3(GR、105℃烘干2h并恒重)0.1197g,加入10ml浓     

土壤中苯胺类污染物测定的探讨

本文在碱性条件下,从土壤中用水直接浸提,其浸提液再用重氮—偶合比色法测定,从而取得了较满意的结果。 实验部分 一、仪器和试剂 1.仪器:721分光光度计 2.主要试剂:苯胺标准溶液:用分析纯苯胺配制。5％的亚硝酸钠溶液。2.5％的氨基磺酸铵溶液。2％N—(1—萘基)—乙二胺盐酸盐。 二、实验方法 1.校准曲线的绘制:于6个25ml具塞比色管中,分别加入0,0.25,0.50,1.00,1.50,2.OOml的苯胺标液(每毫升含10.0μg),各加水10ml,用硫酸氢钾或无水碳酸钠调节     

河水示踪剂的分光光度法的研究

在天然河流中,使用现场示踪剂技术来确定水团流程时间及各类混合输送参数。我们选用罗丹明B和工业染料碱性玫瑰精做河水的示踪剂,使用分光光度法进行检测,检出下限为0.005mg/1。 一、罗丹明B的分光光度法 配制罗丹明B标液,利用日本岛津UV—250紫外分光光度计和国产722型分光光度计,进行了分光光度法的波长选择,本底干扰以及其他影响因素的实验。 (一)波长的选择:在700～190nm波长范围内扫描(图1),结果表明,罗丹明B在可见光部分最大吸收波长λ_(max)为555nm。     

用分光光度法测定工业废水色度的探讨

一、实验方法 1.试剂 铂钴色度标准、铬钴色度标准:按常规方法配制。 2.分光光度法 (1)按常规方法,配制0—200度的标准系列,并用分光光度计以420 nm波长、5cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 (2)澄清水样可直接测定,由标准曲线查得色度。若水样色度过高,应用蒸馏水稀释。     

静态式冷原子吸收法测定废水及矿物中的汞

一、主要仪器和试剂: (一)仪器 1.日立508型原子吸收分光光度计,2.PEN1型记录器。3.汞空心阴极灯。(工作条件见表1)4.吸收池,长16cm,内径1.0     

甲基蓝褪色分光光度法测定 NO -2 - N

《水和废水监测分析方法》(第 3版 )中测定水样ＮＯ-2 -Ｎ采用Ｎ - ( 1 -萘基 ) -乙二胺分光光度法和离子色谱法。如用甲基蓝测定ＮＯ-2 -Ｎ ,利用ＮＯ-2 在酸性介质中使甲基蓝褪色的反应原理 ,在最大吸收波长 60 3ｎｍ处 ,褪色程度随ＮＯ-2 浓度增加而变浅 ,从而建立测定ＮＯ-2 -Ｎ的新方法[1 ] 。1　试验1 1　主要仪器与试剂Ｆ 72 1分光光度计 ;0 2 5ｍｇ/ｍＬＮＯ-2 -Ｎ标准储备液 ,置冰箱内保存 ;1ｍｇ/ＬＮＯ-2 -Ｎ标准使用液 ,使用当天配制 ;4× 1 0 - 5 ｍｏｌ/Ｌ甲基蓝溶液 ;0 2 5ｍｏｌ/Ｌ盐酸溶液。1 2　测定步骤1 2 1　标…     

二氧化硫手工连续采样方法研究

方法一 四氯汞钾吸收液—盐酸付玫瑰苯胺比色法 本法检测限为0.30μg SO_2/10ml。 一、仪器: 1.吸收瓶:75ml多孔玻板吸收瓶。 2.大气采样器:流量范围0～1L/min,湖北省环保仪器研究所生产的成套设备。 3.72分光光度计。 二、采样: 用一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2L/min流量,从8:00至次日8:00,采样时间24±0.5小时,采样体积约为288L。记录采样口的温度、压力。采样后,将样品带回实验室分析,或保存在冰箱里,一周后一起分析。     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中NO_2~--N的几点经验

1准确称量配制的标准储备液不需标定 :用差减法准确称取 1 .2 32 1 g分析纯亚硝酸钠溶于1 5 0 ml水中 ,定容到 1 0 0 0 ml容量瓶中。该储备液中的 NO- 2 - N理论含量为 2 5 0 .0 6mg/L,经标定 ,三个平行样的 NO- 2 - N含量的平均值为2 5 0 .0 6mg/L,标准偏差为 0 .1 8,经 t检验     

