花岗岩类副矿物中稀土元素的平均含量和成分

花岗岩类造岩矿物和副矿物中的稀土元素的平均含量可作为讨论岩浆作用和成矿作用地球化学特点的出发点。 本文根据739个稀土元素总量分析和333个镧族稀土分量分析的数据计算了花岗岩类副矿物中稀土元素的平均成分和含量。 作者对不同成因类型的花岗岩副矿物进行了分析。这些不同类型花岗岩有:再生侵入的花岗岩、就     

硅酸盐矿物Rb、Sr同位素的离子探针分析

<正> 许多硅酸盐矿物均含有微量Rb和sr,但用一般常规方法很难予以测定。笔者最近采用离子探针(IMA)这一新技术,初步进行了辉石、黑云母Rb,sr同位素分析,并用所测定的(Sr~(87))/Sr~(86)比值对矿物成因作了探讨。     

稀土元素矿物表

<正> REE矿物在自然界的分布还是比较广泛的。近十年来,新发现和重新确定的稀土矿物种类也比较多。1970年,我们在编写《稀有元素矿物鉴定手册》时所统计的稀土矿物种类约为100种,而现在已有140种以上。这里向读者提供一张新的稀土元素矿物种类表。 稀土元素矿物种类之所以在近十年来增加很多,可能与以下几方面的因素有关:     

离子色谱法测定地下水中碘离子

建立毛细管离子色谱-积分安培检测法测定地下水中碘离子的方法.样品经0.20 μm滤膜过滤后注入离子色谱仪,采用IonPac AS16阴离子交换分离柱分离,62.5 mmol/L NaOH溶液梯度洗脱,由安培检测器积分安培检测模式定量检测.方法检出限为0.20 μg/L,线性范围5～100μg/L,相关系数0.9999.重现性良好,相对标准偏差小于0.6％(n=9).加标回收率为91.2％～106.0％.     

应用C_7-C_9馏分的脂肪酸测定矿物原料中的稀土元素

为了分析磷钙矿,应用萃取方法从其他元素中分离稀土元素。早先用为萃取剂的丁酸现已被工业上的 C_7-C_9馏分脂肪酸所代替。在分析磷钙矿时,以草酸盐二次沉淀的方法,稀土元素往往与钙一起从磷中分离出来。然后以氢氧化铵多次重沉淀的方法分离     

侵入岩副矿物中的金

<正> 侵入岩和变质岩中的副矿物可以给出岩石成因的重要信息,许多研究者利用这些矿物的化学成分来确定岩石的成因和建造。通常,副矿物富含杂质元素,它们是地球化学作用的指示剂。一些地质学家根据侵入岩副矿物中稀有和分散元素的分布特征,得出侵入     

离子色谱法测定降水中磷酸根离子

使用青岛普仁公司PIC-10离子色谱仪,测定降水中磷酸根离子,从样品的采集、实验条件选择、标准曲线绘制到方法精密度和准确度等分析,总结了淋洗液最佳流速和配比浓度,归纳了测定磷酸根离子的注意问题。     

塔吉克斯坦黄土矿物与稀土元素组成特征

：黄土矿物和地球化学组成是研究黄土来源和成因的重要手段。利用X 射线衍射（XRD） 和电感耦合等离子体质谱技术（ICP-MS）对亚洲内陆塔吉克斯坦共和国的黄土分别进行了矿物 组成和稀土元素（REE）特征分析,并与黄土高原和新疆伊犁黄土进行了对比。研究结果表明： XRD 鉴定出塔吉克斯坦黄土有10 多种矿物,以石英为主,其次为长石、方解石,还有少量绿泥 石、云母类、白云石等,偶见多种重矿物,其矿物组成与黄土高原和新疆伊犁黄土类似,但石英、 方解石的含量较低,角闪石含量介于黄土高原与伊犁黄土之间,反映近源弱风化的环境。稀土 元素总含量（ΣREE）变化于130.61 ~ 205.62 μg?g^-1,平均值为158.81 μg?g^-1,明显低于黄土高原 黄土和新疆黄土,但黄土与古土壤的REE 特征参数及配分模式具有很好的相似性,说明两者具 有类似的风成成因。塔吉克斯坦黄土不同时代的矿物成分和REE特征参数、配分模式与黄土高原、 新疆黄土接近,显示出其经过搬运后的高度混合性特征,亦指示其为风成成因,而含量的细微 差异则主要反映了区域地质背景和源区的不同。     

