协同—络合萃取法回收含酚废水中的酚类

在现有的各种收处理高浓度含酚废水的方法中，溶剂萃取法最为有效，但现有常用脱酚萃取剂分别存在着萃取效能低等诸多缺点，萃残液中一般尚存有几十至几百ｍｇ．ｌ＾－１的酚类，本文提出了协同－络合萃取法，并按该法原理研制ＨＣ－１－ＨＣ－４四类新型协同－络合萃取剂，其中ＨＣ－３和ＨＣ－４对苯酚稀溶液的萃取平衡常数分别为ＫＨＣ－３＝６１２．４和ＫＨＣ４＝４８３．７，单级萃取可将两组中高浓度的含酚废水中酚浓度降至１     

1,2—缩水—3,4—二—O—苄基—6—脱氧—β—L—塔罗吡喃糖的合成

以Ｌ－鼠李糖为原料，首先合成６－脱氧塔罗糖的生物（５），再经过一系列反应得到２－Ｏ－乙酰基－３，４－二Ｏ－苄基－６－脱氧α－Ｌ－塔罗吡喃糖氯代物（９），在下醇钾的作用下，化合物９很容易关环得到最终产物１，２－内醚糖。     

阻抑动力学测定痕量砷（Ⅲ）的研究

在硫酸介质中，痕量Ａｓ（Ⅲ）能阻抑溴酸钾、镍化钾和锆试剂之间的褪色反应，研究了阻抑褪色反应的最佳佳实验条件，建立了测定初量Ａｓ（Ⅲ）的方法，本方法的最低检测限为３．６×１０＾－５μｇ·ｍｌ＾－１，测定范围为０．０－１．０μｇ·２５ｍｌ＾－１，用于测定工业废水中的Ａｓ（Ⅲ），获得了满意的结果。     

6—叠氮—6—脱氧—1,2：3,4—二—氧—异丙叉基—α—D—半乳糖的构象分析

在合成卡那霉类似物的核心结构时，发现６－叠氮－６脱氧１，２；３，４－二－氧－惜内叉基－α－Ｄ－半乳糖的核磁共振数据与普通六元环的船式或椅式构象大不相同，进一步通过分子力学模型ＭＭＰ２的计算，发现它具有扭船式的分子构象（Ｔｗｉｓｔ ｂｏａｔ）。     

用四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定人发、水中的微量锌(Ⅱ)

本文研究了在pH9.0—11.5之间四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)的络合反应。反应完全后加入Pb(Ⅱ),使剩余TAPP转变为Pb(Ⅱ)的络合物。提出了高灵敏度测定微量锌(Ⅱ)的光度法。本法可直接用于人发中微量锌的测定。采用离子变换分离法清除干扰后,可用于水中微量锌的测定。     

磷和硫对空心菜吸收砷的影响

本文通过水培空心菜中砷与磷以及砷与硫配比试验，研究了ＰＯ＾３－４和ＡｓＯ＾３－４以及ＳＯ＾２－４和ＡｓＯ３＾３－４共存对空心菜生长及砷累积的影响。结果表明：５ｍｇ．ｌ＾－１ＰＯ＾３－４或ＳＯ＾２－４时，ＡｓＯ＾３－４显著降低空心菜产量，ＰＯ＾３－４和ＳＯ＾２－４含量提高到３０－１００ｍｇ．ｌ＾－１时，空心菜产量明显提高。．     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

O（^1D）与CF2ClBr的反应研究

本文研究了ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ,Ｃｌ２,Ｂ２ｒ;实验中得到Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应速率常数为１．０１×１０＾－１０ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·ｓ＾－１,并且对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＬｌＢｒ的反应可能性以及Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应机理进行了讨论。     

