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1.
X791.3 9600496半导体光催化降解分散染料溶液的研究/蒋伟川(浙江大学).”//上海环境科学/上海市环保局二1995,14(5)一8~10环信X一100 以TIOZ半导体为光催化剂,以300W高压汞灯为光源,在通空气条件下,水溶液中的分散深蓝和分散大红染料能被有效的降解,光照50分钟可使50mg/L的染料溶液完全脱色,cODcr去除率可达70%以上。研究了通空气、溶液的pH值、光距、TIOZ重复使用等因素对光催化降解的影响.结果表明,溶液pH~3时对分散深蓝和分散犬红染料的光催化降解效果远优于pH=n时的降解效果。光距缩短有利于染料分子的降解。TIOZ可重复使用对…  相似文献   

2.
X791.3 X780.3 9702456附着态半导体光催化剂光解可溶性染料的研究/孔令仁…(南京大学环境科学与工程系)//环境科学学报/中科院环委会一1996,16(4)一406~411.环信X一9 以3oow中压汞灯和日光为光源,研究了将TIOZ等半导体粉末附着在海砂和玻璃表面对直接耐晒大红4BS、活性黑KN一B和亚甲基蓝水溶液的催化光解。结果表明:几种染料均显著光解;光解为一级动力学反应;附着复合的Ti02一FeZO3、TIOZ一wo:比附着单一的Ti()2光催化效果好;附着态Ti02重复使用15次(每次sh)后其催化能力降低17.9%。以基态电荷转移复合物的形成和激发态电荷转移复…  相似文献   

3.
PW_(12)/SiO_2光催化降解水中苯酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载H3PW12O40催化剂,并采用红外光谱、XRD及BET对其进行了表征。研究了其对水中苯酚的光催化降解性。讨论了负载催化剂用量、光照时间对苯酚和TOC去除率的影响。结果表明:PW12/SiO2负载型催化剂用量为3g/L,光照6h,10mg/L苯酚水溶液中苯酚去除率为93.06%,TOC去除率为73.20%。PW12/SiO2多相光催化10mg/L苯酚水溶液降解反应和苯酚水溶液直接光解反应均为一级动力学反应。  相似文献   

4.
X791.3 9703049太阳能光催化降解法去除水中罗丹明染料的研究/陈非力(中科院广州能源研究所卜·//化工环保/化工部北京化工研究院环保所一1997,17(l)一3~6环信X一32 在太阳光的紫外线辐射下,应用载有TIOZ薄层的平板式光催化反应器,进行了光催化降解法去除水中罗丹明染料的试验。结果表明,当紫外线辐射强度平均为33w/mZ、反应时间为18min时,水中罗丹明染料浓度由lomg/lJ降至。.olmg/IJ,达到国家排放标准。探讨了太阳能光催化反应系统的改进方向及工业化应用的有关问题。图2参5X791.3 9703050气浮一厌氧一好氧工艺处理高浓度印染废水/戚…  相似文献   

5.
光助Fenton反应降解水溶性染料曙红Y脱色研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对水溶性染料曙红Y使用Fenton试剂结合光催化氧化降解褪色的过程进行了研究,对该反应的4种主要影响因素加以分析:染料浓度、Fenton试剂用量、光源、初始pH值。经过系列的研究分析得出了曙红Y降解的最佳降解条件,并对Fenton试剂光催化氧化反应机理进行了初步探讨。实验结果表明:太阳光照射能有效地促进曙红Y的降解褪色(脱色率大于95%),明显缩短褪色时间,节约氧化剂的用量。当Fe2+浓度在3.50×10-5~7.19×10-5mol/L之间以及H2O2的摩尔量为染料摩尔量的50~100倍时,太阳光光照能有效地促进0.10 g/L以下浓度的曙红Y的降解。  相似文献   

6.
光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液   总被引:12,自引:1,他引:12  
祝万鹏  王利 《环境科学》1996,17(4):7-10
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TiO2,ZnO,CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好。采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵大Langmuir-Hinshelwodd方程,K=12.3Lmmol,k=25.2×1-0^-6mol/h。  相似文献   

