荧光光度法测定地表水中阴离子表面活性剂

采用荧光光度法测定地表水中烷基苯磺酸盐类阴离子表面活性剂,讨论了pH值和干扰物质对测定的影响。方法在0.200 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.081 mg/L,实际水样加标回收率为98.6%~101%。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

结合工作实际，对校淮曲线绘制方法和有机溶剂用量进行了减半改进，不但分析结果符合环境监测质量要求，还降低了分析成本，减少了环境污染。     

阴离子表面活性剂测定技术探讨

对阴离子表面活性剂的测定采用质量控制技术,即：最低检出限,精密度,准确度等的测定进行了论证,并提出了测定中的注意事项。     

阴离子表面活性剂精密度偏性试验

本文主要分析了阴离子表面活性剂精密度偏性试验(AQC试验)的全过程,该方法是实验室内部质量控制的一种,也是对实验室的对外出具检测数据可靠性的质量保证,通过该实验可综合反映出:人员的技术能力;仪器设备的管理与定期检查状况;实验室应具备的基础条件等。AQC试验是对本实验室及人员能否提供可靠的数据能力的一种检测。     

阴离子表面活性剂测量因素的探讨

针对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂较难处理的乳化现象,采用破乳剂－异丙醇消除,方法回收率良好,准确度为95％－105％。     

阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较

通过对水中阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较，从而简化操作步骤，提高了工作效率。     

测定水中阴离子表面活性剂方法探讨

阴离子表面活性剂的监测方法一般采用亚甲蓝分光光度法，此方法非常繁琐，尤其调节pH的过程和萃取、洗涤的过程，另外，亚甲蓝分光光度法要萃取三次，不仅消耗大量的三氯甲烷，而且带来二次污染．而本文所采用的二氮杂菲萃取分光光度法操作简单，且消耗试剂只有亚甲蓝分光光度法的1／5．通过实验，两种方法平均相对偏差为5．2％，分析结果一致性令人满意，说明目前地表水监测中可以用二氮杂菲萃取分光光度法取代亚甲蓝分光光度法．     

共振光散射技术测定地表水中阴离子表面活性剂

用共振光散射(RLS)技术研究了以阳离子染料维多利亚蓝B(VBB)为探针,灵敏快速测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的Britton Robinson(BR)缓冲介质中,VBB与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相互作用,形成离子缔合物,产生强烈的RLS增强效应,RLS强度的增值与SDBS的浓度成正比.据此提出了测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.方法检出限0.021mg/L,线性范围0.10～2.40mg/L,相关系数r=0.998.不需萃取和分离,使用普通的荧光分光光度计,简单、快速、灵敏.已用于地表水中实际水样的测定,测定的结果和回收率满意.     

高效液相色谱法直接测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠类阴离子表面活性剂

使用亚甲蓝分光光度法和流动注射法分析环境水体中的阴离子表面活性剂的过程中用到的三氯甲烷会带来次生环境污染问题,同时也会在一定程度上影响检测人员的健康。结合现有仪器设备,通过优化检测流程,建立了一种适用于高海拔条件下测定环境水体中直链烷基苯磺酸钠(LAS)类阴离子表面活性剂的方法。该方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为定量标准物质,采用高效液相色谱法测定,使用归一化法定量。经验证,在0.02~2.00 mg/L浓度范围内,所建立校准曲线的线性回归系数在0.999以上。该方法具有良好的检出能力(检出限为0.01 mg/L)和抗干扰能力,重复性范围为1.3%~6.2%,准确度范围为2.1%~4.0%,回收率范围为80.0%~116%,相关验证参数均能满足实际样品的分析要求。检测过程避免了二次污染物的产生,减少了对实验人员健康的影响。该方法具有操作简便、高效且对环境友好的特点。     

阴离子表面活性剂的罗丹明B-荧光法测定

本法基于稀酸性介质中与罗丹明B形成离子对缔合物并萃取于苯中;荧光测量时取最大激发/发射波长分别为560/585nm,适于测定的浓度范围为0.02～0.5ppm。对于0.25ppm十二烷基硫酸钠(SDS)其相对标准偏差为4.6％,用于废水测定,结果尚好。     

水和废水中阴离子表面活性剂测定干扰因素试验研究

对二氮杂菲萃取分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂的主要干扰因素进行了试验研究.设计了温度过低、浑浊带色和混溶乳化3种干扰试验方案,探讨了各干扰因素在不同工况下的试验结果、影响程度及消除措施.提出温度过低须在测定前提高环境温度,以确保显色反应完全;浑浊带色须在测定中采用色(浊)度校正法消除干扰;混溶乳化可在测定中利...     

