砷酸钙化合物的溶解度及其稳定性随pH值的变化

通过混合沉淀和溶解实验详细研究了pH值和Ca/As摩尔比对石灰沉淀法处理高浓度含砷废水的影响.沉淀后溶液中的As浓度随pH值的变化趋势与混合液的Ca/As摩尔比有关,在Ca/As=1·50和1·67时,沉淀后溶液中的As浓度在pH=7附近达到最低,然后随pH值的升高而呈现出增大的趋势;在Ca/As=2·00和4·00时,沉淀后溶液中的As浓度随pH值的升高而降低,且2种Ca/As摩尔比条件下的实验结果基本一致.混合沉淀过程中生成的砷酸钙化合物的组成与结构取决于溶液的Ca/As摩尔比和pH值.在低pH值和低Ca/As摩尔比条件下形成的沉淀物要比在高pH值和高Ca/As摩尔比条件下形成的沉淀物的颗粒要大,而且结晶程度要好.在Ca/As摩尔比为1·0~4·0和不同pH值条件下,主要生成Ca_3(AsO_4)_2·3H_2O、Ca_3(AsO_4)_2·2·25H_2O、Ca_5(AsO-4)_3OH和Ca_4(OH)-2(AsO_4)2·4H_2O,溶度积分别等于10~(-21·14)、10~(-21·40)、10~(-40·12)和10~(-27·49).     

洗涤矿物燃料动力厂烟道气中的SO_2、HCI、HF、NO_X和其它污染物

来自矿物燃料动力厂或烧废料装置等的烟道气,用湿的和(或)半千的或干的化学吸收剂,例如水合石灰,石灰石或类似产品与 EDTA 进行处理,过程中生成的 CaSO_4·2H_2O 全部或部分循环回燃烧过程,以提高     

无汞盐化学需氧量测定中减轻氯离子干扰的简单方法

本文提出一种以AgNO_3和CrK(SO_4)_2·12H_2O代替HgSO_4的简单方法,对COD测定过程中排出氯离子的干扰进行了研究,并与标准法及其他方法进行了比较,结果表明,在0.1mL50％AgNO_3和0.1mL25％的Crk(SO_4)_2·12H_2O存在下,氯离子浓度低于3500μg/ml无明显干扰,若试样中氯离子的浓度大于3500μg/ml,可适当加大AgNO_3的浓度和提高CrK(SO_4)_2·12H_2O的加入量。     

水氯镁石的利用：制备工业氧化镁

一、问题的提出目前青海钾肥厂从盐湖光卤石(KCl·MgCl_2·6H_2O)中,生产钾肥的同时有副产200万吨/年的MgCl_2·6H_2O(工厂俗称水氯镁石)堆弃。随着农业对钾肥的需求,还需扩大生产,相应副产如此巨量的水氯镁石急待解决,若排     

石膏测定的简便方法及石膏、方解石和白云石溶解度的某些观测数据

<正> 石膏是地质和工业部门的重要矿物。 自然界,硫酸钙以两种主要形式存在:石膏(CaSO_4·2H_2O)和无水石膏(CaSO_4)。工业上采用的主要形式是CaSO_4·0.5H_2O熟石膏,这是加热石膏制成的。加水之后,熟石膏又恢复为石膏。     

单效真空蒸发器处理硫酸铜母液的研究

沈阳冶炼厂铜电解车间净液工段,是以净化电解精炼铜过程中的废电解液为目的,同时生产硫酸铜(CuSO_4·5H_2O)和硫酸镍(NiSO_4·6H_2O)副产品。解放后经过多次改造和扩建,现在已具有一套比较先进的工艺流程和生产设备。其生产能力已达到年产硫酸铜3500t/y(吨/年),硫酸镍150t/y,日净液量达到40m~3/d左右。     

用黄磷和碱含水乳液去除烟气中的NO_X和SO_2的研究

1 引言目前世界上只有少数电厂安装脱硫涤气器(FGD)。这种涤气器主要包括湿的CaCO_3处理,这种工艺是利用CaCO_3含水泥浆中和亚硫酸和硫酸,在去除液中引起烟气中SO_2的分解或氧化。反应产生的CaSO_3·(1/2)H_2O和CaSO_4·2H_2O固体泥浆可以运出处理。上述湿式脱硫涤气器在去除烟气中的SO_2是非常有效的,然而去除NO是不可     

