水中硫化氢的溶解规律

对气体在水中的溶解机制进行了分析，并结合实验数据导出了硫化氢在水中溶解度的预测公式，该预测公式准确度较高，其平均绝对误差及平均相对误差分别为０．０２６ｇ／Ｌ和０．０６２％．     

用超临界流体技术处理水中的难分解有害化合物

二氧化碳在３１．１℃，７５．２Ｋｇ／ｃｍ＾２以上时成为超临界流体，有优异的传输性能等许多独特性质。本文研究了用超临界二氧化碳处理含有机氯化合物，一些农药及芳香族硝基化合物等难分解有害物的水处理方法，找到了处理过程重要参数的作用及控制方法。     

水中硝酸盐测定的几点经验

酚二碘酸光度法测定水中硝酸盐氮，将绘制校准曲一的方法与样品测定的操作步骤完全一致可降低分析误差。保证硝酸起因 无水条件下与酚二碘酸反应是样品分析的关键。     

河南省主要城市水源水中微量有毒有害有机污染现状调查与研究

运用GC MS等多种有机分析技术对河南省主要城市的23个水源水中的有机物进行了分析研究,共检出740种有机物,初步筛选出261种有毒污染物;多环芳烃类和酞酸酯的污染非常突出;各点位检出物浓度较低,绝大部分化合物远低于国标;但检出种类多,均受到不同程度的有机污染,而地下水污染相对较轻。     

冷原子荧光法测定水中汞

冷原子荧光法是目前测定痕量及超痕量汞较为理想的方法之一。该方法操作简便、测定快速、灵敏度高、检出限低。但在实际工作中,由于各种因素的影响,常使空白值增大、准确度降低。针对测汞中的影响因素及如何消除这些因素的影响提出以下建议,仅与同行交流探讨。工玻璃容器玻璃容器壁易吸附水溶液中包括汞在内的金属离子,故需对所用容器进行处理。处理方法：所用容器均用5％硫酸十0．2％高锰酸钾洗液浸泡煮沸lh,取出冲洗后,再用热的1％硝酸溶液浸泡Zh,取出后直接用去离子水洗涤即可使用。在不使用时,灌满1％硝酸溶液贮存,待下次使用…     

河口水中矿物油分析的研究

紫外分光光度法在河口水中矿物油测定中，存在着标准油品的选择、水样萃取的乳化处理及河口水样测定方法选择等问题。提出了解决存在问题的可行方法，进一步完善测定方法。     

光度法测定水中己二胺

本文报道了在碱性介质中,沸水浴条件下,己二胺与２,４二硝基氯苯反应生成黄色的１,６二（２,４二硝基苯胺）己烷化合物,用氯仿萃取后于波长４２０ｎｍ处,用２０ｍｍ比色皿比色测定。文中对碱的用量,反应温度及时间,显色剂用量及萃取效率等进行了较详细研究,确定了最佳实验条件并进行了废水样品分析,结果满意。     

气相色谱法测定水中氯苯系化合物

氯苯系列产品为基本的化工原料,广泛存在于染料、农药、塑料等工业部门的生产废水中,它们大多数都是著名的有毒有害物质,监测它们在废水和饮用水中的含量具有重要意义.     

河口水中悬浮物分析中几个问题

在环境监测中，河口水中悬浮物的分析是一项重要的分析指标。在悬浮物测定中存在用恒重来保证分析质量，如何控制样品分析准确度的问题，如果在取样和分析过程中发生操作问题，均可对测定结果有较大影响，本文就河口水中悬浮物测定过程中遇到的几个问题进行了实验。     

重铬酸钾—三氯化钛法测定水中溶解氧

介绍了三氯化钛（ＴｉＣｌ３）与氧反应，以钨酸钠（Ｎａ２ＷＯ４）作指示剂，用重铬酸钾溶液滴定过剩三氯化钛来测定水中溶解氧的方法，本法与碘量法比较，结果表明方法准确，快速，适合于水样中溶解氧的测定。     

