硫代氨基甲酸盐提取工业废水中的锌离子

本文主要探索了金属离子络合剂———硫代氨基甲酸盐的合成制备 ,并通过其对锌离子的络合作用 ,以达到脱除金属离子的目的 .实验表明 ,由吗啡啉合成制得的硫代氨基甲酸盐 锌离子络合剂在酸性废水中 ,对锌离子具有良好的络合能力 .通过对废水中金属锌离子的脱除工艺条件的相应探索 ,发现在体系的pH =2～ 6范围内 ,硫代氨基甲酸盐对锌离子的脱除率均达99 %以上     

污染源废水中砷的测定

采用二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法对污染源废水中的砷进行比对监测分析,认为对于砷含量较高的污染源废水,经典测定方法二乙氨基二硫代甲酸银光度法的准确度更高。     

由气流中脱除硫氧化物和氮氧化物

将含SO_x和(或)NO_x的气流用吸收-再生法处理。特别是,采用如下方法可由烟道气或其它原料气流脱除硫氧化物:使硫氧化物吸收入含有甲酸和叔-氨基烷醇胺的新鲜溶液中,废吸收剂在硫氧化物吸收温度以上的温度再生,以转化大部分吸收了的硫氧化物为硫和(或)硫化氢。如果要处理的气流中有二氧化氮,也可将它除去,并不改变硫氧化物的吸收过程;一氧化氮可在吸收剂中加入螯合Fe(Ⅱ),例如Fe(Ⅱ)-EDTA来除去。在与含硫氧化物的废吸剂再生相同的条件再生时,则可将硫氧化物转化为硫化氢或硫,并将溶解了的氮氧化物转     

用DTC树脂富集原子吸收法测定水中的微量元素

天然水中的重金属离子含量一般都很低,用火焰原子吸收法直接测定不易检出,一些样品需经富集后才能检出。二硫代氨基甲酸大孔型螯合树脂(DTC树脂),含有一CSSH螯合基团,是金属离子良好的富集剂,在pH5—8的水溶液中能够定量络合微量     

两种测定水质砷方法的对比分析

通过应用AFS-830型双道原予荧光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法两种测砷方法的对比实验，得出应用AFS-830型双道原予荧光光度计测定砷与传统的二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷数据同等有效，且应用AFS-830型双道原子荧光光度计测定砷具有污染小、操作简便快速、灵敏度和精密度高、检出限低和捡出范围广、仪器稳定、便于推广等优点。     

二乙氨基二硫代甲酸银光度法与原子荧光法测定水中As的方法比对

二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法测定水中砷均具有准确度高,精密度好的特点,两种方法的检测结果无显著性差异.     

锌粒大小对砷测定结果的影响

在砷的监测中一直采用经典的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法.该方法虽然明确指出,锌颗大小对砷的测定结果有影响,但没有具体分析说明.本文通过实验,分析并证实了这一点.     

土壤中砷的分析方法文摘

用硼氢化物作还原剂的二乙基二硫代氨基甲酸银的分光光度法《Microchem.J.》,1978,23(3),360—365. 本法改进了Vasak和Sedivec的方法(Chem.Listy,1952,48,341)。用0.22％马钱子碱—CHCl_3溶液取代吡啶,作二乙基二硫代氨基甲酸银的溶剂;用NaBH_4取     

二硫代氨基甲酸盐絮凝处理模拟油田聚合物驱采油废水的效果研究

在碱性条件下,端氨基聚醚Jeffamine-T403与二硫化碳反应合成了二硫代氨基甲酸盐型絮凝剂DTC(T403).考察了DTC(T403)对模拟聚合物驱采油废水的絮凝除油性能,研究了DTC(T403)、水解聚丙烯酰胺(HPAM)、Fe2+和Fe3+的投加量以及pH值对除油效果的影响.结果发现,DTC(T403)与Fe2+络合形成的网状螯合物通过网捕作用取得良好的絮凝除油效果;HPAM的存在影响絮凝除油效果;在同时投加Fe2+和DTC(T403)且二者的投加量分别为10mg/L和25mg/L的条件下,HPAM含量在0～900mg/L范围和含油量约300mg/L的模拟水样经絮凝处理后其含油量均可降到10mg/L以下.DTC(T403)的絮凝除油效果受pH値的影响,在pH7.5条件下可取得良好的除油效果.DTC(T403)适用于含Fe2+的聚合物驱采油废水的处理.     

砷化氢发生装置中的吸收管对砷测定的影响

在用二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定水中砷时，通过对砷化氢发生装置中的吸收管校正，能够提高砷的分析测定结果的准确度。     

无汞开管法测定COD

前言由于环境生态委员会可能直接限制汞盐排放到下水管道中,所以有必要选择淘汰汞盐做氯离子抑制剂测定COD的方法。淘汰了汞盐也就避免了实验室中汞盐对环境的污染。最近劳义德等人提出用AgNO_3取代HgSO_4做为消除氯离子干扰的抑制剂。本文所讨论的研究方法是用开管法并淘汰了HgSO_4,增加硫酸银使其即做为催化剂又是氯离子的抑制剂。该改进的半微量法已用标准溶液做过论证实验,也做过加氯离子和未加氯离子的实际样品实验,获得的结果和标准回流法进行了比较,当准确性和精密变一致时,本法节约化学试剂及实验室空间。     

