石墨炉原子吸收法测锌的研究

研究了石墨炉原子吸收法在锌的次灵敏特征谱线测定锌的方法 ,并与火焰原子吸收法做比较。     

水中钾、钠两种测定方法的比较研究

对测定水中钾、钠的两种方法——离子色谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法在检出限、校准曲线、精密度、准确度等方面进行了全面比较,并进行了干扰实验研究,得出两者精密度小于5％,准确度符合要求,两者的测定结果无显著性差异。     

大气降水中钾钠钙镁测定方法的比对

采用原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）和离子色谱法（IC）分别测定降水中的钾、钠、钙、镁,对检出限、精密度、准确度和加标回收率等指标作比对,并对降水样品的测定结果进行t检验。结果表明,3种方法均能满足质量控制的要求,测定结果之间无显著性差异;与国标方法AAS法相比,ICP-AES法和IC法操作更简单,并可实现多元素的同时分析。     

原子吸收光谱法测定多维元素药片中矿物质含量

采用原子吸收光谱法测定了多维元素药片中矿物质含量。样品用硝酸消解,用火焰原子吸收法测定钙、镁、钾、铜、铁、锰,用石墨炉原子吸收法测铬和镍。方法灵敏可靠,测量相对标准偏差<2.4%,回收率在90%～100%之间,能满足药品检测要求。     

甘氨酸乙二胺联合改进和加快离子色谱法钠铵钾的测定

甘氨酸乙二胺联合改进和加快离子色谱法钠铵钾的测定徐彭浩（浙江建德市环境保护局，３１１６００）离子色谱法测定溶液中的离子简捷有效，得到广泛应用。但有时也遇到色谱柱对某些离子分离欠佳，影响定量测定的确准度。本文针对本单位的单柱阳离子色谱仪测定降水成分钠按...     

络合物吸附波法测定痕量铅

在醋酸醋酸钠缓冲溶液中,铅与邻菲绕啉,硒的络合物。在单扫描示波极谱仪(JP-2型)上,于-0.55伏出现一个灵敏的吸附波。底液最佳浓度:0.15MHAC-0.35MNaAC,0.00015～0.0005％。邻菲统啉,0.5-1.25μgSc~(4+)/ml.其波高与铅含量在0～2μg/ 10ml间成比例.检出限为0.001μg·ml~(-1)。大量钾、钠、铵,2mg钙、镁、铬、钡及一定量金属离子、非金属离子不影响铅的测定。该法已用于地表水中痕量铅的测定,方法简单快速准确。     

Zeeman效应石墨炉原子吸收直接测定沉积物和水样痕量砷——用铂作基体改良剂

砷的灵敏共振吸收线处于远紫外区,如采用火焰原子吸收法,由于火焰透过性差,背景噪声大,灵敏度又低,使它的应用受到了限制。在石墨炉原子吸收法中,也由于低沸点砷化物的生成,在灰化阶段引起大量砷的挥发损失,以及在大量干扰元素,特别Al、Ca、K、Na,SO_4~(-2),使得难于直接测定试样中痕量砷。为此人们首先研究用镍盐作为砷的固定剂,使砷的最高允许灰化温度大大提高。金属银、镧、钯盐也有类似的效果。但是基本盐类的干扰尚不能完全消除。因此测定前必须采用萃取共沉淀以及氢化物挥发等预分离的方法,操作步骤繁杂。     

电加热石墨炉分子吸收法测定水质中的卤化物

研究了利用电热蒸发石墨炉分子吸收法（ＭＡＳ）测定囟化物的优化条件，采用三阶段分步进样，钼涂层石墨管双原子分子吸收法，首次提出了Ａｌｘ（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）－ＭＡＳ法测定地表水质中卤化物的技术要点；利用铂、铅、铁空心阴极灯作连续光源，以它们的次灵敏共振线做最大吸收波长进行（ＭＡＳ）法测定；该方法在实际分析中达到满意结果。     

离子色谱法同时测定酸雨中的钠、铵、钾、镁、钙

阐述了离子色谱法测定酸雨中的钠、铵、钾、镁、钙含量的方法和步骤。结果表明,各元素的检出限均低于0.02 mg/L,加标回收率为90%~110%,相对标准偏差均低于1%,结果令人满意。该方法可同时测定酸雨中的5种阳离子,并且操作便捷,值得推广与应用。     

微量铅的FI-AAS法在线预浓集测定

本文研究了以羟基磷灰石为微量柱填充材料对铅的流动注射在线预浓集特征,并与原子吸收光谱法结合实现了快速、灵敏和准确的测定工业废水中的铅.在浓度为2μg/ml和0.2μg/ml时的RSD分别为1.5%和2.2%,环境标准物质(GBW 08607)测定值的不确定度合符要求,工业废水的加标回收率为98～100%.     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量硒——基体改进-4氯邻苯二胺萃取富集

本文报导一种高灵敏测定痕量硒的新方法。使用碱化氯铂酸钠为石墨炉法测硒的基体改进剂,允许灰化温度可达1200℃,测定灵敏度为20pg(1％Abs)对1ng硒测定11次其相对标准偏差为2.01％。优于常用镍、银、铜及碱性基体改进剂。硒的分离富集采用4氯邻苯二胺-甲苯萃取,萃取酸度范围大(PHZ-5N硫酸),选择性高,富集倍数可达200倍。用溶液内插法有机溶剂直接进样、操作简便、精度高,应用于生物样品中痕量硒的测定,优于文献报导的各种电热原子吸收法。     

