油田含油污水生化处理技术研究及应用

国内油田在原油生产过程中的产出污水,大部分经过处理后作为水驱采油的水源,部分多余的水经过适当处理后排放,对油田周边环境造成污染.1998年国务院颁布了<关于环境保护若干问题的决定>,决定要求,2000年以前,全国所有工业污染源必须达到国家或地方规定的排放标准.     

油田含油污水净化处理

本文报道了聚合氯化铝（ＰＡＣ）及改性聚丙烯酰胺（ＭＰＡＭ）净化胜利油田含油污水的效果。ＭＰＡＭ的净化效果优于ＰＡＣ，ＭＰＡＭ和ＰＡＣ复配使用时效果更佳，净化后的污水水质达到了油田回注水水质标准．现场应用表明，采用ＰＡＣ和ＭＰＡＭ复配净化油田含油污水是切实可行的．     

生物技术在含油废水深度处理中的应用研究进展

指出生物技术用于含油废水深度处理的必然趋势,介绍了目前常用的含油废水深度处理中的生物方法,并对其存在的问题进行了评述。     

油田含油污水最优排放控制

本文在区域水环境功能区划分的基础上，依据季节功能和常年功能特征，对冀东油田污水排放方式和排放浓度实行最优控制，既满足了区域水环境功能要求，同时又节约污染治理费用，促进了区域经济的持续发展，从而达到经济发展与环境保护的协调统一。     

冀东油田人工岛溢油漂移轨迹研究

本文对冀东油田各人工岛溢油风险进行分析,之后对溢油漂移轨迹进行模拟,最终得出此海域溢油漂移轨迹的整体规律。     

油田含油污水Fenton氧化处理方法的研究

油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,本文采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理,实验过程中考察pH值、H2O2的初始浓度、Fe2+/H2O2(摩尔比)、H2O2/CODCr(质量比)、反应时间等因素对CODCr去除率的影响。     

含油垃圾的无害化处理

机械、汽车、铁路机车车辆修配厂和石油工业等行业的含油工业垃圾主要由各类油碴、油泥、漏油、清洗配件废油、油棉纱、橡胶、塑料和油污木材等组成。这些含油工业垃圾若不妥善处理,会造成环境污染。在众多的治理方法中,处理技术较成熟,处理成本较低的当首推焚烧处理。我们认为:含油工业垃圾不能单纯焚烧了事,而是要设法减少烟气产生量,对烟气净化处理,并对烟气处理所需的洗涤水处理的全过程进行无公害处理,以避免发生二次污染。湖南省株洲机务段根据无公害处理的原则建造的含油工业垃圾焚烧炉综合处理设施,为湖南省开辟了一条无公害处理同类工业垃圾的新途径。     

含油污泥热化学处理技术

介绍了含油污泥热化学反应机理及焚烧、低温热解、直接液化、焦化和熔融等处理技术,对各种技术原理和优缺点做了介绍,并对我国含油污泥热化学处理技术进行了分析.     

胜利油田油井开采时间对土壤线虫群落的影响

选择胜利油田不同开采时间的油井,研究石油开采对土壤线虫的影响.试验共鉴定出土壤线虫18科39属,其中食细菌线虫23属、食真菌线虫2属、植物寄生线虫9属、杂食/捕食线虫5属.食细菌类线虫数量所占比例最大,达56.36%,其次为食植物类、杂食/捕食类和食真菌类线虫.优势类群为盆咽属(Panagrolaimus)、头叶属(Cephalobus)、真头叶属(Eucephalobus).石油开采时间影响土壤线虫数量与植食性线虫数量,同时还影响线虫群落植物寄生线虫成熟指数(PPI),与开采时间显著相关的线虫有13个属.受石油开采干扰土壤的线虫主要是c-p 1和c-p 2类群.油井开采时间与土壤中w(总石油烃)的相关性不显著,土壤中w(总石油烃)影响线虫成熟指数(MI),而盘旋属(Rotylenchus)数量受石油烃影响较大.      

