双波长分光光度法直接测定冷凝液中的丙烯腈

报道了测定冷凝胶下丙烯腈的双波长分光光度法。在次氯酸盐存在下的碱性溶液中，用吡啶于６０～６５℃的水浴中显色，分别测定４０６ｎｍ和５００ｎｍ处的吸光度Ａ４０６和Ａ５００，绘制△Ａ－Ａ曲线以求得丙烯腈含量，并对显色测定条件和干扰物质作了探讨，结果表明，丙烯腈一在０～８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内遵守比尔定律，测定结果与高效液相色谱法一致。     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。     

共生细菌SB_1降解聚乙烯醇的研究Ⅱ．共生细菌SB_1聚乙烯醇氧化酶的产生、纯

共生细菌ＳＢ＿１接种在０．３％聚乙烯醇（ＰＶＡ）培养基中，３０℃摇床振荡培养（５００ｍＬ三角瓶）或发酵罐（１０００Ｌ）通气培养时，ＰＶＡ氧化酶产生的高峰在４８ｈ或４０ｈ．离心收集的上清液采用４０％－５０％饱和度的硫酸铵分级沉淀ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ离子交换柱和Ｃｉｂａｃｒｏｎ蓝－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱层析等纯化步骤，ＰＶＡ氧化酶收得率３０％，比活力提高３１倍，该酶经凝胶电泳后，用硝基四氮唑蓝进行活性染色，呈现四条谱带，ＰＶＡ氧化酶与ＰＶＡ作用，可释放Ｈ＿２Ｏ＿２，同时伴随着粘度降低，ＰＶＡ氧化酶反应的最适ｐＨ为７．０，最适温度为４０℃，该酶置－５℃贮存较稳定，贮存５００天，其活力仍保留近５０％，在所测试的金属离子和化学试剂中，Ｐｂ￣（２＋）和水杨酸可使ＰＶＡ氧化酶活力完全丧失。而Ｂａ￣（２＋）与ＮａＮ＿３则对酶活力有较强的激活作用。     

2,4—二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究与其应用

研究了铬（Ⅳ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＥ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件，试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４０×１０＾５Ｉ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２，拟定方法     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

汞的超高灵敏显色反应及其应用

对Ｈｇ（Ⅱ）－ｍｅｓｏ－４－（４－ＴＭＡＰ）Ｐ－ＤＤＭＡＡ－Ｔｗｅｅｎ８０超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在ＰＨ８．５～１０．５的硼酸－氢氧化钠介质最为适宜，显色体系最大吸收波长为４５０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε４５０＝４．８×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，试剂空白在４５０ｎｍ处时等于零。在ＤＤＭＡＡ，Ｔｗｅｅｎ８０条件下，Ｈｇ＾２＋与Ｍｅｓｏ－４（４－ＴＭＡＰ）Ｐ的组成比为１：１。在０～１０     

Cu（Ⅱ）─吡啶光度法测定间苯二酚的研究及应用

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶与间苯二酚的显色反应，发现在ｐＨ＝９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物，其最大吸收峰位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），配合物组成比为Ｃｕ（Ⅱ）：吡啶：间苯二酚＝１：２：１，间苯二酚浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量，结果令人满意。     

饮用水中铝的萃取—高效液相色谱分析

拟定了金属配合物的萃取－高效液相色谱法。ＡＩ与８－羟基喹啉反应生成的黄色配合物，用氢仿萃取，以Ｃ８烷基键合固定相上，以甲醇－乙酸乙酯－水（体积比４０：２０：４０）为流动相，于波长３９０ｎｍ处测定饮用水中总ＡＩ的含量（２０～７００μｇ／Ｌ），对萃取条件和萃取百分率，色谱分离条件进行了研究，讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

二安替比林对溴苯基甲烷光度法测定锰

合成了一个新的二安替比试剂,二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）并研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生在橙色产物λｍａｘ＝４８０ｎｍ,ε＝１．２８×１０＾６Ｌ．（ｍｏｌ．ｃｍ）＾－１,锰的含量在０．１－０．９μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于食品和水样中锰的测定,结果满意。     

CdI_4~(2-)·Fe(phen)_3~(2+)离子对1,2-二氯乙烷萃取光度法测定水中痕量镉的研究

研究萃取光度法测定痕量Ｃｄ的最佳实验条件，结果表明，λｍａｘ＝５１２ｎｍ，ε＝２．４２×１０６Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，相对标准偏差为２．６％（自来水）和３．１％（河水）．水样中Ｃｄ的含量在０—１μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律．应用于自来水及河水中Ｃｄ的测定，结果令人满意．     

