海洋底质重金属的萃取及影响萃取效率的某些因素

海洋底质分析是环境化学的一个重要领域。特别是重金属,人们对其环境危害作用的认识逐渐加深,研究重金属在海洋底质中的分布极为重要。因而,需要一种可靠的海洋底质重金属分析方法。原子吸收光谱测定法适用于包括底质在内的各种环境样品重金属含量分析。用上述方法分析之前,必须先     

水样中总铬测定校准曲线的研究

摘要：本文对总铬测定中标准曲线和工作曲线的使用进行了比较分析。结果证明,两种曲线无显著差异,实际工作中可用标准曲线代替工作曲线使用。标准曲线法切实可行,简便快速,完全可以满足环境监测的需要.     

分光光度法测定总铬的改进

在酸性溶液中以二苯碳酰二肼为显色剂测量总铬,高锰酸钾作氧化剂,过量的高锰酸钾需用亚硝酸钠还原,分析过程较为烦琐.过硫酸铵是无色晶体,在氧化三价铬时不产生颜色,因此,不会干扰本底.另外,在酸性条件下对三价铬的氧化速度很快,在室温短时间内就能完成.剩余的过硫酸铵在酸性溶液中通过加热煮沸很快分解为硫酸铵,亦不干扰显色反应.用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬,测定快速、简便.精密度、准确度与高锰酸钾氧化法一致.     

分光光度法测定总铬的改进

在酸性溶液中以二苯碳酰二肼(DPC)作为显色剂测定总铬,高锰酸钾作为氧化剂时,操作过程繁琐.改用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂,不仅操作简便、快速,而且分析效果良好,结果可靠.     

海洋底栖病毒生态作用的研究进展

病毒是地球上丰度最高的生命形式,广泛分布于包括深部生物圈在内的各种环境中。病毒通过侵染微生物宿主影响其生理特征、生态过程和生物地球化学循环。研究发现,病毒裂解是导致深海底栖原核生物死亡的主要原因,这一认识引起了研究者对底栖病毒的广泛关注。为了更为全面地认识底栖病毒的生态作用,本文分析了底栖病毒的生态特性（分布、丰度、多样性和生活方式）,动力学过程与影响因素,与宿主的相互作用以及在碳循环上的生态贡献。同时,对底栖病毒未来在生物学、生态学和生物地球化学领域的研究方向提出了展望,论文旨在提升对底栖病毒生态作用的理解,为底栖病毒生态学和相关学科的发展提供借鉴。     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中总铬

研究环境样品中总铬用火焰原子吸收分光光度法测定。选择不同实验条件 ,确定了最佳的分析条件 ,并通过标准样品和实验样品的分析 ,验证了方法的准确度和精密度。实验证明 ,此方法快速方便、准确度高、精密度好。     

测定固体废物中总铬的前处理方法的探索

本文完善了电热板消解方法,增加了微波消解法.并将两者进行比对试验,实验结果表明对浸出液中总铬进行前处理消解时,电热板与微波消解法都适用,两种方法之间不存在明显的系统误差,准确度、精密度都符合质控要求.     

测定废水中总铬前处理方法的改进探究

采用COD消解器加热氧化法代替锥形瓶加热氧化法或密塞高压蒸汽法测定总铬,结果表明:此方法缩短了分析时间,操作简便,分析结果准确度高.     

土壤样品中总铬测定的微波消解方法研究

本文主要研究了电热板/硫酸—硝酸—氢氟酸消解方法及密封式消解方法的特点.并把二者有机结合,从而形成一种用酸量少,环境污染少,准确度较高的消解方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬

建立了土壤中总铬测定的石墨炉原子吸收分光光度法;以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度、停留时间及基体改进剂用量。结果表明:当原子化温度为2 700℃,灰化温度为700℃,原子化时间2 s,灰化时间为9 s;基体改进剂用量为3~5μL时,仪器可以达到最佳工作状态。该方法铬元素浓度在0~32μg/L内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,检出限为0.3 mg/kg;对土壤标样GSS-1和ESS-1的铬测定精密度均小于5%,相对误差在-4.8%~-0.7%之间,方法的灵敏度和准确度均符合要求。因此,石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬具有原子化温度高、干扰少、灵敏度高等特点可适用土壤中总铬的测定。     

海洋底质铬监测中的几个问题

在海洋底质铬的监测中,沉积物分析样品的代表性问题是一个值得研究的课题,这对于正确地报告海洋底质铬的环境背景值以及客观地评价海洋环境质量具有重要的意义。沉积物的分析样品可分为单次采集的原始分析样     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬

研究了用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬。通过不同条件的实验 ,确定了最佳的分析条件 ;并通过标准样品和实际样品的分析 ,验证了方法的准确度和精密度。在实验基础上 ,建立空白试验、准确度质量控制图 ,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施。实验结果表明 :该法快速方便 ,提高了分析效率 ,准确度高 ,精密度好 ,值得普及和推广     

双氧水氧化测定废水中的总铬研究

建立了碱性条件下双氧水氧化测定废水中总铬的方法.考察了前处理条件对测量体系的影响.在优化实验条件下,该方法检出限为0.003 mg/L;以2个样品为例,每个浓度进行6次平行测定,并对样品做消解前加标,铬的回收率为104％～114％之间,RSD≤5％.对两种不同的消解方法进行比对,结果证明:双氧水氧化法对测定废水中的总铬较好.     

土壤中微量铬的测定

土壤中铬的测定常用的方法有一定的缺点。过硫酸盐氧化法虽在排出大量干扰离子方面有独到之处,但都存在因取样不易均匀,离心分离沉淀操作烦锁,沉淀对铬的吸附不易洗脱等问题,测定结果精密度和准确度极难达到要求。笔者对此法作了些改进,克服了上述缺点,提高了精密度与回收率。     

碱式氯化铝中总铬测定方法的改进

按《生活饮用水用碱式氯化铝》项测定总铬。我们在应用过程中,感到操作繁琐、费时,且实验结果又不准确。因此我们根据资料将碱式氯化铝中测定总铬的方法进行了改进。改进后的方法具有操作简便、灵敏、准确等优点。现将实验方法介绍如下:     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中总铬的不确定度评定

根据HJ 491-2009火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的总铬,分析了各不确定度分量的来源,以某一土壤样品为例,对各不确定度分量进行了计算,最终得出扩展不确定度结果。     

烘箱法测定水和废水中总铬

针对标准法测定总铬存在的诸多不足,提出了烘箱法测定总铬的新方法。改进法制作的校准曲线相关系数γ0.999,相对标准偏差RSD0.88%,加标回收率为98.3%~101.7%,均优于标准法。     

总铬分析方法的改进

主要介绍总铬分析方法的改进试验。经过多次试验，将废水中总铬分析方法的消解－氧化操作步骤作了部分的改进后，其分析结果与标准方法（国家环保局的《水和废水的监测分析方法》第三版）比较无显著性差异，由于本方法不易造成总铬成份的损失，因此，在一定程度上提高了精密度和稳定性，简化操作，缩短分析时间，提高了工作效率，节约了试剂，取得了较好的效果。