气态CF3Br的光氧化反应

本文应用气相色谱。富里叶红外光谱和紫外,可见光谱等技术研究了２５３．７ｍｍ紫外光照射睛ＣＢＦ３Ｂｒ－Ｏ２体系听光化学反应过程。实验结果表明,当作为自由基捕促剂的Ｏ２足量时,ＣＦ３Ｂｒ的光解离呈一级反应,其反 速率常数２．６７＊１０＾－５ｓ＾１,ＣＦ３Ｂｒ的表观量子产额近似为１,主要的反应产物是ＣＦ２Ｏ,Ｂｒ２,在此基础上上讨论了ＣＦ３Ｂｒ光氧化反应的机理。     

流动注射荧光分析法用于土壤及水系沉积物中铈（Ⅲ）含量的测定

研究表明Ｃｅ＾３＋在ｐＨ〈６．２ＫＣｌ介质中以２５４．０ｎｍ紫外光激发时，在３５２．０ｎｍ处发出具有恒定强度的荧光。因而可选择ｐＨ５－６作为测定酸度条件，利用Ａｌ２（ＳＯ４）３消除Ｆｅ＾３＋等离子的干扰，建立起Ｃｅ＾３＋的流动注射荧光分析法。方法的线性范围是２．０×１０＾－７—２．０×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，一元回归方程△Ｆ＝６６３６００Ｃ－０．０４１（ｎ＝１０，ｒ＝０．９９９７），检测限６．０×１     

土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响

通过向土壤溶液中加入Ｃｕ２＋和可溶性有机碳(ＤＯＣ),研究它们之间的相互作用．结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(ＷＳＯＣ)的吸着平衡,并降低了其水溶性．影响程度在０．８ｍｍｏｌ·ｌ－１Ｃｕ以下随铜浓度的增加而增加．加入０．５ｍｍｏｌ·ｌ－１铜的土壤中 ＷＳＯＳ含量从 ０．２７ｍｇ Ｃ·ｇ－１降至０．０４７ｍｇ Ｃ·ｇ－１,吸着系数从６．６×１０－３ｌ·ｇ－１降至３．３×１０－３ｌ·ｇ－１．另一方面,用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取ｍｍｏｌ·ｌ－１,固相浓度取ｍｍｏｌ·ｇ－１土),ｋ＝９．ｌ×１０－３;ｎ＝３．４０． 加入ＤＯＣ后,ｋ＝９．２×１０－３;ｎ＝３．６６,没有明显改变土壤对铜的吸附性能．加入小同浓度的ＤＯＣ,结果仍说明该浓度范围内ＤＯＣ(＜８ｍｇ Ｃ·ｌ－１)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能．     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

介质阻挡放电降解环境污染物CF2ClBr的等离子体系电子密度

在利用介质阻挡放电对污染物质ＣＦ２ＣｌＢｒ进行等离子体降解产物分析的基础上,进一步研究等离子体系中的电子密度。采用动态反应装置,以平行板电极法直接测量。在ＣＦ２ＣｌＢｒ的压力为２ｋＰａ时,得出该实验条件下的电子密度约为５．０×１０＾１３／ｍ＾３。     

水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定

本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离－紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为２×１０＾－５ｍｏｌ·ｌ＾－１－１×＾－２ｍｏｌ·ｌ＾－１,标准偏差在２×１０＾－４ｍｏｌ·ｌ＾－１时为４．３％。     

升流式厌氧污泥床工艺处理酵母废液的研究

本文根据酵母废液的水质特点，采用了常温升流式厌氧污泥床处理工艺，即温度在２６．８－２８．０℃，进水ＣＯＤ为７１２９－９８２３ｍｇ·ｌ＾－１时，达到ＣＤＯ去除率６６．０－７１．０％，同时，沼气产率为２．４－３．０Ｌ·ｌ＾－１·ｄ＾－１，沼气中烷含量为６１．５－６９．１％。该法耗能小，沼气可回收，经济效果明显。     

电化学方法生成羟基自由基及其在酸性铬蓝降解脱色中的应用1)

