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空气与工业废气中甲醛的测定,常用乙酰丙酮比色法和酚试剂比色法。实验表明,两种方法各有优缺点。前者选择性、重视性好,但以水为吸收液,水中甲醛易被氧化成甲酸,使甲醛含量降低;后者灵敏度高,操作简便,但酚试剂易受光解,色泽变深,灵敏度降低。笔者根据多年实践经验,将两种方法加以比较,以供借鉴。 相似文献
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测定废水中的甲醛,在国内,目前常用的有乙酰丙酮比色法、变色酸比色法和盐酸苯肼比色法。采用上述方法时,水样均需预蒸溜。蒸溜时,由于酚类和其他醛类的干扰,条件较难控制。采用直接气相色谱法测定时,由于水与甲醛在色谱柱上分离不好,且甲醛在氢火焰离子检测器上响应不大,效果也不理想。本 相似文献
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水和废水中甲醛测定关键问题探析 总被引:1,自引:0,他引:1
结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法-乙酰丙酮分先先度法《水和废水监测分析方法(第四版)》对水和废水中甲醛的测定进行了系统研究。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用该方法进行水和废水中甲醛测定的一些关键操作技术问题。指出在标准分析方法的基础上,选用最新生产的合格的分析纯以上试剂,准确进行浑浊带色水样的预处理,初步确定未知水样稀释倍数,利用蒸馏法消除显色异常水样组成复杂的干扰,能够确保水样甲醛测定的精密度和准确度。 相似文献
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在环境监测工作中,用乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的含量具有仪器设备简单、操作简便,性能稳定,干扰小,可稳定12h不变等特点。作者采用蒸馏法对土壤进行前处理,用乙酰丙酮比色法测探讨了该方法的检出限。结果表明:乙酰丙酮光度法检测土壤中的甲醛方法最低检出限为1.24mg/kg,蒸馏回收率为55.9%-87.8%。 相似文献
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以异烟酸—吡唑啉酮比色法测定总氰化物,是环境监测的统一分析方法。实践表明,在测定含醛废水中的总氰化物时,醛类,特别是甲醛干扰测定。本文进行了醛类干扰及消除方法实验。实验表明,在氨性溶液中,适量的AgNO_3能有效地消除甲醛的干扰。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂(略) 1.2 方法原理在氨性溶液中,醛与银发生银镜反应,醛被氧化成酸;CN~-与银形成络合物,氧化完全后,加酸蒸出CN~-,以比色法测定。理论上,每氧化1mg甲醛,约需7.2mg银。 1.3 实验方法于500ml蒸馏瓶内,加20μgCN~-及2mg甲醛(或乙醛),加蒸馏水至200ml;续加数粒小玻璃珠、2ml 2%硝酸银溶液及0.5ml(1+3)氨水,摇匀;于电炉上,不加盖煮沸3min;续加10 ml浓磷酸和10 mlEDTA溶液,立即盖盖蒸馏;以10ml1%氢氧化钠溶液为吸收液,收 相似文献
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质量控制是环境监测质量管理的重点和难点,加强全程质量控制才能确保监测数据的准确性和可靠性。结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法一乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516—1995)对空气和废气中甲醛测定进行了全程质量控制技术探讨。概述了方法原理,简介了方法所需仪器与试剂,深入探讨了运用国标法进行空气和废气中甲醛测定全程质量控制技术问题。指出在标准分析方法基础上,选用有效期内的质量合格的分析纯以上试剂,正确进行样品测定预处理,严格规范样品显色、冷却与比色方式,准确进行分析结果数据处理,切实加强结果填报规定程式,能够确保大批量、成分复杂未知气样甲醛测定精密度和准确度。 相似文献
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电化学传感器法监测室内空气中甲醛 总被引:4,自引:0,他引:4
通过用国家标准GB/T 18204.26-2000酚试剂分光光度法与电化学传感器原理的PPM-400 ST甲醛检测仪(PPM-Tech)相对比,并对可能影响甲醛检测仪监测结果的环境因素如空气中干扰物、风速、温度、湿度等进行研究。在95%置信度下,两种方法所得数据配对t检验的结果,差别无显著性意义;并将两种方法测得的数据进行相关分析,其回归方程式:y(传感器法)=0.004 6+1.03x(酚试剂法),相关系数为r=0.993 4。研究结果表明PPM-400 ST甲醛快速检测便携式仪器具有轻巧、方便、快捷、可靠、实时检测甲醛浓度的优点,检测结果与现有国家标准方法具有好的可比性。 相似文献