六六六热解废渣中2,3,7,8—取代PCDDs和PCDFs的测定

采用ＨＰＬＣ和ＧＣ／ＭＳ法对六六六热解废渣中的ＰＣＤＤｓ和ＰＣＤＦｓ进行了测定，使用此种方法，于废渣中检出了所有２，３，７，８－取代的同系物。此外，还根据各ＣＤＤｓ，ＣＤＦｓ的毒性当量因子ＴＥＦｓ，计算了废渣的毒性当量ＴＥＱｓ，约为６１２－９２４μｇ／ｇ。分析表明，ＯＣＤＤ是含量最丰富的导构体，而１，２，３，４，６，７，８－ＨｐＣＤＤ，１，２，３，４，６，７，８－ＨｐＣＤＦ和１，２，３，４，７，８     

Al^3＋对绿豆根生长和根尖细胞核仁的影响

研究了不同浓度铝离子（Ｃ（Ａｌ＾３＋）＝１０＾１，１０＾－２，１０＾－３，１０＾－４和１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）对绿豆（ＰｈａｓｅｌｕｓｒａｄｉｏｔｕｓＬ．）根生长及根尖细胞核仁的影响，结果表明：Ｃ（Ａｌ＾３＋）在１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ以上时对根生长和根尖细胞核仁都有着抑制作用，核仁受毒害后，核仁物质外溢细胞质内，严重对核仁物质几乎占据整个细胞质，该现象在分生组织细胞和根冠组织中都可观察到。     

攀枝花苏铁的化学成分

首次从攀枝花苏铁（Ｃｙｃａｓｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ）的茎、雄花、雌花和种子中共分离出７个化合物．经波谱分析和化学方法分别鉴定为：佳味酚β芸香糖苷（１）,穗花杉双黄酮（２）,罗汗松双黄酮甲（３）,５,５″,７,７″,４′,４－六羟基（２′,８″）双黄酮（４）,β谷甾醇（５）,胡萝卜苷（６）和棕榈酸（７）．其中１和４均为首次从苏铁植物中分离得到     

1,3—丁二烯与DNA交联致癌机理的研究：代谢产物与鸟嘌呤反应及与DN …

采用ＡＭ１方法计算了环境致癌物１，２－环氧３，４－丁烯（ＥＢ）和１，２，３，４－二环氧丁烷（ＤＥＢ）与ＤＮＡ鸟嘌呤反应过程速率控制步骤的活化能及ＤＥＢ与ＤＮＡ片段生成烷化交联产物的结构和能量。结果得出：用烷化反应的难易程度难以解释ＤＥＢ的致突性比ＥＢ大１００倍的实验事实；强致突的ＤＥＢ可与鸟嘌呤发生两次烷化反应，生成ＤＮＡ交联产物，交联后的ＤＮＡ结构稳定、变形小；而ＥＢ则不能交联。这可能为两者基因     

PT—C18色谱预柱流动注射在线富集原子吸收测定环境样品中的铅

本文采用ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理柱，以８－羟基喹啉为螯合剂，流动注射在线分离富集与原子吸收联机，成功地测定了环境样品中的铅。１ｍｉｎ富集（４．２ｍｌ）的检出限为７．５μｇ１＾－１，相对标准偏差１．７％。     

硫化亚铁处理含砷废水中砷的形态变化

本文对用硫化亚铁处理含砷废水时，在气相、液相和固相中砷的形态进行了研究结果表明，在气相中无ＡａＨ３，但在Ａｓ（Ｖ）废水的液相中有Ａｓ（Ｖ）和Ａｓ（Ⅲ）共同存在，在固相中有Ａｓ（０），ＦｅＡｓＯ４（ＦｅＡｓＯ３），Ａｓ２Ｓ３（Ａｓ２Ｓ５）和吸附砷，砷的形态变化表明，硫化亚铁处理含砷废水能取得良好的效果，是沉淀、沉淀转化、氧化还原、吸附共沉淀和中和五种反应共同作用的结果。     

粗壮女贞中的新单萜配糖体

从粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｒｏｂｕｓｔｕｍ）叶子中分离鉴定了４个新的单萜配糖体,命名为粗壮女贞甙Ｄ、Ｇ、Ｈ和Ｌ．通过滤谱及化学方法,它们分别鉴定为香叶醇３‘－Ｏ－μ－Ｌ－南鼠李糖基－４’－顺式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（１）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７葵二烯醇３‘－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－４’反式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（２）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７－葵二烯醇     