在电解槽中,以Ｎａ２ＳＯ４为支持电解质,多孔石墨电极为阴极,金属铁为阳极,在１０ｍＡ·ｃｍ－２的阴极电流密度下,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Ｆｅ２＋进行反应,生成羟基自由基(Ｆｅｎｔｏｎ试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和双键断裂,从而达到有机染料降解、脱色的目的,在生成Ｆｅｎｔｏｎｎ试剂的反应中,Ｆｅ２＋被氧化为 Ｆｅ３＋,生成的 Ｆｅ３＋在阴极得电子后重新被还原为Ｆｅ２＋,因此,在电解槽中 Ｆｅ２＋起着催化剂的作用．ＣＯＤ的去除率大于８０%,脱色率达１００%．脱色速率的测定表明其为一级反应,反应速度常数ｋ等于ｌ．９８ × １０－４ｓ－１．     

不同消毒剂对水中脊髓灰质炎病毒灭活的比较

将脊髓灰质炎病毒（ Ｐｏｌｉｏ Ｖ） 及不同消毒剂投加到模拟水样中,按不同接触时间１ ,３ ,１０ ,３０ ｍｉｎ 取样,空斑定量． 当模拟水有机质含量 Ｃ Ｏ Ｄ 为２０ ｍｇ／ Ｌ,病毒浓度ｎ（ Ｐ Ｆ Ｕ） ≈１ ×１０５ ｍ Ｌ－ １ 时,分别投加氯制剂有效氯ρ（ Ｃｌ）１６ ｍｇ／ Ｌ,接触３０ ｍｉｎ ;ρ（ Ｃｌ Ｏ２） ＝ ８ ．０ ｍｇ／ Ｌ,３０ ｍｉｎ ; Ｃｌ＋ Ｃｌ Ｏ２ 联合消毒剂（５ ．０ ＋ ５ ．０） ｍｇ／ Ｌ,３０ ｍｉｎ ;ρ（ Ｏ３） ＝ １ ．２２ ｍｇ／ Ｌ,１０ ｍｉｎ 时;可使病毒彻底灭活． 它们使 Ｐｏｌｉｏ Ｖ 达到９９ ．９９ ％ 灭活的浓度时间乘积（ ρ×ｔ） 值分别是６６２ ．５ ,１２９ ．５ ,２００ ．０ 和３ ．２ ｍｇ Ｌ－ １ ｍｉｎ ． 消毒效果（ 顺序） 为 Ｏ３ ＞ Ｃｌ Ｏ２ ＞ Ｃｌ＋ Ｃｌ Ｏ２ ＞ Ｃｌ． 联合消毒灭活 Ｐｏｌｉｏ Ｖ 的效果为 Ｃｌ 的３ ．３ 倍,表明将 Ｃｌ 与 Ｃｌ Ｏ２ 联合应用具有协同效应,优于传统的单一加氯消毒方式     

两性高分子絮凝剂的制备及其应用研究

以天然植物粉Ｆ６９１为原料,通过羧甲基化、接枝共聚和曼尼期(Ｍａｎｎｉｃｈ)三步反应合成出两性天然高分子改性絮凝剂(ＣＧＡＡＣ),确定了其较佳的制备条件;ＣＧＡＡＣ对造纸抄纸白水和造纸混合污泥的絮凝脱水试验表明:１０ｍｇ·ｌ－１ＣＧＡＡＣ与４０ｍｇ·ｌ－１ＰＡＣ配合使用,ＣＯＤＣｒ去除率可达７２%,效果优于对比样ＰＨＰ;ＣＧＡＡＣ对造纸混合污泥的絮凝脱水性能优于对比样ＰＨＰ和ＰＡＭ－Ｃ．     

洗涤废水化学法除磷试验研究

对Ａｌ２（ＳＯ４）３，Ｃａ（ＯＨ）２不同反应条件下去除洗涤废水中总磷的情况作了对比试验，结果表明，按Ｃａ（ＯＨ）２：ＴＰ＝３．７：１．０（重量比）投加试剂，回用生成的磷灰石沉淀助凝，ＴＰ（总磷）去除率可达９５％，ＣＯＤｃｒ有少量去除。     

土壤中结合态苯氧羧酸类除草剂的测定

利用超临界ＣＯ２流体萃取的方法提取２甲４氯(ＭＣＰＡ),２,４－Ｄ和除草醚在三种土壤中的结合残留．结果表明,在培养２００ｄ的时间内,ＭＣＰＡ的结合残留量为１．０ｌ－５．１２ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总量的２．０－１０．１%;２,４－Ｄ的结合残留量为０．２４－２．６５ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总量的０．５－５．３%;除草醚的结合残留量为６．５３－１９．３０ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总邑的１２．９—３８．２%．农药结合态与游离态含量的比值随时间的延长而增加．     

