微分脉冲法阳极溶出伏安法测定人血中铅镉方法

随着环境科学的飞速发展,环境与人体健康的关系已成为人们注意探讨的新课题.例如,生物材料中及人体静脉血液中Pb、Cd的含量可指示在过去几个月以来对有害金属的接触史,肾皮质中的镉含量也反映生     

黄金电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

本文是在国产JP—1A型示波极谱仪上,用黄金电极阳极溶出伏安法研究了测定铜的方法。在1.2N硝酸体系中,以Ag/Agcl电极作参考电极。予电解电压为-0.1伏,铜的溶出峰电位+0.3伏。检定极限达0.02微克/升。此法具有简便、灵敏,选择性好等特点,可不经分离直接测定天然水,粮食、土壤中的痕量铜。阳极溶出伏安法是测定痕量物质的有效手段之一。由于用汞作电极有许多优点,故阳极溶出伏安法常用悬汞电极或带汞膜的各种电极作指示电极。但汞具有毒性,容易污染环境,因此不用汞的阳极溶出伏安法成了很有意义的工作。铜的测定在环境监测,特别是水生物研究中有重要意义。目前痕量铜的分析多数采用化学法、原子吸收法、中子活化法及汞膜电极阳极溶出伏安法。我们探讨了用黄金电极在硝酸、硫酸     

饮用水中痕量铊的阳极溶出伏安法测定

铊及其他合物均有毒,它对哺乳动物的毒性比汞更甚,对植物能抑止叶绿素的形成和种子的萌发。目前只因其应用尚不广泛才未见有严重危害。但对于矿区特别是一些碱金属和铜、锌等重金属矿区以及生产、使用铊的工矿企业等有关部     

金电极微分阳极溶出伏安法测定粮食中的硒

样品先经硫酸——高氯酸混合液在钼酸钠的催化下消化,适当稀释后即可直接测定硒。该方法具有灵敏、简单、快速的优点。     

Nafion化学修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量铜的研究

本文讨论了Nafion化学修饰电极为工作电极阳极溶出测定痕量铜实验条件,并介绍了Nafion修饰电极的制作和特性,电极经修饰后,灵敏度大大提高。在4～32ng/ml、40～200ng/ml范围内,电流溶出峰与Cu~(2+)离子的浓度有良好的线性关系,平行测定七次,相对标准偏差为0.6％,电积10min,检测限为0.18ng/ml,对几个标准钢样含铜量进行分析测定,其结果与修饰过的玻碳电极阳极溶出伏安标准分析方法测定值相吻合。     

巯基棉富集—阳极溶出伏安法测定水中超痕量的铋

铋在地壳中的含量为3.4×10~(-6)％,通常以三价铋的形态存在,是剧毒和易于遇到的元素,它能引起肾机能异常。阳极溶出极谱法测定铋已有报导,但水中铋的含量为0.001—0.1ppb,用普通极谱仪的阳极溶出法测定已达不到要求。本文采用自制的巯基棉,在pH=1的条件下,对铋离子全部吸附,然后将经1N盐酸洗脱铋离     

巯基棉富集——阳极溶出伏安法

简介用阳极溶出伏安法测定三价锑的灵敏度较高。如用巯基棉,在控制酸度条件下,分别吸附与洗脱铜、铋和锑,其浓缩液再用883型极谱仪—旋转玻炭电极,同位镀汞,阳极溶出法测定,检测下限可达1×10~(-12)克。方法简便,灵敏度高,仪器便宜,适于普及。     

玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定矿物、金属氧化物、粮食、土壤中微量砷

用玻璃碳电极阳极溶出伏安法在Cu~( )存在下测定微量As~( )已有报导。本校实验室中曾研究了Cu~( )、Au~( )共同沉积下测定砷,灵敏度可大大提高,曾用于污水中砷的测定。但在HCl溶液中.由于铜引起的空白值大,限制了方法的灵敏度进一步提高。为了降低空白值提高方法的灵敏度,本文研究了Cu~( )、Au~( )与砷共同沉积时,在HClO_4底液中测定砷的条件。一、仪器及试剂 1、仪器国产883型笔录式极谱仪。扫描速度0.53伏/分。旋转玻璃碳电极作为指示电极,转速1200转/分。电极表面处理手续见文献。饱和甘汞电极作为参比电极,以饱和KNO_3溶液作盐桥。     

不除氧导数波阳极溶出伏安法测定天然水中ppb级铜、铅、镉

极谱逆向阳极溶出伏安法(简称A.S.V法)具有设备简单,成本低廉,灵敏度高,用途广泛等优点。近年来发展很快,尤其在环境监测中受到了很大的重视。但是,由于固体电极的“残留效应”,氧波的干扰等原因,使得测定结果的再现性较差,须以第二次测定时的读数为计量依据。加上要氮气除氧,影响分析速度。常规分析中波形不稳定,必须进     

阳极溶出伏安法研究二价汞、甲基汞与腐殖酸络合作用

环境中的汞以不同的形态而存在.形态不同其毒性也有差异.众所周知的“水俣病”,是因毒性很强的甲基汞中毒造成的.其次金属汞和二价汞也是有毒的.这些不同形态的汞,在一定的生物、化学条件下,可以相互转化.为此研究水体中二价汞、甲基     

人血中痕量镉的阳极溶出分析

在环境保护和人体健康的研究中,镉也是重要污染元素。医学上为了预防和诊断职业性镉中毒,需要对职工进行普查。镉中毒病人的治疗过程,也要求时时提供临床数据。但是,目前医院内仍然采用双硫腙比色分析,不仅速度慢、灵敏度低,化验过程里还要使用氰化钾,取血量多达5—10毫升,给化验人员和病人增加了烦恼和痛苦。虽然无火焰原子吸收测定镉的灵敏度很高,速度也快,由于仪器昂贵,要求的设备条件高,暂时还难于普及。本文研究阳极溶出分析血中镉的方法,采用廉价的国产示波极谱仪JP-1A     

