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苏州地区地处太湖流域,是水稻区,也是我国主要商品粮基地之一。该地区1955年开始推广使用六六六,有详细记载的1965-1981年十七年中共使用六六六14144.2吨(折6%有效含量)。我们在农业部农药残留协作组统一分工下,为了摸清苏州地区使用六六六近三十年来对食物链及农田环境的污染状况, 相似文献
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城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱 /电子捕获 (GC/ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法 ,同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中 4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了 6种有机氯类农药 ,分别是α 六六六、β 六六六、γ 六六六、δ 六六六、艾氏剂和 4 ,4’ 滴滴滴 ,浓度在 1 89—6 9 6ng/L之间。结果表明 ,曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。 相似文献
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水泥窑共处置污染土壤的污染排放研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以被DDT和六六六污染的土壤为研究对象,开展了利用水泥窑进行共处置的工程试验研究,分析了共处置过程对尾气排放的影响。结果表明,水泥窑共处置对农药污染物的焚毁去除率很高,DDT达到99.99991%,六六六达到99.99964%,均高于我国危险废物焚烧炉规定99.99%的焚烧效率;与空白处理相比,尾气排放中有机污染物(包括二恶英/呋喃,简称PCDD/F、多氯联苯PCB、六氯苯HCB、挥发性有机物VOC)、酸性气体和重金属的排放在共处置过程中没有显著增加,且都低于相应的规定限值。试验结果表明,水泥窑共处置固体废物不会导致污染负荷的增加。 相似文献
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对白洋淀几种不同食性鱼体内六六六和DDT残留量分析表明,草食性鱼体内农药残留量最少,六六六含量为59.3μg/kg,DDT含量为29.6μg/kg;其次是杂食性鱼类,六六六含量为90.4μg/kg,DDT含量为108.5μg/kg;肉食性鱼体内农药残留量最高,六六六含量为110.7μg/kg,DDT含量为124.4μg/kg。鱼体对DDT的浓缩因子为311~1244,明显高于六六六的177~368。鱼体内BHC4种异构体的残留顺序为δ>α>γ>β,与其在水体中的比例α>γ>δ>β略有不同。鱼体内DDT主要以代谢物p,p'-DDE的形式存在,但个别样品中少量的p,p'-DDD及o,p'-DDT的检出,表明白洋淀水生生态系统最近受到DDT的轻度污染。本项研果与1975~1977年检测结果进行比较;白洋淀鱼体内六六六残留量显著下降,下降率为15.8%~79.2%;DDT残留量却明显增加(草食性鱼类除外),增加率约为47.8%~97.8%。 相似文献
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土壤中六六六和滴滴涕的堆肥生物修复研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用堆肥生物修复法对土壤中六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)的降解效果进行了研究.试验结果表明,六六六和滴滴涕的降解先后经历了快速降解阶段和缓慢降解阶段;堆肥第21天后,六六六和滴滴涕降解率均达60%以上;γ-HCH降解效果最好,其次为β-HCH,α-HCH和δ-HCH的降解效果差别较大;p,p'-DDE的降解效果要好于p,p'-DDD,初始质量浓度为0.03 mg/kg的p,p'-DDT未得到降解;微生物对六六六和滴滴涕的降解作用均较明显. 相似文献
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城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱/电子捕获(IGC/ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法,同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了6种有机氯类农药,分别是α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ—六六六、艾氏剂和4,4′—滴滴滴,浓度在1.89—69.6ng/L之间。结果表明,曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。 相似文献
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盐城滩涂土壤中六六六和滴滴涕的残留量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采集了盐城滩涂响水-滨海段化工园区周边区域内9个表层土壤样品,通过索氏提取土壤中的六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)。最后通过带电子捕获检测器的气相色谱仪,定量分析了土壤中六六六和滴滴涕各异构体的含量及其百分比,以及六六六、滴滴涕的总含量,以了解该区域土壤中有机氯的当前含量水平和评估其潜在的环境毒害能力。结果表明,所有样品的六六六、滴滴涕总含量均远低于国家规定的土壤环境质量一级标准(50μg/kg)。 相似文献
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一、概述 本文主要研究在兔的生长期内采用注射铺地锦。同时设不注射药为对照。共试验兔152只。宰后取后腿肉检测六六六、DDT残留量。以研究铺地锦对兔体内六六六、DDT 相似文献
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《环境污染与防治》2017,(8)
为系统了解太湖流域主要水源地有机氯农药(OCPs)污染情况,于2012年3月和6月采集太湖流域主要水源地水相、悬浮颗粒物和沉积物样品,并利用气相色谱(GC)—质谱(MS)联用仪对水源地OCPs的浓度水平进行监测分析。结果表明,3月水相和悬浮颗粒物中OCPs的质量浓度分别为4.03~18.70ng/L、ND(未检出)~27.60ng/g,高于6月的0.23~1.57ng/L、1.06~5.05ng/g。3月沉积物中仅有Y3采样点检出OCPs,而6月各采样点均有检出。6月水相中Y5、Y7和Y10采样点以α-六六六(α-HCH)为主,Y3和Y8采样点以γ-六六六(γ-HCH)为主,其余采样点均为β-六六六(β-HCH)占绝对优势;悬浮颗粒物中γ-HCH、α-HCH构成六六六(HCHs)的主要物质,而稳定性较高的β-HCH浓度却很低。与国内外研究比较,太湖流域水源地OCPs污染水平较低。大部分悬浮颗粒物中OCPs污染低于风险评价高值(ER-M),部分采样点高于风险评价低值(ER-L),表明存在一定的生态风险,需加强相关方面的防治工作。沉积物中污染物的浓度均低于ER-L,表明太湖流域沉积物的污染程度较低,在安全生态风险范围内。 相似文献
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《环境工程学报》2017,(10)
分别采用H_2O_2、Fe~(2+)、Fe~(2+)/H_2O_23种药剂活化过硫酸钠,组成复合氧化剂体系,用于降解土壤中的α-六六六,探究pH和不同氧化剂组合对α-六六六降解效果的影响。结果表明,Fe~(2+)/H_2O_2/Na_2S_2O_8较Fe~(2+)/Na_2S_2O_8及H_2O_2/Na_2S_2O_8组合体系对土壤中α-六六六的降解效果更好;当Fe~(2+)/H_2O_2/Na_2S_2O_8的摩尔比为2/10/10,pH为7时,α-六六六的降解率可达86.1%。以乙醇和硝基苯作为分子探针,利用分子探针竞争实验鉴定Fe~(2+)/H_2O_2/Na_2S_2O_8组合体系中产生的SO4·和·OH,发现该体系中同时存在SO·4·和·OH自由基。 相似文献
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本试验的目的是为了验证渔业水质标准规定的“六六六”浓度对养殖鱼类的慢性影响,试验时选用白鲢、河内鲫作试验材料,观察了不同浓度的“六六六”在白鲢、河内鲫体内的积累和对生长的影响。试验自1980年7月10日开始,至12月10日结束,历时153天。试验药物“六六六”含湿2.8%,含丙体95%,用酒精溶 相似文献
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