原子吸收仪器现况与选购

原子吸收光谱分析由于具有简便、快速、灵敏、准确、干扰少、应用广等优点已成为现代常规分析方法之一.而原子吸收仪器型号繁多,换代快速,原子吸收仪器由于大量采用新技术(集成电路、徽机、自动控制、无极放电灯、双雾仪器、塞曼及自吸效应等)及新元件(双门数学外光栅、全息间跃光栅、压敏热敏     

流动注射梯度稀释法在原子吸收分析中的应用

提出了应用流动注射梯度稀释法与原子吸收光度法相结合,样品不经稀释便可同时测定酸雨中不同浓度的钙。方法快速简便。     

1.5次微分阳极溶出伏安法测定土壤中的痕量镉

环境监测中,镉是土壤、河床底质中的必测项目之一.未经工业污染的土壤其镉的含量极微.由于土壤中复杂的基体与共存的干扰元素影响,采用通常的化学分析法或原子吸收光谱法均难以直接快速、准确地定量检出,一般要通过分离富集,然后用原子吸收法完成测定.经予电解富集的阳极溶出伏安法测定镉有较高的灵敏度,微分溶出伏安法更有波形清晰,分辨率强等优点.针对土壤分析,本文用简单的化学前处理和国产JP3—1型示波极谱仪、快速、灵敏、准确地测定了土壤中10~(-8)级的痕量镉,方法结果经质控标样试验,结果良好,与其它单位原子吸收数据符合.     

原子吸收分光光度法

5.1定量分析的基础 5.1.1原理:1955年,A·Walsh利用Fraunhofex线进行原子吸收分析的方法发表以来,金属元素的高灵敏度分析取得了惊人的进步。所谓原子吸收法就是用某种方法将待测元素原子化时,将特征波长的光(称之为共振线)导入待测原子的蒸气层,利用特征波长光被吸收的现象,通过光电转换进行测量的方法测定吸光度,从而求出待测元素浓度的方法。     

陕西省城镇污水处理厂进出水中主要离子与重点元素分布特征

污水处理厂出水中主要离子和重点元素的浓度特征及去除效果会影响受纳水体的盐度、碱度等指标,从而影响河湖的生态服务功能,但是这方面的研究长期以来未得到充分关注。在陕西省全境选择51家城镇污水处理厂,测定进水和出水中的钾、钙、钠、镁、氟、氯和硫酸根离子,以及铁、锰、硼、钼、锶等重点元素的浓度。测定结果显示:陕西省城镇污水处理厂进水和出水中的阳离子以钠离子为主,其次是钙、镁离子,钾离子浓度最低;阴离子中,氯离子浓度最大,其次为硫酸根离子。就总离子浓度而言,陕北和关中地区污水处理厂进水的离子浓度普遍高于陕南地区。相关性分析结果显示:在污水处理厂进水中,钠、氟、氯、镁及硫酸根离子相互之间均呈现显著正相关关系;铁、锰在进水中没有表现出明显的相关关系,而在出水中呈现显著的正相关关系。污水处理厂仅能够处理污水中少量的氟、钾和镁离子。铁元素和锰元素在经过污水处理厂的处理后,浓度有所升高。此研究的研究结果可为河湖水化学组成管理决策提供参考。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定土壤及其标样中8个元素

石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量元素已较为普遍,但一些元素由于基体干扰难以直接测定,具有塞曼效应的仪器由于其扣除背景能力强,提供了直接测定的可能性。本文探讨了不同类型土壤标准物质中Co、Cr、Pb、Cd、Cu、Ni、As、Be直接测定的方法,Pb、Cd采用管内标准加入技术,As、Be用Ni(NO_3)_2,Al(NO_3)_2分别作基体改进剂直接测定,方法灵敏快速,变异系数在0.5～7.6％范围,加标回收率为88～112％。     

湖泊生态类型分类的一个方案

提出以湖泊生态系统结构与功能为依据的生态类型分类方案。其原则主要是主导因素和综合分析相结合;多级划分;及为经济建设服务。分类的指标主要有三类:1.、化学指标、包括氮、磷、有机质等营养元素含量及比量作为营养型标准,总硬度、矿化度及钾、钠和钙镁离子比等水型标准,污染物质浓度是否超过环保标准为污染指标。2.自然地理指标,主要是以湖泊所在地所属自然地理及气候区划的类别、湖面大小、湖容发育系数及湖水交换率为标准。3.生物指标,包括群落结构中生产者的优势类群,营养盐在食物链网中主要流转途径和鱼产潜力。     

原子吸收光谱分析实用技术综述

自1955年Walsh提出原子吸收光谱技术并用于实验室以来,每年均有大量有关论文发表。笔者以实用为主,在分析整理基础上予以综述,供环境监测工作者参考。 一、火焰原子吸光谱法(简称火焰法) Walsh最初推出的空气—乙炔火焰原子吸收光谱法,具有火焰燃烧稳定、灵敏、快速和抗干扰等特点,曾广泛用于冶金、地     

阳极溶出伏安法测定空气中的锰

使用普通的AD-2型极谱仪,以玻璃电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝电极为辅助电极。选择0.05mol/l的Na_2B_4O_7·10H_2O(含2×10~(-4)mol/L Hg~(2+))为底液,富集电位为-1.8V,溶出电位为-1.3V的实验条件,在-1.6V处得到灵敏的锰溶出峰。方法的线性范围0～100ppb,测定限为4ppb。与高碘酸钾比色法,原子吸收法测定结果无显著性差异,且具有灵敏,准确,重现性好,样品处理容易,分析快速,设备简单等优点。