天然高分子改性阳离子絮凝剂SFC的制备及其絮凝性能的研究

本文研究了天然高分子改性阳离子絮凝剂SFC的制备及其絮凝性能.选择了Fe~(2+)+H_2O_2。作催化剂,确定了其最佳制备反应条件;所得产物SFC的絮凝除浊性能优于日本产的DG-Ⅱ型阳离子絮凝剂和国产的阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂.     

交联明胶基絮凝剂的制备及其絮凝性能

以工业明胶(Gel)为原料,戊二醛为交联剂,制备一种新型交联明胶基絮凝剂(G-Gel),并通过伯胺基含量测定、傅里叶红外光谱、紫外光谱和热重分析等研究戊二醛和Gel的反应机理.结果表明,交联反应已成功进行,而且Gel的伯胺基与戊二醛的醛基反应形成希夫碱结构.以G-Gel对高岭土悬浮液的絮凝率为指标,研究G-Gel用量、絮凝时间、p H值对G-Gel絮凝性能的影响,并用Zeta电位、粒度分析、形貌分析等方法研究絮凝机理.实验表明,G-Gel是一种高效的絮凝剂,当G-Gel添加量为15 mg·L~(-1),p H值为7,絮凝时间为3 min时,絮凝率达87%,并且适用于酸性、中性与碱性条件.Zeta电位、絮体粒径分布及其形态结构的测定表明,G-Gel的絮凝机理主要以架桥絮凝为主,电荷中和作用较弱.     

聚硅酸金属盐絮凝剂的制备和絮凝性能

本文对制备聚硅酸金属盐絮凝剂的条件及其絮凝除浊除色效果进行了实验研究。结果表明，在适当酸化ｐＨ条件下，进行硅酸与金属离子聚合反应，可获得具有较高分子量的ＰＳＭＳ。低浓度ＰＳＭＳ可以保持较长稳定时间，与传统铝、铁盐凝聚剂相比，ＰＳＭＳ可显著提高并改善絮凝除浊除腐植酸的效果，这种ＰＳＭＳ絮凝剂更适合于水厂现场制备投加。     

聚合硅酸铝铁絮凝剂的制备及其水解和絮凝特性

聚合硅酸铝铁(PAFSC)作为一种新型絮凝剂,它保留了铝铁各自均聚物的优点,克服了聚合氯化铝(PAC)处理水样时残余铝含量较高和聚合氯化铁(PFC)稳定性较差的缺点．本文利用共聚和复合两种工艺制备PAFSC,研究Al／Fe／Si摩尔比和碱化度(B)对絮凝效果的影响．     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝除浊性能

采用某污水处理厂活性污泥富集的菌种 ,通过筛选获得了 1 0株絮凝除浊性能较强的菌株。以其中絮凝性能最优的菌株GS7为研究对象 ,探讨了影响其絮凝作用的主要因素。结果表明 ,GS7的最适生长条件为 :培养基pH值 6、培养时间 1 8h、培养温度 30℃。当废水pH值为 8左右时 ,GS7的絮凝效果最好。在废水中投加少量的二价金属离子Ca2 +可大大提高GS7的絮凝除浊率。GS7处理城市河涌污水等实际废水时浊度去除率可达 93.5%。     

微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝凝除浊性能

采用某污水处理厂活性污泥富集的菌种,通过筛选获得了１０株絮除浊性能较强的菌株。以其中絮凝性能最优的菌株ＧＳ７为研究对象,探讨了影响其絮凝作用的主要因素。结果表明,ＧＳ７的最适生长条件为：培养基ＰＨ６、培养时间１８ｈ、培养温度３０℃。     

微生物絮凝剂絮凝条件的响应曲面法优化

筛选出一株絮凝剂产生菌TF10,鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium).以高岭土悬浊液为絮凝对象,研究了pH值、絮凝剂用量和不同阳离子对TF10产生的絮凝剂P-TF10絮凝效率的影响.结果表明,P-TF10在偏酸和微碱范围内活性较高;絮凝剂存在最佳用量,不足或过高会导致絮凝率下降;Ca2+和Al3+对絮凝的促进作用明显,而Mg2+和Na+对絮凝无作用.应用响应曲面法对P-TF10的絮凝条件进行了优化,得到最佳条件为:pH=4.7,CaCl2浓度为7.0mmol.l-1,P-TF10的用量为34.6 mg.l-1,该条件下絮凝率可达(95.5±1.0)%.     

