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MAEDAT NAKAGAMAT MORITAT UCHIYAMAK HOBOT 《环境化学》2003,22(3):275-277
1 IntroductionInmodernanalyticalchemistry ,chromatographyandemissionspectroscopyandtheircombinedusearebecominganincreasinglyimportanttechniqueforthemeasurementofenvironmentalpollu tants.AtomicemissiondetectorusedinGCcanprovidehighlysensitiveandselectiveresponsewithwidedynamicrangeforvariouselementsinelutingcompounds[1—4 ].Itcanalsoprovidespectrumofelementssimultaneously ,sotheycouldbeusedforempiricalformuladetermination .Wehavedevelopedanatomicemissiondetectorusingradiofrequencydischargepla… 相似文献
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59种农药残留量的毛细管气相色谱系统分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报导了应用毛细管气相色谱技术,检测我国常用的杀虫、杀菌、杀螨、除草剂及植物生长调节剂等59种66个组分的农药及代谢物残留量的系统分析方法.测定了各组分在OV-101熔融石英毛细管柱上的保留值,考察了ECD,NPD,FPD三种检测器对各自选择性农药的灵敏度、线性关系、精密度和准确度. 相似文献
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潮滩沉积物中重金属污染物的感耦等离子体原子发射光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
潮滩中积累的重金属污染物,不仅使滩地环境面临恶化的趋势,而且在遇到灾害性天气和风浪的情况下,潮滩沉积物里的重金属污染物可能再次释放出来,形成突发性的环境污染.潮滩及河口重金属污染的研究越来越多地被人们重视.我们选择对环境生态相对具有较大影响的银、铝、砷、镉、铬、铜、铁、汞、锰、铅和锌等十一种元素,利用原子发射光谱对它们在潮滩沉积物中的含量进行了分析,并与在附近地域38米深处获得的样品所含有的相同元素相比较,获得了令人满意的结果. 相似文献
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生物标志(Biomarker)是目前环境化学致突变剂研究的重要问题之一,我们研究了尿中3-甲基腺嘌呤作为人类暴露于环境中甲基化致突变剂的生物标志的可能性,本文首先概述了尿中3-甲基腺嘌呤的生成机理,研究了用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)测定尿中3-甲基腺嘌呤的方法以及尿样的纯化分离程序,还测定了正常健康人和吸烟者尿样中3-甲基腺嘌呤的含量水平。结果表明,吸烟者尿中的3-甲基腺嘌呤的含量水平高于正 相似文献
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本文用自制新型的火焰光度检测器,选用合适的内标物四丁基锡(或甲基1605)进行马拉硫磷可湿性粉剂的气相色谱分析,七次测定平均值为49.2%,相对标准偏差为1.9%,与国外研究和工厂的化验结果相符合。 相似文献
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SAITOYoshihiro JINNOKiyokatsu 《环境化学》2003,22(3):241-245
1 IntroductionGaschromatography(GC)isoneofthemostpopularseparationmethodsfortheanalysisofvolatilecompounds,andawidevarietyofpolymericmaterialsasthestationaryphases,havebeendeveloped .Incontrasttothesuccessfulapplicationsandsubsequentcommercializationofth… 相似文献
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饮用水中苯并(a)芘的毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了应用毛细管气相色谱测定饮用水中苯并(a)芘含量的方法,二氯甲烷用做提取剂,萃取1L水样,提取液在微沸状态下蒸干并定容,以不分流方式注入色谱仪进样口,样品在50M张的SE-54毛细管色谱柱上分离,氢火焰离子化检测器检测后,进行定性定量分析,方法的检测下限达2.5ng/l,不仅能满足生活饮用水,也可满足天然饮用矿泉水,湖水,河水等水体中苯并(a)芘的检测。 相似文献
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固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤和沉积物中有机氯和拟除虫菊酯农药残留 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了毛细管气相色谱法测定土壤和沉积物中α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,硫丹,p,p'-DDE,p,p'-DDD,o,p'-DDT,p,p'-DDT,三氯杀螨醇,甲氰菊酯,氯氰菊酯,联苯菊酯,氟氯氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯等16种农药残留量的方法.16种农药的残留组分在25min内能很好分离.标准加入回收率在81.2%-111.9%之间;方法变异系数2.9%-14.9%(0.01-0.1μg·ml-1,n= 6),检出下限在0.08-0.44μg·kg-1之间. 相似文献
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超声萃取气相色谱法测定植物样中邻苯二甲酸酯 总被引:13,自引:0,他引:13
建立了二氯甲烷超声萃取、氧化铝柱层析分离、带电子捕获毛细管气相色谱测定植物样品中痕量邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.方法具有较好的精密度(RSD≤10%)、较低的检测限(MDLDBP=0.4ng·g-1,MDLDEHP=0.5ng·g-1)和较高的回收率(RDBP=87.3%,RDEHP=92.1%).用该法测定了太湖沉水植物中的PAEs含量,其中DBP在0.009-0.013μg·g-1,DEHP在0.026-0.106μg·g-1. 相似文献