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相似文献
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1.
超临界水氧化有机废水动力学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据推流式超临界水氧化(SCWO)反应器处理有机废水的动力学方程式,结合近年来超临界水氧化降解各种有机废水的实验研究情况,对超临界水氧化有机废水的反应动力学影响因素进行了综合分析,同时指出了该技术在有机废水处理中的应用优势和存在问题。  相似文献   

2.
超临界水氧化法处理高浓度有机发酵废水   总被引:19,自引:0,他引:19  
对酒精废水和乙酰螺旋素废水进行了超临界氧化降解的研究,结果表明,超临界水氧化法是处理高浓度有面废水的一种有效方法,在实验的条件范围内,废水COD的去除率最高可达99.2%。  相似文献   

3.
超临界水氧化法处理苯胺废水   总被引:24,自引:3,他引:21  
水样中苯胺的超临界水氧化(SCWO)表明氧化剂过氧化氢的用量,试验温度,压力和停留时间对水中TOC的去除率有显著影响,在500℃,25MPa和K1.1条件下,停留时间为35s,TOC去除率可达99%以上,TOC去除率随起始浓度的增加而提高,这表明SCWO适于处理高TOC值废水。  相似文献   

4.
根据推流式超临界水氧化 (SCWO)反应器处理有机废水的动力学方程式 ,结合近年来超临界水氧化降解各种有机废水的实验研究情况 ,对超临界水氧化有机废水的反应动力学影响因素进行了综合分析 ,同时指出了该技术在有机废水处理中的应用优势和存在问题。  相似文献   

5.
超临界水氧化处理废水研究进展   总被引:14,自引:1,他引:14  
超临界水氧化是一种很有前途的废水处理方法。全面综述了超临界水的特性,超临界水氧化的基本原理、工艺流程及应用现状。对超临界水氧化现存的问题,如反应器的腐蚀和无机盐的沉积进行了描述,并就可能的解决方法进行了讨论。对超临界水氧化领域中未来的研究和技术方法提出了建议。  相似文献   

6.
催化超临界水氧化对氨基苯酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用CuO/γ-Al2O3和MnO2/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中进行了超临界水氧化对氨基苯酚实验。实验结果表明,CuO和MnO2催化剂对于对氨基苯酚的氧化降解具有显著的促进作用。对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长而提高,在24~26MPa和400~450℃条件下,数秒钟内COD去除率可达到99%以上,催化剂CuO/γ-Al2O3的催化效果优于MnO2/γ-Al2O3。证明了催化超临界水氧化技术的高效性。  相似文献   

7.
一种新兴的高级氧化技术——超临界水氧化法   总被引:6,自引:0,他引:6  
超临界水氧化法在处理废水方面具有独特的优势。从超临界水的性质,超临界水氧化法原理、工艺、应用和优越性等方面阐述了超临界水氧化法作为一种新兴的高级氧化技术具有广阔的应用前景,并且提出了解决现存问题的建议。  相似文献   

8.
难生化有机污染物二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸或羟基萘磺酸的高浓度水溶液 (4777— 2 82 4 4mg/L) ,经超临界水氧化处理后 ,其可生化性都有了大幅度的提高。二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸和羟基萘磺酸处理前的BOD5/CODCr,分别为 8.4 %、1.5 6 %、1.5 6 %和 2 .73%。经过超临界水氧化处理 ,它们的BOD5/CODCr可分别达到 2 3.2 %、5 5 .1%、5 0 .2 %和 38.8%。且随着处理温度的升高和COD去除率的上升 ,可生化性越来越好。这表明 ,超临界水氧化法不仅可以用来彻底降解有机污染物 ,也可以用于难生化有机污染物的预处理 ,为难生化有机污染物的生物处理创造条件  相似文献   

9.
超临界水氧化法处理除草剂生产废水及热能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用 2 .2 L +1.7L超临界水氧化反应器对除草剂生产废水进行了处理实验。结果表明 :在温度 >60 0℃、压力 >3 2MPa,氧化反应时间为 180 s时 ,其 COD去除率达 98.1% ;氧化反应时间为 3 0 0 s时 ,其 COD去除率达 99.8%。处理后的排水达到国家规定的标准。同时利用氧弹法对该废水热值进行了测试 ,利用热平衡方程式对该试验装置的热效率进行了分析  相似文献   

10.
超临界水氧化法改善有机污染物可生化性的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
难生化有机污染物二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸或羟基萘磺酸的高浓度水溶液(4777-28244mg/L),经超临界水氧化处理后,其可生化性能都有了大幅度的提高。二甲基甲酰胺、乙睛、氨基萘磺酸和羟基萘磺酸处理前的BOD5/CODcr,分别为8.4%、1.56%、1.56%和2.73%。经过超临界水氧化处理,它们的BOD5/CODcr可分别达到23.2%、55.1%、50.2%和38.8%。且随着处理温度的升高和COD去除率的上升,可生化性越来越好。这表明,超临界水氧化法不仅可以用来彻底降解有机污染物,也可以用于难生化有机污染物的预处理,为难生化有机污染物的生物处理创造条件。  相似文献   

