地质样品中微量铂的简易测定法

前言为了研究加利福尼亚特尼蒂郡江克欣城(Junc-tion City)附近特立尼蒂河中铂的来源,需要一种快速而灵敏的铂的地球化学测定法,以促进目前的进展。现有的一些方法,大多数的灵敏度都很低,因而需要比较大的分析样品。这些方法一般都需要将样品进行初步浓缩和分离。原子吸收法对 Pt 特别不灵敏,而且可能也需要用火试金法进行初步浓缩和一个萃取步骤。为了消除基质效应,必须使用一定的金属缓冲剂。     

用铜捕集金和银的火试金法

经1200℃火试全熔融后,用铜捕集金和银极其有效。把生成的铜结块溶于高氯酸中,并用等体积的水将此分离溶液稀释。经甲酸或对苯二酚还原,金和银沉淀于高氯酸铜溶剂中。这两种贵金属经捕集、酸溶后,便可用原子吸收光谱法进行测定。本文推荐的方法简便、分析速度较快,已成功地用于矿石、精矿、冶金产品和铜合金的分析。从回收率来看,该方法优于经典的铅灰吹试金法。     

贵金属的准确测定

<正> 一、样品分解和分离方法虽然近年来分析仪器有了很大进展,但测定贵金属的基本手段在很大程度上仍是一些经典的化学法。取样和样品分解是准确测定过程中极为重要的一步。因此经典的火试金法在样品分解中仍保持重要地位,氧化熔融、混酸分     

铅试金富集-原子吸收光谱法测定锡及锡合金废料的金含量

以火焰原子吸收光谱法测定锡及锡合金废料中的微量元素金。为消除测定过程中各种杂质干扰,采用铅试金法富集样品中的金,实现金与主体锡和其他杂质的分离,通过灰吹后得到金银合金,再以稀硝酸——王水溶解金银合金,在5%的盐酸介质中,以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锡及锡合金废料中的金含量。本方法相对标准偏差小于1.5%,加标回收率大于98.0%。     

用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析

<正> 要想用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析成为可能,并直接对固体(粉末)样品进行定量分析,可以说,最大的难题是要对原子吸收法进行改进。同时,为了提高原子吸收法的实用性,进行多元素定量分析的可能性问题也是必须解决的。为此,有人在这方面已做了许多尝试(L.de Galan,1986;J.M.     

原子吸收分光光度法在环境分析领域中的应用

原子吸收光谱分析方法问世已有50余年的历史,中国从1965年开始引进这一新技术,发展十分迅速,现已成为一种日常惯用的分析手段。通过对其基本原理、用途和常用方法的阐述,总结分析了原子吸收分光光度法在环境分析领域中的应用。     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

介绍火焰原子吸收分光光度法中富集元素的新技术——原子捕集技术

<正> 一、前言火焰原于吸收分光光度法通常是原子以相同的流速迅速地通过分析光束,这对于在火焰气体内任何瞬间都具有足够数量的原子来说是可行的。但是,当原子数很少,又加上原子在火焰中停留时间很有限(约10~(-3)秒),那未,原子吸收的信号就很小,这就限制了常规的火焰法对低浓度样品的分析。为了提高浓度,就要做大量的预富集工作。 1976年Stephens等人实现了一种预富集的新技术,称为原子捕集技术(atomtrap)。把一根水冷却的硅管,置于火焰中,     

火焰原子光谱分析中超微量(体积)试样的雾化

<正> 用脉冲雾化法将微小体积的试样送入火焰,这对少量试样的分析是很有意义的。它可用于原子发射、原子吸收和原子荧光光谱分析。在原子吸收中微小体积的雾化同吸收管(承接器)联用。这种方法于预防燃烧器缝隙的堵塞以及雾化浓的、易堵塞雾化器毛细管的试样也很有效。在一些著作中介绍了分析体积为10—100μl 的试样的方法,它所达到的绝对检出限     

浅谈原子吸收分光光度计在环境监测中的应用

本文介绍了原子吸收分光光度计在环境监测中的应用情况和重要性.分析了原子吸收光度法(包括石墨妒法)与ICP-AES(电感偶合等离子体发射光谱法),原子荧光法,极谱法在分析元素时各自的优缺点,又从目前环境监测的角度阐述了应用原子吸收分光度计的重要性与现实性.分析了原子吸收分光广度计在使用中的常见问题及原子吸收分光广度法分析中常出现的问题(从仪器、方法角度分别讲述).并提出了原子吸收分光度计要进一步应适应环境监测的需求.     

