用膜电极法测定生化需氧量（BOD_5）

本文讨论了角膜电极测定生化需氧量（ＢＯＤ５）方法与传统碘量法的比较。两家实验室的验证结果表明，对于地表水和废水的测定，两种方法测得结果没有明显差异，用膜电极法测定ＢＯＤ５方法的精密度和准确度可以满足实际样品的测定。     

HACHDR／2500分光光度计测定水中的氨氮

以纳氏试剂比色法测定水中氨氮为基础，结合工作实践，阐述用HACHDR／2500分光光度计测定水中氨氮的方法和步骤．本方法分析速度快，所用试剂量少，且可直接测定浓度．     

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较平乃凡，汪兰荪（四川自贡市环境科研监测所，６４３０００）用４－氨基安替比林氯仿革取比色法测定水中挥发酚时，因该试剂易潮解易氧化变质，产生安管比林红，使测定空白值偏高，波动大，影响测定结果的精密度、准确度和方法的检出...     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高，再现性好，简便快速，水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ，适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

吹脱-电导法测定水中氨氮及其自动分析仪

建立了吹脱－电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下，以气体将水样中氨氮吹出，用5mmol/L硫酸吸收，吸收液电导率的方法，在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2．7％，方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液，相对误差在2．8％以内，测定值准确可靠，最低检出限为0.1mg/L，两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水，经过约5个月的运转，情况良好。     

流动注射分析测定总氰

用流动注射分析测定总氰，在选好的参数条件下，通过与蒸馏方法测定结果比较，本方法能满足环境监测的质控要求，该方法操作简便．方法检出限为0．51μg／L     

黄河水体六价铬测定中有关问题的探讨

黄河水体六价铬测定中有关问题的探讨王金玲（黄河流域水环境监测中心，郑州４５０００４）水体中六价铬的测定，目前常采用二苯碳酸二肼比色法，但在样品的保存方法及样品的处理上各规程要求不同，说法不一。我们发现，由于样品的保存方法及样品制备标准不同，给测定带来...     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

文章论述了测定生活污水中硫化物的几种方法，结果表明，对水样进行碱性乙酸锌－过滤预处理后，再用硫离子选择电极电位滴定法测定，具有测定范围广，抗干扰能力强和准确性高等优点。     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

对不同含量范围的氯离子在测定过程中造成的干扰及排除方法作了较系统的研究，采用标准曲线活对氯离子在测定废水COD时的干扰进行校正，用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的COD减去标准曲线查得的氯离子校正值，即得水样的真实COD值．该方法简捷、方便，不用剧毒试剂HgSO4，选用于含氯离子500-25000mg／L的COD的测定．     

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术测定氟化氢遗传毒性的比较

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术分别测定了氟化氢遗传毒性，比较两种方法的测定结果，前者较后者的敏感性强，但由于受生长条件的制约，两种方法不可相互取代。     

环境中硝酸盐和亚硝酸盐测定方法研究进展

对近年测定环境样品中硝酸盐和亚硝酸盐光度法，催化动力学法、极谱法，色谱法的研究进展和方法测定参数以及方法的适用范围进行了简单评述。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。     

5B型COD快速测定仪在监测工作中的应用

COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用，为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性，我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定，对测定结果进行了F检验和T检验，同时做了回率测定，并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。     

不同消解方法对黄河水样总磷测定的影响

用三种不同的消解方法，消解黄河水样后，用氯化亚锡还原光度法测定总磷，结果发现三种消解方法的精密度较好。但三种消解方法测定值的平均值存在着明显差异。差异是由方法本身的误差造成的。     

吸光度线性扩展法测定Ho和Er

研究了吸光度线性扩展测定Ho和Er的方法，利用Ho和Er分别在536．0nm和379.2nm处的峰高与浓度的线性关系，测定Ho和Er的浓度，尽管等浓度时，Ho受Eu和Er的干扰，Er受Dy和Eu的干扰，但干扰不大，因而利用这种方法可以比较准确，简便地测定实际样品中的Ho和Er。     

高锰酸盐指数测定方法的研究

着重介绍了测定水中高锰酸盐指数的方法和影响测定结果准确性的因素，通过大量实验结果表明样品的酸度，氧化剂的浓度，试剂加入的顺序，溶液的温度及加热时间等对样品的测定均有影响，其中加热时间的长短是关键影响因素。     

4─氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４─氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价．找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法．     

微波消解法测定水样中总氮

提出了用微波法对水和废水样品进行消解，测定总氮含量的实验方法．经过对实际样品的测定，证明与原有测定方法具有可比性，并具有操作简单、快速省时、测定准确的特点。     

干扰曲线扣除法测定废水中苯胺类和硝基苯类

使用比色法测定苯胺和硝基苯时，苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响，得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺，标准差为0.29μg，相对标准差为1.9％，回收率为97％；测定硝基苯，标准差为0.57μg，相对标准差为5.6％，回收率为95％。     

微波消解法测定有机磷农药废水中的总磷

应用微波消解技术进行了农药废水测定总磷的研究，考察微波消解方法的消解时间、功率对消解的影响，并将该方法与GB11893—1989《钼酸铵分光光度法》中规定的消解方法进行比较．实验证明，微波消解法操作简便，测定结果准确可靠．