废水中有机物的吸附处理

本文探索用经活化后的粉煤灰作为吸附剂,吸附处理废水中有机物的可能性.实验表明:搅拌半小时后基本达到吸附平衡;平衡浓度和平衡吸附量与起始浓度有关;其吸附规律符合Langmuir与Freundlish等温吸附规律;吸附后21小时的静置过程中,宏观上不发生脱附现象.     

脱除废水中有毒的有机物

一些树脂吸附剂,可用于若干工业生产废水的净化,使其达到严格的排放新标准。一些有毒的有机化合物已日益成为严重的环境污染问题,尤其是因为我们越来越认识到它们难于自然破坏。化学工程师不再可以简单地用指向下水道或空间的箭头来完成其处理流程图了。对于有毒的有机物必须予以可靠而有效地处理。处理废水中一些有毒的有机化合物的一种新技术是采用多孔的聚合物树脂吸附有机物,并以一种适当的液体从树脂上洗提这种有机物,其洗提的液体可使其循环到生产工艺过程中去,或予以安全排放。     

PM2.5中水溶性有机物吸光特性的模拟研究

研究建立了超声雾化器与光声光谱仪,扫描电迁移率颗粒物粒径谱仪联用的分析系统,将深圳市2011年夏季采集的PM2.5膜样品提取液雾化发生气溶胶,使之进入光声光谱仪检测其吸光强度以研究气溶胶中水溶性有机物(WSOM)的吸光特征.结果表明:观测期间PM2.5中WSOM平均质量浓度为(4.3±2.3)μg/m3,分别占PM2.5和OM质量浓度的11.9%±4.8%和49.2%±18.5%.WSOM在405,532,781nm波长下的质量吸收效率值(MAE)分别为(0.55±0.31),(0.54±0.31),(0.21±0.13)m2/g.经计算所得:深圳市夏季大气PM2.5中WSOM在405,532,781nm波长下的平均吸收系数分别为(2.30±1.08),(2.25±1.26),(0.86±0.45)Mm-1,对应的WSOM对大气PM2.5整体吸光效应的贡献率分别为7.6%,10.6%和5.8%,说明WSOM对PM2.5整体吸光效应的贡献不容忽视,有机气溶胶在大气灰霾中的能见度损害作用值得进一步深入研究.     

分光光度法测定废水中微量二氧化硫脲含量

在ＰＨ１１．３０的Ｎａ_２ＣＯ_３介质中，二氧化硫脲可与２．４－二硝基酚反应生成一种酒红色化合物，据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法．方法的线性范围为０．０４－０．２４ｍｇ／ｍｌ，测定波长为５２０ｎｍ，ε_（５２０）＝６２０Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），回收率为９６．４－１０３．６％。方法简单，重现性好，不受硫脲的干扰。     

气相色谱法测定酿造废水中乙醇含量

酿造工业废水中乙醇含量的测定,通常采用莫尔氏盐法,由于废水样品组成复杂,有机酸,甲醇、乙醛等物质严重干扰乙醇的测定,因此使测定结果偏高,并且莫尔氏盐法存在灵敏度低,抗干扰能力差,操作复杂等因素。参照有关资料,我们采用了气相色谱法测定酿造废水中的乙醇含量。     

酚钠废水中硝基酚类含量的测定

酚类物质的测定，通常采用４－氨基安替比林光度法或溴化滴定法，由于废水中酚类物质的特殊结构以及水中含有大量的氧化剂。，上述二种分析方法均不适用。文章根据硝基酚的钠盐在紫外区有特征吸收，选择紫外分光光度法测定其含量。其方法简单，快速，准确。     

吸光光度法测定水体中高锰酸盐指数

本文在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和碘溶液（即ＫＩ３＾－）吸收光谱研究的基础上，由此研究吸光光度法测量高锰酸盐指数的新方法。实验结果表明，该方法精密度、准确度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于地表水、饮用水等分析。     

