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日本横浜国立大学的元平直文和石川岛播磨重工业公司共同开发出一种利用燃料电池将温室气体CO2有效浓缩的新技术。该技术的构思是不将燃料电池用于发电,而是利用其内部的化学反应使CO2浓缩。该技术可将大气中浓度003%左右的CO2浓缩至66%。这种用燃料电池浓缩CO2的装置,除了可安装于火力发电厂烟囱而有效地回收CO2外,也能用于净化室内空气。利用燃料电池浓缩CO_2@洪蔚 相似文献
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日本横浜国立大学的元直文助教和石川岛播磨重工业公司共同开发出一种应用燃料电池浓缩CO2的装置。该装置利用燃料电池内部的化学反应可把大气中质量分数0.03%左右的CO2浓缩至66%。该装置除在火力发电厂烟囱上安装用来回收CO2外,还可用来净化室内空气。用燃料电池浓缩CO_2@张济宇 相似文献
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微波技术在废气脱硫中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了用微波产生的等离子将H2S分解成H2和S的技术和用电磁波脱除燃煤锅炉烟气中SO2和NOx的技术。与克劳期硫回收装置相比,微波脱硫技术有论是设备投资、还是能源消耗均比前者低得多。因此,微波脱硫技术是一项具有较强竞争力的技术。 相似文献
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燃煤电站CO2排放状况及减排对策 总被引:5,自引:0,他引:5
针对燃煤机组能源利用率低、煤耗高,导致CO2排放量大、强化温室效应的现状,提出了改进机组性能、优化火电结构、发展高效清洁燃煤技术以提高能源利用率及回收CO2,实现CO2资源化等一系列措施。 相似文献
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用Na_2CO_3催化焙烧法将CuS转化为Cu。最佳的转化条件;反应温度为750℃,CuS:Na_2CO_3(摩尔比)为1:2,在空气中反应90min。CuS的转化率可达到99%。 相似文献
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活性炭吸附—H2O2氧化法处理染色废水的试验研究 总被引:22,自引:2,他引:22
用活性炭吸附与H2O2氧化相结合的方法处理染色废水,与单独用活性炭吸附或H2O2氧化处理相比,COD去除率和脱色率均有较大提高。 相似文献
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用Na2CO3催经焙烧法将CuS转化为Cu.最佳的转化条件;反应温度为750℃,CuS:Na2CO3(摩尔比)为1:2,在空气中反应90min,CuS的转化率可达到99%。 相似文献
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日本石川岛播磨重工业和新菱冷热工业共同开发用高温高压水将生活垃圾分解成 CO2 和 H2 O的装置。高温高压水具有使常温常压下无法分解的有机物分解的性质 ,这种过程称为水热反应。该装置就是采用水热反应技术来处理生活垃圾。处理方法是先将生活垃圾除去金属和塑料 ,然后与水在反应装置内混合 ,在压力 1 0 MPa、温度30 0℃条件下使生活垃圾液化。减压后通入空气氧化 ,使生活垃圾分解成 CO2 和 H2 O。用高温高压水分解生活垃圾@洪蔚 相似文献
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对炭黑生产尾气中CO,H2及CH4等可燃气态污染物的净化及其余热的回收和利用进行了研究,结果表明,采用直接燃烧法是目前我国炭黑尾气净化和余热回收利用的最佳方法,直接燃烧法,不仅可将黑尾气中可燃气态污染物变为无害的物质CO2和H2O,并可回收和利用热,可使炭黑生产余热利用率提高50%以上,其经济效益和环境效益十分可观。 相似文献
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日本协和コ -ポレ -シヨン开发的废弃物无害化气化装置“ユスモロボ”,是在无氧状态、30 0 0℃超高温下 ,使废弃物瞬间气化成无害的分子状物质。该技术首次将碳制发光体发生电火花技术实用化 ,使超高温的产生成为可能 ,同时由于废弃物是在无氧状态下被分解 ,所以不会产生二恶英等有害物质。将废弃物投入该装置后 ,用真空泵抽出内部空气 ,保持氧气体积分数在 1 %以下 ,几乎处于真空状态。装置内部铺满碳制发光体 ,通电后在各发光体的微小间隙内引起电火花现象 ,产生 30 0 0℃超高温 ,使碳制发光体上面的废弃物瞬间气化 ,分解成无害的分子状物… 相似文献
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简介利用氯苯和漂白粉生产过程中产生的含氯废气为原料生产KClO3,KClO4和BaCl2·2H2O的原理,工艺流程,最佳工艺条件以及改革生产工艺,改进生产设备的情况。采用该工艺综合利用含氯废气,不但可以大大减轻环境污染,耐用可以获得可观的经济效益。 相似文献
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日本宫崎大学町田正人副教授领导的研究小组,开发研制出一种分解大气污染物NOx的新材料,即用一种陶瓷将NOx吸收并使其无害化的新技术。该技术具有不用昂贵的贵重金属分解NOx的特点。目前,对NOx的分解效率虽只有50%左右,但低廉的价格已使其应用于汽车、隧道和发电厂等领域。不用贵重金属分解NOx的方法@张济宇 相似文献
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增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅶ)、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。将样品中的Mn(Ⅶ)和Cr(Ⅵ)用Na2SO3预先还原,在pH为3.0的醋酸盐介质中对Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)用过量KIO4氧化(当用H2P2O2-7掩蔽Cr(Ⅲ)时,只有Mn(Ⅱ)被氧化),过剩的IO-4用钼酸盐掩蔽,加入KI后,以Na2S2O3滴定游离出的I2。此法对Mn的测定范围为29~14706μg/L,相对标准偏差为0.31%~1.18%;对Cr的测定范围为59~10294μg/L,相对标准偏差为0.36%~1.12%。此法与常规滴定法测定Mn和Cr相比,分别可增敏20倍和12倍 相似文献