化学发光法和DOAS测定NOx的对比研究

分析了化学发光法和差分吸收光谱法(DOAS)测定环境中氮氧化物的原理及相应分析仪器的系统结构,指出了化学发光法氮氧化物分析仪的技术瓶颈及差分吸收光谱法的难点和关键技术。并对两种方法的优缺点及发展趋势进行分析。实验表明,化学发光法与差分吸收光谱法测定的结果具有很好的相关性。     

化学发光法及其在环境分析化学中的应用

<正> 化学发光法作为一种重要的分析手段,已经在医学研究和临床检验中得到了广泛应用。由于化学发光法具有灵敏度高,分析速度快等优点,近年来已用于研究空气污染,微生物生物量监测和水中痕量金属离子的分析等。本文的目的是对化学发光法在环境分析化学中的应用作一简介。一、基本原理由化学反应中生成的激发态产物,在返回到基态时所发出的光称为化学发光。其反应过程可用下式表示:     

化学发光法在水分析、大气监测中的应用

通过提出化学发光法的基本原理,介绍了化学发光法对水中无机物、有机物的测定方法,并可应用于大气中SO2,O3,NO,NO2等的测定.     

一种测定水中微量铬的新方法——化学发光法

测定水中微量铬最常用的方法有比色法、原子吸收分光光度法等。近年来又发展化学发光法,它以其灵敏度高、线性范围宽、分析方法简单迅速等优点见长,在国外化学发光法已在环境监测等领域中得到较为广泛的应用,国内也已有研究文章报道。本文旨在介绍化学发光法测定水中铬的基本原理及方法。一、基本原理: 由化学反应中生成的激发态产物,在返回到基态时所发出的光称化学发光。常见的化学     

低压离子色谱与化学发光联用检测镍

利用离子色谱与鲁米诺化学发光联用技术,在一定的条件下,尝试分离检测过渡金属离子,进行无机流动相低压离子色谱分离-化学发光法检测痕量镍的研究。     

全自动磁微粒化学发光法快速筛查呋喃类药物残留

文章通过开发硝基呋喃类药物磁微粒化学发光试剂盒,建立了以磁微粒作为固相载体、化学发光作为检测信号的硝基呋喃类药物残留快速检测方法。结合全自动化学发光仪,用磁微粒化学发光酶联免疫法(MCLIA)同时对4种硝基呋喃类药物(呋喃西林代谢物(SEM)、呋喃唑酮代谢物(AOZ)、呋喃它酮代谢物(AMOZ)和呋喃妥因代谢物(AHD))在不同来源的鸡肉样、鱼样中的残留量进行定量检测,并与基于超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱联用仪的国家标准方法的检测结果进行了对比。共检测鱼肉、猪肉、鸡肉和贝类样品等共计78个样本,与国家标准方法检测结果的符合率在98%以上。结果表明全自动微粒化学发光酶联免疫法具备有自动化程度高,多项目同时检测,检测效率高,检测结果准确可靠等优势,可用于硝基呋喃类药物残留的快速筛查。     

流动注射化学发光抑制法测定水样中L-甲硫氨酸的含量

在碱性条件下,过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光,本文系统讨论了L-甲硫氨酸对Luminol-H2O2-CTAB化学发光体系的影响,发现在一定条件下,L-甲硫氨酸对Luminol-H2O2-CTAB化学发光体系有较强的抑制作用。据此建立了流动注射化学发光法测定L-甲硫氨酸的分析方法。该法简单、快速、灵敏度高。测定L-甲硫氨酸的线性范围为1.0×10-7～5.0×10-5mol/L,检出限为7.8×10-8mol/L。对1.0×10-5mol/l的L-甲硫氨酸进行9次平行测定,得该法的相对标准偏差为3.2%。成功地用于水样中L-甲硫氨酸的测定,结果满意。     

工业废水中AS^3＋的协同抑制化学发光法测定

水体中As~(3+)的测定方法,通常有原子光谱法、分光光度法和电化学法等。本文依据As~(3+)和Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的协同抑制作用,建立了As~(3+)的化学发光测定方法。方法的线性范围为0.007～3.0mg/l;最低检出浓度为0.0068mg/l。与其他方法相比,本法具有选择性好、简便、线性范围宽等优点。     

SO_X、NO_X测定技术的最新进展

介绍环境大气中的硫化物和氮氧化物自动测定的现状。目前多采用温式法和干式法，分别使用紫外线荧光法和化学发光法。并介绍使用仪器的构造、响应性、干扰成分、标度校正等     

水体中价态铬的化学发光测定

洛粉化学发光法测定cr(Ⅵ)具有快速，方便的优点。该方法捡测限为0.08pbCr(Ⅵ)，线性范围宽。大量Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)可能产生千扰，可以用阳离子交换法消除。本法与鲁米诺化学发光法结合，可以测定水体中痕量的三价、六价铬。     

测定水中镍的化学发光新方法研究

基于镍(Ⅱ)对α—噻吩甲酰三氟丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光新体系的催化作用,通过条件优化实验,建立了测定镍的化学发光新方法。本法测定镍的检出限为1.0ng/ml,线性响应范围为4.0×10~(-9)g/ml—4.0×10~(-6)g/ml,且选择性较好,操作简便。此方法应用于实际水样中镍含量的测定,取得满意结果,镍的回收率为91.5％—104％。     

空气中二氧化氮检测技术的研究进展

综述了近年来空气中二氧化氮的检测技术,按照检测原理,将其分为间接检测技术和直接检测技术两大类.间接检测技术包括分光光度法、离子色谱法、传感器法、荧光光谱法和化学发光法;直接检测技术包括差分吸收光谱法、激光诱导荧光法和光腔衰荡光谱法.分别介绍了各检测技术的基本原理、研究现状以及优缺点,并对空气中二氧化氮检测技术的发展前景...     

