微分法测定天然水中的汞

在硝酸－重铬酸钾介质中,二价汞被氯化亚锡还原成金属汞,汞原子蒸气对２５３．７ｎｍ的紫外光具有选择性吸收作用,对该吸收光谱进行一介微分处理,汞微气浓度与微分光谱的峰值在一定浓度范围内成正比,据此可测定水和废水中汞的浓度。     

反相流动注射化学发光法测定天然水中钴

本文采用反相流动注射新技术和ABEI——H_2O_2——CO(Ⅱ)化学发光体系,测定了天然水中痕量钴.该分析方法的线性范围为5×10~(-11)g/ml——1×10~(-7)g/ml,检出限为1×10~(-11)g/ml.对5×10~(-10)g/mlCO(Ⅲ)的13次测定,其相对标准偏差为1.2%.分析速度为90样/小时.     

流动注射荧光淬灭法测定天然水中痕量磷

本文在磷钼酸盐可淬灭罗丹明6G荧光的基础上,提出了一个流动注射荧光淬灭法直接测定水中ppb级痕量磷的新方法     

姜黄素光度法测硼操作的探讨

在样品显色过程,用瓷蒸发四代替资料烧杯进行蒸干,比塑料杯缩短了蒸干时间,蒸干后置干燥器中,４８ｈ内对测定无影响,平行测定精密度和加标回收率均较满意。     

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物的实验研究

水质硫化物测定采用气相分子吸收光谱法,对方法的可靠性进行了准确度和精密度实验,仪器灵敏度高,方法操作简单、快速,有很强的实用性。     

流动注射--氢化物发生原子吸收法测定天然水中的丁基锡化合物

建立用流动注射--氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法.首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定.本方法可测每升几十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物.     

水中全盐量的电导法测定

本文介绍了用电导法测定水样中全盐量的新方法,与经典的重量法相比,具有快速、简便、准确的优点。经对水样分析,结果令人满意     

散射光法测定水中浊度的研究

由国际通用的散射光测定浊度方法,结合国内常用的比浊法进行测定,解决了使用波长660nm吸收法测定的干扰影响,其监测结果同国内规定的标准方法测定结果一致。同时使用荧光光度计代替国内还没有大批生产的浊度散射光测定仪,仪器有多种可选择的分析条件,充分发挥仪器的性能。可适用于地面水和污染较严重水的测定要求。     

分光光度法测定水中硼技术性因素的探讨

通过不同的分光光度法对水中硼元素的实际测定,进而对分光光度法测定水中硼的技术性因素进行了深入的分析和论述,并根据误差的形成原因提出了相关建议.     

红外光度法测定水中油类的改进

在ＧＢ/Ｔ 1 6488- 1 966红外法测油中 ,四氯化碳萃取液经放有无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗脱水 ,它颗粒较小 ,容易渗入砂芯漏斗的砂芯中 ,清洗不便。经试验 ,可用普通玻璃漏斗 (直径 2 .5ｃｍ)过滤 ,即将萃取液移入具塞锥形瓶中 ,加入适量无水硫酸钠 ,盖好塞子 ,放置 0 .5ｈ。另在玻璃漏斗颈部衬垫 5ｍｍ脱脂棉 (经四氯化碳清洗 ) ,脱水萃取液经此过滤于容量瓶中 ,并用少量四氯化碳清洗锥形瓶和漏斗 ,并入容量瓶。经对比试验 ,两者过滤效果完全一致。红外光度法测定水中油类的改进@吴珉$苏州市环境科学研究所!江苏苏州215004 @杨祥$苏州市…     

重氮偶联法测定水中亚硝酸盐氮的改进

重氮偶联法作为测定亚硝酸盐氮的标准方法,因具有方法灵敏、选择性强、仪器较易获得等优点,被实验室广泛采用,但也存在测定上限较低,适用样品范围较窄等缺点。通过将显色剂中磷酸改为盐酸,把重氮试剂含量提高到国标法的3倍,明显提高亚硝酸盐氮的测定上限,即由原国标法上限的0.2 mg/L提高到0.6 mg/L,灵敏度与国标法接近,且准确度和精密度良好,6组标准溶液平行测定的相对误差为1.60%,相对标准偏差为1.34%,加标回收率为96.5%~104.9%,适用于生活污水、工业废水、地表水、养殖废水等水体的测定。     