用化学发光法测定雨水中的氨

本文研究了用ＴＣＰＯ－Ｈ２Ｏ２发光体系对氨进行测定。结果表明，当ｐＨ＝１０．３，ＯＰＡ浓度为１０ｍｍｏｌ．ｌ＾－１，氨浓度在０－６ｍｇ．ｌ＾－１时，其浓度和发光强度有良好的线性关系（相关系数为０．９９８），本法的最低检出限为２ｎｇ．ｌ＾－１。可用于实际雨水样品的测定，测定结果还表明：本法具有灵敏度高，精度高，线性范围宽干扰少等优点，适用于大批量分析及连续自动监测分析。     

磷酸铁膜对黄铁矿氧化抑制作用

本文用动力学、表面分析方法研究在黄铁矿表面磷酸铁膜形成的可能性以及磷酸铁膜抑制黄铁矿的氧化作用,黄铁矿经０．３ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２Ｏ２＋０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＨ２ＰＯ４＋０．０５ｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＡｃ（ｐｈ５．０）淋洗后,在其表面可形成一层磷酸铁膜,该能显著抑制黄铁矿的进一步氧化,结果还表明,在Ｈ２Ｏ２作用下,黄铁矿氧化有自催化氧化的特征,其氧化产物Ｆｅ＾３＋能加快黄铁矿的氧化速率。     

高效液相色谱法测定水环境中壬基酚聚氧乙烯醚及其生物降解产物

应用固相萃取－高效液相色谱法调查了嘉陵江和长江重庆段的壬基酚聚氧乙烯醚(ＮＰｎＥＯ,ｎ＞３)的污染状况．在四月份,长江的Ａ,Ｂ和Ｃ,嘉陵江的Ｄ和Ｅ采样点都测定出了ＮＰｎＥＯ(ｎ＞３)．长江上游Ａ点的浓度最高,为３７．２８μｇ·ｌ－１,嘉陵江的下游Ｄ点的总浓度最低,为７．２１μｇ·ｌ－１．七月的水样中仅在Ａ,Ｄ,Ｅ点检测出ＮＰｎＥＯ(ｎ≥３),其总浓度最高为１．９９μｇ·ｌ－１．但其分解产物ＮＰ的浓度比四月份高．     

雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究

本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上     

环境条件变化对太湖沉积物磷释放的影响

本文系统研究了环境条件变化对太湖沉积物磷释放的影响，结果表明：温度、ＰＨ、氧化还原条件对沉积物磷释放有很大影响，获得了在不同环境条件下磷释放的方程，结果还表明，厌氧下（ＤＯ〈１．０ｍｇ．ｌ＾－１）沉积物磷的最大释放量明显高于好氧条件（ＤＯ〉８．０ｍｇ．ｌ＾－１），其释放速率分别为３．１４μｇ．ｇ＾－１．ｄ＾－１和２．７５μｇ＾－１．ｄ＾－１，相应的动力学方程可表示为ＣＰ＝Ａｅ＾ｂ／ｔ，观察到藻与沉     

铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）的离子色谱分析

本文对水样中Ｃｄｒ和Ｃｒ的离子色谱分析结果表明：Ｃｒ经柱前衍生，与ＣＣｒｔＯ＾２－４状态存在的Ｃｒ在阴离子交换柱上分离，用光度法检测。Ｃｒ和Ｃｒ以最低检出限分别为３０μｇ．ｌ＾－１和１μｇ．ｌ＾－１，常见阴，阳离子不干扰。     

煤加压气化废水加压曝气生物处理研究

加压曝气生物氧化新技术,新组合处理煤加压气化废水,ＣＯＤ负荷１５．６ｋｇ／（ｍ＾３·ｄ）,去除率９２．１％;ＮＨ３－Ｎ负荷０．５７ｋｇ／（ｍ＾３·ｄ）,去除率９１．０％,二项指标出水均达到国家排放标准。     

Ag—Mn,Ag—Co和Ag—Ce复合氧化物上CO,丙酮和吡啶的催化燃烧

本文考察了Ａｎ－Ｍｎ，Ａｇ－Ｃｏ和Ａｇ－Ｃｅ复合氧化物上ＣＯ，丙酮和吡啶的催化氧化性能，结果表明，双组分Ａｇ－Ｍｎ／Ａｌ２Ｏ３和Ａｇ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的氧化活性均高于单组分Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３．在Ａｇ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上，ＣＯ氧化反应的速率言程可用ｒ＝ｋＰｏ２＾ｍＰＣＯ来表示，随着催化剂中氧化铈含量的增加，对氧的反应级数明显下降。