固相吸光光度法测定水中微量氨

氨是恶臭物质之一 ,即使浓度很低 ,也会对人的嗅觉器官产生刺激作用。氨可用流动注射法、冲击式测定器法和离子色谱法测定。为了减少取样体积 ,提高灵敏度 ,现已研究出用固相吸光光度法测定水中微量氨。1　原理在碱性介质中 ,氨被ＮａＣｌＯ和ＫＢｒ氧化成ＮＯ-2 ,然后与对氨基苯磺酰胺和Ｎ - 1 -乙二胺反应生成红紫色化合物 ,再用阳离子交换树脂捕集和浓缩 ,最后测定树脂薄层的吸光度。2　试验2 1　主要仪器与试剂ＵＶ - 1 60Ａ型紫外可见分光光度计 ;膜滤器。1ｍｇ/Ｌ 氨标准储备液 :将ＮＨ4Ｃｌ放入干燥器 1 6ｈ以上 ,再用无氨蒸馏水配…     

偶氮硝磷—mN高灵敏度和高选择性分光光度法测定水和废水中钍

在放射性监测分析中,钍的测定是一个重要项目,用光度法测定钍,目前一般认为偶氮胂Ⅲ是优良的显色剂,可惜锆、铀、钛等元素共存时有严重干扰。本文选用偶氮硝膦—mN作显色剂,实验结果表明方法具有高灵敏度和高选择性,可不经分离测定水和废水中的钍。 实验部分 —、仪器和试剂 751 G型分光光度计用于绘制吸收光谱:72型分光光度计用于吸光度的测定。 偶氮硝膦—mN:0.02％水溶液(试剂系     

重铬酸钾分光光度法测定COD的改进

使用美国HACH公司DR/2010型分光光度计测定COD,需用原装消解液,费用较大。今自配低浓度COD消解液和自建校准曲线代替原装消解液和仪器内存曲线,取得了满意的测定结果。1　试验自配消解液:C(1/6K2Cr2O7)=0 104mol/L重铬酸钾溶液与硫酸-硫酸银溶液以1∶5体积比混合摇匀。其他试剂、仪器及试验步骤均同文献[1]。2　结果与讨论2 1　校准曲线的绘制采用300mg/LCOD标准溶液,绘制标准曲线,得线性回归方程:y=2 25×10-3-3 43×10-3x,γ=-0 9997。2 2　精密度配制15 0mg/L、45 0mg/L和75 0mg/LCOD标液,用自配消解液和自建校准曲线进行…     

法定浓度计及使用这些仪器的标准分析方法

2.1关于法定浓度计:计量法施行令(昭和47年政令第151号)及其修订本(昭和53年政令第394号)中规定的浓度计有以下20种类型。 (1)浮称型浓度计;(2)电化学分析浓度计:a、电位差式浓度计,b、电导式浓度计,c、极谱仪,d、电量式浓度计,e、离子选择电极式浓度计,f、原电池式浓度计,g、接触燃烧式浓度计,h、氢火焰离子化式浓度计;(3)磁式浓度计;(4)光学分析式浓度计:a、分光光度计,b、火焰光度计,c、原子吸收分光光度计,d、比色计(包括光电比色计),e、光散射式浓度计,f、紫外线式浓度计,g、非分散型红外线式浓度计,h、化学发光式浓度计;(5)放射线式浓度计;(6)气相色谱仪。     

用原子吸收分光光度计法测定土壤汞时工作曲线和标准曲线对回收率的影响

目前土壤中汞的测定有许多方法,国内广泛应用的仪器有F732测汞仪,YYG—77冷原子荧光测汞仪及理学测汞仪等。但在测试过程中发现这些仪器的重复性比较差,也不够稳定,我们在GGZ—2型原子吸收分光光度计的燃烧头上装了一个带有石英窗的汞吸收池,测定结果重复性好,仪器稳定,非常适用土壤汞的测定。 土壤样品的预处理采用硫酸—高锰酸钾法消解土壤样品,方法详见“环境监测标准分析方法P212页”。 一、标准曲线的绘制:准确吸取每ml含0.01μg的汞标准溶液0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。