Na2CO3／H2O2“稳定”的CO2的型体研究（Ⅱ）：“稳定性二氧化氯”溶液的UV？…

本文对以稳定剂Ｈ２Ｏ２和Ｎａ２ＣＯ３与ＣｌＯ２制备的所谓“稳定性二氧化氯”溶液的ＵＶ吸收光谱、纸层析特性、微观结构及离子色谱进行了分析，并与纯ＮａＣｌＯ３及ＣｌＯ２溶液做了对比。     

O（^1D）与CF2ClBr的反应研究

本文研究了ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ３体系在２５３．７ｎｍ紫外光照下所引发的Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应。Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ反应的最终产物为ＣＦ２Ｏ,Ｃｌ２,Ｂ２ｒ;实验中得到Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应速率常数为１．０１×１０＾－１０ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·ｓ＾－１,并且对Ｏ（＾３Ｐ）与ＣＦ２ＬｌＢｒ的反应可能性以及Ｏ（＾１Ｄ）与ＣＦ２ＣｌＢｒ的反应机理进行了讨论。     

Ag—Mn,Ag—Co和Ag—Ce复合氧化物上CO,丙酮和吡啶的催化燃烧

本文考察了Ａｎ－Ｍｎ，Ａｇ－Ｃｏ和Ａｇ－Ｃｅ复合氧化物上ＣＯ，丙酮和吡啶的催化氧化性能，结果表明，双组分Ａｇ－Ｍｎ／Ａｌ２Ｏ３和Ａｇ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的氧化活性均高于单组分Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３．在Ａｇ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上，ＣＯ氧化反应的速率言程可用ｒ＝ｋＰｏ２＾ｍＰＣＯ来表示，随着催化剂中氧化铈含量的增加，对氧的反应级数明显下降。     

二氧化氯对水中酚类化合物的去除效果

本文采用模拟水厂混凝沉淀－过滤处理工艺,进行了ＣｌＯ２投量和投加点对水中酚类化合物的去除效果试验研究,并与液氯做了对比,结果表明,ＣｌＯ２对酚类化合物的去除效果优于液氯,且后投ＣｌＯ２的效果好于中间投和预投ＣｌＯ２,双层滤料过滤好于单层滤料,这为ＣｌＯ２在饮用水中的应用提供了科学依据。     

二氧化氯对水中无机污染物的去除效果研究

本文通过模拟水厂混凝沉淀－过滤工艺，研究了ＣｌＯ２抽量和投加点对水中Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｓ＾２－ＣＮ＾－污染物的去除效果，并与液氯进行了对比，结果表明，随ＣｌＯ２投量增大，去除率也增加，且ＣｌＯ２效果优于液氯；后投ＣｌＯ２的去除效果好于中间投和预投ＣｌＯ２，且可省药，这为ＣｌＯ２在饮用水中的应用提供了科学依据。     

添加物对填埋场稳定化时间的影响

在垃圾中添加ＫＣｌ、ＫＨ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＣＯ３，ＦｅＣｌ２时，对垃圾降解和填埋场稳定化时间的缩短有促进作用，而ＣｕＳＯ４、Ｋ２Ｃ４２Ｏ７、Ｎａ２ＭｏＯ４、Ｎａ２ＷＯ４、醋酸的加入则抑制了垃圾的降解，认为ＫＣｌ是促进垃圾降解，加速填埋场稳定化的最佳添加物。     

过渡金属催化剂上CO还原NO反应性能的研究

在一系列负载型过渡金属催化剂上考察了ＣＯ－ＮＯ和ＣＯ－Ｏ２的反应性能。结果表明，催化剂的ＣＯ－Ｏ２反应活性高于ＣＯ－ＮＯ反应，催化剂表面ＮＯ解离是ＣＯ－ＮＯ反应的速率控制步骤。低温反庆有利于Ｎ２Ｏ的生成，高温有利于Ｎ２的生成。     