7.
为获得高效催化活性的光催化材料,实现偶氮类染料的高效降解,试验以巯基乙酸钠作为硫源和高岭土改性剂合成了巯基高岭土/CeO2-CdS催化剂,并以降解结晶紫为模板反应,优化确定了巯基高岭土/CeO2-CdS催化剂的制备条件.采用XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)、TEM(透射电子显微镜)、FTIR(傅里叶红外光谱)和UV-Vis(紫外-可见光漫反射光谱)对催化剂进行了表征.结果表明:①催化剂是由巯基高岭土、立方相结构的CdS和萤石结构的CeO2组成;②CdS和CeO2的负载破坏了巯基高岭土的层状结构;③最优催化剂和巯基高岭土/CeO2的可见光的响应范围分别为550和450 nm;④当CeO2:CdS(摩尔比,下同)为4:6,巯基高岭土:CeO2-CdS(质量比,下同)为1:3时,催化剂具有最优的光催化活性;⑤在50 mL结晶紫浓度为10 mg/L的溶液中,添加0.1 g最优催化剂后,采用350 W氙灯对其光照150 min时,结晶紫的降解率为95.1%;⑥最优催化剂具有良好的重复使用性能,重复使用5次时,对结晶紫的降解率为90.4%.研究显示,结晶紫降解的最终产物为CO2和H2O,催化剂对结晶紫的降解机理是以羟基自由基氧化为主和超氧基氧化为辅的共存氧化机理.   相似文献   

8.
光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液   总被引:31,自引:0,他引:31  
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响.  相似文献   

9.
采用溶胶-凝胶法,制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)/CdS/TiO2复合半导体光催化剂。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见吸收光谱(UV-vis)等分析方法对光催化剂进行了结构表征,并考察了在可见光照射条件下MWCNTs/CdS/TiO2对甲基橙(MO)降解的光催化性能。结果表明,MWCNTs/CdS/TiO2能有效降解甲基橙。低浓度MO降解效果比高浓度好,光催化剂投加量为1.2 g/L即可达到较好的催化效果,酸性条件有利于光催化,投加适宜浓度的H2O(2低于10 mmol/L)时会和催化剂产生协同效果,浓度过大,催化效果下降。阴离子对催化效果有抑制作用,其中PO43-的抑制作用最强。所制备的复合催化剂具有较好的实际应用价值。  相似文献   

10.
络合萃取法处理高浓度H酸废水   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了用络合萃取法回收H酸废母液中染料中间体的多种影响因素,得出了最佳工艺参数。实验结果表明,通过萃取工艺,H酸废母液中染料中间体回收率可达90%以上,萃余液中CODcr d (1000-3000)mg/L之间,此工艺可使废母液中的回收物浓缩5-10倍,萃取剂可以再生回用。  相似文献   

11.
利用絮凝污泥制备复合光催化剂,研究了其对模拟染料废水活性艳红K-2BP的光催化降解效率,并采用X射线衍射仪对其进行了结果表征。详细考察了催化剂煅烧温度、催化剂中钛含量、催化剂投加量、溶液pH值等不同条件对活性艳红K-2BP染料废水的光催化降解效果。实验结果表明,聚硅硫酸钛的n(Ti)∶n(Si)=5∶1,投加量为200mg/L,絮凝pH=5时的絮凝污泥在600℃煅烧2h制得复合光催化剂具有较高活性,当复合光催化剂投加量为500mg/L,光催化反应pH为4时光催化活性最好,此时对50mg/L的活性艳红K-2BP的降解率可达到97.2%。  相似文献   

12.
针对铁酞菁在水溶液中易于聚合而降低催化活性,同时在均相光催化体系中分离困难、难以重复利用的问题,将铁酞菁负载在吸附树脂上,制得多相催化剂。该催化剂在可见光的照射下能有效地催化H2O2降解偶氮染料甲基橙。考察了催化剂用量、H2O2投加量、pH值、温度等因素对甲基橙去除效果的影响。结果表明,甲基橙初始浓度为50 mg/L,卤灯功率为100 W,催化剂投加量为1.0 g/L,H2O2用量为0.2 mol/L,pH为3,温度为35℃时,反应10 h,甲基橙去除率达到91%,且催化剂所含铁离子无流失,具有很好的稳定性,可重复使用。  相似文献   

13.
在多组分条件下通过采用悬浮型光催化纳滤膜反应器进行目标污染底物H酸的光催化降解效率及反应动力学研究,控制干扰污染物吐氏酸和变色酸浓度分别为5,10,20,25,40mg/L,控制H酸浓度100mg/L恒定不变.实验结果表明,在单组分光催化纳滤膜反应器中,在Ct/C030.7条件下,降解过程遵循L-H 零级(0~12min)与L-H一级(12~20min)的混合动力学模型;在多组分光催化纳滤膜反应器中,随着干扰物浓度的增加,在Ct/C030.7条件下(约0~20min反应时间段)其降解过程均对应地遵循L-H一级反应动力学模型.通过实验进一步证实,H酸光催化降解动力学的改变主要由耦合光催化反应器内底物和光催化剂表面H酸的浓度差异性引起.  相似文献   