两性高分子重金属絮凝剂PEX等电点与絮凝性能的研究

利用浊度法测定两性高分子重金属絮凝剂PEX的等电点,从其捕集重金属离子和除浊两方面研究了絮凝效果与等电点之间的关系,结果表明:(1)在等电点时,除浊效果较好,而去除重金属离子的效果较差; (2)与等电点时相比,在低于等电点时,浊度的去除效果下降,而重金属离子的去除效果升高;(3)在高于等电点时,浊度的去除效果较差,随着pH值的增加,去除率逐渐降低,而重金属离子的去除效果较好.此外,等电点时重金属离子的存在对浊度的去除影响较小,而浊度的存在对重金属离子的去除影响较大.     

寄生曲霉产生絮凝剂的培养条件及其絮凝特性

从霉菌中筛选得到一株絮凝性较强的寄生曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）．通过条件试验,确定寄生曲霉产生絮凝剂的最佳条件为：蔗糖作碳源,ＮａＮＯ３或脲或谷氨酸作氮源,初始ｐＨ为３．０,温度为２８℃,摇床的转速为１４０ｒ／ｍｉｎ．寄生曲霉在酸性条件下对高岭土具有很强的絮凝性,且有较高的热稳定性．     

喹啉季铵盐絮凝-缓蚀剂FNQ-C的制备及其性能研究

本文研究了天然高分子改性喹啉季铵盐型阳离子絮凝-缓蚀剂FNQ-C的制备,确定了其最佳制备反应条件;考察了FNQ-C在模拟循环冷却水中的絮凝、缓蚀性能.絮凝实验表明FNQ-C的絮凝净水效果优于国产阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂PAM-C,挂片腐蚀实验表明FNQ-C的缓蚀性能与国产商品缓蚀剂EDTMP相当.实验亦证实FNQ-C的缓蚀用药量与其絮凝净化用药量相容,可以一次投药同步满足絮凝、缓蚀两种水质要求.     

氧化法制备聚合氯化铁絮凝剂的氧化速率及其形态分布

采用氧化法制备聚合氯化铁絮凝剂，论述了不同亚铁溶液中氧化水解动力学、氧化过程PH值变化以及不同反应过程对聚合氯化铁形态分布的影响；结果表明，氯化亚铁溶液的氧化速率主要受溶液的含酸量和三价铁离子的水解聚合反应的协同效应的影响，当溶液酸量达到最低点时，亚铁氧化速度也将降至最慢；通过形态分布、稳定性及氧化速度的研究确定了制备聚合氯化铁的最佳条件。     

聚合氯化铝与有机高分子复合絮凝剂的电荷特性及其絮凝作用

用流动电流技术研究了聚合氯化铝(PAC)与不同类型有机高分子复合絮凝剂的电荷特性,并用ζ电位分析仪结合混凝烧杯实验研究了不同碱化度(B)的PAC与阳离子型有机高分子C109P复合絮凝剂的电中和水体颗粒物的能力与絮凝效能的关系,对无机-有机复合型絮凝剂中有机高分子在凝聚絮凝过程中所起的作用进行了讨论.     

两性高分子絮凝剂的制备及其应用研究

以天然植物粉Ｆ６９１为原料,通过羧甲基化、接枝共聚和曼尼期(Ｍａｎｎｉｃｈ)三步反应合成出两性天然高分子改性絮凝剂(ＣＧＡＡＣ),确定了其较佳的制备条件;ＣＧＡＡＣ对造纸抄纸白水和造纸混合污泥的絮凝脱水试验表明:１０ｍｇ·ｌ－１ＣＧＡＡＣ与４０ｍｇ·ｌ－１ＰＡＣ配合使用,ＣＯＤＣｒ去除率可达７２%,效果优于对比样ＰＨＰ;ＣＧＡＡＣ对造纸混合污泥的絮凝脱水性能优于对比样ＰＨＰ和ＰＡＭ－Ｃ．     

电解制备高效聚合铝的溶液化学因素

采用电化学方法合成聚合氯化铝，通过在线有效控制电解过程的关键参数，可以年鉴轩出高碱化度，高Ａｌｂ含量的ＰＡＣ液体产品，本文研究了ＰＡＣ电合成的重要溶液化学因素，如电解液的性质、浓度、组成、ｐＨ、离子迁移，形态转化等，从而提出了制备设定浓度和碱化度的ＰＡＣ的最佳溶液化学条件，并证明溶液化学因素与电量参数之间具有必然联系。     

