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相似文献
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1.
本文介绍了用被动式个体采样器同时测定空气中SO2和NO2的方法,吸收层用三乙醇胺(20%)+碳酸钠(5%)溶液浸渍的滤纸,采样后分成两等分,分别测定SO2和NO2浓度。与有动力的溶液吸收管现场对比验证,表明两者结果是一致的。在外环境监测时,为了克服风速的影响,可将被动式个体采样器放在TSP流量采样器的帽形采样头中,这样可同时测定环境空气中TSP、SO2和NO2。  相似文献   

2.
济南市环境空气中多环芳烃的来源识别和解析   总被引:5,自引:1,他引:4  
根据环境空气污染源标识物的确定和多环芳烃降解行为,利用CMB受体模型进行拟合计算,确定多环芳烃污染源贡献率,并在比较多环芳烃实测值和CMB受体模型计算值的基础上,得出可吸入颗粒物中多环芳烃源解析结果,确定机动车污染源是济南市可吸入颗粒物中多环芳烃的主要贡献源。  相似文献   

3.
将马尾松、赤桉、甜叶桉树和锦熟黄杨四种木柴,使用普通家用木柴燃烧加热炉在两种条件下进行燃烧,采集燃烧所排放的颗粒物样品并分析,获得了颗粒物中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons简写为PAHs)的排放因子及单个多环芳烃化合物的分布规律。结果显示:在颗粒物中检测出的多环芳烃化合物主要是分子量较大并被称为基因致毒性类的多环芳烃化合物,实验还发现:在四种木柴中,马尾松具有最高的多环芳烃化合物的排放因子,其次是赤桉和锦熟黄杨,最低的是甜叶桉树。两种不同的燃烧条件相比,慢燃烧比快燃烧所产生的总多环芳烃化合物和基因致毒性多环芳烃化合物的量都要高。  相似文献   

4.
多环芳烃(PAH)的产生是由于矿物燃料和工业生产过程中其它有机物质的不完全燃烧并以颗粒状态存在于大气中,因为PAH多数涉及到诱变或者致癌的.  相似文献   

5.
报道了利用N,N─二甲基苯胺为偶联试剂的Criess反应以示波极谱法测定NO_2~-的测试方法。在拟定的实验条件下,NO_2~-在4.0×10~-3~4.8×10~-1μg/ml范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于l%,回收率在97%~101%之间。  相似文献   

6.
活性炭脱色在NO_2~-分析中的应用探讨韩珍华,孙茜(山东高密县环境监测站,261500)加活性炭处理后的结果偏低,说明活性炭对NO2-有吸附作用。其中,加5g和2g活性炭处理的NO2-回收率分别为72.4%和82.7%。经标样验证,按平均回收率校正后...  相似文献   

7.
气溶胶与降尘中多环芳烃的含量分布研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
通过广东省茂名市区四个不同功能点大气气溶胶和降尘中多环芳烃的含量分布研究发现 :1、气溶胶中优控多环芳烃大大高于降尘中的含量 ,为降尘的 5.97~ 1 9.3倍 ;以石化厂区为例 ,非优控多环芳烃在气溶胶中的相对含量更高 ,为降尘的 2 4 .7倍。2、气溶胶中优控多环芳烃和非优控多环芳烃的分布为随分子量增加而含量增高的趋势 ,但降尘中优控多环芳烃的高含量相对集中于萤蒽至苯并 (b)萤蒽之间。3、不同功能区由于排放源的差别所表现出的气溶胶和降尘中优控多环芳烃总量及总量比值、部分强致癌和致癌物含量及含量比值均存在差异。4、对气溶胶和降尘中多环芳烃研究可以对降尘中非优控多环芳烃降解和溶解量进行估算。以石化厂区为例 ,降尘中非优控多环芳烃比原始含量已减少76%。  相似文献   

8.
用热力学方法分析了气体在水中的溶解行为,结合实验数据导出了H2S、NH3、NO、CO、Br2等气体在水中溶解度的估算方程,同时给出了这些气体在水中溶解的热力学常数。  相似文献   

9.
2006年秋冬两季图们市大气气溶胶中多环芳烃分布规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
大气气溶胶是目前大多数城市的首要污染物,其中的多环芳烃是对人体健康危害最大的环境污染物之一。通过图们市2006年9月、12月4个采样点的大气气溶胶样品分析,研究了大气气溶胶中多环芳烃的分布规律。采用超声波萃取法提取样品中的多环芳烃,然后对其进行旋蒸浓缩,氮气吹至1ml,用高效液相色谱进行定性和定量分析。实验结果表明,美国EPA优先控制的16种多环芳烃普遍存在于图们市区的大气气溶胶中。图们市不同时空大气气溶胶中多环芳烃的分布具有一定的规律性。  相似文献   

10.
研究了NO2^--磺胺重氮盐与N,N-二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,NH3-NH4Cl(pH=10)介质中的极谱行为。二阶导数波高与NO2^--N浓度在0.0006-0.07mg/L内呈良好线性关系,回收率为97%-102%,已用于环境水中NO^-2-N的测定。  相似文献   

11.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子   总被引:4,自引:0,他引:4  
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。  相似文献   

