利用TOC-5000A总有机碳分析仪（附固体样品燃烧装置SSM-5000A）测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的研究

利用TOC总有机碳分析仪（TOC—VCPH）能够测定水样中上清液中有机物的总有机碳的含量和SSM（SSM-5000A）固体样品燃烧装置能够测定水样中固体有机物总有机碳的含量的特点,用试验的方法探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法。此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量。     

单管路和双管路燃烧—红外法测定水中总有机碳的方法比较

红外线法测定水中总有机碳有单管路和双管路燃烧两种方法。前者是在测定之前对水样进行预处理,以除掉水样中的酸性气体和含碳的无机化合物,然后测定总有机碳。后者直接进样测定水中总碳和无机碳,两者之差即为总有机碳。我站曾用两种方法同时测定不同类型的废水样品,对其测定结果进     

湿法氧化-非分散红外吸收法测定水中TOC(总有机碳)的影响因素

本文叙述了湿法氧化--非分散红外吸收法测定水中总有机碳(TOC)的原理和分析条件，对影响测定结果的电源电压、仪器通电预热时间、试剂纯度、加入量、反应时间、仪器清洗、水样放置时间等因素进行了分析。实验表明，总有机碳分析仪通电预热时间与基线的稳定性有很大关系，预热时间应在6h以上，可保持基线的稳定。TOC水样以不加保存剂，尽快分析为好，在室温较低时，有效保存时间以7d为限。夏天水样可加酸低温避光保存，但亦应尽快测定以减少挥发性有机物的分解损失。     

总有机碳（TOC）测量不确定度的评定

本文根据中华人民共和国国家环境保护标准总有机碳检验方法 （HJ501-2009）进行地表水中总有机碳（TOC）的测定。用MultiN/C2100测定仪测定水样中的总有机碳,并且分析了主要的测量不确定度来源,即所使用的玻璃器具产生的不确定度、标准曲线的不确定度、测量重复性不确定度和仪器产生的不确定度,分别量化后加以合成即得TOC的测量不确定度。     

TOC分析仪在化学有机污染物中的监测与应用

将等分的环境水样分别注射到总有机碳分析仪中的TC和IC反应管内,在高温炉900℃和低温炉150℃的工作条件下使其充分氧化为CO2和H2O后,将生成的CO2分别导入非分散红外检测器中,测定出总碳TC和无机碳IC的浓度.依据TC和IC的计量值,获得TOD的测定量.该法与CODCr的测定环境水样结果比较,TOC准确度实验结果为0.87%～0.94%的相对误差,完全满足国标样品标准,精密度实验中TOC的标准偏差小于0.25,而COD标准偏差为0.53～0.55,准确度与精密度都令人满意.能适合于环境水样中有机污染物的快速监测.     

电渗析预处理测定水中溶解性有机氮浓度的研究

当水样中无机氮(DIN)与总溶解性氮(TDN)质量浓度的比大于0.6时,溶解性有机氮(DON)浓度测定的准确度和标准偏差会受到很大影响。研究了电渗析预处理方式去除水样中部分无机氮离子,对DON浓度测定的影响。结果表明,使用CJM-2型离子交换膜时,并且在对水样适当酸化后溶解性有机碳(DOC)的损失率较小,长江水水样的DOC损失率为5.3%。在最佳工作条下,40 min内对自配水的脱盐率在97%以上。在15 min时,长江水水样中ρ(DIN)/ρ(TDN)0.6,测定出的DON浓度与没有经过电渗析预处理水样相比更加接近真实值,多次测量值(n=4)的标准偏差分别从18.65%下降到3.25%。     

总有机碳分析仪测定水质中TOC的方法比较

应用岛津TOC-VCPH总有机碳分析仪测定不同类型水质的总有机碳,通过比较差减法和直接法测定结果的差异,结果表明对于清洁的天然水样和饮用水,以及IC比TOC大于5倍以上的部分废水,采用直接测定法较之差减法,方法简便快速,产生的误差小,准确度和精密性更高,完全能够满足监测技术规范要求。     

硫代硫酸钠对排硫硫杆菌固碳能力的影响及其作用机制

通过测定不同浓度Na_2S_2O_3·5H_2O培养时排硫硫杆菌(DSM 505)菌液的总有机碳浓度(TOC),分析Na_2S_2O_3·5H_2O对排硫硫杆菌固碳能力的影响,并结合各浓度Na_2S_2O_3·5H_2O条件下固碳关键酶Rubis CO编码基因cbb的转录特性和胞外游离有机碳浓度(EFOC),阐明Na_2S_2O_3·5H_2O影响排硫硫杆菌固碳能力的作用机制.结果表明,适当范围内增加Na_2S_2O_3·5H_2O的浓度能显著提高排硫硫杆菌的固碳能力,降低胞外游离有机碳在总有机碳中所占的比例.cbb基因转录特性分析结果表明,Na_2S_2O_3·5H_2O浓度对cbb基因的转录效率和表达模式均无显著影响.因此推测Na_2S_2O_3·5H_2O影响排硫硫杆菌固碳能力的作用机制可能是作为电子供体提供能量,促进细胞骨架合成,从而削弱胞外游离有机碳对排硫硫杆菌自养过程的抑制作用,进而增强固碳能力.     

