选择双波长光度法测定水体中高锰酸盐指数

在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Ｍｎ＋７＋Ｉ＋Ｈ＋反应液吸收光谱研究的基础上，研究选择双波长光度法测定ＣＯＤＭｎ的新方法。实验结果表明，该法计算曲线稳定，变异系数为２．１～４．７％，加标回收率为９７．０％～１０４．５％。本法应用于水体中ＣＯＤＭｎ测定，结果满意。     

选择以波长光度法测定水体中高锰酸盐指数

在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Ｍｎ＾＋７＋Ｉ＋Ｈ＾＋反应液吸收光谱研究的基础上，研究选择双波工光度法测定ＣＯＤＭｎ的新方法，实验结果表明，该法计算曲线稳定，变异系数为２．１～４．７％。加标回收率９７．０％～１０４．５％，本法应用于水体中ＣＯＤＭｎ测定，结果满意。     

在硫酸介质中处理含砷物料

试验测定了Ｈ２ＳＯ４浓度、温度等因素对Ａｓ２Ｏ３在Ｈ２ＳＯ４溶液中的溶解度，初步摸索出Ａｓ２Ｏ３在Ｈ２ＳＯ４溶液中溶解度最小的条件。     

BOD5测定中水样稀释比的确定

本文从理论和实践两方面探索出一种简便的ＢＯＤ５测定中需接种水样稀释倍数的推算方法，按通式Ｃｎ＝ＣＯＤｃｒ／（４×２．５ｎ－１），（ｎ＝１，２，３）即获得三个稀释倍数。结果表明，该法具有较强的可靠性，准确度高，适应性强等优点，适用于各种需接种废水ＢＯＤ５的分析检测。     

用分光光度法快速测定污水中的COD

在污水中加入氧化剂，在催化剂存在下手１６５℃恒温消解１０ｍｉｎ水体中还原性质被Ｋ２Ｃｒ２Ｏ４氧化，同时Ｃｒ＾６＋被还原为Ｃｒ＾３＋，不体中需氧量与还原生成的Ｃｒ＾３＋浓度成正比，用分光光度法测定溶液中的Ｃｒ＾３＋浓度可间接测定ＣＯＤ的浓度。     

含表面活性剂的Mn^2＋溶液脱除烟气中SO2初探

对含微量Ｍｎ＾２＋和表面活性剂的水溶液的脱硫机理进行了分析，研究了Ｍｎ＾２＋、表面活性剂＋Ｍｎ＾２＋及ＳＯ２浓度对ＳＯ２脱除效率的影响，得出Ｍｎ＾２＋与表现活性剂联合脱硫效率比单一Ｍｎ＾２＋溶液的有较大幅度增加，高达９６．２％等结论。     

UV/H2O2/草酸铁络合物光降解水中氯仿的研究

以４００Ｗ高压汞灯为紫外光源，Ｈ２Ｏ２－草酸铁络合物为光氧化剂，对氯仿水溶液进行了光降解反应实验研究．结果表明，ＵＶ／Ｈ２Ｏ２草酸铁络合物体系能有效地使水溶液中氧仿迅速光解脱氯；在等摩尔系列溶液中,Ｆｅ３＋／草酸根的摩尔比为１：３时，氯仿光解效果最好：溶液ｐＨ值对氯仿光解有显著影响，ｐＨ值在３－４时光解速率最快；随着Ｈ２ｏ２浓度的增加，氯仿大解速率提高，但Ｈ２Ｏ２浓度较大时，Ｈ２Ｏ２的有效利用率降低；温度对氯仿光解反应有一定影响，反应的表观活化能为７．６ｋＪ／ｍｏｌ.     

Fenton试剂与染料溶液的反应

Ｆｅｎｔｏｎ试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原６类１８种染料反应进,前４类染料在１８０ｍｉｎ内完全脱色,ＴＯＣ浓度均显著下降。后２类染料的脱色率很低,ＴＯＣ浓度降低不多,研究了不同金属离子与此外光的催化下,Ｔ２Ｏ２对染料罗丹明Ｂ溶液的氧化反应。催化的结果为：Ｆｅ＾２／ＵＶ〉Ｃｕ＾２＋／ＵＶ〉Ｆｅ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋〉Ｍｕ＾２＋／ＵＶ〉Ａｇ＾＋／ＵＶ〉Ｍｎ＾２＋〉Ａｇ＾＋,通过与还原蓝ＲＳＮ溶     

二氧化氮气体氧化亚硫酸根的反应机理

在有氧和无氧条件下，利用罗曼光谱测定反应生成物的方法，研究了ＮＯ２和含ＳＯ＾２－３溶液的反应机理，反应的生成物中含有ＮＯ－３，ＳＯ２－４和Ｓ２Ｏ２－５，反应的初始产物是ＮＯ－２离子和ＳＯ－３，基团：ＮＯ２＋ＳＯ＾２－３→ＮＯ＾－２＋ＳＯ＾－３。ＳＯ＾－３基团可以进行重组，或与氧反应生成ＳＯ－３基团。在无氧条件下，（ＳＯ＾２－４）／（Ｓ２Ｏ＾２－３）＝１．８±０．３，反映ＳＯ＾－３基团重组的反应如下     

