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序言很多种多环芳族化合物(PAC)已证明具有致癌活性,这引起了人们分析多环芳族化合物的广泛兴趣。PAC是目前已知的最大的一类化学致癌物,它们以不同浓度水平存在于整个环境中。每个化合物的致癌活性取决于它们的分子结构。例如,分子量为228的四环化合物具有五种结构异构体。这五种化合物中,苯并 相似文献
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新型污染物卤代咔唑的环境行为及生态毒理效应 总被引:1,自引:0,他引:1
卤代咔唑(PHCs)是一类与多氯二苯并呋喃结构相类似的新型环境有机污染物.单种卤素取代的PHCs具有135个同系物.绝大多数PHCs不是人类合成化学品或工业品.虽然20世纪80年代即首次在环境中发现PHCs,但直到本世纪这类化合物才逐渐引起人们的关注.近年来,20余种PHCs在河流湖泊沉积物和土壤中被陆续检出.另外,PHCs具有类二噁英毒性、持久性和生物累积性.作为一类新型污染物,PHCs的环境行为研究目前相对较少.因此,了解PHCs的环境分布、来源和生态毒理效应对正确认识这类化合物的环境风险具有重要意义.本文综述了PHCs的环境分布、来源、分析方法和生态毒理效应,并对其未来的研究发展方向作了展望. 相似文献
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邻苯二甲酸酯(Phthalate Ester,PE)是一类重要的有机化合物,常见的就有十几种,主要用作聚氯乙烯塑料的增塑剂,随着塑料工业的飞速发展和塑料制品的广泛应用,它已成为广泛分布于环境中的主要污染物。据报道,海水中含10~50PPb的邻苯二甲酸酯,鱼中也检出0.1~3ppm。城市和工业区 相似文献
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城市污水处理厂中邻苯二甲酸酯又称酞酸酯,缩写PAEs,是一类常见的有机污染物,主要来源于塑料制品、化妆品、医疗器械等生活用品的使用和排放。这些物质具有潜在的环境和健康风险,因此需要在污水处理过程中有效去除。本文探讨解决这一有机污染物在城市污水处理中的问题,从而减少其对环境和健康的潜在威胁。 相似文献
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持久性有机污染物(POPs)及其生态毒性的研究现状与展望 总被引:20,自引:0,他引:20
持久性有机污染物(POPs)是一类具有持久性、易于生物富集、对人和生物具有毒性的有机污染物质。POPs已成为全球关注的热点问题,它们对人和生物具有免疫毒性、内分泌毒性、生殖发育影响、致癌性以及其它一些毒性效应。因此应加强POPs生态毒性的研究。 相似文献
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建立了Zorbax-CN柱和含0.1%异丙醇的正己烷为洗脱液,在224nm处紫外检测的液相色谱系统,并应用该系统测试了北京市工业废水、地面水、地下水和饮用水中的酞酸酯。水样经正己烷萃取后,不需净化(如柱层析)即可直接进入液相色谱系统进行分析。方法检出限:酞酸二甲酯1.0ng;酞酸二乙酯0.4ng;酞酸二正丁酯、酞酸二正辛酯和酞酸-双-(2-乙基己基)酯为0.2ng。定量分析的线性范围为0.1~450ppb,回收率为70~110%,5~7次平行测试的变异系数在10%以内。 相似文献
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建立了采用固相萃取技术结合气相色谱质谱法对5种邻苯二甲酸酯(PAEs) 进行富集、检测的方法,并成功应用于实际水样分析.实验中采用加标回收率来评价萃取效率,考察并优化了影响萃取效率的主要因素,包括固相萃取小柱的种类、洗脱剂类型、洗脱次数和用量、样品环境影响等.结果表明:在最佳萃取条件下,该法对5种PAEs(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯)具有较高的萃取效率;在浓度范围为0.50~10.0 mg/L时,线性相关系数为0.992 6~0.999 8;检出限为0.05~0.37μg/L,定量限为0.20~1.48μg/L,空白水样加标回收率范围为95%~115%,相对标准偏差为2.4%~11.1%.该方法操作简单、稳定性好、回收率高,可以用于测定实际水样中的PAEs类增塑剂. 相似文献
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固体废弃物浸出液中酞酸酯的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
报道高效液相色谱测定固体废弃物浸出液中酞酯的方法。实验建立了Zorbax-CN柱和含0.1%异丙醇的正己烷为洗脱液,在224nm处紫外检测的液相色谱系统,并应用系统测定了北京市城市垃圾浸出液中的酞酸酯。该系统可有效地分离漫出液中非极性有机物和酞酸酯组分,并有效地避开了一部分与酞酸酯极性相近的有机物的干扰,浸出液经正己烷萃取,浓缩后,不需净化(如柱层析)即可直接进入液相色谱系统进行了分析,5种酞酸酯 相似文献
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液液小体积萃取GC-MS方法测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种液液小体积萃取GC-MS测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的分析方法。对液液小体积萃取的原理进行了分析;对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用液液小体积萃取GC-MS方法,当取样体积为200 mL,萃取试剂用量为2 mL时,方法的最低检出限为0.03~0.09μg/L;5种邻苯二甲酸酯类化合物回收率范围在68%~115%之间;其相对标准偏差范围在3.3%~8.2%之间。对实际地表水水样中的邻苯二甲酸酯类化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。 相似文献
