有关环境保护的国际机构

人!CB(入、)c .at!‘、,1一,lte,,larl〔),1:,1 do LL:tte C()n tt℃leB七·u.t) 国际防噪声学会入l〔DP(八、a,:一,、st tutel、、),;一。‘)n‘)n、Icf)e、,。- I()P言11e‘1 t a tld Plalltl;一19) 亚洲经济发展和规划研究所B IR(B、、,℃:、t、l,、t:。,、:飞飞、、1。:、1 del:、年毛c以,pc- ,刁t,(,,飞) 国际防止空气污染协会联合会(比利时 布每塞尔)CI)PPP=UNCDI甲P(ce,lr:ct、(,,·l)。、。}‘)!),刀cl、1 P larl了飞!19,P笋丫)Jcet}(、,1、石川d 只、l、e、e、) 联合国发展规划、预测和政 策中心(美国华盛顿)CIR廷泣…     

矿业、冶金工业三废处理与综合利用

X751.5 94()l090雅科夫列夫矿山充填混合物的制备和成型工艺=TexHo几orH只n娜roToB兀eHH只H中oP翩PoBa-H只只3aK月a皿oqHOH CMeCH月J’I又只KOB月eBCK0fopy皿H“‘a[刊,俄]/BHHorpa几oB e.A.…l/ropH.米一1 991,(10)一31一35环情56132 在实验研究基础上,采用如下充填混合物组成:No.卜50公斤/米3水泥,450公斤/米3电冶渣,1250公斤/米3石英砂,380~400升/米,水;NoZ一50公斤/米3水泥,40()公斤/米,粒渣,1220公斤/米3石英砂,380一400升/米3水。描述了制作填充混合物的工艺设备流程,其中考虑了测流量和密度的检测装置。图4表l(华亭…     

氯化铁絮凝-直接过滤工艺对地下水中As(Ⅴ)的去除机制研究

为探明氯化铁(Fe Cl3)絮凝-直接过滤工艺对地下水中砷(As)的去除过程及机制,分别进行了批吸附实验、现场絮凝-直接过滤实验、扩展X射线精细结构光谱(EXAFS)及电荷分布多位络合(CD-MUSIC)模拟.采集的地下水样品As主要为五价[As(Ⅴ)],浓度为40μg·L-1.现场柱实验直接过滤工艺中Fe投加量为1.5 mg·L-1,出水As(Ⅴ)浓度均低于10μg·L-1,92 h内可提供64 984 L安全饮用水.固体废物毒性浸出实验表明泥饼浸出液中As浓度为3.4μg·L-1,远低于美国环保署限定值(5 mg·L-1).EXAFS和CD-MUSIC模拟表明Fe Cl3絮凝去除地下水中As(Ⅴ)存在两种机制:在p H 3~9.5范围内,As(Ⅴ)主要以双齿双核吸附在氢氧化铁上;p H9.5时,As(Ⅴ)主要与Ca2+和Mg2+形成沉淀而去除.     

海洋污染及其防治

X552(X)3(X) 893象山港海域富营养化与赤潮的关系/谷颖…(宁波市海洋环境监测中心)//海洋环境科学/国家海洋环境监测中心一2(X刀,21(3)一67一69 环图X一14X55 X8262(X)3(X) 890珠江口沉积物重金属污染及其潜在生态危害评价/刘芳文…(中科院南海海洋研究所)//海洋环境科学/国家海洋环境监测中心一2(X)2,21(3)一34一38环图X一14 对珠江口表层沉积物中重金属的分布及富集状况进行了分析,并采用H孟anson潜在生态危害指数法对其生态危害程度进行了评价。结果表明:珠江口表层沉积物中zn、Cr、Cu、Cd等重金属含量呈现由西北渐向东南递减的变…     

环境综合研究

双业和环境:综述,1972~1992二e刀vjronment:a reviesR .B反swa,// AMBIO丁,,‘~l,,艺二Agrjeujture and,1972~1992〔刊,英1/M.一1994,23(3),一192~!97一18一:巍黔竣鬃燃燮藻枯竭、原始资源丧失。此外,农业投入也对人体健康产生危害性。人们己用大量数据来表明这些问题的演变及其现状。图l表5参34(海虹译王一夫校)X24 9502750移民环境容量有关问题的探讨/刘肖衍…(重庆大学资源及环境工程学院)//重庆环境科学/重庆市环保局,一1995,17(1)一35一38 环信X一70 由于水利工程的兴建,淹没了或影响部分土地资源、矿产资源、生物资源、气候资源…     

