海水中氚的测定

本文报道的是碱式电解浓缩液体闪烁计数测定海水中氚的方法。该方法中的关键设备电解装置是由作者自行设计研制的,其装置的阳极采用的是镀镍层厚度为0.2mm的普通钢棒,阴极是由接液杯和20号钢管组成。电解的启止由水位器自动控制,可使剩在每根电解池内的浓缩液的量的相对偏差小于3.1％。电解时的冷却采用并联隔离形式。本方法的化学回收率为85.4％,相对偏差为1.4％,检出下限为0.03Bg·kg-1。本方法也适于河水,地下水等天然水中氚的测定。     

海水中痕量锌的测定

重金属锌污染海洋环境,毒害海洋生物,再通过食物链的传递,对人体造成危害,近年来已引起普遍重视。由于海水中锌的含量平均浓度仅约为5μg/kg,一般的分析方法很难测出。又因锌在许多介质中不大稳定,影响因素多,测定条件要求严格等。因此,建立海水中     

浅谈三氯化磷大量过氯后的安全处理

介绍三氯化磷大量过氯后的安全处理方法及注意事项。     

海水中微量铀的测定

本文以碱式碳酸镁为其沉淀剂吸附浓集海水中的微量铀,铀浓度为3.00—7.00μg/l时回收率达95％以上,变动系数仅4％,检出下限1.00μg/1。     

海水中氰化物的直接测定

为直接测定氰化物,本文提出了一种快速而又准确的方法,即在其它未污染的海水中使用一种氰离子选择电极法直接测定氰化物。当氰化物的含量很低时,氯化物的干扰较大,但是用测定低于20μg/l的氰化物时而得到的适当选择性校正值,几乎可以完全消除其影响。氰离子电极也适用于连续监测毒理学研究中氰化物的含量。     

海水中氯氟烃的气相色谱法测定

应用气相色谱法测定海水中氯氟烃,海水用Niskin采水器采集,将海水转移玻璃注射器中储藏直到分析。把大约30mL海水引入到一个玻璃气提器中,用高纯氮气将溶解在海水中氯氟烃(CFC's)吹扫出来浓缩在冷捕集器中,然后把捕集器加热,用高纯氮气CFC's送入气相色谱分离柱,CFC's由电子捕获检测器(ECD)检测出。结果表明:该方法快速,灵敏度高,分离效果好,适用于分析测定水体中氯氟烃。     

海水中铅的氢化物原子荧光测定

在铁氰化钾体系中以氢化物—原子荧光法直接测定海水中的铅，确定了最佳反应条件。铅的检出限0．18ng／mL，相对标准偏差4．0%，并与石墨炉原子吸收法比对，方法简便、快速，可用于海水中痕量铅的直接测定。     

海水中重金属测定的电分析方法

本文研究了如阳极溶出伏安分析和电位溶出分析等电分析方法,检测外海海水中所报导的低浓度重金属的容量。综述了应用现有仪器所能得到的检测限和通过仪器的改进降低这些检测限的可能性,以及综述了多扫描方法的应用。     

污水处理厂剩余污泥中总磷的测定

采用过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法的方法测定污水处理厂剩余污泥中的总磷,通过实验确定最佳预处理方法、消解方法、过硫酸钾用量等分析条件。结果表明,方法线性良好,实际污泥样品的平行测定的RSD为0.5%～1.1%,加标回收率为97.0%～106%。     

基于封闭式增强循环吸收前处理技术测定海水中硫化物

本研究应用封闭式增强循环吸收法作为前处理技术,建立了海水中硫化物的快速检测方法。与传统亚甲基蓝分光光度法相比,该方法采用封闭循环系统和自动加酸技术,有效避免了实验过程中H₂S的泄漏,显著提升了方法准确度,回收率超过80%,检出限达0.16 μg/L;应用增强循环技术,免去了氮吹和样品加热等步骤,将样品处理时间缩短至5 min,大大提高了检测效率,有利于批量处理样品,为海水中硫化物的测定提供了一种快速、准确、高效的方法。     

自制氧化剂和催化剂测定废水中化学需氧量的探讨

自制快速法测定化学需氧量(COD_(Cr))所需的氧化剂和催化剂,比市场上购买的专用氧化剂和催化剂大大降低分析成本,分析结果准确可靠。试验结果表明:使用自制氧化剂和催化剂测定COD_(Cr),样品加标回收率在98%~103%,与专用氧化剂和催化剂测定化学需氧量(COD_(Cr))结果一致,无显著性差异,可用于废水中COD_(Cr)的控制分析。     

提高海水中硫化物测定回收率的探讨

通过对测定海水中硫化物的分析方法进行改进和优化处理,解决了一直困扰海水中硫化物测定的回收率偏低和相对标准偏差较大的问题,经过反复实验,硫化物的回收率可提高到90%以上,相对标准偏差为2.6%.     

海水和海洋沉积物中总磷的测定

系统介绍了海水和海洋沉积物中总磷的测定方法，选用Ｋ２Ｓ２Ｏ８为氧化剂将有关形式的Ｐ转化成ＰＯ＾３－４，连同样品中原有的ＰＯ＾３－４－起用以抗坏到为还原剂的磷钼蓝法测定。方法的精密度６％，回收率为９１％－１０７％。     

海水中氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根的离子色谱法测定

离子色谱是近年来提出的一种新的液相色谱分析技术,主要用于环境监测,可快速、连续测定多种阴离子及某些阳离子,如水样中的氟、氯、溴、亚硝酸、硝酸、磷酸等阴离子可在十几分钟内检出,灵敏度达PPm—PPb。离子色谱在空气污染、水污染、质量控制、临床化学、微量元素和地球化学等方面的样品分析中已得到广泛应用。     

石墨炉原子吸收法直接测定海水中铜、镉、铅、砷

前 言 对海洋水质分析监测是进行海洋环境质量评价的基础,特别是重金属元素含量的测定,是正确评价海洋环境的必要条件。为此,研究测定海水中痕量铜、镉、铅、砷的方法,在海洋环境保护工作中有其重要的意义。 测定海水中痕量元素时,因碱金属和碱土金属的氯化物含量高,基体组成复杂,有严重的背景干扰,故国外文献报导中大多采用萃取法分离基体后进行测定,操作步骤烦琐,有机试剂有毒。用石墨炉法直接测定海水中的铜、镉、铅、砷在国内报导较少,在国外只是进行了部分工作。本文应用具有高灵敏度特点的石墨炉原子吸收光谱法,通过应用基体改进效应和改进石墨炉原子化器,排除了海水基体氯化钠和镁、钙、锶等对铜、镉、铅、砷的干扰影响,并可直接进样测定。从而省去冗长的化学预处理、萃取分离等步骤。并成功地应用于直接测定海水中的痕量铜、镉、铅、砷。方法快速、简便,适用于常规分析。     

高氯废水中化学需氧量的测定

文章研究了一种适用于高氯废水的无汞测定化学需氧量的方法。水样中加入10 mL重铬酸钾和15 mL浓硫酸,消解0.5h,冷却至室温再加入0.3 g硫酸银,消解1.5 h,测得其COD测定值,根据COD Cl-Cl-的关系曲线得到由氯离子产生的COD Cl-,将COD测定值减去C OD Cl-即为水样的COD真实值。实验证明,该方法适用于氯离子浓度不超过5 000 mg/L废水COD的测定。