自来水中挥发酚的直接吸光光度法测定

一、前言酚及其衍生物对嗅觉和味觉有强烈的刺激作用,这类物质的一部份可为水体中的生物所富集,从而危及水产资源。所以,酚是水质监控的重要指标之一。按照沸点的不同,酚可分为挥发酚和不挥发酚两种。以挥发酚的毒害最大。本文主要讨论水中挥发酚的测定。目前,在分光范围测定挥发酚主要是采用4-氨基安替比林比色法。它又分为氯仿萃取比色法和直接光度法两种。其分析条件如表1所示。     

高效液相色谱法直接测定废水中苯胺含量

建立了高效液相色谱直接快速测定废水中苯胺含量的分析方法。方法采用C18反相色谱柱(4.6×150 mm,5um),流动相为甲醇∶水=40∶60的混合液,流速1.5 ml/min,波长为280 nm。废水样品1.0 ml与甲醇1.0 ml混匀,过0.45 um有机滤膜后直接进样,简化了前处理环节,减少废水采样体积和有机试剂的使用,回收率在97.3%~101.9%,相对标准偏差小于2%。     

测定水中总氮时影响空白吸光值的若干因素分析

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时,经常会出现空白吸光值偏高的情况.通过一系列对比试验,发现高纯度的过硫酸钾、氢氧化钠、优质的试验用水、消解时间足够及消解过程中的压力和温度稳定是保证总氮空白值符合标准的关键因素.     

炼油厂达标废水中溶解性有机物的表征

采用超滤和凝胶色谱法调查了炼油厂达标废水中溶解性有机物 (DOM)的分子量分布 ,并用树脂吸附和离子交换技术研究了该废水DOM中疏水性酸 (HoA)、碱 (HoB)及中性物 (HoN)和亲水性酸 (HiA)、碱 (HiB)及中性物 (HiN)的比例 ,用气相色谱 质谱法 (GC MS)定性分析了疏水性有机物的组成 .结果表明 ,某炼油厂达标废水的TOC为 12 0 6～ 16 80mg·L-1,其中溶解性有机碳 (DOC)为 10 15～ 14 4 4mg·L-1;分子量 <1k的DOM约为 80 % (以TOC计 ) ;DOM中HiN、HoN、HoA、HiB、HoB及HiA的含量分别为 2 9 7% ,2 6 5 % ,2 1 1% ,13 4 % ,5 1%及 4 2 % .鉴定出的HoN包括脂肪烃、苯系物、含硫化合物及邻苯二甲酸酯类化合物等 ,其中C10和C11脂肪烃、甲基亚硫酰苯及邻苯二甲酸二丁脂化合物的含量相对较高 .根据表征结果提出了回用处理建议.     

焦化废水中难降解有机物的分析

本文采用色谱—质谱(GC/MS)联用仪分析了北京焦化厂焦化废水中的有机物组分,并结合活性污泥法处理试验,鉴别了该废水中难以生物降解的有机物。试验结果表明:北京焦化厂废水中主要的育机污染物为苯酚、甲酚、二甲酚、萘、喹啉及异喹啉,约占废水总有机碳含量的86%;北京焦化厂废水中难以生物降解的有机物主要为萘、甲萘、二甲萘、二联苯、喹啉、异喹啉、吡啶和甲基吡啶等。     

废水中有机物生物降解性数据库系统的研究

在全面分析废有机物生物降解性数据库系统的需求状态及特点的基础上,采用软件工程的方法,面向用户完成了该数据系统的系统分析和系统设计,为系统的进一步全面实施奠定了基础。     

废水的紫外吸光值积分(UVai)与常规有机污染物指标的关联性分析

实验中向生活污水及其二级生物处理出水中加入葡萄糖、蛋白胨、腐殖酸、阴离子表面活性剂等代表性有机物,对不同种类有机物的紫外吸收光谱特性进行分析,并与TOC相关联。分析结果表明,除葡萄糖以外,其它种类有机物在紫外光波长240￣300nm范围内均有明显的吸收。以生活污水及其二级生物处理出水作为研究对象,将240￣300nm范围内的紫外吸光值积分UVai和波长为254nm下的紫外吸光值UV254与常规有机污染指标相关联,结果表明,UVai与TOC,COD有更显著的线性相关性。     

