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H2O2湿式氧化处理含酸性红B染料模拟废水的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
用H2 O2 作氧化剂 ,在连续式的压力反应器内探索了WPO(过氧化氢湿式氧化法 )、CWPO(催化过氧化氢湿式氧化法 )氧化降解含酸性红B染料模拟废水的过程 ,分别考察温度、压力、氧化剂量及催化剂对反应过程与对象污染物降解的影响规律 .结果表明 ,与常规湿式氧化法相比 ,WPO能在较低的温度和压力下降解结构稳定的有机物 ,在 2 2 0℃、8min、0 1MPa时 ,含1 5 0 0mg·L-1 酸性红B染料模拟废水的COD和色度的去除率分别达到 6 0 5 0 %和 96 80 % .同时发现 ,通过升温和增加过氧化氢的投加量不能够使废水COD和色度的去除率进一步提高 ,故引入Cu2 作催化剂来实现CWPO过程 ,在 2 2 0℃、8min、0 1MPa条件下 ,CWPO对同一废水的COD和色度的去除率分别达到 82 5 0 %和 99 71 % .通过计算得出CWPO与WPO相比基于COD的表观活化能降低了 6 5 93 % . 相似文献
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芬顿试剂和湿式过氧化氢氧化法处理乳化液废水研究 总被引:22,自引:1,他引:22
研究了常温下芬顿试剂氧化乳化液废水的特性,当进水COD为50540mg·L-1,常温下芬顿试剂氧化的最佳条件为H2O2/COD的质量浓度比为2.0,Fe2 /COD的质量浓度比为0.075时,其COD去除约91%;常温下芬顿试剂氧化乳化液废水时存在明显的诱导期,用表观一级模型分别解释了快速和慢速的反应过程.另外,进一步研究了以H2O2替代部分或全部空气即湿式过氧化氢氧化工艺的氧化能力,湿式双氧水氧化可显著降低亚铁投量(Fe2 投量为50mg·L-1),150℃时COD去除率为82.4%;以少量的双氧水(H2O2/COD=0.05)为引发剂,在120℃下COD去除率达52.0%,催化效果显著. 相似文献
3.
絮凝沉淀-H2O2/UV体系处理发制品废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了发制品废水经絮凝沉淀-H2O2/UV体系处理的可行性。结果表明,废水经处理后,COD去除率可达90%以上,色度去除率达100%,探讨了投药量、反应pH、反应时间等因素对COD去除率的影响,并比较了H2O2/F^2 、H2O2/UV、H2O2/Fe^2 /UV三种体系的处理效果。 相似文献
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5.
采用铁炭微电解—Fenton氧化组合工艺,对高COD、高舍盐量、难降解的制药废水进行了深度处理实验研究.结果表明,铁炭微电解—Fenton氧化组合工艺的处理效果优于单独使用其中任何一种工艺.当单独使用铁炭微电解和Fenton氧化处理时,COD的去除率最高分别为46.15%和30%;废水先经铁炭微电解处理出水后再投加H2O2溶液,COD的去除率最高为68.13%;在铁炭反应柱内直接投加H2O2溶液时,COD的去除率可以达到76.92%(此时COD<100mg/L),色度达到16倍,达到了GB8978-96一级标准要求. 相似文献
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冯恩隆 《辽宁城乡环境科技》2011,(4):64-66
采用电Fenton法预处理染料废水,对影响COD及色度去除率的各种因素,包括内电解反应的初始pH值、铁的投加量、铁炭投加比,Fenton试剂氧化处理过程中初始pH值、H2O2的投加量及投加方式、反应时间等进行了研究。结果表明,内电解反应的最佳条件为:pH值为3.0,铁的投加量为25g/L,Fe/C为1:1.3;Fenton试剂氧化处理染料废水的最佳条件为:H2O2投加量为30mmol/L,pH值为内电解出水pH值(pH值为4.0左右),反应时间为50min。COD去除率可达58%,色度去除率可达95%以上。 相似文献
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湿式氧化法处理高浓度活性染料废水 总被引:27,自引:0,他引:27
采用湿式氧化法处理高浓度活性染料废水,试验结果表明,湿式双氧化工艺具有较高的TOC和色度去除效果,湿式双氧水氧化处理受反应温度、双氧水的加入量、废水初始pH值的影响,反应温度是最敏感实验参数,初始TOC的去除率与双氧水的加入量成正比,色度与TOC的去除率有密切的关系,在150℃、理论双氧水加入量,30min、未知催化和不调废水初始pH值等实验条件下,湿式双氧化氧化理高浓度活性染料废水,其TOC和COD去除率均达80%以上,色度去除率高于90% 相似文献
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化学合成施氏矿物与H2O2共存体系下光化学处理垃圾渗滤液的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