TOC5000A测定总有机碳应注意的几个问题

总有机碳(TOC)表示溶解或悬浮在水中的有机物的含碳量(以质量浓度表示),是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化。它比BOD5或COD更能反映有机物的总量,因此常被用来评价水体中有机物污染程度。因为测定过程中有不少因素会影响分析结果的准确度和精密度。现提出TOC5000A测定总有机碳应注意的一些问题。1实验用水分析时所配制储备液、使用液和清洗玻璃器皿使用水,仪器清洗使用水均为无二氧化碳水。实验室使用超纯水机制备的三蒸水,且水需现制。仪器的稳定性调整时,样品分析测定时…     

水质中游离氯测定方法实验条件的优化

对水中游离氯的测定方法作出改进,设定氢氧化钠的加入时间为20 min,用优化后的方法与国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行分析测定,实验结果表明:优化后的方法测定样品的吸光度更好,准确度更高,可以满足日常环境监测的需要。     

地表水中总有机碳的测定

该文提出了燃烧氧化－非分光红外吸收法测定地表水中总有机碳含量。水样连同净化空气分别导入高温燃烧管和低温反应管内，样品中的总碳和无机碳氧化分解ＣＯ２。定量试样中的总碳和无机碳之差即为样品总有机碳。     

水质有机污染度及其测定

要确切回答一个水体被有机物污染到何种程度,最好的方法是对水中的有机污染物做全分析。但是这不仅十分困难,而且在多数情况下也没有必要。为了实用方便起见,通常我们用水样的生化需氧量(BOD),化学需氧量(COD),总有机碳(TOC)和紫外吸收(UV)作为水体有机污染程度的指标。特别是BOD、COD和TOC已成为水(特别是污水)分析中不可缺少的测定项目。     

总有机碳测定仪用于测定气体样品

用总有机碳测定仪测定了气体样品中总碳、无机碳和总有机碳等，取得了较好的结果，并应用到了实际测定中．     

热解-气相色谱-质谱分析法同时测定水中总有机碳与总氮

导言近来,封闭水域的富营养化和水污染已成为一个重要的问题,而总有机碳(TOC)和总氮(TN)是摘清污染问题的重要指标。最为理想的是总有机碳和总氮能快速同时测定。Miyagi等人采用气体分析法同时测定了总有机碳和总氮,水中的总有机碳和总氮在900℃分别被分解为CO_2和氮气,这些气体则由热导性检测器测定。     

顶空—气相色谱—质谱方法测定电镀废水中挥发性有机物与化学需氧量和总有机碳的相关性

采用顶空-气相色谱—质谱方法对电镀废水中挥发性有机物进行了监测分析。同时对水样的总有机碳与化学需氧量进行监测,探索三者间的相关性,进而较全面地反映水体有机物的污染程度。     

总有机碳（TOC）测定及在环境监测中的应用

本文简要回顾了ＴＯＣ测定仪器和方法的发展史、ＴＯＣ指标的重要性以及今后的发展趋势。并简要介绍了岛津ＴＯＣ－５０００型总有机碳分析仪的主要特点。结合测定实例讨论了ＴＯＣ方法的重复性和准确度。并就实际测定的各种水样和海水样的ＴＯＣ结果进行了比较和讨论。最后对ＴＯＣ检测在环境监测方面的其他应用加以简要介绍。     

水中痕量阿特拉津的测定方法研究

采用固相萃取与高效液相色谱结合的方法测定了水样中痕量阿特拉津的含量,研究了最佳固相萃取条件:选择洗脱液为乙腈,过样流速为5.0 mL/min。最佳的色谱条件:流动相为乙腈和水,温度为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为222 nm。阿特拉津质量浓度在0.05～5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程y=219.71x+2.2343,回收率平均值为98.46%,将该方法应用于实际环境水样的分析测定,操作简单,结果准确。     

燃烧氧化-滴定法测定土壤中有机碳的影响因素研究

针对燃烧氧化-滴定法测定土壤中有机碳存在的问题进行了研究,通过实验比较不同抽气流量、不同抽气时间和不同静置时间等条件对土壤中有机碳含量测定结果的影响。结果表明:当抽气流量为0.3 L/min,抽气时间为(300±10)s,反应后溶液的静置时间为4 h且波板空隙满足要求时,改进后的分析方法一方面可以保证结果的准确性,满足环境监测工作的需要;另一方面又能节省实验分析时间,提高工作效率。     

水中总有机碳的分析

水体有机物含量的多少,常反映出水体营养化状况和污染程度。故水中总有机碳的分析,是水质评价中常测定的项目之一。用日本进口的“TOC——10B型总有机碳分析仪”来测定水中有机碳和无机碳,快速准确,十分方便。此仪是半自动式的(手动进样,自动燃烧,自动测试,自动记录),测试范围为0～4000ppm(碳),测试周期为2～3分钟,是有代表性的现代仪器。     

温度、pH值对城市垃圾中有机碳溶解及其降解特性的影响

通过实验及数值模拟的方法,研究了不同温度和pH值条件下有机碳的溶解动力学特性.结果表明,提高溶液温度有利于加速易溶解有机碳的溶解速率,但不能提高固相有机碳总的溶解量.降低溶液pH值有利于固相有机碳的溶解.实验样品在所有测试环境条件下,有机碳溶解速率为0.05~0.22m3/(kg·h);易溶解有机碳占总可溶解性有机碳百分比为30%~50%;易溶解有机碳溶解速率为14~65h-1,比难溶解有机碳溶解速率高出大约3个数量级.水溶性有机碳生物可降解性实验表明,79%以上水溶性碳难以在厌氧条件下被原生菌降解.