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相似文献
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1.
硝酸盐氮,亚硝酸盐氮总量紫外吸收快速测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
水体中尤其是海水中硝酸盐氮的测定较繁琐,干扰物质多,分析时间长,重现性差,准确性不高。文章通过实验介绍一种省时、省力、简便可行不消耗化学试剂且抗氯化物干扰、精度和准确度较高的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮总量测定方法。  相似文献   

2.
分光光度法同时测定水中邻苯二甲酸和邻苯二甲酸二甲酯   总被引:15,自引:0,他引:15  
颜文红  叶常明 《环境化学》1995,14(2):145-150
本文用双波长等吸收紫外分光光度法,同时测定水中邻苯二甲酸(PA)和邻苯二甲酸二酯(DMP)的含量,实验表明,DMP和PA在1mg/l到50mg/l的浓度范围内,对于波长为216,237.6,266,292nm的吸收均满足比尔吸收定律,迭加性令人满足,分析方法的回收率在DMP与PA含量比例相差较小时,其值接近100%。在相差超过9倍时,通过合理的校正,回收率也能达到90%-110%,回收率受Na^+  相似文献   

3.
离子色谱法同时测定蔬菜中的亚硝酸盐与硝酸盐   总被引:7,自引:0,他引:7  
徐霞  应兴华  陈能  段彬伍 《环境化学》2005,24(6):733-734
硝酸盐、亚硝酸盐广泛存在于人类环境中,其对人类健康和生态环境的危害,日益受到人们的普遍关注.硝酸盐在细菌的作用下可还原成亚硝酸盐,使血液的载氧能力下降,从而导致高铁血红蛋白症;另一方面,亚硝酸盐可与次级胺(仲胺、叔胺、酰胺及氨基酸)结合,形成亚硝胺,从而诱发消化系统癌变.而人体摄入的硝酸盐81.2%来自蔬菜.因此,蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的高低已成为衡量蔬菜安全与否的一项重要指标,我国已对无公害蔬菜中的亚硝酸盐和硝酸盐含量提出明确的限量标准.……  相似文献   

4.
双波长标准加入法同时测定水中硝酸盐和亚硝酸盐   总被引:2,自引:0,他引:2  
于少明  陆亚玲 《环境化学》1996,15(5):463-466
本文应用双波长标准加入法同时测定了硝酸盐和亚硝酸盐,在研究硝酸盐和亚硝酸盐紫外光谱的基础上,精确选择亚硝酸盐等吸收点波长202.5nm,216.5nm为测定波长。亚硝酸盐含量回归方程经推导得C=-3.841+156.6A,相关系R=1.000。将该法用于合成样品及实际水样分析,所得结果较满意。  相似文献   

5.
水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离-紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为2×10^-5mol·l^-1-1×^-2mol·l^-1,标准偏差在2×10^-4mol·l^-1时为4.3%。  相似文献   

6.
本文介绍了测定土壤中碘的淀粉显色分光光度法。该法操作简便、快速、准确、容易掌握。平均回收率为100.5%,标准偏差为0.3mg kg~(-1),变异系数为4.8%(n=5)。  相似文献   

7.
8.
同时测定人发中铜,铁,锌的分光光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵书林  夏心泉 《环境化学》1996,15(6):560-563
本文提出了一种分光光度同时测定铜,铁,锌的新方法,在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂OP存在下,以5-Br-PADAP为显色剂,根据形成的配合光谱特征,选择545.566和760nm为测定波长,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据,直接测定了人发中铜,铁,锌的含量,结果满意。  相似文献   

9.
本文提出了一种分光光度同时测定铜、铁、锌的新方法.在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂OP存在下,以5-Br-PADAP为显色剂,根据形成的配合物光谱特征,选择545,566和760nm为测定波长,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据,直接测定了人发中铜、铁、锌的含量,结果满意.  相似文献   