12.
环境标准样品是监测过程中重要的质量控制手段,中国受天然基体标准样品制备技术的制约,尚未拥有自己的沉积物中多环芳烃标准样品。为制备符合中国重点流域沉积物类型及多环芳烃浓度水平的沉积物标准样品,对中国6个重点流域的沉积物进行了采样,获得了制备多环芳烃标准样品的原料。分析常温及冷冻2种干燥方式对多环芳烃的影响,为制备大批量多环芳烃标准样品提供数据支持。对11个点位样品采用气相色谱质谱法测定16种优控多环芳烃化合物浓度,结果表明,样品均匀性良好,样品中多环芳烃检出率在99%以上,江河沉积物样品中多环芳烃浓度区间为664~2.91×103μg/kg,湖泊样品最高值达到1.25×105μg/kg,其主要污染源是化学燃料的燃烧。为中国制备水系沉积物中多环芳烃标准样品积累了技术基础。  相似文献   

13.
青岛市松针中多环芳烃污染状况研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
松针、苔藓类等植物可有效的监测环境空气中多环芳烃等有机污染物。为了解青岛市松针中多环芳烃的污染状况,本文使用索氏提取、氧化铝-硅胶净化柱净化、气相色谱-质谱(GC-MS)分析的方法,研究了青岛市6个不同区域的松针中多环芳烃的含量。该方法的提取净化效率在70.8%以上。在6个采样点中,1号采样点松针中的多环芳烃含量最低,平均为7.54ng/g(湿重含量),5号和6号采样点最高,分别为41.0ng/g和39.6ng/g。多环芳烃浓度季节变化规律为春季〉冬季〉夏季;松针中三、四环多环芳烃占总量的82%~90%,苯并(a)芘与多环芳烃总量具有较好的相关性。  相似文献   

14.
用醌式染料的合成反光度法测定水中NO^—2   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了以N、N-二甲基苯氨,对氨基苯乙酮为偶联,重氮试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO^-2的新方法,本法灵敏度高,选择性好,无试剂空白。NO^-2在0-800μg/L内服从比耳定律。醌式染料及试剂均稳定,已用于环境水中NO^-2的测定。  相似文献   

15.
宁波市颗粒物中多环芳烃浓度水平、分布及来源分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
讨论了2003年宁波市颗粒物中多环芳烃浓度水平、分布及来源,结果表明,PM10中PAHS占TSP中总量的83%,PM2.5中的PAHS占TSP总量的54%,颗粒物中多环芳烃主要存在于小于10μm的颗粒中。颗粒物中多环芳烃季节变化特征明显,夏季最低,冬季最高。汽车尾气对PM10中多环芳烃的贡献率达56%,汽车尾气是颗粒物中多环芳烃的主要来源。  相似文献   

16.
采用恒能量同步荧光法检测了龙岩市大气颗粒物样品中的多环芳烃(PAHs),比较了龙岩市区大气颗粒物中多环芳烃含量的差异以及不同季节对多环芳烃含量的影响,讨论了其分布规律及污染源。  相似文献   

17.
ASE萃取—HPLC法测定烟气中多环芳烃   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过试验建立了加速溶剂萃取—高效液相色谱法测定烟气中15种多环芳烃的方法,优化了实验条件。方法线性关系良好,15种多环芳烃的检出限在0.003~0.1 ng/m3之间,空白加标实验的相对标准偏差RSD在2.7%~8.9%之间,基质加标回收率在62.5%~107.5%之间。实际样品的测定结果表明,该方法分离效果好,能够满足烟气中多环芳烃分析的要求。  相似文献   

18.
宣威市和富源县位于我国云南省东北部,是全世界肺癌发病率最高的地区之一。当地居民在不通风的房间内燃烧烟煤做饭或取暖造成了严重的室内空气污染。研究表明,长期暴露在燃煤造成的污染物中是导致两地居民肺癌持续高发的主要原因,多环芳烃是最可疑的致病因子之一。2008年1月,分别用聚胺脂泡沫和玻璃纤维滤膜采集了当地9个点位室内、室外空气中气相和颗粒物相中的多环芳烃,同时采集了对应点位的土壤样品。通过对样品的分析,考察了当地空气和土壤中多环芳烃的污染水平、特征以及来源。结果证明,当地空气和土壤中存在严重的多环芳烃污染,室内污染显著高于室外,然而随着当地工业的发展室外污染同样不可忽视,主成分分析结合比值法证明,当地室内外多环芳烃的主要污染源来自于煤炭的燃烧。对空气颗粒物和土壤中多环芳烃浓度进行了比较,对土壤中多环芳烃的来源进行了验证。  相似文献   

19.
焦炉工人PAHs空气日均暴露浓度分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用个体采样器对100名受试者进行了可吸入颗粒物和气态样品的24h跟踪采集,并通过梯度洗脱一反相HPLC/可编程序荧光检测法定量分析了样品中14种多环芳烃。结果表明,不同受试人员多环芳烃空气日均暴露浓度存在很大差异,其中焦炉工人受多环芳烃中BaP空气日均暴露浓度为0.5μg/m^3~1.7μg/m^3,炼纲厂工作人员和清洁区办公人员的BaP空气日均暴露浓度分别为0.02μg/m^3和0.01μg/m^3。不同受试人员多环芳烃空气日均暴露在PM10及气相中的分配比例也略有不同,焦炉工人的BaP空气日均暴露浓度有近99%来自PM10,一般人群为93%左右。指出2环、3环多环芳烃主要以气态形式存在,4环至6环多环芳烃主要分布在PM10中。  相似文献   

20.
以赤市2种采样方法获得的数据为基础,运用数据统计中的双因素方差法及一元线性回归法对2种采样方法的相关性进行了验证。结果表明,连续采样法代替五日手工采样法后,对于SO2、NOx2种方法之间无显著差异,对于TSP两方法的延续性很差。  相似文献   

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