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相似文献
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1.
离子色谱法测定海水中的铵离子   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子,钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰。在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到0.1mg.l^-1和0.05mg.l^-1,线性范围分别为0.2-50mg.l^-1和0.1-50mg.l^-1。在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致,该方法简便易行,灵敏度高。  相似文献   

2.
离子色谱新进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
本文介绍了离子色谱近年来的最新进展,包括新型分离柱、无机阴、阳离子、有机酸、碳水化合物等的分析方法。以及目前国际上离子色谱技术的发展趋势。  相似文献   

3.
离子色谱新进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
牟世芬 《环境化学》2001,20(1):95-97
离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析离子的一种新的液相色谱方法,由于操作简便,对常见阴阳离子分析的高灵敏度,特别是对阴离子和价态形态分析的突出优点,已广泛应用于环境、电厂、半导体、食品卫生、石油化工和生命科学等领域[1].世界著名色谱学家G.Guiochon认为,近30年来气相色谱(GC)和高压液相色谱(HPLC)取得了辉煌成就.在GC和HPLC中,HPLC是应用最广泛,发表文献  相似文献   

4.
本文研究了离子色谱法测定Mg~(2 )、Ca~(2 )、Sr~(2 )和Ba~(2 )的淋洗液和抑制柱的再生条件。我们选用0.004M HNO_3-0.0025MZn(NO_3)_2·6H_2O为淋洗液,在本实验条件下,Mg~(2 )和Ca~(2 ),Sr~(2 )和Ba~(2 )的分辨率为100%,Ca~(2 )与Sr~(2 )的分辨率为92%。其最低检出限对Mg~(2 )、Ca~(2 )、Sr~(2 )和Ba~(2 )分别为8ppb、9ppb、40ppb和1.7ppm,抑制柱的再生条件为当天用0.5N NaOH再生30分钟,水洗60分钟。用本法试用于雨水、自来水、污水、河底泥的测定。  相似文献   

5.
谢平  柴玉莲 《环境化学》2012,31(12):2016-2017
盐酸丁咯地尔是末梢血管扩张药物,可以改善缺血组织的血流,用于脑血管及外周血管疾病.测定主药丁咯地尔的含量包括气相色谱和液相色谱的方法[1],而其中的氯离子和杂质溴离子含量的测定方法鲜有文献报道,准确测定氯离子的含量有助于主药含量的确定,而监控杂质溴离子的含量能够较好地控制药物的品质[2],保证病人的用药安全.  相似文献   

6.
紫外检测—离子色谱法测定油田水中碘离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
侯小平  栗欣 《环境化学》1997,16(5):473-477
本文研究了用阴离子交换分离,KCI溶液作为淋洗液,紫外/可见检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件.该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点,而且,在碘离子浓度为0.05—8.0μg·ml~(-1)范围内,其浓度与峰高的响应值之间存在良好的线性相关关系(相关系数大于0.999).碘离子的检出限为0.012μg·ml~(-1)(按信噪比等于3计算).其保留时间和峰高的相对标准偏差分别为2.6%和1.0%(n=7).方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定,得到满意的结果,标准加入回收为98.4%.  相似文献   

7.
Noble.  D 刘克纳 《环境化学》1995,14(5):480-481
离子色谱法作为一种可以信赖的,有时甚至是唯一可行的分析方法,在环境、制药及工业金属分析诸行业中已经得到广泛的应用.虽然离子色谱已经是一种为人们所熟知、成熟的例行分析方法,但近年来,该方法又取得了很大的进展.各种先进技术,如梯度离子色谱法已为许多研究人员所采用,工艺流程分析应用的重要性正在增加,并将对今后若干年内离子色谱仪器的设计方向产生影响.为此,我们请美国Texas Tech University(Lubback,TX)P.Dasgupta先生谈谈有关今后离子色谱的发展趋势,以及在购买离子色谱仪方面的一些见解.  相似文献   

8.
离子色谱法测定铬   总被引:9,自引:0,他引:9  
刘肖 《环境化学》2005,24(6):741-743
铬主要以三价铬(Cr,Ⅲ)和六价铬(Cr,Ⅵ)两种氧化物的形式存在,其中最简单的三价铬形式为Cr^3+.Cr^3+在酸性条件下溶于水,但是在碱性条件下却会以氢氧化物的形式产生沉淀.由于三价铬(Cr,Ⅲ)的配体交换速度很慢,所以其在自然界中活性较低,非常稳定.六价铬(Cr,Ⅵ)主要以铬酸盐(CrO4^2-)和重铬酸盐(Cr2O7^ 2-)的离子形式存在,不同pH条件下两种离子可以相互转化.在酸性条件下,六价铬是以重铬酸盐(Cr2O7^2-)形式存在,而在碱性条件下,则是以铬酸盐(CrO4^2-)形式存在.无论以哪种氧化态存在,六价铬都具有强氧化性,所以在生态环境系统中它可能造成一定污染.……  相似文献   

9.
李仁勇  王维 《环境化学》2013,(9):1821-1822
近年来,由于矿泉水多采自无污染的地下水,并且富含各种人体所需矿物质,而逐渐成为人们生活中的主流饮品之一.而碘离子作为人体所必需的重要微量元素之一,在人体内具有促进和协调生物氧化、调节蛋白质合成和分解、促进人体代谢和生长发育等重要生理作用,因而矿泉水中碘离子常被重点关注.《GB/T 8537~2008饮用天然矿泉水》规定饮用  相似文献   