印染废水中阴离子表面活性剂(AD)的电极法测定

本文以氧化分解一电位滴定法测定印染废水中阴离子表面活性剂的含量。预处理方法简便、快速、对多数染料干扰的消除是有效的。测定的最低含量为4—5 mg/l,测定实际度水样,变异系数<2％,加标回收率>91％,与亚甲兰方法对照,相对误差～2％。     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的改进

在用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中,积累点滴经验,供参考. 1 萃取方法 《水和废水监测分析方法(第3版)》[1]中,采用三氯甲烷多次重复萃取后定容50 mL,萃取工作量和三氯甲烷用量都较大(方法1).现改为在水样中加入三氯甲烷10 mL萃取,激烈振摇30 s,定容25 mL,静置分层.将三氯甲烷层放入预先盛有50 mL洗涤液的第2个分液漏斗内,重复上述操作1次.合并所有三氯甲烷萃取液至第2个分液漏斗中,激烈振摇30 s,静置分层,将三氯甲烷层通过装有脱脂棉的漏斗,放入25 mL具塞比色管中,再用三氯甲烷5 mL萃取洗涤液1次,三氯甲烷层并入比色管,加三氯甲烷至标线,摇匀.在652 nm处,以三氯甲烷为空白,测定三氯甲烷萃取液吸光值(方法2).     

偶氮荧光桃红两相滴定法分析废水中阴离子表面活性剂含量

废水中的阴离子表面活性剂分析,最常用的方法是亚甲基兰比色法,这种方法干扰离子比较多,操作较麻烦,要多次萃取.而用偶氮荧光桃红(简称偶氮红,下同)两相滴定法测定废水中的阴离子表面活性剂含量,抗干扰能力强,操作简便.     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的优化探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量时萃取液初滤液弃去量进行了探讨。经试验,应弃去前二杯10mm比色皿所接的滤液,将第三杯滤液用于比色,其结果准确可靠。另外,对不同部门生产的标准溶液进行了比对,结果发现,采用国家环保部生产的标准样品进行量值溯源、考核、比对或仪器校正等也均应采用其相同标准溶液配制系列所做的曲线方程进行结果计算。     

南通市区加油站污染现状调查及对策建议

对南通市区具有代表性的加油站废气进行监测,确定废气中主要污染物为非甲烷总烃、苯、甲苯和二甲苯,摸索其排放规律,并提出对策建议。     

Co—PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

随着合成洗涤剂应用日趋广泛,其主要成份阴离子表面活性剂对环境和生态的影响愈益受到人们的关注.目前测定水中阴离子表面活性剂的国家标准方法是亚甲兰分光光度法,该法操作繁琐,准确度差,易受各种共存物的影响,而且灵敏度低,最低检测浓度仅为0.05mg/L,难以满足残留量的测定要求.近年来,国外曾用Co-PADAP分光光度法测定水中阴离子表面活性剂.本文对此进行了初步试验.经实验证明,本法简便、灵敏,最低检测浓度为0.02mg/L,干扰少,有良好的准确度和重现性.     

离子色谱法测定水体中七种阴离子

本文叙述了使用国产ZIC—Ⅰ型离子色谱仪对水中七种阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-))的测定条件,测定了方法的性能、精密度和准确度,加标百分回收率为94％—108％。     

乌江流域中上游水体中有机氯农药残留现状调查

采集了乌江流域中上游30个采样点的60个水样品,用液-液萃取对样品进行前处理,然后用GC-ECD测定有机氯农药含量,分析有机氯农药残留现状。结果表明,有机氯农药在样品中都有不同程度的检出,其中六六六、滴滴涕类物质的检出率分别为90.7%、46.9%,质量浓度为4.03~42.89 ng/L,同我国其它区域相比,乌江流域中上游水体中的有机氯含量处于中等水平,低于相应的标准限值。故就有机氯农药这类污染物在水中的含量来说,乌江流域中上游的水体是相对安全的。但由于这类污染物是持久性的,因此它们在水环境中的存在和影响也是不容忽视的。     

亚甲蓝分光光度法测定饮用水中阴离子表面活性剂的方法讨论

用10ml氯仿萃取离子缔合物一次,洗涤一次,不稀释。它与国标方法的线性回归无显著性差异,此方案测定样品的准确度En为0·34,小于1,结果令人满意,测量不确定度是除国标方法外最低的方案。因此它具有低污染、操作简单的特点,并可用于常规检测饮用水中的LAS。