新型生物膜光纤传感器测定溴化物的研究

用新型生物膜作载体制成的光纤传感器对工业废水中的溴化物进行了测定,溴化物的线性范围为８×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ;相对标准偏差为０８％;响应时间为２～３ｍｉｎ。     

光导纤维生物膜碘荧光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜上，研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。Ｉ－的线性响应范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ—５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差为０６５％，响应时间为２５～３５ｍｉｎ。     

溴甲酚绿──甲基红分光光度法测定空气中的痕量氨

本文研究了用溴甲酚绿－甲基红分光光度法测定空气中的痕量氨。在５ｍｌ吸收液中氨浓度０－２．７２μｇ／５ｍｌ遵守比尔定律。表观摩尔吸光系数ε＇６１５＝１．５５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。在采样过程中，吸收液颜色由红变绿。     

5－Cl－PADAB－SDS分光光度法连续测定血清及废水中的铜和铁

在十二烷基硫酸钠，氟化钠和盐酸羟胺存在下，ＰＨ＝５．２～７醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）分别与５－ＣＩ－ＰＡＤＡＢ形成紫红色络合物。选择测定波长为５３０ｎｍ，铜和铁的摩尔吸光系数分别为５２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．铜和铁分别在０～１２ｕｇ／１０ｍｌ和０～１０ｕｇ／１０ｍ１范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠－硫脲褪色液和ＥＤＴＡ掩蔽剂，直接用于血清及水中铜和铁的连续测定，结果满意。     

应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物

在ｐＨ８０时,ＣＮ－与３甲基１苯基５吡唑啉酮、吡啶及氯胺Ｔ反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为６１７ｎｍ,表观摩尔吸收系数为１２×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为０００１ｍｇＣＮ－／Ｌ,检测范围为０００１～０２５ｍｇＣＮ－／Ｌ,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。     

用三氯化铁定量测定苯酚的探索与应用

探索用三氯化铁作显色剂定量测定苯酚,测定波长５８０ｎｍ,线性范围１００×１０－３～１００×１０－２ｍｏｌ／Ｌ,相对误差小于±１％,与紫外吸光光度法的测定结果吻合     

高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的再研究

用＂自控式高压蒸汽消解器＂作为高压蒸汽消化法测定废水化学需氧量的消化装置，详细研究了消化条件，最后确定，消化体系中（１／６）Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度为０１ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４浓度为１０．１ｍｏｌ／Ｌ，催化剂Ａｇ＋浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，消化温度为１３０℃，恒温时间为２０ｍｉｎ。用此方法和条件测定了１２种单纯有机化合物和１６种不同工业废水的化学需氧量，与标准回流法相比，相对误差在－５．５－６．０％之间。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ）,研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物,λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定地面水Cr^6＋的改进

分光光度法测定地面水中Ｃｒ６＋,一般都采用锌盐沉淀分离以除去水样中悬浮物和色度。分析中加入９ｍｏｌ／Ｌ硫酸和７ｍｏｌ／Ｌ磷酸及显色剂３种溶液,比色测定。几年来,在测定中发现锌盐沉淀处理水样仍有一定的色度;加入３种溶液显色对测定来说也不够简便。为此,进...     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍

试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为９０×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３,００１８ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０００Ｌ）;９５×１０－７ｍｇ／Ｎｍ３,１５×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０ｍ３）。     

CL-5209微色谱柱分离富集光度法测定环境样品中微量铀

研究了ＣＬ５２０９萃淋树酯微色谱柱柱性能以及对铀和主要伴生元素的分离富集情况。结果表明,在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中,除铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）、金（Ⅲ）和少量稀土元素能被ＣＬ５２０９萃淋树酯吸附外,其它常见共存元素不被吸附。用５ｍｌ１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３可以安全淋洗除去钍和少量稀土,再用１４ｍｌ混合掩蔽剂可以完全解析铀,结合以在溴代十六烷基吡啶存在下５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色,能快速准确地测定环境样品中ｐｐｂ级铀     

光度法测定硫酸盐方法的改进

①向水样及标液中加２ｍｌ２５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液;②加热煮沸时间延长至１０ｍｉｎ;③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定：①空白值降至００１８～００２５,方法检测限为０４ｍｇ／Ｌ,低于原方法的检测限;②与原方法作对比标准曲线,经回归直线...     

结晶紫褪色分光光度法测定SO_2的研究

在碱性介质中,ＳＯ２能使结晶紫褪色且褪色的程度随ＳＯ２量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定ＳＯ２的新方法,确定了显色测定的最佳条件。方法的最大吸收波长在６００ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７３×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。ＳＯ２量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究

在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近８倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液，用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ，通过计算求得苯酚含量，测定下限为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。并成功地测定了某化工厂废液中苯酚含量。     

碘淀粉比色法测定环境样中微量碘

试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定，用淀粉指示剂显色，最大吸收峰位于６２０ｍｍ，摩尔吸光系数可达１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．０～６μｇ碘／１０ｍｌ符合比耳定律，可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定．     

分光光度法测定水中铍的最佳条件选择

本文对分光光度法测定水中铍的最佳测定条件进行了研究和探讨。在方法对比实验的基础上,选择了最适宜的方法,并进行了各种条件实验,对某些实验条件进行了改进。特别是对阴离子的干扰,提出了有效的消除方法。改进后的实验方法,显色稳定,重现性好,灵敏度高,摩尔吸光系数达１．０１×１０５Ｌ／ｃｍ·ｍｏｌ。