选择高效快速的处理方法来降解垃圾渗滤液中高浓度有机污染物具有重要的实际意义.本研究采用化学合成施氏矿物/H2O2/UV法,探究了施氏矿物添加量、V(H2O2)/m(施氏矿物)等对垃圾渗滤液色度、TOC、COD去除效果的影响.结果表明,渗滤液色度、TOC、COD去除率随施氏矿物添加量的增加均呈先显著上升后逐渐稳定的趋势,在最佳添加量12 g·L-1时,色度、TOC去除率随着V(H2O2)/m(施氏矿物)的增大均有所提高,而当V(H2O2)/m(施氏矿物)大于2时,COD去除率受H2O2影响反而呈下降趋势,最佳去除率为44.9%;另外,高强度紫外光更有利于施氏矿物/H2O2光化学氧化污染物,在500 W条件下,最佳起始pH=2.5的渗滤液光化学处理2.5 h后,色度、TOC和COD去除率分别为90.0%、78.8%和52.6%;同时,研究发现常温条件更有利于施氏矿物/H2O2/UV法处理垃圾渗滤液,当温度大于25℃时,COD去除率呈逐渐下降趋势.对照试验表明,与传统均相Fenton反应相比,施氏矿物/H2O2法有利于渗滤液色度的去除. 相似文献
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Fe2+-H2O2催化氧化加混凝处理苯酚磺酸废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用H2O2-Fe^2 催化氧化-混凝联合工艺对苯酚磺酸(PSA)废水进行了试验研究,对H2O2和Fe^2 的投加量、pH值、温度(T)、时间(t)等工艺参数进行了优选。结果表明,在H2O2/COD0(g/g)=1.5,H2O2/Fe^2 (moL/moL)=10:1、pH=3.0-4.0、T=30℃、t=30min的条件下,COD为1198mg/L的PSA废水经该工艺处理,COD去除率达94%。试运行结果表明,其出水水质达到国家排放标准(GB8978-1996)。 相似文献
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高浓度甲基橙湿式过氧化氢氧化及机理初探 总被引:4,自引:0,他引:4
采用湿式过氧化氢氧化法 (WPO)处理高浓度偶氮染料甲基橙溶液 ,考察了多种因素对去除效果的影响 ,结果表明 ,对于 4 0 0mg L的甲基橙溶液 ,其最佳处理条件为 :温度 16 0℃ ,H2 O2 浓度 33mg L ,Fe2 + 浓度为 91 2mg L ,处理后脱色率在 95 %以上。对比废水处理前后紫外光谱与红外光谱图的变化 ,说明染料分子结构中的偶氮键发生断裂 ,破坏了分子结构的偶氮 -苯环共轭发色体系 ,从而达到了脱色的目的 相似文献
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采用Fe2+/H2O2、活性炭(AC)/H2O2和AC/H2O2/Fe2+三种氧化体系对高浓度、高酸度和高盐分的分散橙结晶废母液进行处理,探讨了H2O2投加量、n(H2O2)/n(Fe2+)比值和初始pH对TOC去除率影响,比较三种氧化体系对TOC和色度的去除效果。结果表明:AC/H2O2/Fe2+氧化体系对TOC去除率最高,AC/H2O2氧化体系对色度去除率最高。即使在强酸环境中下,AC对H2O2仍然具有较高的催化活性,并可多次重复利用。AC/H2O2氧化体系为分散橙结晶废母液处理及资源化利用提供了新途径。 相似文献
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通过芬顿试剂氧化、次氯酸钠氧化、过氧化氢和光催化氧化方法对化纤废水进行了处理,并通过COD检测、紫外可见光光度计等方法对氧化效果进行分析。结果显示自由基氧化对化纤废水的色度减小非常明显,能使其色度从800多倍减少到10倍以下,COD值从3 550 mg/L降解到100 mg/L以下,透光率的变化率达到98.59%。化学处理工艺的探讨发现在pH值4~6,搅拌速度为1 500 r/min,处理30 min就能使废水的COD去除率达到95.67%;pH为4时过氧化氢的氧化效果最佳。利用过氧化氢和次氯酸钠的氧化获得了自由基氧化处理此类废水的基本原理,即自由基氧化和链式反应的持续发生造成了有机物的降解,少量自由基的生成某种程度上刺激了高级氧化反应的深入,同时极少量自由基的交联可能会湮灭氧化反应,不同类自由基之间形成竞争,可能影响其氧化性能的发挥,因此需要通过控制反应物的种类、用量和有效分离反应中间产物,可以达到高级氧化反应处理此种废水的最佳效果。 相似文献
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超声波诱导催化氧化处理有机化学实验室废水的初步试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波诱导催化氧化处理有机化学实验室废水,探讨了超声辐射时间等因素对有机化学实验室废水处理效果的影响,获得了最佳工艺条件:100mLCOD为4632mg/L的废水(初始pH值=3)在超声辐射反应时间50min,Fe^2+离子浓度为100mg/L,H2O2浓度为800mg/L的条件下,COD去除率达到79%。 相似文献
