4─氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４─氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价．找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法．     

4—氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４－氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酵，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价。找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法。     

火焰原子吸收法测定水中总铬

水中铬的测定有一定的技术难度。本文采用原子吸收测定方法，以铵盐作基体改进剂，可以有效地抑制铁与镍对水中铬的干扰。在仪器最佳工作条件下，对混合标准样进行了对比测定，获得了满意的测定结果     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物影响因素的探讨

研究了用无水乙醇代替N-N二甲基甲酰胺，比较了2种试剂对测定的影响，并就实验条件对测定的影响作了进一步分析，提出了此法的最佳实验条件。     

总磷测定中两种稀释方法的对照

在过硫酸钾消解－钼蓝比色法测定总磷中，当显色液吸光值超出校准曲线范围时，进行了显色液稀释后再行测定的试验，试验结果与水样稀释重新消解[测定所得结果作统计检验，两者间无显著性差异，稀释倍数最大不宜超过4倍。     

S-316提取剂测定水中石油类

红外分光光度法测定水中石油类，可用S－316（六氯四氟丁烷）作提取剂，测定了以S－316为溶剂配制的正十六烷，姥鲛烷和甲苯溶液的校正系数，并对该校正系数作了检验，比较了S－316和CCl4的本底值和萃取率，结果表明S－316可作为红外法测定水中石油类的提取剂，并具有毒性小，萃取率高等特点。     

酸雨和酸雾的监测分析

对酸雨和酸雾形成的过程、机理作了介绍，总结了酸雨和酸雾的采样和分析方法，并对各种方法测定值之间的误差作了合理的分析、评价．     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定高浓度总氰化物的初探

用零浓度空白管经显色后的试液作稀释液，对高浓度总氰化物显色后的样品进行稀释分析测定，这样可提高高浓度总氰化物测定结果的淮确度和精密度，与直接稀释法测定的结果等效。     

重铬酸钾—三氯化钛法测定水中溶解氧

介绍了三氯化钛（ＴｉＣｌ３）与氧反应，以钨酸钠（Ｎａ２ＷＯ４）作指示剂，用重铬酸钾溶液滴定过剩三氯化钛来测定水中溶解氧的方法，本法与碘量法比较，结果表明方法准确，快速，适合于水样中溶解氧的测定。     

重铬酸钾─三氯化钛法测定水中溶解氧

介绍了三氯化钛（ＴｉＣｌ３）与氧反应，以钨酸钠（Ｎａ２ＷＯ４）作指示剂，用重铬酸钾溶液滴定过剩三氯化钛来测定水中溶解氧的方法。本法与碘量法比较，结果表明方法准确、快速，适合于水样中溶解氧的测定     

浅谈化学需氧量的测定

主要通过大量的实验，从科学上对化学需氧量的测定作了全面的技术分析，对于这项要素的监测分析要点从7个方面作了充分的论述，使其分析具有可比性、准确性、代表性、完整性和精密性．     

氰化钾标准中间液保存时间试验

在《水和废水监测分析方法》（第四版）异烟酸-吡唑啉酮光度法测定总氰化物中，需将10mg／L氰化钾标准中间液在临用前再稀释10倍，配成1．0mg／L标准使用液。该方法没有对氰化钾标准中间液保存时间作明确要求，为保证分析结果的准确性，也为提高工作效率，对氰化钾标准中间液在2℃-4℃时的保存时间作试验，测定结果见表1。     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

对不同含量范围的氯离子在测定过程中造成的干扰及排除方法作了较系统的研究，采用标准曲线活对氯离子在测定废水COD时的干扰进行校正，用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的COD减去标准曲线查得的氯离子校正值，即得水样的真实COD值．该方法简捷、方便，不用剧毒试剂HgSO4，选用于含氯离子500-25000mg／L的COD的测定．     

化学发光测定示踪剂罗丹明B的新方法

天然河流水质模型的扩散系数通常采用罗丹明Ｂ作示踪剂来测定。囚此，河水中罗丹明Ｂ测定的准确度对水质模型的建立和精度至关重要。本文建立了化学发光分析罗丹明Ｂ的新方法，从而消除了河水浊度的影响。     

简化亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理的吹气时间进行了简化实验，并与原方法作了对照，根据测定的精密度和加标回收率的结果，得出可将原方法的吹气时间由25min减少以10min，节省时间，并满足了测定方法规定的质量要求。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收法直接测定土壤、底泥中的铅、镓、钴、镍

介绍一种悬浮液进样直接测定土壤、底泥中多种微量金属元素的快速分析方法。基体改进剂的使用，适宜的原子化温度的选择，使用水相标准溶液作校准曲线成为可能．对标准作品的测定证明了此方法的精密度和准确度较好，适合于常规环境样品分析．     

高锰酸盐指数测定方法的探讨

高锰酸盐指数测定方法的探讨张葭冬（江苏南通市环境监测站，南通２２６００６）本法测定高锰酸盐指数时，用直火加热煮沸１０分钟代替传统的水浴加热３０分钟作了对照试验。结果，高锰酸盐指数含量为２８３～３２４ｍｇ／Ｌ的１０个水样，每个样品测定值绝对误差小于...     

现行CODcr测定方法的改进

现行ＣＯＤｃｒ测定方法的改进王作敏，朱晶，任成（辽宁营口市环境监测站，１１５０００）为使ＣＯＤｃｒ能合理反映水质有机污染程度，对现行测定方法作如下改进：样品测定前，在室温下加入高锰酸钾一硫酸混合液，使水中无机还原物质先与高锰酸钾反应，而后过量的高锰酸...     

气相色谱法测定苯系物标准样品

提出了以二硫化碳为稀释剂，用氯苯作内标物，采用程序升温，调节载气流量，在一根色谱柱上使苯系物标准样品中的7个组分得到完全分离。对苯系物标准样品进行多次测定，各组分的测定结果均在标准样品的保证值范围内，相关标准差小于3％，方法的准确度和精密度均较好。     

测定废水中BOD_5技术问题探讨

测定废水中ＢＯＤ_５技术问题探讨王俊贤（广西柳州地区环境监测站，柳州５４５００２）１．快速测定ＣＯＤ的方法：加大重铬酸钾量（１５．０ｍｌ），用１：１浓硫酸－浓磷酸混合液作反应介质，使水样中有机物快速氧化，一个水样用３分钟回流时间，无需任何附加条件，与?..