转化血型用蕃茄α—D—半乳糖苷酶的分离,纯化及理化性质

成熟蕃茄匀浆后，经硫酸铵盐析，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０离子交换层析，ＳｅｐａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和Ｍｅｌｉｂｉｏｓｅ－Ａｇａｒｏｓｅ亲和层析，获得了α－Ｄ－半乳糖苷酶（Ｃ．Ｅ．３．２．１．１１）。酶制剂经ＰＡＧＥ检测为一条带；ＳＤＳ－Ｇ－ＰＡＧＥ测得酶Ｍ，为３４０００；比活力５２．９Ｕ／ｍｇ．；提纯倍数为５２９０；产率为４５％。酶专一催化以α－Ｄ－半乳糖为末端ａ－（１，３）连接的糖苷     

单甲脒和2,4—二甲基苯胺在大鼠肝脏中的残留分析

本文研究了大鼠肝脏中单甲脒及其代谢产物２，４－二甲基苯胺残留量的气相色谱分析方法。肝脏匀浆用１ｍｏｌ．１＾－１ｈＨＣ１加热回流提取，等分为Ａ，Ｂ两份，Ａ份溶液调ｐＨ至１３后用石油醚萃取定容；Ｂ份加两倍体积的１０ｍｏｌ．１＾－１ＮａＯＨ溶解后用石油醚萃取定容。分别经七氟丁酸酐衍生化，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定２，４－二甲基苯胺的含量，最后计算单甲脒的残留量。该方法对２，４－二甲基苯胺的最低检     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定植物中痕量稀土元素

研究了电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）测定植物中痕量稀土元素（ＲＥＥｓ）的方法。详细讨论了测定稀土元素的质谱干扰及基体的抑制效应,采用代数法可有效地校正质谱干扰,内标法可以补偿基体的抑制效应。根据植物标准参考物质（ＧＳＶ－２,ＧＳＶ－４）的分析结果评价方法的准确性。在微波条件下,ＨＦ／ＨＣｌＯ４／ＨＮＯ３混合体系能快速而有效地分解植物样品,直接稀释后用ＩＣＰ－ＭＳ测定其中的稀土元素。     

二氧化钛催化下的氯化二苯并—对—二恶英光解反应

本文利用中压汞灯作光源，研究了氯化二苯并－对－二恶英（ＣＤＤａ，包括ＣＤＤ，ＤＣＤＤ〈ＰｅＣＤＤ和ＯＣＤＤ）在二氧化钛催化下的光解反应，并讨论了二氧化钛浓度、ＰＨ值、反应温度以及取代氯原子数目等对反应速率的影响，结果表明，二氧化钛能有效地催化ＣＤＤａ的光降解，在室温下，４ｈ内ＤＣＤＤ，ＰｅＣＤＤ，ＯＣＤＤ分解降解了８７．２％，８４．６％，９１．２％，反应温度和二氧化钛浓度是控制该反应的主要因素。     

绿色木霉T-99株产纤维素酶的研究

从土壤中筛选获得一株产纤维素酶的优良菌株绿色木霉 Ｔ９９ ,采用固体培养产生纤维素酶,对培养基成分进行优化,并分析酶的理化性质,研究了稻草酶解的适宜条件．在最优培养条件下,产酶活力λ（ Ｆ Ｐ） ｍ － １ Ｄ Ｗ≈１２０ Ｕ／ｇ ,λ（ Ｃ Ｍ Ｃａｓｅ） ｍ － １ Ｄ Ｗ≈１１０ ～１２５ Ｕ／ｇ,λ（β Ｇａｓｅ） ｍ － １ Ｄ Ｗ≈９０ Ｕ／ｇ ,在５０ ℃,ｐ Ｈ４ ．０ ,底物浓度５ ％ ,酶解３６ ｈ 条件下,底物得糖率３３ ．４９ ％ ,全纤维转化率６１ ．３３ ％