甲苯、邻二甲苯和二氯甲烷混合气体降解菌群构建及其性能研究

挥发性有机物(VOCs)排放导致一系列环境问题,而生物法是一项绿色处理技术.本实验选取3种VOCs(甲苯、邻二甲苯、二氯甲烷)作为模型污染物,利用甲苯、邻二甲苯降解菌Zoogloea resiniphila HJ1(菌株HJ1)及二氯甲烷降解菌Methylobacterium rhodesianum H13(菌株H13)构建复合菌株,采用“专属菌+综合菌”模式以复合菌株和驯化污泥构建复合强化菌群.研究表明,复合菌株可完全降解400 mg·L^-1甲苯、256 mg·L^-1邻二甲苯、200 mg·L-1二氯甲烷,矿化率分别为74.3%、61.1%、82.7%.复合菌株可完全降解480 mg·L^-1混合污染物(3种污染物浓度比为1∶1∶1),降解速率依次为甲苯>邻二甲苯>二氯甲烷.经过优化,菌株HJ1和菌株H13最佳配比被确定为1∶5.复合强化菌群不仅大幅提高了邻二甲苯、二氯甲烷降解速率,还提高了混合污染物矿化率.甲苯、邻二甲苯的存在对二氯甲烷降解产生明显抑制效应,而低浓度二氯甲烷(<240 mg·L     

小分子物质双(3-氨基丙基)胺对废水混合菌落生物膜形成抑制效应

研究了小分子物质双(3-氨基丙基)胺对混合菌落生物膜形成抑制及解体效应机制,并探讨了利用双(3-氨基丙基)胺减缓膜表面生物污染的可行性.结果表明,双(3-氨基丙基)胺能有效抑制混合菌群微生物附着和生物膜形成,抑制作用随浓度的升高而增强.经过双(3-氨基丙基)胺处理(131 mg·L~(-1))24 h,生物膜形成抑制率达到74.61%.这种抑制效果不是通过杀菌方式产生而是通过抑制微生物中胞外多糖和e DNA含量产生.经双(3-氨基丙基)胺处理后,胞外多糖和eDNA分别下降了39.37%±2.68%和70.05%±2.93%.双(3-氨基丙基)胺对已经形成的生物膜也有一定解离作用.对于预培养12 h的生物膜,双(3-氨基丙基)胺(131 mg·L~(-1))处理10 h,解体率为23.59%.另外双(3-氨基丙基)胺可减缓膜过滤过程中膜孔堵塞速度,降低膜压,缓解由微生物引起的膜污染问题,在环境膜污染控制方面具有潜在应用价值.     

酸性条件下Ti（Ⅳ）催化O3/H2O2降解邻苯二甲酸二甲酯

研究了酸性条件下O3、O3/H2O2、Ti(Ⅳ)/O3和Ti(Ⅳ)/O3/H2O2氧化邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的效能.结果表明,在初始pH为2.8条件下,Ti(Ⅳ)/O3/H2O2体系对DMP的降解效率,矿化程度和臭氧的利用率都明显优于其他3种氧化体系.相同条件下O3、O3/H2O2、Ti(Ⅳ)/O3和Ti(Ⅳ)/O3/H2O2降解DMP的一级表观速率常数分别为3.96×10-4s-1、9.54×10-4s-1、1.07×10-3s-1和6.41×10-3s-1.与单独臭氧化相比,Ti(Ⅳ)/O3/H2O2体系臭氧的利用率约可提升6.51%.优化实验表明,本实验条件下Ti(Ⅳ)的最佳浓度为1.4 mg·L-1,H2O2最佳投加量为10 mg·L-1.结合气质联用(GC/MS)与离子色谱(IC)的分析结果,对Ti(Ⅳ)/O3/H2O2降解DMP的可能反应途径进行了初步的解析.     