变质作用对前喀尔巴阡钾盐矿物成分的影响

<正> 前喀尔巴阡硫酸盐型钾盐矿床具有复杂的矿物组成。其主要造岩矿物有;钾盐镁矾(KCl·MgsO_4·3H_2O)、无水钾镁矾(K_2SO_4·2MgSO_4)、氯钾盐(KCl)和硫镁矾(MgSO_4·H_2O)。这些矿物中特别有意义的是无水钾镁矾,它是从温度在37°以上的卤水中直接蒸发而形成的。该矿物已由实验在55°或更高的温度条件下,从卤水中蒸发而获得。 许多研究者阐述过无水钾镁矾的性质。一种观点认为它是原生的,即直接从溶液中沉淀而成。另一种观点则认为,它是在早期成岩阶段形成的。绝大多数从事西欧镁灰岩的含无水钾镁矾沉积物研究的学者认     

生活垃圾焚烧飞灰的物理化学特性研究

为进一步研究飞灰在建材中的可利用性,采用XRF(X射线荧光光谱仪)、SEM(环境电子扫描电镜)、XRD(X射线衍射仪)、IR(红外光谱仪)、ICP(电感耦合等离子体原子发射光谱仪)、激光粒度分析仪等先进仪器,分析了生活垃圾焚烧飞灰的粒径、微观形貌及组成.结果表明98%～99%的飞灰颗粒粒径在4～100 μm之间,颗粒分布比较均匀;玻璃相含量高达59%,其中的玻璃微珠使得飞灰具有较大的活性;主要化学成分是CaO、SiO2、Al2O3,含量分别35.8%、20.5%、5.8%,构成SiO2-Al2O3-金属氧化物体系;主要矿物成分是SiO2、CaCl2、Ca3Si2O7、Ca2SiO4·0.35H2O,Ca9Si6O21·H2O,K2Al2Si2O8·3.8H2O和AlCl3·4Al(OH)3·4H2O等硅酸盐及铝硅酸盐.指出飞灰是一种有用材料.     

沉淀浮选法回收废液中稀土的实验研究

依据沉淀浮选法的基本原理,提出了从废酸中回收RE_2O_3的方法.用Na_2SO_4作沉淀剂,与RE~(3+)形成溶解度小的RE_2(SO_4)_3·xNa_2SO_4·yH_2O复盐;用月桂胺作捕收剂浮选回收,RE_2O_3的回收率达98％以上。用(NH_4)_2SO_4作沉淀剂分离废酸中的Ca~(2+),去除率达99％,从而使浓度为2mol/L的HCl废酸能循环使用。     

污泥表面电荷对污泥脱水性能的影响

一、前言化学调理法(化学混凝法)以其操作简单、效果稳定而被广泛应用于污泥脱水前的预处理。污泥混凝中,常用的化学混凝剂有无机型混凝剂和有机型高分子混凝剂两类。从目前国内使用的情况来看,阳离子型聚丙烯酰胺混凝剂和无机混凝剂(如FeCl_3·6H_2O、FeSO_4·7H2O、Al_2(SO_4)3·18H_2O、聚合氯化铝、聚合硫酸铁等),混凝效果好,泥水分离完全。而阴离子型聚丙烯酰胺混凝剂却无混凝作用,但是它与石灰一起使用后,就发挥了混凝作用。这一现象,提示了污泥的混凝效果与污泥表面电荷的变化有一定关系。为此,本文就污泥表面的带电性对污泥脱水性能影响方面,进行初步的研究,以期探索污泥混凝的作用机理及其基本规律。     

NH_3·H_2O-KI改良法测定水中溶解氧

本方法在原测定溶解氧方法的基础上进行了改进,用 NH_3·H_2O—KI、H_2SO_4—H_3PO_4分别代替了原方法中的 NaOH—KI、H_2SO_4;同时作了样品空白,校正了氧化还原物质产生的干扰。据实验:1mg/1Fe~(2+)、0.5mg/1NO_2~-及浓度不太高的 S~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)、Cl_2对测定不产生干扰。对蒸馏水、自来水、废水进行测定,均获得满意结果。     

铝型材碱洗废液闭路循环工艺研究

铝型材表面处理工艺中产生大量碱洗废液,其主要成分为NaOH与Al(OH)3,如不能有效回收,会造成严重环境污染与资源浪费。故针对含有“长寿碱蚀剂”的废液提出了生石灰处理工艺。此工艺简单,效果好,铝去除率最高可达97%,碱回收率可在80%左右,完全可以实现工业化生产。同时,该法原料价格低廉易得,实现闭路循环,而且其副产品CaCl2·2H2O、Al2(SO4)3·18H2O、CaSO4·2H2O等均有较高利用价值。     

玉米麸质铁去除废水中的Cr(Ⅵ)

本文研究了玉米麸质铁去除废水 Cr(VI)过程中酸度、流速对去除率的影响以及再生和实验室放大试验等问题.结果表明,Cr(VI)去除率可达99.9％,动态饱和吸附量是27mg/g.实验室放大试验结果满意.用0.3mol·L~(-1)NH_3·H_2O可以再生.为小规模含铬废水的治理提供了一种价格便宜,操作简单可靠的方法.     

