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相似文献
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1.
沈阳市室内空气细菌与真菌粒子的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
用ANDERSEN生物粒子采样器和平皿沉降法观测了室内空气细菌和真菌粒子浓度、浓度分布、粒度分布、粒数中值直径和沉降量.结果表明,室内空气细菌粒子浓度为真菌粒子浓度的2.5倍,细菌粒数中值直径为真菌粒数中值直径的1.4倍,细菌粒子沉降量为真菌粒子沉降量的5,3倍。<8.2μm的空气细菌和真菌粒子浓度差别不大,而>8.2μm的空气细苗比真苗粒子浓度高4.1倍.<8.2μm的可吸入真菌粒数百分比大于<8.2μm的细菌粒数百分比.在一天的7:00时~22:00时,室内空气细菌和真菌粒子的浓度、沉降量均呈双峰变化;细苗和真菌粒子浓度的相关系数为0.822,细菌和真菌粒子沉降量的相关系数为0.896,均呈明显的正相关关系;细菌和真菌粒数中值直径的相关系数为-0.096,相关关系不大。  相似文献   

2.
大气微生物的研究──大气细菌粒数中值直径及粒度分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用ANDERSEN生物粒子采样器在沈阳市对大气细菌粒数中值直径(CMD)及粒度分布进行了一年的观测。结果表明,沈阳市大气细菌年平均粒数中值直径为7.5μm。夏季大,为8.1μm;冬季小,7.1μm。不同地点的大气细菌粒数中值直径变化范围是6.6~9.0μm。一天内变化不大,7:OO时较大,为7.6μm;夜间l:00时较小,6.8μm。大气细菌粒子的粒度分布是从1~6级粒数百分比逐级减小.  相似文献   

3.
本文介绍了旋风分离器的设计选型及在工程应用中对于明显改善作业环境、节约投资有着极其重要的意义。以某化工厂生产立德粉为例,分析尾气组成并进行计算,根据计算结果及有关数据合理选择所需旋风分离器:CLP/B5·4Y;风量:2200M3/h;阻力42毫米水柱;进口风速:128m/s。  相似文献   

4.
南京市大米蔬菜中有机氯有机磷农药残留调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
调查结果表明,南京市大米中滴滴涕的4种异构体均未检出,六六六的4种异构体除α-666、δ-666有检出(总检出率为81.8%),但不超标,其余均未检出;蔬菜中甲胺磷,乐果检出率分别为15.4%、3.8%,超标率分别为14.8%,甲基-1605、乙基-1605及马拉硫磷均未检出。  相似文献   

5.
氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅   总被引:2,自引:1,他引:2  
以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高,检测限为0.68μg/L;其回收率在90—105%之间;变异系数为2.1—3.4%。  相似文献   

6.
用双滤膜法和Thomas三段法测定了哈密地区环境空气中氡及其子体浓度.结果表明,室内氡及其子体浓度平均值分别为28.OBq·m-3和7.5×10-8J·m-3,室外氡及其子体浓度平均值分别为10.7Bq·m-3和3.1×10-3J·m-3.氡及其子体所致居民人均有效剂量当量为1.03mSv·a-1,集体有效剂量当量为4.2×102man·Sv.  相似文献   

7.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好  相似文献   

8.
CODMn测定中K对Vo的影响张亚鸾李益群(江苏如皋市环境监测站,如皋226500)CKMnO4:高锰酸钾的摩尔浓度(mol//l);V:高锰酸钾浓度标定时,高锰酸钾溶液消耗量(ml);K:高锰酸钾溶液校正系数;V0:空白试验中高锰酸钾溶液消耗量(m...  相似文献   

9.
以3种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品,用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为264nm;标准管油烟含量为0 ̄100μg围时,吸光度与油烟量间呈良好的线性关系(相关系数r为0.994 ̄0.999);该法测油烟含量的准确度即变异系数(CV%)为1.3% ̄8.5%(X=3.9%),回收率为90.83% ̄106.69%(99.4%),检测下限0.1μg  相似文献   

10.
气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺   总被引:3,自引:0,他引:3  
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。  相似文献   

11.
本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。  相似文献   

12.
NH_3-N分析中显色后稀释测定误差的探讨任晓梅(江苏扬州市环境监测站,扬州225)02)溶液碱度变化影响了纳氏反应平衡,是产生误差的主要原因。稀释5倍时,pH降低0.54,误差<5%;而稀释SO倍时,与原浓度溶液的pH值相差1.4,相对误差则高达8?..  相似文献   

13.
氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性介质中,Mn(Ⅶ)强的氧化性对偶氮胂M有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在18~27mol/LH2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为183×104L/mol·cm,锰量在0~14μg/ml范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近8倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。  相似文献   

14.
利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—   总被引:1,自引:0,他引:1  
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。  相似文献   

15.
民勤沙区的起沙风速是≥5m/s;在当地农作物中,籽瓜对风害最为敏感,农作物的有害风速是10≥m/s;一年当中,大风出现2个峰值,第1个峰值出现在4-7月份,这是流沙活动和风害的主要季节,第2人峰值出现在11月份,这是流潲活动的又一个季节;在当地的灌木固沙林和机械沙障固少措施中,胡麻杆沙障-梭梭林的价值系数最高,粘少障-梭梭林次之,单纯的麦草沙障的价值系数最小。  相似文献   

16.
萘的极谱测定法及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在50% N,N-二甲基甲酰胺和0.1m ol/L氨-氯化铵介质中于- 1.05v(vs.SCE)处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下,萘浓度在5.00×10- 6 m ol/L~5.00×10- 4 m ol/L范围内与导数波峰电流(Ip)呈良好的线性关系。检测下限为5.00×10- 6m ol/L。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。  相似文献   

17.
气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯,以毛细管柱分离,氢火焰检测器测定,保留时间定性,峰高定量。氯化苄平均浓度在4.29mg/L~21.4mg/L时,相对标准偏差在3.3%~4.6%之间;甲苯平均浓度为4.18mg/L~20.6mg/L时,相对标准差在4.4%~7.8%范围内。方法快速、灵敏度高,有较好的精密度与准确度。  相似文献   

18.
建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在995以上,回收率为92.8%-99.5%,变异系数为2.56%-3.24%。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.14mg/m^3。  相似文献   

19.
建立了焚烧三氯苯生产废渣排气中六六六的采样及气相色谱分析方法。以二甲基甲酰胺为吸收剂,采集排气中的六六六,然后溶于水相,用石油醚把萃取,经浓缩,供带有电子捕获检测器的气相色谱仪分析。六六六4种异构体平均回收率为88%-98%,变异系数为4.6%-9.8%。  相似文献   

20.
通过对常见的几种检测管法的比较,筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法;同时筛选出载体为60—80目的素陶瓷,指示剂浓度为20%。玻璃管内径为2.0—2.3mm,采气速度为0.3(L/min),采样体积为12L,以此条件进行实验.结果表明,检测管变色长度对应SO2浓度的相关性很好;变异系数均小于110%,检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为5.09%(<±15%),最大相对误差为7.13%(<±25%),准确度较高.测定结果可靠;与化学法比较,两者无显著性差异;浓度小于0.15mg/m3的H2S及浓度小于0.01mg/m3的NO2对SO2检测管无干扰.  相似文献   

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