对称二苯基偶氮羰肼光度法测定水样中铬(Ⅵ)

研究了对称二苯基偶氮碳肼与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应,在０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,有十二烷基苯磺酸钠存在下,显色反应灵敏。５６０ｎｍ处,其摩尔吸光系数可达９．７４×１０４,Ｃｒ（ＶＩ）含量在０—１０μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,样品加标回收率为９５．６％一１０３．２％,ＲＳＤ＜４．３４％。该法用于７１７型阴离子交换树脂分离富集一光度法测定水样中Ｃｒ（ＶＩ）,结果令人满意。     

砷锑钼杂多酸——孔雀绿分光光度法快速测定地表水中的痕量砷

研究了在聚乙稀醇存在下，砷锑钼三元杂多酸－孔雀绿离子缔合物的形成条件及其光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于波长６００ｎｍ处，ε￣１＝１．１６ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在室温下能稳定９０ｍｉｎ，砷量在０～２．５ｕｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律，ｒ＝０．９９９４．用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ＿３逸出分离。     

紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究

选择贻贝为试样，经皂化后用ＣＨ２Ｃｌ２萃取，提取物经氧化铝柱脱色，浓缩后的样品溶于正已烷中，用紫外分光光度计在２２５ｎｍ和２５４ｎｍ波长上分别进行测定，结果表明，用波长２５４ｎｍ测定贻贝中的石油烃要比２２５ｎｍ的测定效果好；对脱色实验做了研究，用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率（９８．８％￣１１０％），检测限分别是０．６２×１０＾－６（２２５ｎｍ）和０．０５２×１０＾－６（２５４ｎｍ）。     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

新农药环境化学行为研究（V）─—三氟羧草醚（Acifluorfen）在土壤和水环境中的滞留、转化

从如下几方面研究了三氟羧草醚在土壤－水环境中的化学行为：一是土壤对该药的吸附，结果表明，吸附强度与土壤理化特性密切相关，Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ常数ｋ＿ｆ＝０．９４Ｗ＿（ＯＭ）＋０．６５Ｗ＿（ＣＬＡＹ）－９．５９ｐＨ（ｒ￣２＝０．９４）；二是吸附机理研究，发现三氟羧草醚能与碱金属以外的许多金属离子形成配合物，并证实了与Ｃｕ￣（２＋）形成的双核桥联配合物的可能性；三是实验指出它在水中避光有一定的稳定性，不易水解；四是它在＜３５０ｎｍ的光辐照下，易脱羧转化，速度较快，光解产物有较好的稳定性。     

氢氟烃HFC－134a的分解实验研究

该研究进行了氢氟烃ＨＦＣ－１３４ａ的催化分解和化学分解实验。实验结果表明无催化剂时ＨＦＣ－１３４ａ很稳定，即使升温至５００℃时也下会分解：在空气和水蒸汽存在下ＨＦＣ－１３４ａ催化分解成ＣＯ和ＣＯ＿２。ＣＦＣ－１２比ＨＦＣ－１３４ａ易分解，反应产物只有ＣＯ＿２。分解产物ＨＦ对催化剂有强烈的失活作用；超氧离子（Ｏ＿２￣－）对液相中的ＨＦＣ－１３４ａ具有很强的氧化分解能力。在常温下几乎可完全分解高浓度的ＨＦＣ－１３４ａ。     

DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

新显色剂MDMC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ｍｎ（ Ⅱ） 显色反应的条件，确定在ｐＨ＝ ８ ．０ ～８ ．９ 形成棕红色配合物，最大吸收波长λｍａｘ ＝ ４９６ｎｍ ，摩尔吸光系数ε＝ ４ ．０ ×１０３ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ － １ ，应用拟定方法测定合成水样中Ｍｎ（ Ⅱ） 含量，结果满意．     

一种Cr(Ⅵ)的新显色反应及其在环境水样分析中的应用

合成了超高灵敏显色剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷、在磷酸介质中,Ｍｎ存在下,ＤＡｐＥＭ与Ｃｒ生产黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．３６×１０＾６ｌ．（ｍｏｏ．ｃｍ）＾－１,铬含量在２－３２μｇ／Ｌ内符合比尔定律,用于环境水样中Ｃｒ的测定,结果满意。