固定CO2基因工程菌的构建

构建了含有ＲｕｂｉｓＣＯＦｏｒｍ ＩＩ基因的可转化大肠杆菌紫色非硫杆菌穿梭质粒（ＰＭＰＢ２）,将其转化紫色非硫杆菌野生型Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｎｏ．７ 和紫色非硫杆菌ＲｕｂｉｓＣＯＦｏｒｍ Ｉ缺陷型ＲｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｌｕｓｔｒｉｓＮｏ．７ＤＦＩ,获得２ 株ＲｕｂｉｓＣＯ基因工程菌ＭＧ１１ 和ＭＧ１４,二者的ＲｕｂｉｓＣＯ 酶活性比对照菌分别提高７６ ．７％ 和８３．３％ ．连续传４０ 代表明,重组质粒在受体菌中是较稳定的     

ZrO2负载过渡金属氧化物催化剂对CO＋NO（O2）反应的影响

本文运用固定床微反技术考察了Ｃｕ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｃｒ,Ｃｏ和Ｎｉ负载（ＺｒＯ２载体）氧化物对ＣＯ＋ＮＯ（Ｏ２）反应的催化活性。研究了ＮＯ和ＣＯ在不同比例时,催化剂对Ｎ２Ｏ和Ｎ２生成的影响。结果表明,在ＮＯ＋ＣＯ反应中,ＮＯ和ＣＯ的比例对催化剂活性和Ｎ２Ｏ,Ｎ２生成均有明显的影响,ＣｕＯｘ／ＺｒＯ２催化剂的活性最高;Ｎ２Ｏ是ＮＯ＋ＣＯ反应的中间产物,低温或ＮＯ过量时有利于生成Ｎ２Ｏ,高温或ＮＯ不足时有     

不同消毒剂对水中脊髓灰质炎病毒灭活的比较

将脊髓灰质炎病毒（ Ｐｏｌｉｏ Ｖ） 及不同消毒剂投加到模拟水样中,按不同接触时间１ ,３ ,１０ ,３０ ｍｉｎ 取样,空斑定量． 当模拟水有机质含量 Ｃ Ｏ Ｄ 为２０ ｍｇ／ Ｌ,病毒浓度ｎ（ Ｐ Ｆ Ｕ） ≈１ ×１０５ ｍ Ｌ－ １ 时,分别投加氯制剂有效氯ρ（ Ｃｌ）１６ ｍｇ／ Ｌ,接触３０ ｍｉｎ ;ρ（ Ｃｌ Ｏ２） ＝ ８ ．０ ｍｇ／ Ｌ,３０ ｍｉｎ ; Ｃｌ＋ Ｃｌ Ｏ２ 联合消毒剂（５ ．０ ＋ ５ ．０） ｍｇ／ Ｌ,３０ ｍｉｎ ;ρ（ Ｏ３） ＝ １ ．２２ ｍｇ／ Ｌ,１０ ｍｉｎ 时;可使病毒彻底灭活． 它们使 Ｐｏｌｉｏ Ｖ 达到９９ ．９９ ％ 灭活的浓度时间乘积（ ρ×ｔ） 值分别是６６２ ．５ ,１２９ ．５ ,２００ ．０ 和３ ．２ ｍｇ Ｌ－ １ ｍｉｎ ． 消毒效果（ 顺序） 为 Ｏ３ ＞ Ｃｌ Ｏ２ ＞ Ｃｌ＋ Ｃｌ Ｏ２ ＞ Ｃｌ． 联合消毒灭活 Ｐｏｌｉｏ Ｖ 的效果为 Ｃｌ 的３ ．３ 倍,表明将 Ｃｌ 与 Ｃｌ Ｏ２ 联合应用具有协同效应,优于传统的单一加氯消毒方式     

二氧化氯对氯仿形成的影响

本文以水中黄腐酸及其十几种模拟化合物为前驱物质，研究了二氧化氯对ＣＨＣｌ３形成的影响，并与液氯进行了对比。结果表明ＣｌＯ２几乎不形成ＣＨＣｌ３。认为ＣｌＯ２是优良的液氯替代消毒剂之一。     