10.
离子液体(ILs)由于挥发性小和化学稳定性高常称为绿色溶剂而得以广泛生产与应用.同时由于水溶性高和难降解可能给水生生物带来潜在危害,已逐渐引起广大环境化学工作者的关注.如何有效地分离分析ILs是研究其迁移、转化等环境行为及生物毒性的首要问题.为此,本文系统论述了反相液相色谱法、离子对-反相液相色谱法、极性-反相液相色谱法、离子色谱法、毛细管电泳及等速电泳等方法分析ILs的研究进展,分析了各个方法的优缺点和适用对象,展望了ILs分离分析发展的未来趋势.  相似文献   

11.
《环境化学》1999,18(4):391-391
日前,美国《Analytical Consumer》杂志对离子色谱仪的使用情况进行了一次市场调查,对象遍及美国、牙买加、德国和新西兰.调查期间走访了使用23台仪器的16个实验室,分布情况见表1.表2列出了其中9家工业企业的分布情况.  相似文献   

12.
朱静 《环境化学》2019,38(11):2630-2632
采用抑制型离子色谱法测定煤基合成甲醇中铵离子的含量,通过预处理、色谱仪器配置以及色谱条件的优化选择试验,确定最优试验条件,实现甲醇中铵离子的良好分离和定量.该方法相对标准偏差小于2.86%,加标回收率为102.04%—105.60%,方法测定下限0.0063 mg·L~(-1),满足工艺生产分析需求.  相似文献   

13.
《环境化学》1999,18(6):591-592
DX-320型离子色谱仪是美国DIONFX(戴安)公司最新推出的一款中档价位的高性能离子色谱仪.它在具备DX-500研究型离子色谱仪性能的同时,价格仅相当于DX-120普及型离子色谱仪。  相似文献   

14.
聚硅离子与聚铝离子在稳定胶体中的相互作用   总被引:27,自引:0,他引:27  
唐永星  杨琨 《环境化学》1997,16(1):60-63
稳定胶体态的硫硅聚铝和氯硅聚铝是性能优良的絮凝剂,体系中含有聚硅离子和聚铝离子。红外光谱测试固有的Si-O特征峰随聚铝离子的引入逐渐衰减,变成较宽的带,聚硅离子与聚铝离子间存在着一种非离子性的键合作用,电镜摄像观察证实了这一结论。  相似文献   

15.
用自制的聚氧乙烯醚非离子表面活性剂选择电极为指示电扳,在过量Ba~(2+)存在下,以四苯硼钠为滴定剂电位滴定法测定水中非离子表面活性剂。浓度在100mg/l水平时,变更系致≤5.4%,回收率是96—103%。本法具有操作简单、快速等优点。  相似文献   

16.
离子色谱分析中的若干注意事项   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

17.
刘肖 《环境化学》2005,24(4):494-496
ICS-3000离子色谱系统在使用效率和应用能力上,都比以前的系统有大幅的增长,所有模块的彻底改良使其在应用中的表现更加出色,系统的多功能性、多种功能的综合性以及其卓越的表现将离子色谱的优势发挥到了极致。  相似文献   

18.
离子色谱作为一种新型的液相色谱技术.目前已在分析化学的各个领域得到了日益广泛的应用.扩大离子色谱法的应用范围、实现分析方法的标准化和简便化,是近年来国际上离子色谱研究的重点.如何采用离子色谱技术解决更多的实际问题,以及提高分析方法的选择性和可信度,延长分析柱和仪器的使用寿命,降低分析成本,也是在实际工作中经常会遇到的问题.本文结合笔者的工作经验,对离子色谱分析中需要注意的若干问题进行初步的讨论.  相似文献   

19.
离子色谱作为一种快速、可靠的分析方法已广泛应用于环境监测、工业过程控制等领域中各种阴、阳离子以及某些极性有机化合物的测定.作为国际上最先研制和生产离子色谱仪的美国DIONEX(戴安)公司,其首创的化学抑制型离子色谱法早已为广大分析工作者所接受,并被国际上著名的权威机构确定为标准方法(见表).目前,在国内已制定的化学抑制型离子色谱法的国标有:大气降水中无机阴离子的测定;工业循环水中阴、阳离子测定;半导体高纯水中阴离子分析等,另有一些部颁标准亦在拟定之中.  相似文献   

20.
毛细管电泳技术(简称CE)是最近几年发展起来的一种新型分离技术,其原理是根据在电解液中带电化合物在电场的作用下的定向迁移来实现分离,毛细管电泳技术具有分离度高、分析速度快、操作简单等特点,在生化、药物及离子等分析领域具有广泛的应用.1.毛细管电泳的基本原理毛细管电泳仪的基本组成如图1所示.熔融石英毛细管的两端分别浸在含有电解液的贮液瓶中,毛细管内也充满同样的电解液,在毛细管的一端安装了在线的检测器.被分析的样品可以用多种进样方式引入到毛细管的一端.进样方式有:重力法、电迁移法、抽真空法,当佯品被引入后,便开始在毛细管两端施加电压,带电组份在电场的作用下根据各自的荷质比向检测器方向定向迁移.各组份的迁移时间由下式决定:  相似文献   

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