扬子型铜矿床矿物稀土元素地球化学

本文较系统研究了扬子型铜矿床中有代表性的菱铁矿、胶黄铁矿、黄铁矿、磁黄铁矿、磁铁矿、黄铜矿及部分脉石矿物的稀土元素组成及特征，总结了展状矿石中和矽卡岩矿石中矿物稀土元素组成的特点及二者之间存在的明显差别，从一个方面探索扬子型铜矿床的成因。     

福建沿海中新生代变质带的稀土元素和稀土矿物研究

福建、广东沿海长乐—南沃变质带的变质岩,由于时空分布和原岩成分的不同,致使稀土元素和稀土矿物出现明显的性状差异。特别是该变质带处于欧亚大陆板块前缘,濒临西太平洋,受构造动力和岩浆热动力的影响极其显著。而稀土元素的分镏与分配又受温度、压力、晶体化学、物相变化的制约。因此,它们的配分型式,轻重稀土元素的富集与亏损和分配系数的大小,都能用来说明前进变质的成因以及推导物相转化的物理     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

环境空气中溴化氢离子色谱法测定

探讨环境空气中溴化氢的测定.采用离子色谱法分析,分析柱为DionAS14A,保护柱为DionAG14,电导检测器,选择一定浓度的碳酸钠和碳酸氢钠作为流动相.离子色谱法分析环境空气中溴化氢干扰少,分离度较高;操作简便高效,准确度高,精密度好.     

副矿物是岩石圈演变的指示剂

<正> 地球在其存在的全部时间内经历了巨大的演变。这种演变特别涉及到地球的表面部分——地壳,因为在地壳中进行的地质作用最强烈,地壳的最主要圈——岩石圈、水圈和生物圈又相毗连。这种演变的主要特点是根据前太古代地壳     

离子色谱法测定空气中五氧化二磷

建立了用离子色谱法测定空气中五氧化二磷的方法。空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜吸附,与水作用生成正磷酸,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其五氧化二磷回收率为91．7％-106．5％,在采样体积为100L的条件下,五氧化二磷最低检出质量浓度为0．01mg／m2。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境监测分析要求。     

离子色谱法测定工业废水中丙酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中丙酸的方法,结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,校准曲线线性相关系数高,并且能在很大范围内呈现线性。运用该方法实测标样和水样,精密度和准确度都能满足需求,表明该方法测定结果可靠,具有一定的应用价值。对实际废水样品进行分析,丙酸的回收率分别为95．0％～103．8％。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需要复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

离子色谱法测定室内空气中甲醛

建立了用离子色谱法测定空气中甲醛的方法。空气中甲醛活性炭吸附,过氧化氢氧化甲酸、微波提取,阴离子分离柱分离,直接进样分析,时间定性,峰高定量,其甲醛回收率为92.3%~105.5%,在采样体积为48L的条件下,甲醛最低检出质量浓度为0.005mg/m3。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境分析要求。     

离子色谱法测定环境空气中丁酸

建立了用离子色谱法测定环境空气中丁酸的新方法。对实际样品进行分析,丁酸的回收率为94．5％-103．8％,当采样体积为60L时环境空气中丁酸的检出限为0．003mg／m^3。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

离子色谱法测定工业废水中草酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中草酸的方法。结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,精密度和准确度都能满足需求,对实际废水样品进行分析,草酸的回收率为94.5%~104.2%,方法的检出限为0.01mg/L。     

钢铁企业副产煤气中硫化物的测定

使用气相色谱-硫发光检测器测定钢铁企业副产煤气中的12种硫化物,同时使用气相色谱-质谱联用仪对煤气中其他含硫化合物进行筛查。2016年6-8月对上海某钢铁企业副产煤气进行检测,结果表明该厂高炉煤气中总含硫化物浓度在89.4~170 mg/m3,检出硫化氢和羰基硫;焦炉煤气中总含硫化物浓度在95.1~354 mg/m3,主要为二硫化碳和羰基硫;转炉煤气总含硫化物浓度在1.31~48.1 mg/m3,以羰基硫为主。     

离子色谱法测定离子的研究

本文对离子色谱法测定阴离子的相关理论进行了阐述，以及加快测定阴离子的实验研究。