皮革废水有机污染物生物降解特性研究

选取二萘磺酸钠、单宁酸及杨梅栲胶3种皮革鞣剂,接种皮革废水处理厂的活性污泥,在批式试验中研究了好氧及厌氧降解特性及降解动力学.以实际皮革废水为研究对象,同样采用批式试验考察了好氧及厌氧降解过程COD变化规律.结果表明,对于皮革鞣剂的去除及矿化,好氧降解优于厌氧降解.好氧降解二萘磺酸钠、单宁酸及杨梅栲胶的去除率分别为>90%、>90%、50%～75%;厌氧降解的去除率分别为10%～40%、>95%、20%～30%;好氧及厌氧降解单宁酸的COD去除率分别为>75%、<75%.好氧降解单宁酸及杨梅栲胶的一级动力学速率常数k值受初始浓度影响较小,而好氧降解二萘磺酸钠的k值受到初始浓度显著影响,二萘磺酸钠≥70 mg·L-1对微生物产生毒性作用,k值明显下降.皮革废水生物降解具有明显阶段性特征,快速及慢速降解期内COD浓度与反应时间呈现很好的线性关系,好氧最大比降解速率是厌氧最大比降解速率的11.6倍.     

真菌-细菌协同修复石油污染土壤的场地试验

采用真菌-细菌微生物制剂对中原油田不同类型石油污染土壤进行原位修复小试和中试.第1期场地试验从2004-11-05～2005-03-07,共122 d,柴油、润滑油和石油的TPH降解率分别为61.0%、48.3%和38.3%.中试从2005-05-18～2005-11-03,共历时161 d.人工污染土壤、新鲜型石油污染土壤和陈旧型污染土壤的石油烃降解率分别达到75.0%、46.0%和56.6%,而对照组的降解率分别为15.7%、20.0%和28.0%.分析了修复过程中土壤中石油烃各组分含量的变化,结果表明真菌-细菌微生物制剂对饱和烃、芳烃、沥青胶质及非烃化合物均具有较好地降解能力.分别在修复后的人工污染、新鲜型污染和陈旧型污染地块种植小麦,产量分别为当地正常耕地产量的100%、57.2%和70.3%.本研究进一步证实了真菌-细菌协同修复石油烃污染耕地的可行性及其良好的应用前景.     

新疆塔里木盆地塔河油田稠油污水处理技术研究

针对塔河油田稠油污水处理进行了研究,为稠油污水处理后外排和回注地层提供了经济合理的工艺流程,并确定了工程设计参数,优选了处理药剂,从而为实现塔河油田采油污水回注提供了基础依据,降低了污水外排量,达到了保护环境的目的.     

两株高效芘降解菌对土壤中芘的降解研究

研究了芘的高效降解菌株在土壤环境中对芘降解情况,主要结论如下:(1)芽孢杆菌B6和假单孢菌B17在土壤中仍对芘具有较强的降解能力,在10 d时对芘降解率达到最大值,降解率依次为24.45%和18.77%;(2)接入菌株后,土壤中过氧化氢酶和多酚氧化酶的活性变化不显著;(3)使用利福平抗性细菌研究了菌株的定殖状况,结果表明由于土壤恶劣的环境条件,使定殖菌量偏低,但2种菌株在土壤中仍具有一定的定殖能力。且菌株B6在土壤中增殖能力强于菌株B17。     

Biodegradation of imazapyr in typical soils in Zhejiang Province, China

The degradation of imazapyr in non-sterile and sterile soils from four sampling sites in Zhejiang, China was studied. The results showed that the half-lives of imazapyr in non-sterile soils were in the range of 30 to 45 d, while 81 to 133 d in sterile( by autoclaving) soils. It means the rate constants of imazapyr under non-sterile conditions were 2.3--4.4 times faster than that under sterile(by autoclaving)conditions, evidently indicating that the indigenous microorganisms in soil play an important role in the degradation of imazapyr. The different sterilization methods could result in different degradation rates of imazapyr. The heat of sterilization of soil largely decreased the degradation. However, the sterile treatment of soil by sodium azide had a different effect from that by autoclaving. Further more, the mechanism was also discussed. Biodegradation in four non-sterile soils accounted for 62% to 78% of imazapyr degradation. In contrast, less than 39% of imazapyr degradation was associated with chemical mechanisms. Therefore, the degradation mechanism was predominantly involved in biology including organisms and microorganisms in soil. Two imazapyr-degrading bacterial strains were isolated in enrichment culture technique and they were identified as Pseudomonas fluorescenes biotype [[ ( ZJX-5 ) and Bacillus cereus (ZJX-9),respectively. When added at a concentration of 50μg/g in mineral salts medium(MSM), ZJX-5 and ZJX-9 could degrade 81% and 87% imazapyr after 48h of incubation. For the treatment of incorporation of ZJX-5 or ZJX-9 into soil, the degradation rate enhanced 3-4 fold faster than that for control samples, which showed an important value in quick decontamination of imazapyr in soil.     

