脱硫技术应用中常见问题

对锅炉所采用的几种脱硫设备的特点作了比较，并对其应用过程中存在的一系列问题，诸如饱和问题、腐蚀问题、用水问题、带水问题和黑烟问题作了探讨，为有关单位选择采用脱硫技术时提供参考。     

燃煤烟气脱硫副产物对花生作物营养效应及其机理

花生盆栽试验研究结果表明，施脱硫副产物可增强供试土壤的离子吸附能力，提高土壤持水性和阳离子交换量；施脱硫副产物可显著增强花生对养分的吸收，提高单盆花生养分吸收量，但由于钙的离子拮抗效应增强。在花生生长后期，植株叶片钾、镁、氮质量分数下降，其影响程度与供试物施用量有关；在供试物施用量4.5～15g／kg条件下，花岗岩红壤上花生增产21.45％-25.59％，砂页岩赤红壤上花生增产40.52%～57.18％。     

NH3再生提高蜂窝状V2O5/ACH催化剂脱硝活性的机理

对NH3再生提高V2O5/ACH催化剂脱硝活性的微观机理进行了分析.结果表明,在初次同时脱硫脱硝过程中,V2O5/ACH催化剂表面会形成一定量的含氧官能团和有利于NH3化学吸附的SO2-4离子,进而在330℃NH3再生过程中,含氧官能团与吸附的NH3反应转化为含氮官能团;在二次同时脱硫脱硝过程中,NO不仅与NH3反应,而且也与催化剂表面形成的含氮官能团反应,从而提高了V2O5/ACH催化剂的脱硝活性.     

一步法烟气浸锰-脱硫的工艺参数及机理

应用一步法烟气浸锰-脱硫的新工艺,考察烟气流量、烟气SO2浓度、吸收时间、液固比及浸出时间等工艺参数对烟气氧化脱硫效果的影响,并运用溶液化学原理,对SO2及Mn2 在溶液中的组分进行了计算,研究Mn2 液相催化氧化烟气脱硫的机理.在吸收液pH值5-6时,锰主要以Mn2 形态存在,Mn2 的存在强化了从HSO-3开始发生的SO2氧化反应.采用菱锰矿为原料,能有效地脱除含SO2烟气中的硫,在实现烟气脱硫的同时自动调节溶液的pH值,并可从浸出液中回收高价值的硫酸锰.在最佳的工艺条件下,仅一步吸收过程,取得了锰浸出率85%,含SO2烟气脱硫率70%以上的效果.     

烟气脱硫石膏对滩涂围垦土壤重金属解吸及残留形态的影响

滩涂围垦土壤是重金属等难降解污染物的主要最终归宿场所之一,其重金属的解吸将影响重金属的迁移性、生物有效性和潜在毒性,研究重金属的解吸对土壤污染评价、修复及环境容量预测至关重要.研究了烟气脱硫石膏对广州市南沙滩涂围垦土壤重金属的解吸效果,并分析了烟气脱硫石膏对重金属形态的影响.在离心管中称取20.0 g过0.25mm筛土样,加入20 mL水和不同量的烟气脱硫石膏,在室温下于恒温振荡器振荡,风干研碎后用原子吸收分光光度法测定重金属全量,并用Tessier连续提取法研究了处理前后重金属形态变化.研究结果表明,随着脱硫石膏施用量的增加,经过振荡离心后的滩涂围垦土壤中重金属质量分数先急剧下降,之后变化趋于平缓.与原土相比各重金属最大解吸率分别为:Cd 30.38%,Cu17.73%,Ni 15.00%,Zn 14.19%,Pb 9.46%,Cr 8.89%.比较处理前后重金属的形态变化,发现各重金属的可交换态解吸率均达50%以上,并且重金属碳酸盐结合态质量分数也有减少.说明烟气脱硫石膏能降低土壤对重金属的吸附,经振荡离心后能降低土壤中重金属的毒性和生物可利用性.     

