从烟道气中除去氧化硫

利用和苏打的反应从烟道气中去除SO_x,最终生成物只有S和CO_2。即:用含有0.3％的SO_2(2.5m~3/N)的烟道气10m~3在200℃下和3000g Na_2CO_3·H_2O反应,SO_2的除去率达99％。反应生成物在850℃时和C及CaCO_3反应连续抽水     

从烟道气中除去挥发性有机物

美国中西部研究所(MRI)和环境保护局(EPA)研制的挥发性有机物试料采取装置,简化了有害化学废弃物的燃烧试验。按EPA的现行规定,在有害废弃物燃烧炉操作取得许可证之前,必须要认真进行燃烧试验     

洗涤矿物燃料动力厂烟道气中的SO_2、HCI、HF、NO_X和其它污染物

来自矿物燃料动力厂或烧废料装置等的烟道气,用湿的和(或)半千的或干的化学吸收剂,例如水合石灰,石灰石或类似产品与 EDTA 进行处理,过程中生成的 CaSO_4·2H_2O 全部或部分循环回燃烧过程,以提高     

液相催化氧化脱除烟道气中SO_2和NO_x的研究

针对我国国情提出了液相催化氧化脱硫脱氮的新方法,在鼓泡反应器内进行了液相催化氧化脱硫脱氮的实验.就催化剂的选择、吸收液的pH值、催化剂浓度等对SO2和NOx吸收效率的影响及其变化规律进行了研究.结果表明,氨中和Fe3 液相催化氧化法脱硫脱硝有较好的效果,采用本方法可以脱除90%以上的SO2以及50%左右的NOx.     

我国SO_2和NO_X排放强度地理分布和历史趋势

根据我国燃料消费、燃料的含硫量和硫与氮氧化物排放因子，计算我国各地区ＳＯ_２和ＮＯ_Ｘ排放强度地理分布。结果指出，我国原煤含硫量为１．１２％。１９９０年全国ＳＯ_２和ＮＯ_Ｘ的排放量分别为１７５１．８万ｔ和８４２．２万ｔ，排放强度最大的地区是中东部地区，即辽宁、河北、山东、山西和浙江。这些地区平均排放强度大于７ｔ／ｋｍ￣２·ａ。还估算了全国１９５０～１９９０年ＳＯ_２和ＮＯ_Ｘ历年的排放量。     

脱除烟道气中NO_X的粉煤灰颗粒的吸附特性

发电厂的粉煤灰作为一种煤燃烧中产生的固体废弃物,在本文中被建议用作脱除烟道气中NO_x的吸附剂。粉煤灰对NO_x吸附的特性通过碳含量和比表面积分析己被仔细地做了研究。研究发现,存在于粉煤灰颗粒中的未燃烧尽的碳提供着粉煤灰主要的表面积,并且碳可以被活化以进一步改善粉煤灰的吸附性能。关于较粗粉煤灰颗粒活化的试验结果表明,通过控制未燃尽碳的气化能够提高其吸附能力。     

活性炭选择性催化还原(SCR)烟道气中NO_X

研 究了几 种已商业 化的 沥青 基活 性 炭纤 维经 硫 酸进 一 步活 化处 理 后， 对烟 道 气 中 Ｎ Ｏ Ｘ 进行选择 性催化还 原。结果 表明，当 气体中氧 含量 约低 于１０ ％ 时，硫 酸 活化 处理 可 提高 沥青 基 活性炭纤维 对 Ｎ Ｏ Ｘ 选择性催 化还原的 活性。在 本实验 条件 下，获 得 较高 的 Ｎ Ｏ Ｘ 还 原 率的 重要 条 件是气体中 氧含量 大于１０ ％ 和较 低的温度 ；将气体 中 Ｎ Ｏ 预氧化为 Ｎ Ｏ２ 可 显著提高 Ｎ Ｏ Ｘ 的还 原率；气体中水 分的存 在降低活 性炭纤维 的活性     

脉冲放电烟气脱除尘与除SO_2和NO_X的研究

对脉冲放电烟气除尘与脱除ＳＯ２和ＮＯＸ进行实验研究与分析的结果表明，烟气中的飞灰对ＳＯ２和ＮＯＸ吸附脱除２％～５％，吸附脱除量随着飞灰浓度和烟气含量的增加而增大。在单位体积烟气注入能量为４Ｗｈ／Ｎｍ３和烟气在反应器中停留时间小于３秒，飞灰与水蒸气的协同作用使ＳＯ２和ＮＯＸ脱除率分别达到２３％和３３％。同时，脉冲放电使反应器对飞灰具有良好的协同作用，收集效率为９７％。     

用黄磷和碱含水乳液去除烟气中的NO_X和SO_2的研究

1 引言目前世界上只有少数电厂安装脱硫涤气器(FGD)。这种涤气器主要包括湿的CaCO_3处理,这种工艺是利用CaCO_3含水泥浆中和亚硫酸和硫酸,在去除液中引起烟气中SO_2的分解或氧化。反应产生的CaSO_3·(1/2)H_2O和CaSO_4·2H_2O固体泥浆可以运出处理。上述湿式脱硫涤气器在去除烟气中的SO_2是非常有效的,然而去除NO是不可     

同时除去排气中的NO_x、SO_2的新技术

罗伦兹-贝克利尔研究所(LBL)在开发一种新的洗涤技术。此法可将火力发电厂排气中的NOx、SO_2同时去除。此法是使排气通过石灰石的水乳浊液,生成钙、铵盐类以用作肥料。排气量1升/分钟规模的试验1年前已经完成,600升/     