镍、氮共掺杂碳纳米管的一锅制备法及其对牛奶样品中雌激素的萃取

利用高温煅烧法一步合成制备了磁性镍、氮共掺杂碳纳米管(Ni@N-CNTs)并将其与泡腾片剂结合应用于牛奶中4种雌激素的萃取.研究了萃取剂的质量,pH,洗脱剂种类及体积等对萃取回收率的影响,并通过磁固相萃取结合高效液相色谱法将其成功用于牛奶中雌二醇、雌酮、己烯雌酚和己烷雌酚等4种雌激素的检测.该方法对雌二醇和己烷雌酚的线性范围为1.0—500.0μg·L~(-1),对雌酮和己烯雌酚的线性范围为2.0—500.0μg·L~(-1),4种物质检出限为0.24—0.50μg·L~(-1),日内日间精密度分别为3.18%—4.96%和4.54%—6.32%.牛奶样品中回收率为85.2%—102.9%.因此,建立的方法在微萃取领域有很大的应用前景.     

喹啉季铵盐絮凝—缓蚀剂FNQ—C的制备及其性能研究

本文研究了天然高分子改性喹啉季铵盐型阳离子絮凝－缓蚀剂ＦＮＱ－Ｃ的制备,确定了其最佳制备反应条件;     

聚合氯化铝与有机机高分子复合絮凝剂的电荷特性及其絮凝作用

用流动电流技术研究了聚合氯化铝与不同类型有机高分子复合絮凝剂的电荷特性。并用ζ电位分析仪结合混凝烧杯实验研究了不同碱化度（Ｂ）的ＰＡＣ与阳离子型有机高分子Ｃ１０９Ｐ复合絮凝剂的电中和水体颗粒物的能力与絮凝效能的关系。     

聚氯硫酸铝铁的制备及絮凝性能研究

以粉煤灰为主要原料制备聚氯硫酸铝铁(PAFCS)新型无机高分子絮凝剂,并对该絮凝剂的X-射线衍射图和透射电镜照片进行了分析;同时比较了该絮凝剂和聚合氯化铝(PAC)絮凝剂对模拟水样的净水效果,结果表明：该絮凝剂的除浊效果和沉降效果要优于聚合氯化铝(PAC)．     

淀粉改性絮凝剂与PAC复合絮凝发制品废水性能研究:小试和中试

发制品在生产过程中产生大量废水,一般首先通过混凝/絮凝预处理去除废水中大部分悬浮胶体颗粒及少量可溶性物质.本研究中,设计并合成了两种含有强阳离子季铵盐基团的淀粉改性絮凝剂,分别是基团位于主链的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵改性淀粉(St-CTA-DQ)和基团位于侧链的淀粉接枝聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(St-g-PDMC-DQ).将它们分别在小试和中试规模下与聚合氯化铝(PAC)复合絮凝发制品废水,重点考察了复合絮凝中无机混凝剂与高分子絮凝剂的投加顺序与投加量等因素影响.实验室小试结果表明,先加PAC再加改性淀粉絮凝剂的絮凝工艺效果明显优于先加高分子絮凝剂再加PAC及两者同时加入的絮凝工艺;当与两种淀粉改性絮凝剂分别复合使用时,St-CTA-DQ与St-g-PDMC-DQ投加量分别为:10 mg·L~(-1)和20 mg·L~(-1),PAC的最佳投加量(90 mg·L~(-1))相比其单独使用(190 mg·L~(-1))下降一半以上;且复合絮凝对于浊度和UV_(254)的去除效果明显增强;形成的絮体尺寸更大,结构也更为密实;中试实验结果基本与小试一致.这是因为除了PAC电中和作用外,加入的阳离子高分子絮凝剂同时具有混凝和絮凝双重功能,能够进一步通过电中和与黏结架桥作用去除废水中污染物与初级絮体.同时还比较了上述两种阳离子淀粉改性絮凝剂不同结构对其絮凝性能影响,阳离子基团位于主链的St-CTA-DQ具有更佳的絮凝性能.淀粉改性絮凝剂与PAC复合使用在发制品废水处理中拥有良好的应用前景.     

微生物絮凝剂生产菌T1的鉴定及其对生活污水絮凝特性

从活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,得到一株对高岭土悬浊液具有较高絮凝活性的微生物絮凝菌T1.根据菌株的生理生化鉴定以及16S r DNA基因序列分析,确定该菌株为芽孢杆菌(Bacillus sp),该菌的絮凝活性物质分布在发酵液上清液中.通过正交实验确定最佳生活污水絮凝条件为絮凝剂投加量5%,污水p H值7.0,助凝剂Ca Cl2投加量为2%,在此条件下,T1发酵上清液对生活污水的絮凝率为83.85%.