荧光分光光度法测定天然水中的挥发酚

天然水经过蒸馏后,直接用荧光分光光度计进行测定。激发波长为２７５ｎｍ,最佳发射波长为２９８ｎｍ,可定量测定水中的挥发酚。该方法灵敏、准确、节省试剂、简便易行,方法最低检出限可达２μｇ／Ｌ     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质,用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银,钙,镁,铁等对银的测定有轻微干扰,其它共存元素不干扰测定,结果令人满意。     

冷原子荧光法测定水中痕量汞的要领

①空白值:氯化亚锡溶液使用前须曝气吹脱汞;盐酸羟胺溶液可采用zoppt双硫腙-苯溶液萃取3～5次除汞.②室温对汞荧光值的影响:当室温高至30°C时,汞荧光值变得越来越大,其变化不可忽视.此时,把握时间极为重要,决不能按常规依次加入盐酸羟胺褪色,再按顺序逐一测定,而应当褪色一个就立即上机测试一个,只有这样才能减小汞的损失.     

顶空气相色谱法测定水中丙烯腈的研究

建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱测定法,对水中的丙烯腈进行顶空提取后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离,用气相色谱FID检测器进行分析,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在0.024~2.400mg/L线性范围内,其线性方程为Y=69.56X-0.3123,相关系数为0.9997,检出限为0.020mg/L;对自来水和水源水水样进行加标回收试验,相对标准偏差为1.24%~2.99%,平均回收率为101%~105%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于饮用水及其水源水的检测。     

用钼酸铵法测定水中总磷的方法验证

通过对质控样品,黄河水、工业废水的测定,讨论了钼酸铵法测定水中总磷的全过程,验证了GB 11893-89测磷的国家标准,为水中总磷测定方法的推广起到了积极作用。     

直接法测定水中硫化物反应装置的改进

直接显色分光光度法 (ＧＢ/Ｔ1 71 3 3 - 1 997)测定水中硫化物的硫化氢反应装置 ,采用了串联法以保证多个样品的同时分析。今经过实践 ,可在连接氮气处 ,用直径 3 6ｃｍ～ 4 0ｃｍ ,长 6 0ｃｍ的玻璃管均匀接上 8只玻璃活塞 ,同时并联接入 8套硫化氢反应装置。其优点是每个样品独立控制 ,并克服了原串联吸收法可能存在样品间的相互干扰 ,操作更加灵活。经试验 ,无论是校准曲线的相关性 ,平行样品的精密度 ,加标回收和标准样品的考核 ,均能满足质控要求直接法测定水中硫化物反应装置的改进@张卫星$金坛市环境监测站!江苏金坛213200 @邓…     

隐色结晶紫法测定水中的碘化物

采用隐色结晶紫法测定水中的碘化物,检出限为0．022mg／L,精密度和准确度均较好。该方法稳定性强,干扰少,操作快速简便,适用于地表水、地下水和废水样品中碘化物的测定。     

原子荧光法测定水中汞的原子化条件研究

分别采用热原子化原子荧光法(热汞法)和冷原子化原子荧光法(冷汞法)测定水中汞,比较了两种方法的检出限、线性相关系数、准确度和精密度的差异。冷汞法和热汞法的检出限分别为0.003和0.01μg/L,标准曲线相关系数分别为0.999 9和0.999 7,加标回收率范围分别为102%~106%和106%~113%。结果表明,冷汞法比热汞法具有更低的检出限,灵敏度和准确度也略优于热汞法。对于冷汞法,提高负高压有利于提高方法的灵敏度、准确度,并具有更低的方法检出限。     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

改用一种新的氯化亚锡溶液配制方法,增加还原剂氯化亚锡的称量,使显色剂和浓度变大,延长稳定时间,在测定时减少显色剂氯化亚锡溶液的吸取量。经实验对比,表明该法灵敏度、准确度、精密度和溶液稳定性、显色效果等均能满足环境监测的规定要求。