磷钼杂多化合物脱除H2S回收硫磺反应机理研究

综合运用离子选择电极分析、微分量热分析与能谱分析等手段对磷钼杂多酸钠盐与硫化氢的反应机理进行了研究,发现1)磷钼酸钠体系在脱硫过程中具有稳定的化学性能,脱硫产物中基本不含Mo,V的物相;2)脱硫过程中,复配体系磷钼酸钠与偏钒酸钠独立作用,两者之间不存在协同效应;3)磷钼酸钠吸收H     

两种粉煤灰的烟气脱硫实验

采用粉煤灰(FA)和Ca(OH)2水合制得的高活性吸收剂作为二氧化硫的干法脱硫剂，重点研究了两种粉煤灰(电除尘灰和湿式水膜除尘灰)在同一配比、同一水合温度、同一水合时间下的脱硫效率，结果表明：电除尘灰比湿式水膜除尘灰脱硫效率高，并且电除尘的脱硫效率略微低于活性炭，同时介绍了粉煤灰的脱硫机理。     

利用钙型斜发沸石处理氨氮废水

介绍了用钙型斜发沸石处理氨氮废水的方法，研究了钙型斜发沸石对氨氮废水的吸附性能、洗脱蒸氨曲线和斜发沸石在氢氧化钙溶液中的损失。实验结果表明：钙型斜发沸石对铵离子具有很高的选择性和离子交换能力。可长期在氢氧化钙溶液中使用。该方法具有投资低、高效、节能、操作稳定等特点。在处理废水的同时又可回收氨，可创造一定的经济效益。具有较好的应用价值。     

生物燃气生物脱硫技术研究进展

生物燃气具有清洁、高效、安全和可再生四大特征,在替代和补充天然气方面具有巨大潜力,正成为我国新能源战略的拓展方向之一.生物燃气的高值利用是推进产业化应用的重点,脱硫环节直接影响设备运行、产品品质和工程质量.与传统的脱硫工艺相比,生物脱硫具有效率高、无二次污染、处理成本低等优点,是新的研发热点和产业化应用方向之一.本文综述了生物燃气生物脱硫的基本原理、主要菌种、工艺过程、工程案例等最新研究与应用情况.重点对化能营养型硫细菌的生理生化特性及其脱硫性能进行了综合比较分析,并对它们基于生物洗涤塔原理的两段式沼气脱硫工艺的应用案例进行剖析.最后,对我国发展生物脱硫技术和工程应用提出了深入研发高效工艺、实现生物燃气产业化的建议.     

脱硫石膏对重金属污染沉积物中Cd的稳定固定化作用

研究了掺杂不同比例脱硫石膏的沉积物中Cd的吸附热力学特征及其稳定固定化效果。实验将脱硫石膏掺杂比例不同的沉积物与不同初始质量浓度的Cd溶液混合、振荡、离心后测定上清液中Cd的质量浓度,结果表明,脱硫石膏掺杂量不同的沉积物吸附Cd的热力学过程均符合Langmuir吸附等温线;脱硫石膏掺杂比例的提高增强了沉积物对溶液中Cd的吸持能力,二者显著正相关;脱硫石膏的掺杂还削弱了溶液中Cd初始质量浓度对其固定率的影响,使研究中8个初始质量浓度下沉积物对Cd的固定率均维持在较高水平。通过16个时间点对连续搅拌下的沉积物样品溶液中Cd质量浓度的测定,研究了模拟重金属污染沉积物和自然沉积物掺杂脱硫石膏前后对照了其中Cd的稳定性,结果表明,脱硫石膏的掺杂降低了沉积物中Cd的释放量,并将实验条件下两种沉积物中Cd的固定率均保持在99.2%以上且保持相对平稳状态。同时,脱硫石膏的掺杂可导致吸附体系pH的升高,促进了Cd与固相介质之间由吸附向沉淀作用的转化,从而提高了沉积物中Cd的稳定性,有利于重金属污染沉积物中Cd的稳定固定化。     

铬酸钠晶体中铝酸钠杂质的分离

重点研究了含有杂质氢氧化钠和铝酸钠的酸钠晶体中铬酸钠和铝酸钠溶解动力学,洗涤一定组成的混合晶体的结果表明,两者在溶解动学方面具有很大差别,铬酸钠能迅速达到溶解平衡,而铝酸钠极易形成过程饱和溶液,且有一定的稳定性。     

潮湿气氛下Ca（OH）2与SO2反应动力学研究

本文用固定床积分反应器研究潮湿气氛下Ｃａ（ＯＨ）２与ＳＯ２的反应动力学。     

Primary sludge stabilisation with calcium hydroxide

We studied the effect of the addition of calcium hydroxide to primary raw sludges. Calcium hydroxide enhances ammonia release as well as proteins and fats hydrolysis from the sludge organic material during stabilisation process. Changes in the molecular composition of the sludge extractable lipids caused by calcium hydroxide suspension, analysed using gas chromatography interfaced to mass spectrometry detector, are discussed. Calcium hydroxide treatment selectively removes fatty acids from the sludge lipids, while it has little effect on removal and molecular assemblage of the stanol and sterol compounds during sludge stabilisation. Biogenic n-alkanes are minor components in the sludge lipids.     

