红外分光光度法测定水中低浓度石油类

文章结合空白实验、实际样品测试、加标回收实验分析低浓度石油类样品监测过程中的影响因素,讨论基准波长、试剂、器皿、操作过程对空白测定值的影响。测定低浓度石油类样品时,空白实验测定值应小于0.01mg/L;硅酸镁使空白测定值变大,应用四氯化碳对硅酸镁进行润洗;实验室相对标准偏差较大,数据相对离散,应采用平行样测定、加标回收率来保证低浓度石油类样品的监测质量。质量控制对保证低浓度石油类样品监测准确度有实际意义。     

《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970-2018)中的问题探讨

基于新实施的《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ970-2018),结合实际操作中遇到的问题,通过试验,在正己烷透光率、样品采集、萃取、脱水、吸附等方面探讨了(HJ970-2018)中发现的问题。结果表明,不同品牌不同级别的正己烷透光率有显著差异,这对石油类的测定起关键作用;样品采集、萃取、脱水、吸附可进一步改进,并给出了相应对策建议。     

红外分光光度法测定水和废水中油类的改进

本文对红外分光光度法测定水和废水中的油类的萃取和吸附操作进行了改进。结果表明,该方法的精密度和准确度能达到国家标准的要求,且操作更加方便、快捷,可以应用于日常环境监测分析。     

海水中石油类国标分析方法存在的问题及改进建议

当前海水石油类分析三种国标方法存在代表性和适用性不足的问题,不同方法的数据间缺乏可比性,给政府和民众控制水体污染、评价水质状况带来偏差和不便。建议国家相关部门修订海水石油类分析方法,将水质石油类分析国标方法统一为红外分光光度法。通过海水样品加标实验验证了该方法的可行性,实际操作简便、准确。     

满度漂移对红外分光光度法测定废水中石油类物质的影响

红外分光光度法是测废水中石油类物质的国家标准分析方法,但仪器在使用过程中,满度会发生变化。满度的漂移对实验数据准确性的影响很大,尤其是低浓度水样。本文讨论了红外分光光度法测定水体中石油类物质满度对实验数据的影响。     

含油污泥石油类测定方法研究

文章采用四氯化碳120 min振荡提取,用红外分光光度法,能够较为准确地测定出油田含油污泥中石油类的含量,采用硅酸镁多次吸咐,能有效去除色度和浊度的干扰。经验证,当石油类含量在74.5~1 456.6 mg/kg时,相对标准偏差为0.95%~8.66%,加标回收率为84.7%~108.8%,精密度、准确度均满足实验要求。     

紫外分光光度法测定水中石油类物质的有关问题探讨

对紫外分光光度法测定水中石油类物质中，有关萃取剂、萃取技术、标准曲线斜率的稳定性等进行了初步探讨。     

紫外法测定石油类的标准物质比对分析

对紫外法测定地表水中石油类污染物的三个厂家标准物质的吸收波长、校准曲线、质谱和测定结果进行了对比分析.试验结果表明,不同厂家标准物质的配制成分不同,标准曲线差异大,导致测定结果偏差较大,数据可比性和准确性较差,对石油类监测带来了困扰,建议国家在市售正已烷体系适用于紫外分光光度法测定的有证标准物质的选用上做出明确规定.     

水中石油类采样器分析与设计

针对现有水中石油类采样器的种类和功能,对不同采样器的技术特点进行对比分析,并在此基础上对采样器的设计进行改进。经改良后的采样器可实现水面以下0～30cm柱状水样采集,并能够在近乎无水体波动的条件下同时准确采集4个1L平行水样,基本不破坏各水层的石油类含量。     

