新型活性炭固定化产品的制备及其处理焦化废水的特性

为解决优势菌种工程应用,研究不同固定化方法、载体和结构的固定化产品对焦化废水的降解特性。用活性炭粉末吸附菌种后,与聚乙烯醇和海藻酸钠混合制备了新型固定化球;用聚乙烯醇和海藻酸钠包埋吸附菌种的活性炭纤维毡,与立体弹性塑料填料连用,制备出3种不同形状的活性炭纤维膜片固定化产品复合填料。将游离菌和制备的4种活性炭固定化产品投入A/A/O工艺系统平行实验,考察处理焦化废水的效果。结果表明,活性炭纤维膜片固定化产品复合填料对焦化废水的降解能力优于其他固定化产品:缺氧池出水硝酸盐氮和亚硝酸盐氮浓度分别稳定在1.96 mg/L和0.49 mg/L,未产生氮的累积现象,COD去除率可达到60.92%。好氧池COD和氨氮降解效率分别为78.83%和85.52%,苯酚、氰化物降解效率均为97%以上。     

活性炭三维电极法处理超高盐榨菜腌制废水

将粒状活性炭作为三维电极的粒子电极处理超高盐榨菜腌制废水。采用静态实验,对比了二维电极与三维电极对该废水COD和磷酸盐的去除效果,考察了三维电极条件下极板间距、活性炭填充量、电解时间、电解电流及初始pH等对该废水COD和磷酸盐去除率的影响。结果表明：三维电极对超高盐榨菜腌制废水COD和磷酸盐的去除率明显高于二维电极;在原水pH（4．3—5．0）,废水体积600mL,电流8A,活性炭填充量250g,极板间距6．5cm,电解时间150min时,处理效果良好,COD和磷酸盐去除率分别为76．47％和97．81％。由波长扫描图可初步认为部分有机物直接被氧化为二氧化碳。     

三维电极/电-Fenton法降解苯酚

采用电-Fenton耦合三维电极法处理苯酚模拟废水,研究了活性炭作为第三电极的三维电极体系中苯酚的去除效果,重点考察了常温下初始pH值、电流强度、Fe²⁺浓度等因素对苯酚降解的影响。结果表明：在常温下,曝气速率20 L/min,初始pH=3,电流强度为0.3 A/m²,Fe²⁺浓度为0.1 mmol/L,反应时间60 min时,废水的苯酚的氧化降解率为91%,COD去除率为64%。在此条件下,三维电极/电-Fenton表现出较强的氧化能力,具有较好的去除效果,可应用于含苯酚废水的处理。     

TiO2负载型活性炭电催化氧化苯酚性能研究

以活性炭为载体,采用溶胶凝胶法制备TiO2负载型活性炭,采用电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)仪对催化剂进行表征,TiO2负载型活性炭晶体结构牢固,为锐钛矿.在苯酚质量浓度为600mg/L、30 000 mg/L Na2SO4为支持电解质、恒流泵、电流密度30 A/m2、流速0.6 L/h的条件下对模拟废水进行连续处理,研究TiO2负载型活性炭对COD、平均电流效率和电耗的影响.结果表明,填料为TiO2负载型活性炭比填料为活性炭的最终出水COD去除率提高6.45百分点,平均电流效率提高10百分点,电耗下降7.20 kW· h/kg,说明TiO2负载型活性炭有较高的电流利用率且催化活性较高.进一步说明,在一定的浓度范围内,TiO2负载型活性炭能更有效降解苯酚废水.     

腐殖酸、细颗粒泥沙对粉末活性炭吸附苯酚特性影响的研究

通过一系列实验,探讨了粉末活性炭吸附水中苯酚时,腐殖酸(HA)浓度和细颗粒泥沙用量对苯酚吸附量和去除率的影响.实验结果表明:在中性条件下,随着HA浓度的增加,粉末活性炭对苯酚的吸附量减少;在不同质量细颗粒泥沙的影响下,苯酚的去除率基本不变;在未加HA时,粉末活性炭对苯酚的吸附行为用Langmuir吸附等温式拟合效果最好,对苯酚的最大吸附量为150.60 mg/g,而在有HA存在时,粉末活性炭对苯酚的吸附行为用Freundlich吸附等温式拟合效果最好,对苯酚的最大吸附量为28.49 mg/g.     

活性炭三维电极流化床处理洗车废水的研究

以经吸附处理的活性炭为填充粒子,对三维电极流化床反应器处理洗车废水进行了静态条件实验研究。结果表明：三维电极流化床处理洗车废水的效果明显好于三维电极固定床和单纯的活性炭吸附。在槽电压为30 V,通气量为3 L/min, 通电时间为30 min,活性炭用量为50 g时,COD去除率最高。     

辐射分解处理废水中的苯酚

采用辐射分解法处理废水中的苯酚,分别测定了辐照时间,剂量率,苯酚起始浓度,溶液pH及加入H2O2对苯酚去除率的影响.结果表明,去除率随辐照时间的延长而提高;总剂量一定的条件下,低剂量率下苯酚降解完全;当苯酚浓度较低时,去除效果较好.pH为中性条件下的去除率大于酸性和碱性;加入一定浓度的H2O2可使苯酚的去除率达到100%.     