Evaluation of Electrokinetic Remediation of Arsenic-contaminated Soils

The potential of electrokinetic (EK) remediation technology has been successfully demonstrated for the remediation of heavy metal-contaminated fine-grained soils through laboratory scale and field application studies. Arsenic contamination in soil is a serious problem affecting both site use and groundwater quality. The EK technology was evaluated for the removal of arsenic from two soil samples; a kaolinite soil artificially contaminated with arsenic and an arsenic-bearing tailing-soil taken from the Myungbong (MB) gold mine area. The effectiveness of enhancing agents was investigated using three different types of cathodic electrolytes; deionized water (DIW), potassium phosphate (KH₂PO₄) and sodium hydroxide (NaOH). The results of the experiments on the kaolinite show that the potassium phosphate was the most effective in extracting arsenic, probably due to anion exchange of arsenic species by phosphate. On the other hand, the sodium hydroxide seemed to be the most efficient in removing arsenic from the tailing-soil. This result may be explained by the fact that the sodium hydroxide increased the soil pH and accelerated ionic migration of arsenic species through the desorption of arsenic species as well as the dissolution of arsenic-bearing minerals.     

High dechlorination of PCBs catalysed by carbon under mild conditions

This article reports high dechlorination of toxic polychlorinated biphenyls (PCBs) under mild conditions. PCBs are priority pollutants acting as endocrine disruptors, human carcinogens and environmental estrogens. Previous remediation methods involving high temperature and pressure have drawbacks such as high cost, de novo dioxins synthesis and difficult recovery of vaporized PCBs. On the other hand, dechlorination methods using mild conditions show the problem of catalyst deactivation. Here, activated carbon was used for the first time as catalyst to dechlorinate 2,4,5 trichlorobiphenyl. High dechlorination, of 87%, was achieved under mild conditions. 2,4,5 trichlorobiphenyl was treated at 40–150°C with calcium hydroxide, sodium hydroxide and sulfur in mixed water and organic solvents. Dechlorination products were biphenyl, orthohydroxy biphenyls, 2,4 dihydroxy biphenyls and biphenyl-2-thiol. Dichlorobiphenyl and orthochlorobiphenyls were found in trace quantities. We found that carbon particles catalysed dechlorination by substitution reactions and suppressed further chlorination. Dechlorination at biphenyl ortho position was preceded by substitution reaction by hydroxyl and thiol ions. Moreover, in the absence of carbon, dechlorination was lower and substituted products were not observed. These findings may be applied at industrial scale to remediate PCB-contaminated waste.     

SO2在水和有机溶剂中的化学形态及其脂/水分配系数：SO2生理学研究新模式

为了探讨内源性SO2生理作用和毒理作用的化学机制,采用真空减压法、超声波法、通气法、光谱扫描法及摇瓶法等对SO2在水和有机溶剂中的化学形态及其脂/水分配系数进行了研究.研究结果表明:1)气态SO2不仅易溶于水,而且更易溶于有机溶剂;2)SO2在水和有机溶剂中的溶解主要是物理性溶解,其主要以SO2分子状态存在于溶液中,在饱和溶液中90%以上是以自由分子状态存在,在较低浓度下也有50%左右以自由分子状态存在;3)SO2的脂/水分配系数仅为0.16～0.20,使存在于生物膜(脂相)系统的内源性SO2很容易进入水相并转化为亚硫酸盐,这将导致其在组织细胞内的半寿期很短,这符合信号分子的特征.由此结论:1)以SO2生理盐水溶液作为SO2供体,可作为研究内源性SO2生理作用和毒理作用的新模式;2)内源性SO2在组织细胞内的失活途径是:SO2→SO32-/HSO3-→SO42-.此外,论文认为亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液并不能作为"SO2供体"用以处理生物组织.     

