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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
将硅油I作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂,含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油I0.10mL-1.5mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。  相似文献   

2.
消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用苏爱梅(山东滨州地区环境监测站,滨州256614)取色泽很深,杂质含量较高的同一废水样12份,用加硅油Ⅰ(加入量在010~125ml之间)和不加硅油的方法分别对其6份水样进行测定。结果表明,①显著性水准5%时...  相似文献   

3.
染料化工、农药、医药等工业废水常需测定苯胺类,这些工业废水成分复杂,往往含有表面活性剂,在分析预蒸馏时,有时会出现大量泡沫随蒸馏液溢出而导致蒸馏失败,测定无法进行。为此,用硅油Ⅱ作为消泡剂,进行了消泡试验。试验仪器、试剂及测定方法均按《水和废水监测分...  相似文献   

4.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明,在250水样中加硅油I0.10-1.25ml,即可收到理想效果。硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰。  相似文献   

5.
增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根   总被引:2,自引:0,他引:2  
亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应,以2甲基8羟基喹啉偶联,并用溴化十六烷基三甲基铵增敏,提高了灵敏度,在590mm处测定吸光值。在0μg/25mL~30μg/25mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为472×104。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在96%~101%之间。  相似文献   

6.
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物时,按《空气和废气监测分析方法》一书配制吸收原液的操作是,将50g对氨基苯磺酸放入1L量瓶中,加50mL冰乙酸和900mL水的混合液,待完全溶解后,再加入盐酸萘乙二胺。由于对氨基苯磺酸在冷水中溶解速度较慢,...  相似文献   

7.
亚甲蓝萃取光度法测定阴离子洗涤剂 ,绘制校准曲线所用 1 0mg/L标准使用液加入的体积分别为 0 0 0mL、1 0 0mL、3 0 0mL、 5 0 0mL、7 0 0mL、9 0 0mL、1 1 0mL、1 3 0mL、1 5 0mL和 2 0 0mL ,最高浓度点为 2mg/L。实际上一般地表水中阴离子洗涤剂含量较低。GHZB 1 - 1 999《地表水环境质量标准》中Ⅰ类水的阴离子洗涤剂标准值在 0 2mg/L以下 ,Ⅳ、Ⅴ类水为 0 3mg/L ,它们的标准值都比较低。在样品测定中 ,9个点的校准曲线显得范围太宽 ,不太实用。由于高浓度点过多 ,造成人力物力的浪费。今…  相似文献   

8.
直接加热消解法测定土壤底质中的有机质   总被引:5,自引:1,他引:4  
选用XJⅠ型COD消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取8min作为该法的消解时间;通过4种不同类型土壤、底质有机质的测定,并将其测定值与甘油浴法〔1〕作比较,得出该法精密度好,准确度高,相对标准偏差在14%~27%之间,相对误差在-34%~15%之间  相似文献   

9.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油I以抑制测定中蒸馏产生的泡沫.结果表明,在250ml水样中加硅油IO.10~1.25ml,即可收到理想效果.硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰.  相似文献   

10.
用硫酸亚铁铵滴定法测定总铬[1 ] ,过硫酸铵的用量直接影响测定结果。用量过少 ,三价铬不能全部氧化为六价铬 ;用量过多需加入氯化钠除去过量的过硫酸铵及反应产生的氯气 ,需两次加热煮沸 ,总共至少要 2 0min ,费时费事。今加以改进 ,即取样品 1 0 0mL稀释至 2 5 0mL ,吸取稀释样品5 0 0mL于 2 5 0mL锥形瓶中 ,加水 1 0mL ,加硫酸-磷酸混合酸 2 0mL ,滴加 5 g/L硝酸银溶液 3滴 ,加固体过硫酸铵 2 g ,加热煮沸至冒大气泡 ,保持 5min ,流水急冷 ,加苯基邻氨基苯甲酸指示剂 3滴 ,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由红色…  相似文献   

11.
测定总硬度 ,使用氨性氯化铵缓冲溶液 ,但由于氨水易挥发 ,难以长期贮存。今提出用乙二胺配制缓冲液可以克服上述缺点。配制方法如下 :量取1 0 0mL乙二胺 ,边搅拌边缓缓注入已盛有 2 0 0mL蒸馏水的烧杯中 ,放置冷却至室温。然后在搅拌下 ,逐滴加入 5 7 5mL浓盐酸 ,如发现烧杯壁较热 ,则应冷至室温后再行滴加。此缓冲溶液pH =1 0。每次使用时 ,于 5 0mL水样中加入乙二胺缓冲溶液 5mL ,其余操作与常法相同乙二胺缓冲溶液在总硬度测定中的应用@黄莺$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400 @郭建$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400…  相似文献   