磺胺甲基异恶唑的好氧生物降解研究现状

磺胺甲基异恶唑是广泛应用的抗生素,属于药品及个人护理品（Pharmaceutical and Personal Care Products,PPCPs）污染物的典型代表物质.近年来,该物质在环境中的检出率逐渐增加,成为了一种新兴污染物,对人体及生态环境造成危害.磺胺甲基异恶唑具有难于生物降解的特性,然而目前在好氧条件下,利用生物方法处理该物质已初见成效,它将成为今后的研究热点.本文对磺胺甲基异恶唑的好氧生物降解研究现状进行了系统的综述,包括具有降解该物质能力的微生物类群、该物质好氧降解的影响因素及降解产物分析,在此基础上提出了磺胺甲基异恶唑好氧生物降解未来进一步研究的方面.     

氟苯胺同系物降解性能对比实验研究

利用驯化污泥研究了邻氟苯胺、对氟苯胺、2,4-二氟苯胺的好氧生物降解性能.结果表明,3种氟苯胺的好氧生物降解性能从高到低依次为,对氟苯胺、邻氟苯胺和2,4-二氟苯胺.降解动力学分析表明,在初始浓度在8～50 mg·L^-1范围内,除2,4-二氟苯胺在实验浓度8.56 mg/L时为一级反应,其他为零级反应.且它们的降解规律都符合Monod方程.污染物化学结构特性与其生物降解性能相关性研究表明,热力学参数与氟苯胺好氧生物降解性能相关性最好,空间参数次之,而电性参数最差.并研究了共代谢条件下葡萄糖和苯胺对2,4-二氟苯胺的好氧降解的影响,葡萄糖的引入有促进作用,而苯胺只在一定浓度范围内有促进作用.因而,氟苯胺的生产废水与生活污水合并处理以及多种组分混合废水处理是可行的.     

包气带土层中石油污染物生物降解的温度效应

温度是影响包气带土层中石油污染物自然衰减的重要因素.通过室内模拟实验对油污土层微生物降解的温度效应进行研究,并预测不同温度下石油污染物的半衰期.结果表明,温度对生物反应速率常数的影响符合关系式K=3145exp(-5233/T).根据该式对石油污染物的半衰期进行预测,得出5℃、10℃、20℃和30℃时包气带土层中石油污染物的半衰期分别为1499 d、1075 d、572 d和317 d.     

Biodegradation of acetanilide herbicides acetochlor and butachlor in soil

The biodegradation of two acetanilide herbicides, acetochlor and butachlor in soil after other environmental organic matters addition were measured during 35 days lal)oratory incubations. The herbicides were applied to soil alone, soiI-SDBS (sodium dodecylbenzene sulfonate) mixtures and soil-HA (humic acid) mixtures. Herbicide biodegradation kinetics were compared in the different treatment. Biodegradation products of herbicides in soil alone samples were identified by GC/MS at the end of incubation. Addition of SDBS and HA to soil decreased acetochlor biodegradation, but increased butachlor biodegradation. The biodegradation half-life of acetochlor and butachlor in soil alone, soilSDBS mixtures and soil-HA mixtures were 4.6d, 6, ld and 5.4d and 5.3d, 4.9d and 5.3d respectively. The biodegradation products were hydroxyacetochlor and 2-melhvl-6-ethvlaniline for acetochlor, and hvdroxvbutachlor and 2,6-diethvlaniline for butachlor.