气相色谱法测定二烷基汞化合物

作者以前所使用的方法,直接测定二烷基汞化合物,虽然对直接鉴定有利,即使形成微生物的效率低也没有多大问题。但费时并面临许多实际操作上的难题。这种方法不能直接分析二烷基汞和二苯基汞,而是依靠形成和测量溴化烷基汞衍生物。下面所使用的方法是用戊烷和乙醚(体积比为80:20)混合物萃取非离子的二烷基汞化合物,再与溴化汞作用转变为溴化烷基汞衍生物,与硫代硫酸盐形成络合物转移到水相去。加入碘化钾,随即将转变了的二烷基汞萃取到苯中。苯萃取物用气相色谱分析。     

二硫代氨基甲酸盐的絮凝作用机理及除油性能

用2种端氨基聚醚化合物Jeffamine-T403和Jeffamine-D230作原料分别合成了二硫代氨基甲酸盐型絮凝剂DTC-1和DTC-2,利用红外光谱分析,确认了产物分子的结构.以高岭土悬浊液为处理对象,通过考察DTC分子结构、投药量和Fe2+络离子浓度对絮凝的影响及Zeta电位的变化,讨论了DTC的作用规律和机理.结果表明,与DTC-2相比,DTC-1与Fe2+络合可形成网状超分子结构,故产生的絮体具有较好的网捕作用.金属离子为Fe3+时,絮凝性能较差.DTC-1除油能力强,在 Fe2+的配合下, 20mg/L的投加量可使油浓度从 93.9,404.3, 878.6mg/L分别降至1.1,3.2,6.4mg/L.     

水中微量砷、低价硫联合测定方法的探讨

砷和硫化物是水质监测的重要项目,对人体有一定毒害,有关砷或硫化物测定的报道很多,但有关砷、硫联合测定的方法,目前尚未见报道。 本文根据硫化物严重干扰二乙氨基二硫代甲酸银盐法[Ag(DDTC)法]测定砷这一现象,探索出一种联合测定水中微量砷、低价硫的新方法。此新方法是利用生成硫化氢还原酸性吸收液中高价钼为低价后,形成一种稳定的蓝色络合物,颜色深度在一定范围内与硫含量成正比,同时生成的砷化氢仅还原砷吸收液中银,使溶液呈棕红色这一系列的现象而提出的。方法灵敏快速,试剂用量     

工业废水中二硫化碳的分光光度法测定

一、前言二乙胺-醋酸铜比色法,是目前常用于工业废水二硫化碳测定的方法。其最低检出量为10μg。若取100ml水样测定,则最低检出浓度为0.1mg/l。方法的测定范围为0.1～1.2mg/l。经5个实验室参加验证实验,对统一样品重复测定的标准偏差为3.084mg/l,相对标准偏差为2.3％,平均回收率为97.0％。对3种实际水样的重复测定的标准偏差为3.21mg/l,相对标准偏差为3.7％,平均回收率为96.1％。二、实验部分(一)方法原理采用曝气法,将二硫化碳从水样中分离出来。在铜盐存在下,二硫化碳与二乙胺作用,生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜,进行比色     

新型高分子絮凝剂对水中有机配位汞的捕集性能

将二硫代羧基引入到聚乙烯亚胺中,制备出一种新型高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX).以含汞水样为处理对象,考察了水样pH值对PEX去除Hg2+效果的影响,并研究了水样中存在有机配位剂EDTA、柠檬酸铵以及氨基乙酸等时,PEX捕集Hg2+的性能.实验结果表明,在不同pH值下,该絮凝剂对Hg2+均具有很好的捕集效果,Hg2+的最高去除率均可达到100%.pH值对PEX投加量有一定的影响,同样去除率下, pH值较低时,PEX投加量相对较多.水样中EDTA的存在,在一定程度上会抑制Hg2+的去除,但增加PEX投加量会减弱或消除此影响.柠檬酸铵的存在会促进Hg2+的去除;而氨基乙酸的存在,在较低pH值下会促进Hg2+的去除,pH值升高时其对Hg2+的去除表现为抑制作用.絮体浸出实验表明汞的浸出率较低,PEX—Hg絮体具有很好的稳定性,不易引起二次污染.     

影响砷测定结果的因素探讨

采用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷的浓度，由于监测环境和实验试 变化经常导致监测结果出现较大的误差，本文从实验的温度，酸度和锌粒的粒度三个方面来探讨影响砷测定的主要因素和较适宜的测定环境。     

Hipo氧化法测定水中砷

前言我们选用二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷。它的预处理普遍采用的是硫酸-硝酸消解法。事实证明该消解法存在一定的危险性,在操作过程中常由于砷化氢发生瓶受热不均而炸裂。在测定中,残存的硝酸达0.01mol/L以上时产生负干扰。鉴于此,采用Hipo氧化法代替硝酸,并加入适量的硫     

含汞盐泥及土壤处理工艺技术研究

盐泥汞含量极高,直接或间接对堆场底部土壤、地下水造成了二次污染。在分析含汞盐泥的相关参数,调研国内外含汞废物处理技术的基础上,通过小试试验研究出一套含汞盐泥的处理技术方案,结果表明:采用热脱附处理方法,处理工艺流程总体上是经济可行的;盐泥中的汞和汞盐脱附率能达到95%以上并达到修复目标值;脱附后,土壤中残留的汞大部分都为残渣态,环境风险小。     

由废水脱除氰化物

将含CN~-的废水在催化剂存在下用氢氧化钠或硫酸处理,臭氧化,而后以亚硫酸钠处理。添加臭氧的量为CN~-量的200倍。实例:将含5ppmCN~-的废水在100ppm Mn存在下,在pH12用1000ppm臭氧处理,而后用亚硫酸钠处理。CN~-脱除率为100％。如将含CN~-废水调节至pH≥10或7—8,与≥