11.
采用CuO/γ-Al2O3和MnO2/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中进行了超临界水氧化对氨基苯酚实验.实验结果表明,CuO和MnO2催化剂对于对氨基苯酚的氧化降解具有显著的促进作用.对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长而提高,在24~26 MPa和400~450℃条件下,数秒钟内COD去除率可达到99%以上,催化剂CuO/γ-Al2O3的催化效果优于MnO2/γ-Al2O3.证明了催化超临界水氧化技术的高效性.  相似文献   

12.
在超临界水氧化过程中,氨作为含氮有机物氧化的中间产物,其氧化是有机物在超临界水中氧化降解速率的控制步骤.综述了氧化剂、温度、过氧量、停留时间和催化剂等因素对氨的超临界水氧化降解效果的影响,并总结了目前常用的两种反应动力学模型.与双氧水或氧相比,NO-3氧化荆具有更强的氧化能力;通过提高温度、过氧量和停留时间都可以促进氨的超临界水氧化降解.在氨的超临界水氧化中,当无催化剂作用时,氨的降解率很低;加入MnO2/CeO2等催化剂,可以显著提高氨的降解率.为加快超临界水氧化法处理含氮有机废水的应用进程,未来应侧重氨氧化机制的研究和催化剂的开发.  相似文献   

13.
氨基染料生产过程中产生大量含有机物的铁泥,对环境造成严重污染并造成资源的极大浪费.利用超临界水氧化法对含有机物铁泥进行资源化处理研究,并对产物进行了X射线衍射分析(XRD)、色差实验与电子探针分析.研究结果显示,用超临界水氧化法处理铁泥可以将铁泥中所含的有机物完全氧化,真正实现环境友好;超临界水首先将铁泥氧化成α-Fe2O3与γ-Fe2O3,再经过800℃煅烧后可以作为氧化铁红颜料使用;超临界反应压力对样品的晶型与颜色影响不大.  相似文献   

14.
催化超临界水氧化偏二甲肼动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
氨基染料生产过程中产生大量含有机物的铁泥,对环境造成严重污染并造成资源的极大浪费.利用超临界水氧化法对含有机物铁泥进行资源化处理研究,并对产物进行了X射线衍射分析(XRD)、色差实验与电子探针分析.研究结果显示,用超临界水氧化法处理铁泥可以将铁泥中所含的有机物完全氧化,真正实现环境友好;超临界水首先将铁泥氧化成α-Fe2O3与γ-Fe2O3,再经过800℃煅烧后可以作为氧化铁红颜料使用;超临界反应压力对样品的晶型与颜色影响不大.  相似文献   

16.
超临界水氧化技术及在环境保护中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了超临界水的特性,超临界水氧化的原理和特点,着重阐述了超临界水氧化技术在环境保护中的应用和工业化应用的现状。  相似文献   

17.
超临界水氧化(简称SCWO)以其特有的优点成为了引人注目的有机废水处理方法.在操作过程中,有机物与氧化剂呈现为快速的均相反应,在数分钟内便可完全氧化生成CO2和H20.尽管已建造了工业规模的SCWO装置并用于处理化学废水,但该技术所存在的设备腐蚀以及设备因盐沉积而堵塞的问题制约着该技术的推广应用.为解决上述问题,科技工作者对SCWO工艺进行了改进,并提出了多种新颖的SCWO反应器设计思想.综述了基于解决设备腐蚀与盐堵塞问题的SCWO研究进展,并对相关问题进行了讨论.  相似文献   

18.
丙烯酸废水超临界水氧化动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用H2O2作为氧化剂,对丙烯酸生产废水进行超临界水氧化研究.得到了反应速率方程表达式.COD、H2O2和水的反应级数分别为1、0和0,指前因子A为4.97 s-1,反应活化能Ea为20.64 kJ/mol,诱导时间为8 s左右.  相似文献   

19.
本文对近年来超临界水氧化法(SCWO)在含酚废水处理方面的发展进行了综述,主要介绍了含酚废水催化超临界水氧化技术的进展,讨论了催化剂,影响因素,转化率,机理及动力学等方面的内容。  相似文献   

20.
采用CuO/γ-Al2O3和MnO2/γ-Al2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中进行了催化超临界水氧化偏二甲肼实验,得到了COD去除宏观动力学方程.在24 MPa、400~450℃和H2O2过量的情况下,反应对COD分别为1.11级(CuO)和1.26级(MnO2),对氧气分别为0.10级(CuO)和0.12级(MnO2).反应的活化能分别为35.75 kJ/mol(CuO)和37.79 kJ/mol(MnO2),前置因子A分别为9.35×102(CuO)和3.45 ×103(MnO2).  相似文献   

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