废水中乙醛的化学发光法测定

乙醛发光分析法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为5×10~(-10)g/ml-1×10~(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94％～100％,变异系数为1.6％—6.4％。     

Ru(bipy)32+-Ce(IV)化学发光体系检测环境水体中盐酸林可霉素

在酸性条件下,盐酸林可霉素（Lincomycin hydrochloride,LCHC）对Ru（bipy）₃²⁺-Ce（IV）化学发光体系有增敏作用,且化学发光强度随着LCHC浓度增加而增加,由此建立一种Ru（bipy）₃²⁺-Ce（IV）化学发光体系快速测定LCHC的新方法。在优化的条件下,化学发光强度与LCHC的浓度在1.0×10^-6 ~1.0×10^-3 g/mL范围内呈良好的线性关系,R²=0.999 01,方法检测限为3.0×10^-7 g/mL（3S/N）。对5.0×10^-5 g/mL的LCHC 11次连续测定,其相对标准偏差（RSD）为5.0%。并将建立的流动注射-化学发光分析方法应用到3种环境水体（南明河水、雨水和自来水）中LCHC的检测。环境水体中LCHC检测结果的RSD在1.7%~5.2%之间,加标回收率在86.7%~106.7%之间,结果准确可靠,令人满意。     

低压离子色谱分离化学发光在线检测NO2-S2-

研究了低压离子色谱分离-柱后鲁米诺化学发光检测方法,并分离测定了NO2-和S2-,以碳酸钠作为洗脱液,Luminol-H2O2-NO2-(或S2-)作为化学发光检测体系,对NO2-和S2-两种阴离子进行在线检测.测定的线性范围分别为NO2-:5.0×10-8～10-6g/mL;S2-:1.0×10-8～6.0×10-7g/mL.检测限NO2-为:3.0×10-9g/mL,S2-为:1.4×10-9g/mL.该方法用于水样中NO2-和S2-含量的测定,结果满意.     

没食子酸—H_2O_2—甲醛—Co(Ⅱ)化学发光体系测定钴

本文用没食子酸—H_2O_2—甲醛—CO(Ⅱ)化学发光体系建立了痕量钴的化学发光测定法.方法检出限达0.5ng/ml 钴,线性范围是1×10~(-9)—8×10~(-7)g/ml 钴,测定的相对标准偏差小于1.0%,考察了24种常见离子的干扰情况.方法已用于水样中痕量钴的测定.     

Differential anti-lipid peroxidative activity of melatonin

Scavenging activities of melatonin, which is a pineal secretory product and functions in circadian biology, and its related compounds against reactive oxygen species such as superoxide anion radical, hydrogen peroxide, hydroxyl radical and singlet oxygen as well as organic peroxide radical (t-BuOO”) were evaluated chemically by using electron spin resonance-spin trap and chemiluminescence methods. Antioxidative activity of the compounds was estimated by IC₅₀ value (µM), 50% inhibiting concentration of a compound against reactive oxygen species formed in each system, and the second-order rate constants (k₂) for the reactions of the compounds and superoxide anion radical or hydroxyl radical. Because melatonin has exhibited the highest scavenging activity against t-BuOO”, the biochemical anti-lipid peroxide radical scavenging activities of melatonin were examined. We found that melatonin exhibits higher anti-lipid peroxidative activity in the rat brain microsomes than in the rat liver microsomal and liposomal systems, suggesting that melatonin may function as a treatment for reactive oxygen species-related diseases of the brain.     

二噁英类化合物检测标准及技术研究进展

二噁英类化合物是斯德哥尔摩公约中的首批持久性环境污染物之一,对人类社会有巨大的危害性。对二噁英类化合物进行监控和防治一直是各国环境政策研究的重点任务,二噁英类化合物的检测方法也是国内外科学家门研究的热点。通过查阅大量国内外近年关于二噁英类化合物文献及一些国家和国际组织制定的二噁英类化合物检测标准,归纳总结了近年来二噁英类化合物的化学检测法和生物分析方法的前处理技术和检测技术的研究进展,比较了不同方法的特点及适用范围,为建立灵敏度更高、实用性更强的检测方法提供依据。为我国开展二噁英类化合物的研究和制定相关标准提供参考,以进一步完善监控和防治措施。     

An intercomparison of two chamber methods for the determination of emission of nitric oxide from soil

Two chamber-based methods for measurement of emission of NO from soil have been compared. One method measured NO by conversion to NO₂ with a CrO₃ converter and NO₂ detection by luminol chemiluminescence. The other technique detects NO directly via NO/ozone chemiluminescence. The techniques were tested with a glass manifold system by addition of NO and other trace gases into a flowing zero air gas stream; water vapor was also added to the carrier gas in some cases. A second set of tests involved the simultaneous determination of NO concentrations from a chamber placed over the soil. Finally, flux measurements were made independently from common plots and from different plots within the same field. The luminol system was unaffected by the presence of ammonia, methylamine, acetonitrile and nitrous oxide, but had a lower response to NO in the presence of water vapor. The decrease was 7% at a relative humidity of 50%, and about 3% at a relative humidity of 23%. The NO/ozone chemiluminescence system was not influenced by any of the species doped into the gas stream. The simultaneous chamber data also showed a decreased response from the luminol system that was consistent with the humidity effect observed in the manifold tests. The average of independently measured flux values from common plots agreed reasonably well. However, the overall site mean flux determined by the luminol system was 74% of that of the NO/ozone system due to a larger data set from the luminol system. This comparison demonstrates that flux spatial heterogeneity can overwhelm analytical uncertainties, and that large sample sizes are needed to accurately characterize field fluxes.