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光催化氧化与生物氧化组合技术对染料化合物降解研究 总被引:31,自引:1,他引:31
将多相光催化氧化法与生物氧化法相结合,探讨两种组合技术对染料化合物的降解。实验选用100ppm的甲基橙和典型实验溶液,适当配以一定浓度范围的生活污水,以保证生物菌种的生存条件。实验结果证明先生物氧化、后光催化氧化是一种比较好的组合方式,24h生物氧化,溶液COD去除达69.68%,色度去除达22.39%,随后光催化氧化1h,COD去除达84.65%,色度去除达91.31%。由此说明,这种组合方式可以体现出两种反应的互补性,尤其对生化处理后的残留色度有明显的改善。 相似文献
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响应面法分析卫生填埋渗滤液的Fenton处理过程 总被引:4,自引:0,他引:4
利用响应面法研究了Fenton试剂处理卫生填埋渗滤液过程中诸因素对COD去除率的影响,如渗滤液中高分子量有机物(HMWOM)与低分子量有机物(LMWOM)的TOC比例、LMWOM浓度以及双氧水和亚铁离子的摩尔比(H2O2/Fe2+).其中HMWOM/LMWOM值、LMWOM浓度和H2O2/Fe2+摩尔比值的高、低水平分别为14~38,975~3000 mg/L,1.75~4.00.由实验数据得到了1个2次响应曲面模型,该模型显示COD的去除率随着HMWOM/LMWOM值的增加而增加,但随着LMWOM浓度的增加而降低.Fenton试剂处理卫生填埋渗滤液存在着一个最佳的H2O2/Fe2+摩尔比值,COD去除率在该点能达到最高. 相似文献
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Chemical oxygen demand reduction in coffee wastewater through chemical flocculation and advanced oxidation processes 总被引:1,自引:0,他引:1
The removal of the natural organic matter present in coffee processing wastewater through chemical coagulation-flocculation and advanced oxidation processes (AOP) had been studied. The effectiveness of the removal of natural organic matter using commercial flocculants and UV/H202, UV/O3 and UV/H2O2/O3 processes was determined under acidic conditions. For each of these processes, different operational conditions were explored to optimize the treatment efficiency of the coffee wastewater. Coffee wastewater is characterized by a high chemical oxygen demand (COD) and low total suspended solids. The outcomes of coffee wastewater treatment using coagulation-flocculation and photodegradation processes were assessed in terms of reduction of COD, color, and turbidity. It was found that a reduction in COD of 67% could be realized when the coffee wastewater was treated by chemical coagulation-flocculation with lime and coagulant T-1. When coffee wastewater was treated by coagulation-flocculation in combination with UV/H2O2, a COD reduction of 86% was achieved, although only after prolonged UV irradiation. Of the three advanced oxidation processes considered, UV/H2O2, UV/O3 and UV/H2O2/O3, we found that the treatment with UV/H2O2/O3 was the most effective, with an efficiency of color, turbidity and further COD removal of 87%, when applied to the flocculated coffee wastewater. 相似文献