环境样品中甲基汞测定方法的研究进展

甲基汞可通过血脑屏障引起中枢神经系统永久性损伤,毒性很强,因此环境样品中甲基汞的准确测定具有重要意义。文章对近年来环境样品中甲基汞的提取与富集技术及分析测定方法进行了归纳和总结。系统介绍了酸/碱提取、微波/超声辅助提取等样品前处理方法及其溶剂萃取等富集方法。通过比较分析,总结了不同环境样品适用的前处理方法。同时,对各色谱-质谱/光谱联用方法在甲基汞测定时的应用进行了归纳和比较。全自动形态汞/总汞分析仪(MERX)将环境样品中甲基汞的富集与分析有机结合,实现了环境样品中甲基汞的富集和分离与定量分析的一体化,提高了分析效率,是值得推荐的方法。     

测定多泥沙环境水样中砷的样品前处理

测定多泥沙环境水样中砷时,样品可用离心、过滤或静置澄清等方法去除泥沙,但不能摇匀,更不能因水样“浑浊”而消解,还研究了泥沙对砷的吸附作用。     

环境样品中甲基汞的分析方法综述

甲基汞在环境中分布广泛,可以对人类的生活产生威胁,故对甲基汞的研究具有重要意义。但是环境样品中甲基汞的含量通常很低,一般为10-9级,甚至到10-12级,非常难于测定。文中详细论述和比较了各种常见环境样品中的预处理和分析方法,如沉积物、土壤、生物样、水样、大气等,并讨论了各种方法的优缺点。     

环境水样中氰化物检测方法研究进展

综述了环境水样中氰化物的常规检测方法及其特点(光谱法、色谱法、电化学法、容量法等),并对这一领域的发展趋势予以展望。指出开发简便、快速,灵敏、高效的氰化物测定方法和在线实时监测以及仪器自动化与联用技术,是未来发展的新趋势。     

环境水样前处理技术的探讨

环境水样前处理对监测结果准确度的影响不容忽视,是保证监测结果准确度的一个重要环节,样品前处理技术方法及需要注意的问题是保证监测结果真正可靠的保障。     

地面水水样预处理技术研究

研究了地面水中重金属元素Cu、Zn、Cd、Pb、Cr、Ni及Hg溶解态与悬浮态的分离技术;采用原子吸收光谱法定量测定上述元素,并比较了分离后两态重金属元素的浓度差异。实验结果,重金属元素大部分以悬浮态存在于水体中,溶解态的含量极微。采用最佳的过滤分离(滤膜和滤纸)和离心分离技术,能得到较好的分离效果,而澄清分离是不可取的,因其难以规范化。指出在地面水分析中,必须建立严谨和统一的地面水预处理技术,才能保证环境分析数据的准确性和可比性。     

几种环境样品前处理方法

综述了吹扫捕集、加速溶剂萃取等技术,这些样品预处理技术具有所需时间短、消耗溶剂少、操作简便、能自动在线处理、精密度高等优点,文中论述了这些方法在环境样品前处理中的应用.     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

环境样品中多环芳烃的前处理技术

系统地综述了大气、水体、土壤和底泥以及其它环境样品中多环芳烃的前处理技术,对索氏提取、超声波提取、超临界流萃取、固相萃取、固相微萃取、微波辅助萃取、快速溶剂萃取等前处理技术在环境样品中的应用进行了概述和比较,并对环境样品中多环芳烃前处理技术的发展进行展望．     

全自动甲基汞分析仪测定水源水中甲基汞实验研究

建立了全自动甲基汞分析仪测定水源水中甲基汞的方法,过程简单,可获得较理想的结果.实验采用直接法测定水源水中的甲基汞含量,优化仪器分析条件;在0 ～1 000 pg的范围内,标准工作曲线线性良好;仪器检测限达到0.003 ng/L,低于水源水中限量要求;实际水样加标回收率在86.5％ ～935％之间;标准样品分析合格;测定标准样品的相对误差为1.4％;运用适当的质控手段,可较好的满足水源水中痕量甲基汞的测定需求.     