COD恒温加热器测定方法的改进

水样的化学需氧量，因加入氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间、以及摧化剂的有无而获得不同的结果。按《水和废水监测分析方法》第三版Ｐ３５５页配制１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＝０－２５００ｍｏｌ／Ｌ试亚铁灵指示液、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸－硫酸银溶液。取１０－００ｍｌ混合均匀的水样（或不同稀释比取样１０－００ｍｌ）于加热管中，加入０－２５００ｍｏｌ／Ｌ１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７５－００ｍｌ和Ａｇ２ＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４１５ｍｌ，再加入数粒沸石，轻轻摇动加热管，使溶液混匀。加热管置于恒温器的加热孔中，接好…     

含锰废渣吸收低浓度SO2生产MnSO4·H2O研究

在实验室中进行了含锰废渣吸收低浓度ＳＯ２废气生产ＭｎＳＯ２·Ｈ２Ｏ的研究,用ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ生产过程中废弃的含锰废渣在玻砂气体吸收器中吸收废气中ＳＯ２,对ＳＯ２２为０．０１ｍ＾３／ｍ＾３的废气,在固液比ｒ＝１：５,ｐＨ１．８－２．２,ＳＯ２吸收效率η≥９０％的条件下一步生成纯度较高的ＭｎＳＯ４母液,经简单的除杂,过滤,浓缩,结晶、干燥得到ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ含量达到９４％的产品。     

高锰酸盐指数测定过程中的几个重要环节

总结出在高锰酸盐指数测定过程中应注意标准溶液配制、实验用水、加热反应的温度、加热反应的时间、高锰酸钾溶液、(1+5)H2SO4溶液的配制、空白值处理、实验器具选择、终点确定等环节,给出了解决方法与经验.     

芬兰中部农村水井的水质：微生物学和放射化学测量

对芬兰农村地区１５０眼井的井水样品进行了微生物学、物理化学和放射化学分析。６３％的井中有机物质的化学需氧量超过１２ｍｇＫＭｎＯ４／Ｌ、２９％的井中硝酸盐含量超过２５ｍｇＮＯ３／Ｌ。有牛农户的井中ＮＯ３深度偏高。１０－４０％的井中发现粪便大肠杆菌和粪便链球菌。在异养细胞和指示细菌间不存在直接正相关。未检测出沙门氏菌或弯曲杆菌。从不含粪便大肠杆菌的４个水样及２个耶尔森氏结肠工菌血清型和Ｏ６中，分离出人     

地面水体中硫阴离子电化学形态分析方法的研究──硫酸盐的测定

提出了一种新的测定可溶性硫酸盐的电量分析方法，此法基于ＳＯ４＾２－与ＢａＣｒＯ４反应释放出ＣｒＯ４＾２－经酸化后转变为Ｃｒ２Ｏ７＾２－，然后用碘量库伦滴定法测定Ｃｒ２Ｏ７＾２－，根据库仑滴定消耗的电量，通过化学计量关系，并按法拉第定律计算出硫酸盐含量。此法可测定μｇ量的硫酸盐，适于测定水系中可溶性硫酸盐。     

富含黄铁矿的煤矸石中碳酸盐影响其风化淋溶性质的研究

富含黄铁矿的煤矸石在风化淋溶过程中，碳酸盐含量不仅控制其风化程度，而且控制淋溶液的酸度。风化淋溶实验结果表明，Ｆｅ的淋溶量主要受控于酸度，而Ｍｎ＾２＋与ＳＯ４＾２－的淋溶量主要取决于其风化程度。     

Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除

随着体系ｐＨ值增大，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２表面的吸附下降．当Ｃｒ（ＶＩ）离子初始浓度为３００μｍｏｌ／Ｌ时，其在ＴｉＯ２表面具有最大值吸附．Ｈ２ＰＯ４－阴离子及乙酸的存在对Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附有阻抑作用，甲酸存在会提高Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附．Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大．Ｈ２ＰＯ４－阴离子或Ｍｎ２＋离子存在会降低Ｃｒ（ＶＩ）离子的光催化还原效率．在太阳光照下，Ｃｒ（ＶＩ）离子在ＴｉＯ２上的光催化还原也可实现．通过调节反应结束后水溶液的酸碱度，Ｃｒ（ＶＩ）离子得以消除．反应后催化剂经酸处理，其活性恢复并可重复使用．     

乳状液膜法处理造纸黑液的研究

本文介绍了液膜法处理造红黑液的传质机理及膜配方：黑液中有机物选择性透过液膜，属Ⅰ型促进迁移。实验结果表明，以煤油，ＬＭＡ－１，Ｈ２ＳＯ４组成的体系较稳定，且ＬＭＡ－１含量为３ｇ／１００ｍＬ煤油，内相试剂Ｈ２ＳＯ４溶液浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，黑液中ＣＯＤ去除率为９８％以上。     

离子色谱法同时测定有机和无机阴离子

用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子，实验中采用一种新型高容量分离柱，灵敏度高，选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－，ＮＯ２＾－，ＳｅＯ３＾２－、Ｃ２Ｏ４＾２－、甲酸奶和乙酸根等阴离子，并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

应用OCMA-220型油分仪测定水样中油含量在实际工作中的几个问题

ＯＣＭＡ－２２０型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量，测定结果较稳定，准确度较高，在环境监测中应用广泛。实际操作中，水样中悬浮料粒子较多且萃取层与ＣＣＬ４层为乳化状态时，必须经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理，才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理后，空白值分别在５ｐｐｍ和１６ｐｐｍ以上，如果样品油含量较低时，产生的系统误差，将导致分析结果准确度降低。