10.
本文以三种有机酸为代表,研究并建立了测定水稻土中有机酸的分光光度法。结果表明,三种有机酸的有色络合物具有相同的吸收光谱,且具有相同的最大吸收波长(λ_(mss)=500um)和相近的表观摩尔吸光系数。水分对酯化反应影响很大,含水量达4ml时,吸光值下降85%。酯化温度在10℃以上时,酯化率达最大值且保持稳定。在25℃时,显色反应20min趋干稳定,且在1h内吸光值下降不超过1.2%。土样中的有机酸采用NaCl溶液为提取剂,以3:1的液土比振荡提取30min,NaCl溶液浓度为1%就能达到良好的提取、过滤效果。提取液在烘干前需进行碱化,否则有机酸将损失30%以上。本法平均回收率为92.2%(n=5),标准差为0-0.0478cmol k8~(-1)(n=2-6),平均0.0142cmol kg~(-1)(n=26);变异系数为0—10%(n=2-6),平均4.87%(n=26);线性范围为0—0.0018mol L~(-1)。  相似文献   

11.
蓝田县农村居民饮用地下水中硝态氮污染及健康风险评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
在对蓝田县西北地区农村居民饮用地下水硝态氮含量进行测定的基础上,应用健康风险评价模型对饮用地下水硝态氮污染的健康风险进行了分析。结果表明,枯水期(3月)和丰水期(9月)蓝田县居民饮用地下水中硝态氮平均质量浓度分别为12.00和15.81 mg.L-1,部分样品超过GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》中限量值(20 mg.L-1)。随井深的增加,地下水硝态氮含量明显减小,0~20 m井深硝态氮污染最为严重,>60 m深地下水硝态氮含量较低。健康风险评价表明,南部塬区的焦岱镇、史家寨乡以及河谷阶地的普化镇、玉山镇等区域儿童健康风险指数大于1,也有小部分区域成人健康风险指数大于1,属于不可接受范围;北部山区成人和儿童健康风险值均小于1,在可接受范围内。  相似文献   

12.
我国水污染及饮用水源中有机污染物的危害   总被引:43,自引:0,他引:43  
本文阐述了我国水污染环境的状况和危害,以及微污染饮用水源的水质特征和饮用水源中的有机污染物及其危害。  相似文献   

13.
饮用水生物预处理除氮技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
依据饮用水中氮元素各种污染形式间的转化机量,介绍了国内外利用生物预处理技术除氮的工艺和经验,讨论了运行控制中的各种影响因素,对生物预处理技术的除氮发展进行了展望。  相似文献   

14.
有机肥对土壤NO3--N累积的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
长期定位试验和调查取样的结果表明,土壤中NO3--N的累积量随有机肥施用量的增加而增加,过量施用有机肥会引起2 m以下深层次土壤中NO3--N的大量累积。当有机肥和无机肥配合施用时,土壤中NO3--N的累积量随总施N量的增加而增加。有机肥对土壤NO3--N累积的影响和对地下水的潜在威胁不容忽视。  相似文献   

15.
安全优质饮用水   总被引:11,自引:0,他引:11  
水中的微量元素是人体微量元素的主要来源,而且饮用水的硬度和总溶解性固体和当地居民心脏病的死亡率有确定的正相关性。TDS越高,心脏病发作率越少。健康的水应是去除了有机微污染,三致物质,病原菌,病毒和病原原生动物的,并且含有适量微量元素和矿物质的安全和有益于健康的水。  相似文献   

16.
建立适合我国国情的饮用水水质指数   总被引:6,自引:0,他引:6  
目前一般利用各指标合格率评价饮用水水质,由于指标繁杂,不利于消费者了解水质整体概况,也不利于对外发布公报。本文建议采用水质指数法来对饮用水水质进行综合评价。本文介绍了目前采用的水质指数的不同评价方法,综述了不同的水质指数的原理和计算方法,根据我国国情,对我国城市供水的饮用水水质指数进行了修正,首次在水质指数中增加了超标项目“惩罚项”。修正后的饮用水水质指数具有很强的科学性和可操作性,可以从整体上对饮用水水质进行综合评价。  相似文献   