液相催化氧化对生物膜填料塔净化SO_2和NO_X烟气的促进作用

采用在生物膜填料塔循环液中加入Fe2+、Mn2+、Zn2+、Al3+四种金属离子,进行了金属离子催化剂对生物膜填料塔净化SO2和NOX烟气的影响因素研究和相关净化机理讨论分析,结果表明:采用液相催化氧化与生物法同时净化烟气时,当进口气体流量为0.1m3/h、循环液流量为10L/h、pH值控制在1.5~3.0,SO2、NOX进口气体浓度分别为1000~5000mg/m3和300~1500mg/m3时,净化效果比单一采用生物法时好,SO2和NOX净化效率分别达到95%以上和50%左右,说明金属离子催化剂对SO2和NOX烟气净化有一定的促进作用。     

液相催化氧化对生物膜填料塔净化SO_2和NO_X烟气的促进作用

采用在生物膜填料塔循环液中加入Fe2+、Mn2+、Zn2+、Al3+四种金属离子,进行了金属离子催化剂对生物膜填料塔净化SO2和NOX烟气的影响因素研究和相关净化机理讨论分析,结果表明:采用液相催化氧化与生物法同时净化烟气时,当进口气体流量为0.1m3/h、循环液流量为10L/h、pH值控制在1.5~3.0,SO2、NOX进口气体浓度分别为1000~5000mg/m3和300~1500mg/m3时,净化效果比单一采用生物法时好,SO2和NOX净化效率分别达到95%以上和50%左右,说明金属离子催化剂对SO2和NOX烟气净化有一定的促进作用。     

载有五氧化二钒的煤——锅炉烟道气用的SO_2吸附剂

将在700℃干馏1小时的4～6目煤粒(灰分13％、固定炭57％和挥发物质30％)浸于含1.2％表面活性剂(聚氧乙撑一仲醇BT-9)的0.46％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中48小时,干燥,在空气中于350℃加热1小时,再次浸于0.046％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中,在N_2气流中于900℃加热。将含SO_22、H_2O10、O_26％,其余为N_2的气体在100℃通过其上3小时,SO_2的吸附量为8％,而没有表面活性剂的SO_2吸附量为5.6％。     

消除烟道气中二氧化硫的活性炭催化剂——SO_2在催化剂上动态吸附研究

本文考察了流动态体系中,烟气主要组分(O_2和水蒸汽)的含量对SO_2在活性炭上吸附量的影响;研究了SO_2吸附动力学。结果表明,在一定空速和吸附温度下,烟气中O_2和水蒸汽含量分别为5％和8％(Ⅴ％)左右时,SO_2吸附量为最大。SO_2在活性炭上吸附动力学曲线很好地遵循Elovich方程;SO_2吸附活化能E_(?)~0为21.939×10~3J/mol以及Elovich参数,进而得出吸附活化能E_6,与吸附温度的关系。     

从实验室废水中回收银和除去铬

前言银和铬这两种金属,在化学实验室中有广泛的使用,例如用银量法测定Cl~-、Br~-、I~-、CN~-、CNS~-等离子和测定COD_(Cr)时都要用到银。在配制洗液和利用氧化还原进行的一些容量分析中都要使用铬。所以在化学实验室废水中常常含有银和铬。如果把这种实验室废水不加处理就倒掉,既造成重金属的污染,又浪费了     

烟道气中灰尘和CO_2的同时回收方法

在工业用的锅炉等湿式电除尘装置中 ,由于 CO2 可溶性液体降落在除尘电极表面上 ,这时堆积在除尘电极上的灰尘随可溶性液体一同降落下来。因此 ,可以同时回收烟道气中的灰尘和 CO2 。此外 ,因在降液膜内电晕放电产生电对流 ,所以能提高 CO2 的回收率烟道气中灰尘和CO_2的同时回收方法@张济宇     

接触式污泥干化过程中SO_2吸收率的动态变化

根据接触式污泥干化工艺的实际运行参数,通过模拟试验,研究了污泥在干化过程中对烟气中二氧化硫(SO2)吸收率的动态变化及其影响因素,并对导致吸收率变化的原因进行了理论分析.结果表明,污泥对SO2的吸收率随干化温度的升高和气体流速的增大而减小,含水率为55%和75%的污泥对SO2的吸收率分别从干化温度80℃的16.0%和25.0%降至干化温度160℃的6.0%和7.0%,这是因为干化温度升高和气体流速增大,促使污泥水分加速蒸发,从而影响SO2从气相通过气膜向气液界面传递和扩散的过程,最终导致污泥对SO2吸收率的下降;污泥对SO2的吸收率随SO2浓度的增加没有明显的变化;污泥吸收SO2后,pH值降低表明了污泥吸收SO2发生了酸碱中和反应,污泥红外光谱证明污泥对烟气中SO2的吸收是一个化学吸收过程.     

从水和烟道气中去除硫化物和重金属的有效技术

从地下水和废水中去除重金属和硫酸盐的可靠的生化工艺 在工业领域,重金属正日益成为污染环境的严重问题。这不仅因为其本身具有的毒性,也由于其富集性导致了环境公害。众所周知,硫酸盐可以毁坏排水系统,导致其更换、维修费用的增加。而且,地表水和地下水中硫酸盐的百分含量的增加直接威胁饮用水的控制质量。