1株对叔丁基邻苯二酚降解菌的筛选鉴定及响应面法优化其降解

从某化工厂污水处理车间活性污泥中分离、筛选到1株能以对叔丁基邻苯二酚(p-tert-Butylcatechol,TBC)为唯一碳源和能源生长的菌株YH1.经形态特征、生理生化、BIOLOG细菌自动鉴定系统和16S r DNA序列分析,鉴定菌株YH1为皱纹假单胞菌(Pseudomonas corrugate).在温度为24~36℃,p H为7.0~10.0的条件下,菌株YH1可使浓度低于500 mg·L-1的TBC降解率达到82%以上.运用单因素实验初步确定TBC降解的最适外加碳源和氮源分别为蔗糖和胰蛋白胨,最适温度为30℃,最适初始p H为7.0,最适接种量为2%.为了提高降解率,首先利用Plackett-Burman实验设计评估并筛选出影响TBC降解的3个关键因素:蔗糖、胰蛋白胨、初始p H.用最陡爬坡实验逼近以上3个因子的最大响应区域,采用Box-Behnken实验设计及响应面法分析,确定其最优降解条件为蔗糖浓度3%(ρ)、胰蛋白胨浓度1.44%(ρ)、TBC浓度400 mg·L-1、初始p H值8.12、接种量2.97%(φ)、温度30℃、培养时间96 h,在此条件下TBC降解率可达98.21%.TBC降解酶活性及酶定域实验表明,菌株YH1相关降解酶为胞内酶,且TBC可诱导邻苯二酚1,2双加氧酶(C12O)的合成.通过降解酶特异性引物从菌株YH1扩增得到C12O基因片段,经质粒检测和消除实验发现菌株YH1相关降解基因位于质粒上.此外,菌株YH1能耐受高浓度Na Cl和多种重金属离子,对多种抗生素具有抗性.研究结果为有效处理复杂工业废水提供了理论基础.     

放射性物质污染及其防治

X591 9501681意大利放射性废物的分类一elassifieation。f:a-dioaetive waste in Italy〔刊,英〕/Laura AnearaniRossiello…// Anl.Ind.Hyg.Assoe.J一1994,55(7)一658~659医科院卫研所 作者对工业设备用放射性物质,参考其半衰期及排放类型进行了…研究。作者考察了放射性物质转变的放射性废物的原因及环境。本文讨论了放射性废物的分类、贮存及处理并提出了分类放射源的规章制度。表2参4(贺荫兰译)X591 9501682铀矿开采、加工的放射生态学影响及其预报原理~Pa八Ho3Ko月oPM月eeKHe noe刀e仄eTBH月仄06瓦勺HHnePePa6oTKH yPaHoB…     

动力工业三废处理与综合利用

X770.1 9600469为建设生态纯净热电厂和锅炉房的烟气除尘新方法二一资。。从。Me了。只、n、.era000、,:叮‘,:;;曰、,00.、、r3,o。田,只以刀月a川该”,K以on一”ecK一x”压岭T从x’份弓1一月阳即J一卜一从x[刊,俄〕/I\p:,。.,哪.,nr.且…//勿.。。p.。一1994,(3)一2~6环f言56132 原则上提出了锅炉用固体、液休、气体嫩料时除尘的新工艺和设备。旋转过滤器使用简便,比电过滤器和固定式管滤器省料,比它们体积紧凑4~6倍,:浦尘效率超过电过滤器和管滤器,而运行费用比它们少2~3倍。考虑了用电循环方法同时净化烟气中90%50,和NO:。图3表1(华…     

3种离子液体与甲霜灵二元混合物的联合毒性

选择3种咪唑类离子液体(ILs): C10H19ClN2 (IL1), C12H23ClN2 (IL2), C16H31ClN2 (IL3)和一种杀菌剂甲霜灵(MET)为混合物组分,以直接均分射线法构建3组二元混合物体系:MET-IL1, MET-IL2和MET-IL3. 应用微板毒性分析法(MTA)测定二元混合物对青海弧菌Q67 (Vibrio qinghaiensis sp.–Q67)的联合毒性.通过比较实验毒性数据与浓度加和(CA)参考模型分析混合物的毒性相互作用,并利用半数效应浓度(EC50)水平下的等效线图分析毒性变化规律.结果表明3组二元混合物的相互作用明显不同.在MET-IL1和MET-IL2 2组二元体系中,MET浓度比例越高,拮抗作用越明显;在MET-IL3二元体系中,随着MET浓度比例的减小,MET与IL3的相互作用由加和变为协同,并且MET比例越小,协同作用越明显.     