废水有机物指标的探讨

作者从事研究供、排水统筹规划的课程已有多年。对于把饮用水从山村引过来,用过的脏水排入海洋这种传统的供、排水指导思想略有所知。但是,随着人类用水量的增多,供、排水也就容易失控。对此稍一马虎大意,河流就有淤塞、干涸的危险,给鱼类的生存也将带来不利。鉴此,为保存早期河流的自然状态,除开发高级水处理技术外,还要选用判断水质好坏的最佳指标。本文既指出现存有机物指标的一些弊端,又初步探讨一下选择新指标的可能性。一、BOD与COD并非王牌一般说,许多有机物本身对生物并无毒性,相反倒是些营养。可是,当有机物     

气相色谱法测定废水中6种挥发性脂肪酸含量

挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧消化过程的重要中间产物,在反应器运行中,出水VFA用作重要的控制指标。通过色谱条件探索将各种脂肪酸分离,同时研究了水样酸碱度,吸附等对测定的影响,进一步优化了废水中挥发性脂肪酸的测定。方法的检出限在0.99~1.77 mg/L,回收率在90.9%~102.7%之间,相对标准差(n=5)在1.3%~3.8%之间。     

废水中甲醛的测定

用乙丙酮比色法测定废水中的甲醛，选择性较好，准确度高，回收率为９２．６￣１１６％，相对偏差小于５％，该方法最低检出浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ。     

焦化废水中难降解有机物去除的研究

研究了以UV(紫外线)照射、O₃氧化及厌氧酸化作为预处理方法来提高焦化废水生物降解性能的可行性和作用机理,并由此提出了一条新的工艺路线:A-A/O工艺。研究表明,以A-A/O工艺去除焦化废水中的难降解有机物效果显著,经济可行。      

电镀工业园废水中有机物的去除方法研究

以某电镀工业园的重污染废水经常规处理后的出水为对象,研究进一步去除废水中有机物的方法。结果表明:1)废水直接曝气可使COD降低15.70%,加酸曝气则降低31.32%,酸化曝气法适合作为Fenton或电解法的前处理以减少处理成本。2)Fenton氧化法的最佳工艺条件为:H2O2(质量分数为30%)为0.48 mL/L、FeSO4·7H2O为0.52 g/L,pH=4,该条件下可使废水ρ(COD)由147.41 mg/L降至38.74 mg/L,药剂成本为2³元/m3,技术及经济上均可行。3)采用析氯电解法,在以钌铱板为阳极、电流10 A、电压6 V条件下电解30 min可使废水的ρ(COD)降至69.72 mg/L,实现有机物的达标。     

稠油废水中溶解性有机物的分离和表征

利用XAD-8大孔吸附树脂将稠油废水中的溶解性有机物进行分离,对稠油废水DOM及各分离组分进行TOC、UV254、硬度、Ca2+、Mg2+浓度等的测定,并采用官能团滴定、红外光谱等分析方法对稠油废水进行表征。结果表明:稠油废水中DOM以包括腐殖酸和富里酸两部分物质的憎水部分为主,两者分别占总TOC的18.64%和43.58%,亲水部分仅占9.35%,同时还有一部分有机物未分离出;紫外吸光度结果表明,稠油废水及各组分的芳香化程度为:腐殖酸>富里酸>稠油废水>亲水部分;官能团滴定结果表明,各组分的总酸度大小为富里酸>腐殖酸>亲水部分;稠油废水中DOM及各组分的硬度和Ca2+、Mg2+分布分析结果表明,腐殖酸和富里酸均和Ca2+、Mg2+发生反应,由此可推断由于腐殖酸和富里酸与交换下来的Ca2+、Mg2+的吸附作用导致两者可能因此粘附在大孔弱酸树脂上,从而影响树脂正常运行;红外光谱分析结果与官能团滴定结果一致。