节肢动物体内的总汞和甲基汞含量研究

分析了汞污染区河流沿岸草本植物及节肢动物样品中的汞含量.结果表明,节肢动物飞蝗、中华蚱蜢总汞含量分别为0 .032～0 .402 mg·kg^-1、0 .023～0 .362 mg·kg^-1,高于非污染区1个数量级.飞蝗、中华蚱蜢甲基汞含量分别为0 .003～0 .031mg·kg^-1、0 .004～0 .015 mg·kg^-1,占总汞比例分别为3 .5%～49 .7%和2 .0%～44 .4%.飞蝗、中华蚱蜢体内（一级消费者）汞含量低于其食物草本植物,与未受污染地区不同;螳螂体内（二级消费者）汞明显累积.飞蝗体内总汞含量随着个体长度增长呈下降的趋势,在中华蚱蜢体内则先增长后下降,甲基汞随着个体长度增长呈上升趋势;节肢动物个体不同部位中汞含量明显不同,腹>胸>头.节肢动物体内汞和甲基汞可能导致野生鸟类、家禽、两栖类生态风险.     

碱消解-P&T-GC-AFS法同时测定土壤中的甲基汞和乙基汞研究

建立了碱消解-吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱法(P&T-GC-AFS)同时测定土壤中甲基汞和乙基汞的分析方法.样品在90℃条件下经氢氧化钾/甲醇消解2.5 h,调节pH为5.40,并丙基化衍生后,采用P&T-GC-AFS法测定.方法对甲基汞、乙基汞的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6,检出限分别为0.26、0.41 ng·g -1.在不同质量浓度水平上进行加标回收率实验,甲基汞、乙基汞的回收率分别为90.5%~93.3%、86.5%~89.6%.该方法样品前处理简单、检出限低,适合批量测定土壤中甲基汞和乙基汞.     

利用TOC-5000A总有机碳分析仪（附固体样品燃烧装置SSM-5000A）测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的研究

利用TOC总有机碳分析仪（TOC—VCPH）能够测定水样中上清液中有机物的总有机碳的含量和SSM（SSM-5000A）固体样品燃烧装置能够测定水样中固体有机物总有机碳的含量的特点,用试验的方法探索了测定环境水样中包含全部颗粒态有机碳的测定方法。此方法能够全面反映环境水样中总有机碳的含量。     

冷原子荧光法测定水中汞不确定度评定

通过对冷原子荧光法测定水中汞的过程分析,分析该方法测量不确定的来源,给出相对不确定度分量,得出测量扩展不确定度结果。     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定水中的甲基汞

根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱（ECD）方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响。方法在10．0ug／L～50．0ug／L范围内线性良好,当采样体积为1．0L时,检出限为0．06ng／L,样品平行测定的加标回收率在79．6％-82．8％,相对标准偏差为2．5％。     

水质样品预处理的重要性和几种分析指标的预处理方法

从实验上科学的分析了水质样品预处理的必要性,并从理论和实践上介绍了NH3-N,总氰、苯胺-硝基苯和六价铬几种监测要素的预处理方法.得出结论:只有进行正确的预处理方法,才能得到具有代表性、可比性、完整性、精确性、准确性的结果.     

水中汞形态分析研究进展

水环境中的汞毒性很大,不同形态的汞毒性不同,测定汞总量不能揭示汞的毒性,需要进行汞形态分析的研究。文章介绍了近年来水环境中汞形态分析的前处理技术及检测进展。     

饮用水预处理技术探讨

对常见的生活饮用水预处理方法进行了探讨,介绍了化学氧化法、生物氧化法及物理法的原理、作用及分类,分析了各种方法的优点与存在的问题,并指出生物氧化法是一种经济且安全的方法,是改善饮用水水质的有效途径,为给水厂预处理工艺的选择提供了思路。