14.
在多组分条件下通过采用悬浮型光催化纳滤膜反应器进行目标污染底物H酸的光催化降解效率及反应动力学研究,控制干扰污染物吐氏酸和变色酸浓度分别为5,10,20,25,40mg/L,控制H酸浓度100mg/L恒定不变.实验结果表明,在单组分光催化纳滤膜反应器中,在Ct/C0?0.7条件下,降解过程遵循L-H零级(0~12min)与L-H一级(12~20min)的混合动力学模型;在多组分光催化纳滤膜反应器中,随着干扰物浓度的增加,在Ct/C0?0.7条件下(约0~20min反应时间段)其降解过程均对应地遵循L-H一级反应动力学模型.通过实验进一步证实,H酸光催化降解动力学的改变主要由耦合光催化反应器内底物和光催化剂表面H酸的浓度差异性引起.  相似文献   

15.
采用溶胶-凝胶-浸渍-焙烧法制备了负载型纳米复合半导体WO3-Ti O2/Zeolite催化剂。以偶氮染料亚甲基蓝为目标降解物,通过光催化臭氧氧化法讨论了污染物初始浓度,溶液的pH,催化剂用量等因素对催化剂光催化臭氧氧化的影响。结果表明,当亚甲基蓝初始浓度为1 400 mg/L,溶液pH=5,通氧量为2 L/min,催化剂用量为5 g/L时催化剂氧化污染物活性最好,1 h后亚甲基蓝的降解率可达99.81%。  相似文献   

16.
X780.1200601005催化氧化法脱除黄磷尾气中的磷化氢和硫化氢/任占冬(武汉工业学院生物与化学工程系)…∥化工环保/中国石化集团北京化工研究院.-2005,25(3).-221~224环图X-32在常压、温度60~100℃、气体流量0.375~0.875m3/h的条件下,利用自制的JC-4型催化剂可以深度脱除黄磷尾气中的磷化氢和硫化氢,使它们在产品气中的体积分数小于1×10-6,净化效率接近100%。该催化剂寿命长达6000min,处理黄磷尾气能力为300m3/kg。在36~50m3/h黄磷尾气净化中试试验中,取得了同样的效果。图4表3参15X780.3200601006TiO2薄膜光催化降解邻苯二甲酸乙酯的研…  相似文献   

17.
等离子体协同金属氧化物催化氧化苯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以Al2O3和Ag/Al2O3为催化剂,采用介质阻挡放电(DBD)反应器降解空气中低浓度的苯(C6H6),重点考察了苯的转化率、能量效率随能量密度的变化关系.研究发现:苯的氧化产物为一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2),当能量密度为94 J/L时,在催化剂Ag/Al2O3、Al2O3存在以及不使用催化剂的条件下,苯的能量效率分别达到了0.054 mol/kW·h、0.038 mol/kw·h与0.024 mol/kW·h.同时,探讨了国外应用低温等离子体技术处理气体污染物的相关研究成果,并与本研究做了比较.  相似文献   

18.
H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2可见光下光催化降解孔雀石绿的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,然后浸渍法制备出H3PW12O40/TiO2复合型光催化剂,并运用XRD、SEM、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析.研究了可见光光照下H3PW12O40/TiO2对孔雀石绿降解的光催化活性,考察了浸渍量、催化剂用量、底物浓度、pH值对光催化降解率的影响.实验表明,在pH=5条件下,H3PW12O40/TiO2催化剂用量为0.3g.L-1,浓度为10mg·mL-1的孔雀石绿溶液在2L·min-1曝气、300W可见光下光照4h后光催化降解率为78%,比TiO2光催化活性提高了24%.  相似文献   

19.
X770.3 9602951在半导体悬浮液中添加H:0:有机污染物的光催化降解作用=photocatalytie degradation of organ-ie eontaminants in semieonduetor suspensions withaddedH:02[刊,英〕/1511 Akmehmet Baleioglu…// J .Environ.Sci.HealthA一1996,31(1)一123~138环信 715Blo9 在气体再循环的反应器中,使用Tio:作为光催化剂,在H202存在与不存在的条件下,研究了水溶液中苯酚、p一硝基苯酚、4一抓苯酚、苯胺、氢酿以及毗吮的光催化氧化作用。运用天然和人工的近紫外光测定了有机物转变为CO:的氧化速率。虽然有机物矿化率处于零位,每个溶质…  相似文献   

20.
X7 9800361一种新兴的高效废物处理技术一一超临界水氧化法/向波涛…(清华大学化工系)//化工进展/中国石化天津石化公司一1997,(3)一39~44 环信TQ一100 超临界水氧化(SCWO)是指,在超临界水中溶解的氧气与有机废物发生反应生成C():、H20和NZ等无毒物质。sCWO作为一种新兴环保技术受到广泛重视。本文全面介绍了超临界水及其溶液性质和超临界水化学反应的特点;论述了SC-WO工程技术的研究进展及现存问题;讨论了用SCWO法处理有机废水废物的发展趋势和前景。图5表3参7一般性问题X701 9800363脱硫催化剂的酸法制备及性能研究/钱明生…(华…  相似文献   

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