水中溶解氧光度法测定的初探

摘要本文介绍了水中溶解氧测定的分光光度法,并与标准方Winkler及其修正法进行比较,数理统计结果,无显著性差异。     

水中石油类测定方法及吸附剂活性的探讨

用红外分光光度法测定水中石油类,对测定原理、测定方法的检出限、硅酸镁吸附剂的特性、作用进行分析,讨论了硅酸镁活性和含水量的关系,以及降低活性后的硅酸镁对总萃取液中含极性分子动植物油的吸附性能。硅酸镁活性与含水量有关,可控制含水量使其对动植物油具有最佳吸附性能。     

用分光光度法测定有机质的研究

在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的主要影响因素

对过硫酸钾消解、钼酸铵分光光度法测定总磷存在的一些影响因素进行了探讨,旨在提高总磷测定的准确度。     

电极法和分光光度法测定氟化物的比较

比较了电极法和分光光度法对氟化物的测定结果,对干扰物的处理方法两者均采用蒸馏法。在测定过程中,得出电极法的标准曲线为y=58.9x-245,分光光度法的标准曲线为y=0.028 0x+0.001 8,两者线性r值相关系数均>0.999 0;电极法的检出限为0.04 mg/L,分光光度法的检出限为0.01 mg/L;电极法的标准偏差为0.004 5～0.012 4,分光光度法的标准偏差为0.001 9～0.007 1;电极法的变异系数为0.818%～1.107%,分光光度法的变异系数为0.380%～0.651%;电极法的平均回收率为98%,分光光度法的平均回收率为100%,各项指标均在合理的范围内。比较分析结果表明,分光光度法更适合用于对氟化物的测定。     

分光光度法测定大气气溶胶中铬

研究采用分光光度法测定大气气溶胶中铬,测定波长为540nm.铬浓度在0.05 μ g/50mL～10μg/50mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,大气气溶胶中铬的检出浓度为2.2×10-4 μg·m-3.当铬的浓度为0.07 μ g/50mL时,方法的相对标准偏差为12%(n=3),加标回收率为79%～113%.     

三峡水域中痕量汞的分光光度法测定

聚乙烯醇(PVA)存在下[HgI4]2-与罗丹明B(RHB)形成配合物[HgI4]2--RHB-PVA,在波长610nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε = 6.02×105 L/( mol·cm).结合巯基棉(SCF)对汞的选择性吸附,实现了水样中痕量汞的分离、富集与测定.标准样品富集前后测定的相对标准偏差RSD分别为4.25%和7.40%(n=6).本法应用于三峡水域长江和嘉陵江江段中总汞的测定,回收率为90.6%～111.4%,最低检出浓度0.040μg/L,对比国控点原子荧光光谱分析法监测汞数据,结果令人满意.     

分光光度法测定水中游离氯和总氯曲线及加标回收问题探讨

为了解决分光光度法(HJ586-2010)在曲线绘制时存在低浓度点不显色现象,用于加标的次氯酸钠标准液不稳定且操作繁琐的现实缺陷。采用不同显色时间及取消曲线制作过程中在加入硫酸溶液前先加入约50 mL水的实验环节,并采用碘酸钾代替氯制剂进行加标回收。实验结果表明,随着显色时间的延长,曲线斜率逐渐降低,曲线的第一点吸光值始终偏低,无法取得理想的标准曲线,在取消加入约50 mL水的环节后,无论是高浓度曲线还是低浓度曲线的截距、斜率和相关系数均符合污水监测技术规范要求;碘酸钾标准溶液按照绘制标准曲线的方法加入硫酸和氢氧化钠溶液处理好以后再进行水样加标,获得的加标回收率,符合《环境水质监测质量保证手册》的要求。分析实验结果可知,显色时间不是标准曲线绘制成败的决定因素;碘酸钾和碘化钾反应时溶液的酸度高低决定了碘分子或[I_(3)]^(-)在规定时间内生成是否完全,从而决定了标准曲线绘制的成功与否;用碘酸钾溶液代替次氯酸钠溶液进行加标回收,可以解决次氯酸钠标准溶液操作繁琐且不稳定的难题。