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<正> 测定水中铵氮含量是环境监测和水文地质必测项目之一。它是评价水质、探讨水源被污染情况和自净过程的重要依据。目前我国测定铵氮的方法有纳氏试剂比色法、予蒸馏法、酚盐法和离子色谱等。由于纳氏试剂比色法具有检测范围广、干扰因素少、经济简 相似文献
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氯仿萃取紫外分光光度法测定工业废水中的酚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氯仿萃取紫外分光光度法测定废水中酚时,可以萃取代替蒸馏步骤,有利排除干扰物质;在272nm波长处,测定氯仿萃取液。方法的灵敏度与直接比色法(4-氨基安替比啉法)相近。捡出限为0.2mg/l;线性范围为0.2~2.4mg/l。对4种工业废水测定的变异系数为2.8%~6.2%。实验部分一、仪器及试剂(一)仪器1.751型紫外可见分光光度计;2.500ml分液漏斗。(二)试剂1.无酚水于每升蒸馏水中加入0.2g活性炭,充分振摇后,放置过夜后,过滤于硬质玻璃瓶中,备用;2.酚标准贮备液称取1.0g分析纯酚,溶于新煮过 相似文献
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通过自制室内空气模拟装置,研究了徽章被动采样器测试甲醛与标准酚试剂法的测量值之间的差异性;经过统计学分析5组实验F检验的F值和t检验的t值均满足要求;该结果在一定干扰物存在的情况下(苯0.9 mg/m3,氨2.01 mg/m3,苯酚0.1 mg/m3)仍然成立。实验结果表明该徽章被动采样器测试方法能够实现对室内空气中甲醛的快速准确测试。 相似文献
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<正> 水中氰化物的测定,笔者曾作了详细的综述,最常用的微量方法是以Konig反应为基础的各种比色测定法。目前许多国家水质标准方法广泛采用Epstein提出的吡啶-吡唑啉酮法和修正的Asmus等提出的吡啶-巴比妥酸法。石井等、山田、渡道等及Nagshima、Nagshima和Ozawa研究了使用吡唑啉酮及巴比妥酸试剂不用吡啶。Shigeru Nagashima研究了吡唑啉酮试剂和巴比妥酸试剂的配制。并认为前者虽稍烦复,但比起巴比妥酸试剂颜色稳定。日本新的丁IS增补了异菸酸-吡唑啉酮法。本文是78年的研究成果,认为渡道等的异菸酸-吡唑啉酮法的研究有许多可取之处,旨在以市售异菸酸试剂直接用氢氧化钠溶液配制显色试剂,经过氰化物测定各种条件实验取得良好的结果,并发现呈色溶液pH确实影响呈色深度,最大呈色深度不是偏酸域、而是较宽的pH7.0以上至7.73的偏碱域。确定的监测方法在环境中应用是较为成功的。 相似文献
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用乙酸乙酯、磷酸三丁酯混合试剂萃取水中酚,氢氧化钠溶液反萃取,再以4—氨基安替比林比色法测定.研究了盐析剂用量、有机试剂混合比和萃取剂用量对萃取效率的影响.按本文选定的条件,可以测定浓度为0.04—1.25ppm 的含酚水样,常见的有机物和金属离子不产生干扰,测定不同水质的平均回收率96.1%,与蒸馏法预处理水样所测结果一致. 相似文献
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<正> 目前测定饮用水中硝酸盐氮多采用二磺酸酚比色法,水中常见的氮化物、亚硝酸盐氮和铵等对测定产生干扰,消除干扰的方法繁琐,分析时间长。为此我们改用4—甲基伞形酮法,对其实验条件进行了进一步探讨,并与二磺酸酚法作了比较,取得较为满意的结果,具体报告如下: 一、原理 相似文献
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环境水中酚的荧光法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
酚的分析方法主要有比色法、气相色谱法、紫外分光光度法及荧光法。尽管4-氨基安替比林比色法(4-AAP法)被日本 JIS 和美国水标准分析法所采用,但该方法不能测定对位是烷基、芳基、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基的酚类,对甲酚是典型的例子。荧光法的灵敏度高,适用于浓度为微克每升级的水中酚的直接测定。然而,荧光法的应用,关键是避免水的Raman 光谱对低含量酚测定的严重干扰。对此,可采用醋酸丁酯提取浓缩水中的酚。本方法则利用了校正荧光光谱技术。水样通过蒸馏去除干扰,经酸化后用校正荧光光谱直接测定。实验部分一、仪器与试剂日立650—60荧光分光光度计; 相似文献