17.
中国饮用水中多环芳烃的分布和健康风险评价   总被引:11,自引:0,他引:11  
饮用水中存在的多环芳烃对人类的身体健康会产生危害。应用固相萃取富集法和气相色谱?质谱联用(GC/MS)分析方法对全国主要城市的80座自来水厂出水中多环芳烃的浓度进行了分析。结果表明:各自来水厂的出水中多环芳烃总量在174.02-658.44ng.L-1之间,其中致癌性多环芳烃的总量为55.08-173.36ng.L-1,致癌性多环芳烃占多环芳烃总量比例最高可达到49.68%。就其组成而言,出水中多环芳烃以3环芳烃(31%-37%)为主,但各环均有检出;通过评价水体健康风险,得到水厂出水中多环芳烃对人体的健康风险值是10-6a-1。  相似文献   

18.
郑州市农村饮用水安全评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对郑州市农村饮用水安全进行了较为详细的评价.此次评价工作首先对全市每个行政村、自然村、自然片的饮水水源、饮水困难情况等进行了调查和水质抽检,共布设水质取样点255个.评价结果为:郑州市总人口为4 174 866人,饮水不安全人数为1 540 359人,占农村总人口的38.03%.饮水不安全主要是由饮用水水质引起的,包括氟水、苦咸水和污染水.水量、用水方便程度、供水保证率对其有一定的影响,但作用比较小.表2,参5.  相似文献   

19.
基于非洲猴肾CV-1细胞受体转录激活试验,研究了饮用水源水内分泌干扰活性的检测方法,并测定了南方某城市某水厂水源水中有机提取物的拟雌激素活性和拟/抗甲状腺激素活性.结果表明,CV-1细胞受体转录激活试验是一种筛选和定量分析具有拟雌激素受体活性和拟/抗甲状腺受体活性的内分泌干扰物的快速、有效的方法.结合固相萃取等前处理技术,有效检测了南方某城市某水厂水源水弱极性和强极性有机提取物的内分泌干扰活性.此水源水弱极性组分和强极性组分,皆可以显著诱导雌激素活性,诱导倍数为对照组的6~7倍,且弱极性组分的拟雌激素活性要略强于极性组分.弱极性组分和强极性组分在不同浓缩倍数下皆不会显著诱导甲状腺激素活性,但当与5nmol·L-1T3共同作用于CV-1细胞时,弱极性组分在25~100倍浓缩时,会产生显著的拟甲状腺激素活性,且表现为与5nmol·L-1T3协同作用;在25~100倍浓缩的强极性组分暴露下,无显著的拮抗甲状腺激素活性,但当样品浓度上升至200倍浓缩暴露时,表现为显著拮抗甲状腺激素活性.对应的化学分析表明,该水厂水源水中含有有机氯农药类化合物及其代谢物(0.09~0.33ng·L-1)、多氯联苯类化合物(0.06~0.1ng·L-1)、多环芳烃类化合物(0.6~19.0ng·L-1)和辛基酚(49ng·L-1)等内分泌干扰物,很好地印证了样品内分泌干扰活性的来源.  相似文献   

20.
饮用水安全直接关乎人类的健康与安全,当前迫切需要全新的毒性测试方法对饮用水的潜在人类健康风险进行全面、准确和灵敏的评估和预警。本研究以反渗透技术(RO)取代常用的固相萃取,分别浓缩饮用水厂的进厂水、出厂水和管网水进行毒性试验水样的前处理。反渗透技术前处理方法可以避免传统固相萃取方法中使用的有机溶剂对行为学测试体系的干扰。RO浓缩后的饮用水对斑马鱼胚胎进行持续暴露,采用Viewpoint行为测试软件量化分析出生后第6天(6 dpf)斑马鱼幼鱼的运动行为,选择运动距离和转向行为作为测试终点,分析进厂水、出厂水及管网水的潜在毒性及可能变化。结果表明,暴露在进厂水的幼鱼出现了明显的行为变化,尤其在较高浓度(20倍浓缩)暴露时,运动距离相比对照组显著减少,同时伴有剧烈的转向等异常行为;管网水对斑马鱼幼鱼行为存在一定程度的影响,而出厂水对幼鱼的运动行为没有显著影响。研究结果反映出当前饮用水厂深度处理工艺可以有效降低进厂水的潜在毒性和健康风险,但是经供水管网输送后,其水质可能发生了改变,导致管网水可能存在潜在的毒性。本研究所采用的反渗透技术前处理技术及斑马鱼幼鱼的运动行为学测试方法,可用于未来建立评估饮用水水质安全的早期预警系统。  相似文献   

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