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固定相络合萃取剂处理水中苯酚的性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用固定相络合萃取剂 YH- 1对水中苯酚进行了萃取与反萃取实验研究 ,考察了组成比、废水 p H、起始浓度、流速及再生次数对 YH- 1萃取性能的影响。结果表明 ,当络合萃取剂与聚合物质量比为 2∶ 1,废水 p H<8时 ,通过单级或多级操作 YH- 1能有效地萃取高浓度含酚废水中的苯酚 ,且再生率达 99.3% ,明显优于活性炭。总之 ,固定相络合萃取剂 YH- 1是一种操作范围广、高效、易再生的处理含酚废水的新体系 相似文献
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萃取比色法测定水中磷方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对萑取比色测定水中低浓度磷的方法进行了较改进,使操作步骤简化,用样量少,节约试剂,降低了空白值,灵敏度仍然较高,可满足湖泊水库富营养化调查需要。 相似文献
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应用HACH仪器测定水中COD方法的探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了消解液的制备,用HACH-COD测定仪分析测定了不同来源的水样,加标回收率在93-102%之间,相对标准偏差在0.9-12%之间。该方法的准确度和精密度均能满足环境监测分析方法的要求。 相似文献
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污泥电子传递体系(ETS)活性测定中萃取剂的选择 总被引:5,自引:1,他引:5
比较了丙酮、乙醇、正丁醇、磷酸三丁酯、乙酸乙酯、甲苯和三氯甲烷等7种萃取剂检测活性污泥电子传递体系(ETS)活性的特性.结果表明,这7种萃取剂制作标准曲线的性能相近;在实际污泥样品检测中,37℃下丙酮的萃取时间仅需10min,待测样品量相同时,其萃取速度约是其它萃取剂的4~22倍,37℃下丙酮萃取污泥样品中三苯基甲脂(TF)的能力大于其它萃取剂在37℃或90℃下的萃取能力,同时以丙酮作萃取剂测定的污泥电子传递体系活性也最大,说明丙酮是污泥电子传递体系活性测定中萃取剂的最佳选择. 相似文献
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黄磷是一种剧毒物,在化工、农药等领域广泛的使用,鉴于它的毒性以及使用广泛性,对环境有着很大影响,因此,黄磷的监测分析方法具有极其重要的环境意义。建立了水体中黄磷的气相色谱分析方法。水样经正己烷萃取、浓缩后,由含PFPD检测器的气相色谱仪测定。方法的线性范围为0.050 0~3.00 mg/L,其线性相关系数为0.999 1,方法检测限为0.02μg/L,实验考察了不同类型水体的回收率,范围在49.1%~89.0%之间。该方法适用于水体中黄磷的监测要求。 相似文献
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气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以苯为萃取剂,用气相色谱--火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好,萃取率大于94%,水样易于保存,溶剂和杂质不干扰测定,水样加标回收率大于88.48%,精密度重复测定的变异系数不大于3.2%,定性检出限为2μg/L,定性检出限为6μg/L。 相似文献
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为准确监测水质中的氰化物,依照水质中氰化物的分光光度法(HJ484-2009)、测定容量法,运用方法2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对其进行监测,分析了试剂配比在不同用量下对水质中总氰化物测定结果的影响,说明了总氰化物测定与试剂因素之间的联系,对试剂及测试方法进行了优化,提升了测量准确性. 相似文献
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对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0.10ml.改进法的校准曲线相关数γ>0.999,最低检出限0.03mg/L,显色体系在90min内稳乏,RSD<5%,加标回收率为91.6%~104%.通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异. 相似文献
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地表水中总磷是水质评价中重要指标之一,地表水中总磷的测定方法一般采用钼酸铵分光光度法,此方法需要高压消解,再加入试剂混合反应,最终比色测定.本文运用Skalar流动注射分析仪测定地表水中总磷,对其线性范围,准确度、精密度、加标回收率进行测定研究.与传统的钼酸铵分光光度法比较,分析速度快,试剂消耗低,适用于大批量样品的分析. 相似文献