内源性气态SO2对血管的舒张作用及其机制Ⅱ：与亚硫酸盐的比较及SO2的内源产生与调节

为了探讨内源性气态SO2对血管的舒张作用及其机制,采用将气态SO2或SO2生理盐水溶液加入孵育液,使SO2分子直接作用于离体大鼠胸主动脉血管环的方法,对体内SO2的失活机制、正常生理浓度及其内源产生的体内调节等进行了研究,并对亚硫酸盐/亚硫酸氢盐能否作为"SO2供体"的问题进行了讨论.结果显示:1)气态SO(21~2000μmol·L-1)对血管的舒张作用是剂量依赖性的,且其舒血管作用远大于SO2衍生物(亚硫酸盐和亚硫酸氢盐),表明SO2衍生物是SO2信号作用失活的产物;2)SO2气体和SO2生理盐水溶液对大鼠血管的舒张作用强度相似,表明在SO2生理学或毒理学试验中二者可相互替代;3)正常大鼠胸主动脉血管组织和血浆中内源性SO2平均浓度分别为(127.76±31.34)和(16.77±8.24)μmol·L-1,表明血管组织SO2的浓度很高;4)内源性SO2在血管内皮和平滑肌细胞均可合成,但主要在血管内皮细胞合成;5)不论对大鼠体内血管组织还是对离体血管组织、体外培养的血管内皮和平滑肌细胞,乙酰胆碱(Ach)均能剂量依赖性地促进SO2的产生,而重酒石酸去甲肾上腺素(NE)能够抑制SO2产生.由此结论:1)SO2生理作用的失活途径为"气态SO2→亚硫酸盐/亚硫酸氢盐→硫酸盐",亚硫酸盐和亚硫酸氢盐混合液的作用并不能等同于内源性SO2的作用,不能作为体内、外处理生物组织的"SO2供体";2)直接应用SO2气体或者应用SO2生理盐水溶液代替SO2气体处理生物组织可作为内源性SO2生理学研究的新模式;3)血管组织SO2的浓度很高且主要在内皮细胞合成;4)SO2的生物合成也能被体内某些内源性物质(如Ach、NE)所调节.     

含盐废水电渗析膜分离处理工艺研究

在水资源日益紧张、含盐废水排放量日益增多的大趋势下,寻求经济有效的含盐废水处理技术已成为重要的研究课题。以厦门某食品企业水产品加工腌泡环节含盐废水为研究对象。含盐废水经氨水沉淀、离子交换树脂软化处理,废水中钙镁离子被有效脱除,出水钙镁质量浓度已经降为10．4mg·L-1,达到软水水质标准。软化后的废水经4‰聚丙烯酰胺（PAM）絮凝并通过活性炭吸附,污染密度指数值（SDI）降低至0．41,完全达到膜分离装置进水水质的要求。预处理液再经电渗析膜进一步浓缩分离后,氯化钠质量浓度可由7351mg·L-1提升到78156mg·L-1,对盐分浓缩了10倍以上,达到废水和盐分的处理回收利用。本处理工艺流程简洁,药耗少、能耗低,比较适合小规模含盐废水的综合处理。     

Efficient metoprolol degradation by heterogeneous copper ferrite/sulfite reaction

Metal/sulfite systems are currently used for SO ₄ ^?? generation and oxidative removal of organic contaminants. However, homogeneous metal/sulfite systems are limited because their working pHs must be acidic and metal ions cannot be separated from the bulk reaction solution. As a consequence, these drawbacks have severely limited the application of metal/sulfite systems in real conditions. To address these issues, we tested the use of copper ferrite (CuFe₂O₄), a ferromagnetic nanoparticle, to catalyze sulfite oxidation for the degradation of the metoprolol drug. The reaction mechanism was investigated by electron spin resonance, X-ray photoelectron spectroscopy, and radical quenching assay. The effects of pH, CuFe₂O₄, and sulfite dosages were also assessed. Results show that SO ₄ ^?? was the primary radical responsible for metoprolol degradation. Higher pHs induced more metoprolol degradation using CuFe₂O₄/sulfite. Moreover, CuFe₂O₄ remained morphologically intact and catalytically active after four batches of recycling. Overall, our findings show that CuFe₂O₄/sulfite can effectively degrade water contaminants in alkali pH and withhold catalyst activity after multiple reuses, therefore addressing the issues associated with homogeneous metal/sulfite systems.