采用火焰直接原子化的氢化物发生-原子吸收法测定矿物油和矿石中的锑

<正> 引言试样中锑的测定,通常包括生成和萃取五价锑(V)氯络合物和氧杂蒽或碱性三苯甲烷染料生成的离子缔合络合物,如若丹明B和亮录。然而,这些络合物并不是特效的,因为其他元素也生成类似络合物,并可在同样光谱带产生吸收。其他测定锑的方法,还有采用共沉淀或萃取技术将锑分离后进行原子吸收测定的原子吸收法。作者最近提出了盐酸介质中锑氢化物发生-原子吸收法测定电解铜和大气尘埃中的锑,该法采用了一     

同时测定地球化学样品中金和银的萃取-原子吸收法

<正> А.С.Бажов和Е.А.Соколова(1977)提出过在同一份样品中用二苯硫脲萃取分离后测定金、银含量(10~(-5)—10~(-4))的原子吸收方法。但是为了满足地球化学找矿方法的需要,当前迫切的任务是制定出可以同时测定金、银克拉克含量(10~(-7)—10~(-8)％)的快速原子吸收方法。这一问题是有可能顺利解决的,因为一方面最近获得了关于焙烧分析样品时银无明显损失的资料,另一方面是有了与二苯脲不同的有效萃     

原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

本文采用自制原子捕集装置，选择了辐在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火分焰原子吸收法提高了１１６倍，应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

形成挥发性氢化物的元素对氢化物原子吸收测Sb的影响

<正> 实际应用氢化物原子吸收测定能形成挥发性氢化物的元素时,大量金属离子的干扰问题是不容忽视的(研究最多的是As和Se)。文献中有关干扰的文章大致可分成两类:(a)主要是周期系中第Ⅷ族和Ⅰb族的元素(尤其是     

环境监测

秀…//环境七测定技术一2000,27(5)一51一55 环图6175 不准确度是附随在测定结果中的参数,表示测定对象有无问题,归属值的分散程度。本次以仪器分析中的不准确度为例,计算了原子吸收分光光度法中的不准确度。实验系采用火焰原子吸收分光光度法测定废水中锌,求出该系的不准确度。实验系中列举的不准确度主要项目是原子吸收分光光度法的最基本项目。实验结果表明,不准确度的主要因素是标准液的调制造成的,分析仪器的再现性带来的因素比较小。在实际操作中计算原子吸收分光光度法的不准确度时,由于未知样品的预处理(分解、萃取等)及基质的影响…     

从水中ppb级汞的测定看降低空白值的意义

<正> 测定汞常用的分析方法有冷原子吸收法和双硫腙比色法.冷原子吸收法是测汞的特异方法,干扰因素少,灵敏度较高.汞在地表水中含量一般都比较低,有时接近空白值或与空白值同一数量级,因此,空白值的大小和重复程度对汞样品测定的准确度影响比较大.另外,该法汞蒸气的发生受较多的外界因素影响,条件控制要求比较严格,因而研究降低汞的空白值,对冷原子吸收法测定汞是很有意义的.一、实验方法1.1 冷原子吸收法冷原子吸收法分析汞见环境监测分析方法。     

Zeeman效应石墨炉原子吸收法直接测定水中痕量砷的探讨

<正> 砷的测定通常用Ag-DDC法,较少采用原子吸收法,这主要是因为砷的共振线193.7nm和197.2nm位于真空紫外区的开始,用原子吸收法测定砷易受影响。另外,许多光电倍增管在低于200nm时灵敏度很低,透镜吸收的增加和低反射率都使光受到损失,因此,只能用最好的原子吸收分光光度计才能满意地测定砷。为了探索原子吸收法测定砷的条件和效果,我们在八七年湖北省水质质控考核基础上,用国产GGX-4型Zeeman石墨炉原子吸收分光光度计进行了实验,取得了较为满意的结果。     

土壤中铅的平台石墨炉原子吸收法测定

采用悬浮液进样,以平台石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的铅。通过180目筛孔的土壤样,可均匀、稳定地悬浮于0.2％(W/V)琼脂液中。方法的相对标准偏差为1.2％～5％;回收率为93％～110％;进样10μl ,检出限为21.4pg。与火焰原子吸收法对照,两者测定结果相吻合。     

采用吸附剂电热原子化法测定复杂天然样品中的铂族金属

<正> 采用电热原子化测定贵金属的高灵敏度原子吸收法,已在实际分析中被广泛应用。把原子吸收测定与预先萃取或预先吸附富集相结合,是大有可能提高这些元素的选择性和降低它们的检出限的。     

汞的冷蒸汽原子吸收光谱法测定

<正> 自从 Hatch 和 Ott(1968)首次报道冷蒸汽原子吸收光谱法以来,对这种分析方法已作了很多改进。汞蒸汽测定有几种不同的方法:a)用一种载气(通常是空气或氮气)使汞蒸汽通过吸收池,并记录吸光度;b)载气连续地循环通过溶液,当汞蒸汽在气相和液相达到分配