12.
含酚废水测定中几个问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
含酚工业废水中的酚含量不尽相同,有时波动范围很大,并且其中常含有一些干扰测定的物质,需经预处理和蒸馏方式将其除去,整个分析过程时间较长,在样品较多或事故应急监测时,分析工作存在一定的难度。今就测定中的蒸馏方法和标准曲线扩展问题作一些探讨。1 蒸馏方法目前测定挥发性酚的蒸馏方法一般都采用《水和废水监测分析方法(3版)》中的规范方法,即取水样250mL于蒸馏瓶中,加入甲基橙指示剂2滴,用磷酸调节pH至4,再加100g/L硫酸铜溶液5mL进行蒸馏,整个蒸馏过程约需2 5h。今采用简化蒸馏法,即取水样100mL,加入无酚水10mL,甲…  相似文献   

13.
离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1 试验11 主要仪器和试剂LXJ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12 测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50mL比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50mL,分别加入抗坏血酸溶液1mL和钼酸盐溶液2mL[1],显色…  相似文献   

14.
双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
在PH8-10氨性介质中心,Cu(Ⅱ)能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λmax=602nm。在0μg/25mL-35μg/25mL范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。  相似文献   

15.
地面水通常会有一定的颜色或浑浊。测定水中总磷 ,虽通过预处理 ,在测定波长下仍存在一定的吸光值 ,从而使样品的测定结果偏高。因此在分析中 ,除了对样品进行零浓度空白校正外 ,还有必要对样品本身的色度、浊度进行补偿 (也叫样品空白校正 ) ,以提高分析的准确度。《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》上介绍的测总磷 (三 )氯化亚锡还原光度法中未具体涉及补偿问题 ,今对总磷测定时的补偿进行一些试验。1 方法1 1 测定吸取 2 5 0mL混匀水样 (磷含量不超过 30 μg)于 50mL具塞刻度管中 ,加 50 g/L过硫酸钾溶液4mL。在 1 2 0℃高…  相似文献   

16.
光度法测定水中三氯乙醛的改进   总被引:2,自引:1,他引:1  
三氯乙醛是人工合成的有机化合物,主要用于农药、医药及其他有机合成工业。三氯乙醛对农业危害较大,我国曾发生过多次用含三氯乙醛的污水灌溉农田使农作物受害的污染事故。《水和废水监测分析方法(第3版)》(简称《方法》)中的光度分析法存在着灵敏度低,重视性较差等问题。经试验改进,解决了存在的问题,使测定更简单、准确。试验所用仪器与试剂以及样品预处理和测定步骤均按《方法》,其中试剂三氯乙醛标准贮备液浓度计算式应乘以08912(水合三氯乙醛换算成三氯乙醛的系数),显色剂的配制,二甲基甲酰胺由5mL改为15m…  相似文献   

17.
本文采用减压法解决了新型双程序柱载气流速过低问题,使测定结果灵敏度提高,保留时间缩短。用于粗苯车间废水中苯系物的测定,回收率为903~1016,最低检出浓度为00007~00014g/L。  相似文献   

18.
毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用FID测定,方法回收率为831~990%,相对标准偏差为534%,检出限为0016mg/L。  相似文献   

19.
采用固相微萃取-便携式气相色谱/质谱联用法(In situ SPME/GC-MS)分析地表水和废水中6种有机磷农药,通过优化测定条件,使6种有机磷农药在200 μg/L~500 μg/L范围内线性良好。方法检出限为033 μg/L~122 μg/L,低、高质量浓度标准溶液6次测定结果的RSD为68%~175%,加标回收率为849%~109%,与实验室方法的测定结果基本一致。  相似文献   

20.
大气中农药通过活性炭管以 1L/min的速度抽吸捕集后 ,再用丙酮 10 0mL和 2 5 %乙醇 -甲苯 15 0mL抽提农药成分。抽提液经前处理后 ,用气相色谱 /质谱测定。该法具有操作简单、灵敏度高和干扰物质基本不影响各种农药测定等特点 ;定量下限为 10 -3 μg/m3。适用于大气中 2 8种农药的测定大气中农药的测定@张济宇  相似文献   

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