萃取分离三波长分光光度法测定农药废水中痕量硝基酚类

本文采用三波长分光光度法同时测定了废水中三种痕量单取代硝基酚的含量。用乙醚作萃取溶剂,再用NH_3·H_2O-NH_4C1缓冲液从乙醚中反萃取硝基酚类并直接比色测定,计算机求解三元一次方程组,得到了三种硝基酚的含量,总萃取率可达96％以上。测定方法的相对误差为-1.25％～1.94％。并研究了影响萃取率的各种因素及样品加标回收等。该法适于废水中ppm级硝基酚的测定。     

废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分析

本文研究了废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分离、测定方法。在碱性条件下,硝基酚类的最大吸收波长移向360～420hm范围内,以λ=395nm作的检测波长进行测定,提高了分析方法的灵敏度和选择性。同时,研究了不同流动相、检温等因素对分离的影响,确定了最佳流动相组成。样品分析采取直接水溶液进样法简化了预处理步骤。检测下限达10~(-10)g/m1。     

毛细管柱程序升温气相色谱法测定水中多氯酚硝基酚

工业废水中多氯酚、硝基酚类化合物是危害环境的有机污染物,可在水生物和人体中残留和浓缩,具有高毒性和致癌性。因此世界上很多国家把他们列入重点监测物。我国环境优先监测物名单中,有6种酚类化合物[酚、间——甲酚、2,4——二氯酚、2,4,6——三氯酚、五氯酚,对——硝基酚]。因此有必要建立一个微量、快速的酚类分析方法。 本实验采用长15m,内径0.53mm的PEG—20M的大口径弹性石英毛细色谱柱,利用程序升温和单柱     

用TBP溶剂萃取法从染料厂废水中回收硝基酚

本文研究了用TBP溶剂萃取法从染料厂废水中回收硝基酚。筛选了萃取荆,确定了萃取和反萃取的工艺条件。结果表明,采用TBP萃取剂能有效地从硫酸体系废水中提取硝基酚,经一级萃取,萃取率可达98%,采用2.5～5.0%NaOH溶液作反萃取剂,经二级反萃取,反萃取率达99%。既回收了酚资源,废水又得到了相应治理。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

分光光度法测定废水中硫化物

前言 以前我站测废水中硫化物采用碘量法,今年改成了选择性较好,精确度较高的亚甲基蓝比色法。在进行实验过程中,有些问题《水和废水监测分析方法》中没有谈及,现就三个问题谈几点体会。     

废水中云母渣的测定

本文讨论离在碱性条件下，用重量法对水中云母渣的测定方法。     

分光光度法快速测定化纤废水COD

本文研究了化纤生产废水经酸化絮凝处理后的废水ＣＯＤ与紫外吸光度之间的相关关系，并建立了二者之间的回归直线方程，可为快速预测处理设施的运转效果提供依据。     

测定废水中酚的新方法—红外吸收光谱法

酚类污染是国家主要规定的监测项目之一。目前,国家规定的环境监测分析方法标准中,对挥发酚的分析,主要采用4-氨基安替比林一氯仿萃取比色法和直接光度法,这两种方法的测定范围分别为;0.002～0.06mg/L和0.1～5mg/L;对浓度大于10mg/L的酚类溶液,则采用溴代法进行监测。但这些方法具有操作步骤复杂,使用试剂多,抗干扰能力有限,测定前要进行预蒸馏,只能测出挥发酚的最低量,需要多次调节pH值,不利于实现自动化等缺点。     

分光光度法测定废水中微量二氧化硫脲含量

在ＰＨ１１．３０的Ｎａ_２ＣＯ_３介质中，二氧化硫脲可与２．４－二硝基酚反应生成一种酒红色化合物，据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法．方法的线性范围为０．０４－０．２４ｍｇ／ｍｌ，测定波长为５２０ｎｍ，ε_（５２０）＝６２０Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），回收率为９６．４－１０３．６％。方法简单，重现性好，不受硫脲的干扰。     

气相色谱法测定水中酚类物质

酚类物质广泛存在于工业生产的废水中，多种酚类已被列入国家环境监测物质名单中。苯酚、甲酚及二氯酚在生产和生活废水中广泛存在。采用有效、快捷的分析方法．是防止居民用水受污染，保证人类健康的重要手段，本文对苯酚、甲酚、氯酚进行了分析测定。     

废水中含磷表面活性剂的测定

用罗丹明６Ｇ分光光度法能测定亚甲基蓝分光光度法不能测定的含磷阴离子表面活性剂．本法变异系数２．７％（ｎ＝１４），最小检出浓度８．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝２１），加标回收率９１．８％～１０８．３％，测定ＰＫ、Ｅ５０２Ａ、昆山ＰＫ的摩尔吸光系数分别为１．１６８×１０５、１．１７５×１０５和１．１３３×１０５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，标准曲线的相关系数０．９９９４。方法准确、简单、方便，水中常见的ＮａＣｌ、硬度、蛋白质、非离子表面活性剂、磷酸盐等不干扰测定。     

污水中微量酚测定的萃取剂体系

以酸碱理论为基础，建立了色谱法测酚的萃取剂体系，有着良好的实际应用效果。     

分光光度法测定工业废水中甲胺

分光光度法测定工业废水中甲胺山东省环境监测中心站金丽莎，谢英谟本文在参考文献［１］［２］的基础上将碳酸氢钠吸收──次氯酸钠──Ｉ３分光光度法测定空气中甲胺的实验条件做了改进，采用蒸馏──吸收──比色的方式试用于测定工业废水中甲胺含量，同时检验了方法的...     

离子交换法预处理：光度法测定废水中挥发酚

离子交换法预处理──光度法测定废水中挥发酚朱明（江苏省江都市环境监测站江都２２５２００）前言用４—氨基安替比林直接光度法测定度水中的挥发酚时，常会遇到色度干扰。文献［１］中认为通过蒸馏枕可以消除色度干扰，而在实际测定时，有些水样的馏出液有一定的色度，...     

多组分废水的分光光度法测定

常规的分光光度法测定废水组分时，往往不能进行定性分析，定量分析由于其物质的干扰而误差较大，故其监测的实用性受抑制，通过建立新的计算模式，引进隶属函数进行数据处理，可成功地对多组分废水作出定量和定性分析，在对印染废水和含大量色素的废水测定中，可大大减少工作量，且提高了精确度。     

氯仿萃取紫外分光光度法测定工业废水中的酚

采用氯仿萃取紫外分光光度法测定废水中酚时,可以萃取代替蒸馏步骤,有利排除干扰物质;在272nm波长处,测定氯仿萃取液。方法的灵敏度与直接比色法(4-氨基安替比啉法)相近。捡出限为0.2mg/l;线性范围为0.2～2.4mg/l。对4种工业废水测定的变异系数为2.8％～6.2％。实验部分一、仪器及试剂(一)仪器1.751型紫外可见分光光度计;2.500ml分液漏斗。(二)试剂1.无酚水于每升蒸馏水中加入0.2g活性炭,充分振摇后,放置过夜后,过滤于硬质玻璃瓶中,备用;2.酚标准贮备液称取1.0g分析纯酚,溶于新煮过     

废水中水合肼的测定

本文讨论了用对二甲胺基苯甲醛比色法对废水中水合肼的测定