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Cloud point extraction coupled with HPLC-UV for the determination of
phthalate esters in environmental water samples 总被引:3,自引:0,他引:3
A method based on cloud point extraction was developed to determine phthalate esters including di-ethyl-phthalate (DEP), di- (2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) and di-cyclohexyl-phthalate (DCP) in environmental water samples using high-performance liquid chromatography separation and ultraviolet detection (HPLC-UV). The non-ionic surfactant Triton X-114 was chosen as extraction solvent. The parameters affecting extraction efficiency, such as concentrations of Triton X-114 and Na2SO4, equilibration temperature, equilibration time and centrifugation time were evaluated and optimized. Under the optimum conditions, the method can achieve preconcentration factors of 35, 88, 111 and detection of limits of 2.0, 3.8, 1.0 ng/ml for DEP, DEHP and DCP in 10-ml water sample, respectively. The proposed method was successfully applied to the determination of trace amount of phathalate esters in effluent water of the wastewater treatment plant and the lixivium of plastic fragments. 相似文献
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GC-MS法测定水中邻苯二甲酸酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中邻苯二甲酸酯(包括邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二正丁酯,邻苯二甲酸丁基苄基酯,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,邻苯二甲酸二正辛酯),优化了试验条件。GC-MS选择SIM扫描方式,外标法定量,定性定量准确,线性响应良好,干扰小。邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.002 mg/L-0.03 mg/L,平均加标回收率在94.2%-110%之间,RSD在0.4%-6.3%之间。 相似文献
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邻苯二甲酸酯类化合物生物降解动力学 总被引:30,自引:4,他引:30
用改进的鼓泡衰变实验装置,对五种邻苯二甲酸酯进行生物降解反应动力学研究。发现氮单胞菌属(Azomonas)是降解这类化合物的有效菌种,除邻苯二甲酸二辛酯外,其它四种在经过28天反应之后,降解率在98%以上。生物降解反应速率符合一级反应动力学方程。 相似文献
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臭氧-活性炭工艺对饮用水中邻苯二甲酸酯的去除 总被引:19,自引:3,他引:19
通过对臭氧-活性炭工艺和活性炭吸附等温线的研究,探讨了臭氧-活性炭工艺去除饮用水中微量邻苯二甲酸酯(Phthlate Esters,PAEs)的可行性.邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl Phthalate,DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(Diethyl Phthlate,DEP)和邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl Phthlate,DBP)被选作目标物质.研究发现臭氧氧化能去除40%以上的DMP、DEP和DBP;活性炭对DMP、DEP和DBP有很好的去除效果,在空床停留时间(Empty Bed ContactTime,EBCT)4~12 min条件下能完全去除水中未被臭氧氧化的DMP、DEP和DBP;吸附等温线的数据可以用Freundlich公式拟合,并被用来估算活性炭的饱和时间.实验证明臭氧-活性炭工艺是去除饮用水中微量邻苯二甲酸酯的有效方法. 相似文献