同位镀金-阳极溶出伏安法测定天然水中的微量砷(Ⅲ)及总无机砷

众所周知,砷是一种毒性元素。环境中不同化学形态的砷其致毒作用各异,其中尤以砷(Ⅲ)毒性最大。有效地测定天然水中的微量砷以及研究砷的化学形态,是环境监测的重要任务之一。阳极溶出伏安法(ASV)为完成这一任务提供了一有利武器。国内外与此有关的方法已有报道。本文在前人工作的基础上,实验了以同位镀金—阳极溶出伏安法     

玻碳汞膜电极阳极溶出伏安法直接测定痕量铋

铋化合物有毒,所以检测环境中的铋具有一定意义。地壳中铋的含量很少,因此要求分析方法有较高的灵敏度。但一般分析方法如分光光度、原子吸收、发射光谱、中子活化等灵敏度均不甚高,其中有的方法干忧较大,需要进行繁琐的分离和浓缩手续。较灵敏的火花源质谱测铋的下限也只有1×10~(-9)克/毫升·而阳极溶出伏安法测铋有很高的灵敏度,检测极限可达5×10~(-11)克/毫升和4-5×10~(-12)克/毫升。在水介质中测定复杂体系中的     

巯基棉富集、分离—阳极溶出伏安法测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值

铜、锌是有益元素,但过多也会造成环境污染。铅、镉是有害元素,“骨痛病”就是镉中毒所引起的。据报道,农作物对镉等重金属有富集作用。为了合理地进行污水灌田,保护环境,客观评价农田的环境质量,测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值是一项重要工作。近年来使用玻璃碳汞膜电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,在国内外已有报道。但是粮食中通常铜与镉之比在100以上,当镉的含量小于50ppb 时,用普通极谱仪     

银的测定 阳极溶出伏安法 水、土壤及粮食中银的测定

简介用阳极溶出伏安法测定银,灵敏度较高。以0.1M硝酸为底液在玻碳电极上用阳极溶出法可测定水、土、粮中痕量银。天然水加硝酸、过氧化氢蒸干,粮食经450℃低温灰化,均可直接测定。土壤中痕量银经双硫腙—四氯化碳萃取分离后测定。仪器设备简单、操作方便。仪器 883型极谱仪(上海分析仪器厂),电位扫描速度为0.6伏/分。XBD—1型旋转玻碳电极(吉林省8270厂)为工作电极,硫酸亚汞电极(饱和硫酸钾)为参比电极,用有     

铊的测定 阳极溶出伏安法(水、土壤及粮食中铊的测定)

简介一般的支持电解质都能用于铊汞齐的溶出分析。常遇到的干扰为铅,镉等。为了将铊的溶出峰与干扰元素的峰分开,需要加入络合剂,使铅、镉等离子形成络合物而使其溶出峰移负。仪器 AD—Ⅰ型极谱仪(江苏金坛电子仪器厂),XWC—100A/B型长图快速小信号自动平衡记录仪,(四川仪表厂),JP—Ⅰ型示波极谱仪(成都分析仪器厂)或其它的极谱仪     

污水污泥中重金属污染物的溶出过程研究

污水污泥中污染物尤其是重金属的水体浸出作为重要的二次污染途径备受关注。为了探讨污水污泥中重金属的溶出规律,对上海7个污水处理厂的污水污泥进行了重金属总量分析,并采用水平振荡法对上述污水污泥中重金属进行了溶出动力学研究。结果表明,污水污泥中Cu、Cr和Zn的含量均较高,之后依次是Pb、As、Cd和Hg;污水污泥中重金属溶出动力学过程分为快速反应和慢速反应两个过程,可以用Elovich方程进行模拟;污水污泥中各重金属的溶出负荷差异较大,Cu、Cr和Zn的溶出负荷较大,其他较小,但各重金属相对于污水污泥中重金属总量的溶出百分比差异不大,基本处于10%以下。     

黄酒中铅离子化学形态的研究和用差示脉冲极谱阳极溶出伏安法的测定

前言 在《季胺盐表面活性剂对脉冲极谱阳极溶出伏安法的影响及机制的探讨《一文中发现季胺盐表面活性剂ETAB等不仅对差示脉冲极谱阳极溶出伏安法测定水体及其它体系中微量,痕量金属溶出时有增敏作用,     

示波极谱阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中的镉

示波极谱——旋转玻碳电极阳极溶出法测定土壤、粮食(大米)中镉、具有灵敏度高,分辩率好、设备简单等优点,但在实验中我们体会再现性较差,为此,我们采取予先镀汞膜标准加入法进行测定,再现性得以改善,进而保证分析结果的可靠性,所得测定结果与原子吸收等其它方法基本一致,仅就我们的工作介绍如下:     

基于方波溶出伏安法的电化学传感器检测水体中痕量铅

基于方波溶出伏安法运用丝网印刷电极探索了一种利用电化学传感器检测水样中痕量铅的方法.得到了该检测方法的最佳参数:方波频率30 Hz,振幅80 mV,电位增量5 mV;0.5 mol/L的支持电解质(KCl);沉积电位-1.1 V,沉积时间400 s.在该优化条件下,在浓度为25 ～ 500μg/L范围内溶出峰电流与铅离子浓度呈良好的线性关系(R2=0.9945).对于几种其他金属离子的干扰实验结果表明,Mn2的存在严重抑制铅离子的峰电流.