臭氧氧化处理电影胶片显影废水

显影废水分彩色、黑白两种,含有大量有毒物质,主要有二乙基对苯二胺硫酸盐[又名:TSS,分子式为 H_2NC_6H_4N(C_2H_5)_2·H_2SO_4],对甲氨基酚硫酸盐(又名:米吐尔,分子式为HOC_6H_4NHCN_3·1/2 H_2SO_4),对苯二酚(HOC_6N_4OH),以及大量亚硫酸盐、硼、钠等盐类,这种废水对人、畜及农作物均有危害,其中TSS毒性较严重。     

利用稀土冶炼废水回收无水硫酸钠

无水硫酸钠作为一种不可缺少的辅助材料被用于稀土冶炼中,它的作用将稀土硫酸盐转化为不溶性的复盐[M_2(SO_4)_3·Na_2SO_4·H_2O],从而实现稀土硫酸盐的分离提取.复盐经过转化,又将硫酸钠还原出来,并进入稀土废水中,随之排入环境.不仅对环境造成严重危害,而且浪费了大量的可利用资源.本研究课题目的是开展综合利用、化害为利,从根本上解决稀土冶炼中废水污染问题.     

碳硅钙石的矿物学特征、晶体结构和晶体化学(摘要)

<正> 1 引言碳硅钙石〔Ca_7(Si_6O_(18))(CO_3)·2H_2O〕是钙的碳酸盐-硅酸盐矿物的第三个成员,最早发现于爱尔兰安特里姆(Antrim)郡的斯考特(Scawt)山。该矿物在自然界较为罕见。     

稻田CO2、CH4和N2O排放及其影响因素

采用静态箱(暗箱)-气相色谱法对稻田CO2、CH4和N2O排放进行田间原位测量.植株参与的稻田CO2排放季节变化与温度的季节变化一致,气温(土温)是主要驱动因子;而土壤水分状况是稻田CH4、N2O排放和无植株参与的稻田CO2排放季节变化的主要驱动因子.稻田非淹水期N2O和CO2排放与土温、气温呈极显著指数正相关(p＜0.001),两气体之间亦呈极显著线性正相关关系(p＜0.001).水稻植株自养呼吸和土壤呼吸的温度系数(Q10)分别为2.17和1.68.稻田CO2排放与水层深度呈弱的负相关关系(p＜0.05).无植株参与的稻田CO2、CH4和N2O季节平均排放速率分别为198.35±34.00mg/(m2·h),0.63±0.29mg/(m2·h)和169.57±75.30μg/(m2·h),而在植株参与下3者季节平均排放速率分别为1133.51±51.16 mg/(m2·h),1.39±0.20mg/(m2·h)和231.48±35.09μg/(m2·h).碳收支模拟计算结果表明,稻田生态系统表现为对大气中碳的净吸收.     

土壤理化特性对麦田N2O排放影响的研究

为了研究土壤理化特性对农田N2 O排放的影响 ,室外盆栽试验于 2 0 0 0年冬小麦生长季在南京农业大学实施 ,1 8个供试土壤分别取自江苏宜兴、江宁、六合、仪征及宝应等地的水稻土 .所有供试土壤的季节性N2 O平均排放通量为 1 94 8± 80 1μg (m2 ·h) ,最低和最高值分别为 61 0 μg (m2 ·h)和 393 6μg (m2 ·h) ,两者相差约 6 5倍 .单因子相关分析表明 :季节性N2 O平均排放通量与土壤有机碳含量、全N含量及C N比成显著负相关 ,相关系数 (r2 )分别为 0 541 6(p <0 0 0 1 )、0 450 8(p<0 0 1 )及 0 370 5 (p <0 0 1 ) ;排放通量与土壤pH成正相关 ,r2 为 0 4535 (p <0 0 1 ) .本研究未发现N2 O排放与土壤质地、磷、钾含量及小麦收获期地上部分生物量有明显单相关     

水中痕量三价砷和五价砷的测定

一、仪器和试剂 1.仪器 72型分光光度计(1厘米比色槽),自动过滤装置,砷化氢发生装置。 2.试剂 全部用分析纯试剂,用无离子水配制。 (1)砷标准溶液 As(Ⅲ)储备液用一级纯As_2O_3配制,含As(Ⅲ)量为100微克/毫升;As(Ⅴ)储备液用Na_2AsHO_4·7H_2O配制,含As(Ⅴ)量为100微克/毫升。