环境与发展

X222(X)3以刀47湖北神农架林区可持续发展战略生态规划/李巍(北京师范大学环境科学研究所,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室)…//中国环境科学/中国环境科学学会一云刃2,22(4)一375一379 环图X一58 湖北神农架林区兼具林区、山区和自然保护区三重特征。生态环境资源开发利用与保护管理是该林区实施可持续发展战略的核心。在总结回顾林区发展战略和政策的基础上,分析了林区战略生态环境资源基础,提出了林区可持续发展战略框架,进而依据生态环境压力指数并结合相关规划,制定了神农架林区可持续发展战略生态规划方案。图1参5X222(X)3(X…     

《世界环境》一九八五年总目录

.综述环境保护与经济发展(l)3世界环境问题(l)6开创环境保护工作的新局面—全国环境保护工作会 议在北京召开(2)3发展中国家的环境政策〔2)5交通对环境的影响(2)8社会经济发展中的环境问题(一)(3)3社会经济发展中的环境问题(二)(4)3损益分析与环境政策(4)6第十三届世界环境理事会在内罗毕召开(4)10保护南极的自然环境和生物(4)12.生态与环境热带湿地发展中的生态问题(l)g保护海洋哺乳动物的全球计划(1)13广西陇瑞自然保护区的特点及有效管理(2)16濒于灭绝的海洋哺乳动物(2)18野生动物保护与濒危物种公约(2)20在每只死亡昆虫的背后(3)7人与微…     

BiOCl/ZnMgAl-HTLCs复合材料光催化去除水中的甲基橙

以Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O、Bi(NO3)3·5H2O为主要原料,采用水热合成法,制备了Bi OCl/Zn Mg Al-HTLCs光催化剂,对其进行XRD、EDS、SEM、FT-IR、UV-Vis、TGA表征,并通过降解甲基橙(MO)实验,探究催化剂水热合成的p H、溶剂、温度对其光催化性能的影响.结果表明:Zn Mg Al-HTLCs改善了Bi OCl的分散性,Bi OCl/Zn Mg Al-HTLCs能够有效地催化去除水中的甲基橙,在p H=7.5、溶剂为水、T=140℃条件下,可见光催化活性最佳,光照60 min后对10 mg·L-1的甲基橙溶液(MO)的降解率均达到85%以上.综合表明,Bi OCl/Zn Mg Al-HTLCs是一种具有潜在应用前景的光催化剂.     

纳米TiO2光催化降解茜素黄R的反应机理与动力学

以纳米TiO2(P25)粉末作为催化剂光降解茜索黄R.GC-MS和LC-MS检测结果表明,有3种可能的降解途径:①茜素黄R(C13H8N3O5Na)水解生成的C13H8N3O5-(H)与光催化产生的·OH自由基发生取代反应生成C13H8N3O6-(I)和C13H8N3O7-(J),进一步脱羧分别生成C12H9N3O4(L)和C12H9N3O5(M);②H分子发生脱羧反应生成C12H9N3O3-(K),进一步反应生成C12H11N3(C)和C2H12N2(D);③H分子中氮氮键发生断裂而生成C6H6N2O2(A)、C6H4N2O4(B)、C6H8N2(E)、C6H6O(F)和C7H7NO3(G).所有生成的中间产物被继续降解,最终矿化为CO2和H2O等无机小分子物质.利用Molecular Orbital PACkage中的PM3半经验方法对茜素黄R分子构型优化计算,结果表明,茜素黄R的羧基净电荷密度为-0.680,在实验条件下(pH为2.86)羧基易吸附在TiO2表面,而成为·OH进攻的最有利位置,实验检测到羟基化的产物(J和I).茜素黄R的羧基和苯环相连的C-C键长最长,反应过程中易发生脱羧反应,实验检测到脱羧后的产物(K);-N=N-键长较长,易断裂生成芳胺类化合物(A,E,G等).茜素黄R带羧基和羟基的苯环电荷密度为-0.160,带硝基苯环电荷为-0.165,易吸附在催化剂表面而被自由基进攻,生成羟基化产物.计算结果和实验检测结果一致.动力学研究表明,茜素黄R光催化降解的动力学符合Langmuir-Hinshelwood模型计算的结果.     