Al（Ⅲ）与Fe（Ⅲ）溶液洪聚合研究

以ＡｌＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混合溶液通过滴加ＮａＯＨ溶液的方法制备了不同Ａｌ／Ｆｅ摩尔比，下同）和不同「ＯＨ」／「Ａｌ＋Ｆｅ」值的共聚物，测定了聚合过程和熟化过程中的ＰＨ值变化。并对不同碱化放熟化时间下的聚合物进行了混凝效能实验。     

二氧化氯对水中病毒,藻类和浮游动物的失活效果

本文研究了二氧化氯对水中一些主要病毒，藻类和浮游动物的失活效果，以及不同消毒剂投量，接触时间和ｐＨ值等条件下，二氧化氯对水体中一些微生物的杀灭和失活效果。与流氯对比的结果表明：ＣｌＯ２对藻类失活效果优于或相当于液氯；ＣｌＯ２对病毒和浮游动物的失活效果显著优于液氯；ＣｌＯ２可在一广泛的ｐＨ值范围内杀灭微生物。     

二氧化氯和液氯消毒饮用水致突变性的比较

本文运用国内外广泛应用的Ａｍｅｓ试验,对二氧化氯与液氯消毒水样进行了致突变性的比较,结果表明,ＣｌＯ２消毒的水样未显示出致突变性,而液氯消毒的水样显示致突变性的研究结果为ＣｌＯ２在饮用水消毒中的应用提供了科学的依据。     

铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）的离子色谱分析

本文对水样中Ｃｄｒ和Ｃｒ的离子色谱分析结果表明：Ｃｒ经柱前衍生，与ＣＣｒｔＯ＾２－４状态存在的Ｃｒ在阴离子交换柱上分离，用光度法检测。Ｃｒ和Ｃｒ以最低检出限分别为３０μｇ．ｌ＾－１和１μｇ．ｌ＾－１，常见阴，阳离子不干扰。     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

氧化热处理对活性炭纤维吸附转化SO2能力的影响

本文研究了经Ｏ２,空气或ＨＮＯ３氧化后,高温下热处理改性的活性炭纤维（ＡＣＦ）在Ｏ２和水蒸气存在下脱除ＳＯ２的能力。结果表明,氧化热处理改性后,ＡＣＦ的脱硫能力都有明显提高,其中Ｏ２改性的ＡＣＦ脱硫活性最高,ＨＮＯ３改性的ＡＣＦ最低,空气改性的ＡＣＦ居中。并对改性ＡＣＦ具有不同脱硫活性的原因进行了分析。ＴＰＤ实验表明,Ｈ２ＳＯ４从Ｏ２改性ＡＣＦ上脱除最容易。     

德国可再生能源利用现状与减少CO2排放量的探讨

联邦德国为了降低矿物燃料的消耗并减少ＣＯ２的排放量,在发展和利用再生能源方面作出了巨大的努力。本文阐述了德国可再生能源的利用现状,分析了利用可再生能源的技术,经济方面的问题,讨论了减少ＣＯ２排放理的有效方法。     

Al—Ferron逐时络合比色法研究PACS中铝的水解聚合形态

制备了碱化度及不同Ａｌ＾３＋／ＳＯ＾２＝４摩尔比的系列ＰＡＣＳ，用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法研究了铝的形态分布，考察了碱化度，Ａｌ＾３＝／ＳＯ＾２＝４摩尔比，稀释作用及ｐＨ值对铝的形态分布的影响。     

福建省沿海地区海盐和大气污染物反应的致酸作用

本文着重研究福建省沿海地区盐和大气污染物反应的致酸作用,从源排放估算、致酸前体物观测、大气气溶胶组成分析、降水离子特征分析四个层次进行讨论,结果表明ＨＣｌ人为排放源仅占ＳＯ２,ＮＯｓ的４％;大气中活性氯;ＨＣｌ最大浓度为４．２３μｇ／ｍ＾－３,Ｃｌ２最大浓度为３．９７μｇ．ｍ＾－３,气溶胶中Ｃｌ＾－／Ｎａ＾＋比和降水中Ｃｌ／Ｎａ＾＋比背离,降水中过量氯与Ｈ浓度呈现正相关,过量氯对Ｈ浓度最大贡献达３