ICP—MS法测定饮用水中的铅

采用ICP—MS法对饮用水中的铅进行了分析测定。并进行了载气流量的选择、定量离子质荷比的选择和内标的选择等实验．本实验铅的质荷比选用206,207和208三个加在一起计算。方法的检测限为0．5×10-3mg／L,精密度实验的变异系数为3．25％～7．63％。     

冬季有雾条件下TSP监测气体流量衰减问题研究

TSP是环境空气质量的主要指标之一。冬季多雾对TSP监测有较大影响。本文对导致TSP采样流量衰减的影响因素作了理论分析。并提出了消除不利影响的技术措施。     

水中Mg 2+ 的测试管快速测定

研制了一种测定水中Mg^2 的测试管，测定范围为0.5mg/L-2.0mg/L，该测试管适用于现场应急监测，具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点。     

如何降低水中VOC分析的检测限

环境中挥发性有机污染物（ＶＯＣ）的存在很复杂,随着ＶＯＣ治理的进步,环境水中ＶＯＣ浓度有不断降低的趋势,要求ＶＯＣ分析具有更低的检测限。通过对环境水前处理过程采用优化吹扫捕集条件来扩大试样量,选择高灵敏度的检测器以及降低前处理过程的空白值,提纯分析用水;优化ＶＯＣ色谱分离条件,确保色谱峰良好分离来降低试样和空白值的标准偏差的研究,表明可以有效降低水中ＶＯＣ分析方法的检测限。     

水中有机物的流动注射分析

流动注射分析(Flow Injection Analysis,简称FIA)是丹麦学者J Ruzicka和E HHnasen于1975年提出的一种自动化分析技术,该技术具有分析速度快,精确度高,节省试剂和样品,操作费用低以及适用性广等特点,因而很快为广大分析工作者所接受.FIA在水质监测领域有广泛的应用,目前其测定项目以金属离子和无机阴离子为主,对水中有机物的流动注射分析报道较少.近年来人们对各类水体中的有机污染愈来愈重视.往往要进行连续监测以收集大量的动态资料,用于水质管理.在这方面FIA具有其     

窖水的水质分析及水质特点

通过对修建的不同地点的水窖窖水进行为期一年的跟踪调查及较全面的水质分析,并参照国家饮用水标准对窖水作为水质比较,调查的重点是雨水系统的卫生状况（周边环境）,测试内容主要包括,总氮,癖磷,挥发性酚,氯化物,金属离子,化学需氧量,大肠杆菌及水温,pH浊度,残渣等,结果表明,绝大多数窖水中各种物质的含量基本符合国家饮用水标准,只有紧靠公路边修建的水窖水质较差,化学需氧量,总磷,硒,汞,大肠杆菌的含量均超出饮用水标准,其中大肠杆菌群的量超出指标数10倍,为改善窖水水质,须对雨水采用更为合理,科学的收集方法,并相应地进行水质净化处理。     

便携式GC-MS快速测定水中苯胺

采用便携式GC-MS测定水体中的苯胺,并对水样中离子强度和顶空分析的平衡时间进行优化。试验表明,苯胺在10．0μg/L～200μg/L范围内有较好的线性,r为0．998;方法检出限为5．8μg/L;回收率为92．8％～96．7％;RSD为3．2％～8．6％。用54种VOCs混合标样对苯胺标液进行干扰试验,结果试验条件下苯胺与VOCs得到有效分离。     

水中多种酚类化合物衍生化方法研究

对水中14种酚类化合物的衍生化过程进行研究,选取不同衍生化试剂、衍生温度和衍生时间、最大衍生量等多个对衍生效率有决定性影响的参数进行优化。通过上述条件的优化选择,实现了对苯酚、氯代酚、甲基酚和硝基酚等14种不同类型酚类化合物最优的衍生化,衍生效率达到75．5％～119％。     

氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态,与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４,应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高,检测限为０．６８μｇ／Ｌ;其回收率在９０—１０５％之间;变异系数为２．１—３．４％。