环境规划与环境管理

污染分布的非参数估计/杨筱苗(同济大学应用数学系)//同济大学学报(自然科学版)/同济大学.一2(X)l,29〔6)一7(X)一702环图N一19X322(X) 2(X)ll3北京市宫厅水库水质预报系统/胡治飞(北京大学环境科学中心,教育部水沙科学重点实验室)…//中国环境科学/中国环境科学学会一2(X)1,21(3)一275一278环图X一58X322(X犯(X) 1 16非点源污染控制与管理研究的概况与展望/李贵宝…(中科院生态环境研究中心环境水化学国家重点实验室)//农业环境保护/中国农业生态环保协会一2以)1 .20(3)一190一191环图X一巧X322(X刀(X) 114污染线性模型的相合估计/尹…     

紫外/亚硫酸钠还原降解三氯乙酰胺的效能

卤乙酰胺(HAc Ams)是一类具有高细胞毒性和高遗传毒性的饮用水含氮消毒副产物(N-DBPs),并在饮用水中被广泛检出,其中三氯乙酰胺(TCAc Am)的毒性显著高于传统DBPs.本实验以配置的TCAc Am溶液作为目标污染物,采用紫外(UV)活化亚硫酸钠(Na_2SO_3)体系降解水中的TCAc Am,并探究在该体系下光强、还原剂投加剂量(Na_2SO_3)和p H对还原降解TCAc Am效果的影响.结果表明,采用UV/Na_2SO_3体系可快速降解TCAc Am,其降解效果与光强、Na_2SO_3投加剂量和p H均呈正相关,且p H值对反应速率与降解率有显著影响,当p H值从6提高至9,TCAc Am的降解率在反应120 min时从12. 8%提高至99. 6%.在光强为450μW·cm~(-2),p H为9,Na_2SO_3投加剂量为1. 00 mmol·L~(-1),连续30 min光照条件下,TCAc Am降解率达到99. 4%.实验证明UV/Na_2SO_3体系是一种有效消减TCAc Am的高级还原技术,并且具备还原降解其他卤代DBPs的潜力,可用于饮用水中卤代DBPs的降解.     

淀粉稳定Fe3O4纳米粒子对水中As(V)的吸附特性研究

以可溶性淀粉作为稳定剂制备纳米Fe_3O_4粒子,探讨了反应时间、p H值、初始砷浓度和腐殖酸对Fe_3O_4纳米粒子吸附水体中As(V)的吸附效果影响.实验结果表明,淀粉稳定的Fe_3O_4纳米粒子对水体中As(V)的吸附动力学过程符合准二级动力学,吸附等温线符合Langmuir吸附模型;吸附容量随着溶液p H的增加逐渐降低,在p H为8.0的弱碱性水体中对As(V)的最大吸附容量可达202.56 mg·g~(-1);此外,腐殖酸(HA)能降低纳米粒子对As(V)的吸附能力.     

新生态铁的混凝作用探索

利用双氧水和亚铁瞬时反应制备新生态铁作为混凝剂,采用杯罐试验确定了最优制备条件老化时间、酸的添加量、n(H2O2)/n(Fe),并且通过对比新生态铁、硫酸铁、聚合硫酸铁分别对浊度、UV254吸光度的去除效果、沉后水Zeta电位来衡量新生态铁的混凝效果并推测其可能的反应机制.结果表明,老化时间对新生态铁的除浊效果影响极小,可忽略不计;添加酸浓度为[H+]=0.1 mol.L-1时制备出的新生态铁混凝效能最佳;提高n(H2O2)/n(Fe)可显著增强新生态铁的混凝效果,最为经济有效的摩尔比值为0.55.新生态铁对浊度的去除效果与硫酸铁、聚合硫酸铁相近;对UV254吸光度有机物的去除率比Fe2(SO4)3高20%～44%;沉后水Zeta电位随新生态铁投量增加逐渐趋近于0 mV,电中和作用较强.新生态铁是一种具有开发价值的新型混凝剂,老化时间极短,过程简化,原料价格低廉,对浊度、UV254吸光度去除效果较好.