三维电极法在微污染水处理中的应用研究

采用三维电极法对微污染水进行处理。试验结果表明 ,在三维电极反应器中进行的反应为一级反应 ,反应遵从下述关系 :Ct=C0 e-kt;处理效果由水质状况和反应器条件决定 ;采用绝缘物质与吸附剂按一定比例混合的填料进行处理 ,能够提高电解效率     

铁炭还原法预处理硝基苯废水的填料特性及技术经济比较

比较了铁屑/活性炭及铁屑/焦炭掺混,作为反应填料的铁炭还原处理硝基苯废水的处理效果,发现前者的处理效果要优于后者,COD的去除率高20%左右,但是,前者处理成本高于后者。通过将原水直接利用活性炭及焦炭进行吸附试验,以及投加铁盐进行混凝试验,将处理效果与铁炭还原处理（铁屑与焦炭掺混）的效果进行对比,发现利用铁炭还原技术对硝基苯废水进行预处理,具有明显的优越性。     

活性炭多维电极法去除水中腐殖酸过程与宏观动力学研究

采用活性炭多维电极法去除水中溶解态腐殖酸。实验结果表明 ,与活性炭单纯吸附法相比 ,活性炭多维电极法可显著提高对溶解态腐殖酸的去除率 ;在连续运行条件下 ,延长水力停留时间、升高槽电压、溶液偏碱性有利于腐殖酸的去除 ;高效液相色谱分析结果表明 ,电极的氧化还原作用可使有机物分子量变小或矿化 ,因而处理系统有可能延长活性炭的使用寿命     

吸附-氧化法应急处理饮用水源突发苯酚污染的研究

以黄浦江上游水源地突发苯酚污染为背景,重点考察了粉末活性炭（PAC）吸附、高锰酸钾（KMnO4）氧化及两者联用技术的除酚效能。结果表明,活性炭及氧化剂种类的选择是影响处理效果的重要因素,微孔发达、比表面积巨大的竹炭对苯酚的去除效果明显优于煤质炭、椰壳炭和木质炭;KMnO4对苯酚的氧化能力强于次氯酸钠和高铁酸钾。增大PAC和KMnO4的投加量,可有效提高对苯酚的去除率;PAC吸附-KMnO4氧化联用技术可大大提高除酚效能,投加50mg／LPAC,2mg／LKMnO4可将初始浓度为250／μg／L和500／μg／L的含酚原水分别处理至18μg／L和66／μg／L,是应对高浓度苯酚突发污染的有效应急措施。     

褐煤活性炭吸附处理焦化废水

研究褐煤活性炭吸附处理焦化废水的性能,为褐煤活性炭用于废水处理提供理论依据和技术指导。以河南某气化厂的焦化废水为吸附原水,进行褐煤活性炭对酚吸附性能的静态和动态实验。静态实验表明,褐煤活性炭对酚的吸附性能符合弗兰德里希（Freundlich）吸附方程式。在室温条件下,对于150 mL焦化废水,当活性炭的用量为10 g,吸附反应时间为1 h,酚的去除率可达92%以上。动态实验研究表明,当进水酚浓度为3 800 mg/L,吸附1.5 h,活性炭的吸附容量可达21.38 mg/g。水处理的实验研究表明,利用褐煤制备的活性炭,对焦化废水具有良好的处理效果。     

Optimising the preparation of activated carbon from digested sewage sludge and coconut husk.

Preparation of activated carbon from sewage sludge is a promising way to dispose of sewage sludge as well as to produce a low-cost adsorbent for pollutant removal. This research work aimed to optimise the condition for activated carbon preparation from anaerobically digested sewage sludge with the additive coconut husk. The sewage sludge sample was mixed with the additive coconut husk. The preparation condition variables investigated involved the concentration of the ZnCl2 solutions, heating temperature, dwell time and heating rate in pyrolysis and the mixing ratio of coconut husk to sewage sludge. Surface area, pore size distribution, aqueous phenol adsorption capacity and the production yield of the final products were determined and compared. Experimental results revealed that low concentrations of ZnCl2 solution tended to improve the microporosity of the final product. Heating temperature had a considerable impact on the surface area, pore size distribution and phenol adsorption capacity of the final products, whereas dwell time and heating rate performed comparatively insignificantly. The effect of increasing the mixing ratio of coconut husk to sewage sludge was principally to increase the microporosity of the final products. The activated carbon with the highest BET surface area was produced with the activation of 5 M ZnCl2 solution and, thereafter, pyrolysis at a heating temperature of 500 degrees C for 2 h with a heating rate of 10 degrees C/min. The mixing ratio of 1:4 in terms of coconut husk to sewage sludge based on their dried weights was found to be most cost effective.     

NiO/AC催化臭氧氧化去除水中的苯酚

采用低温湿式浸渍法制备了负载氧化镍/活性炭(简称NiO/AC)催化剂。在不同pH、叔丁醇浓度等条件下,对NiO/AC与臭氧联合催化臭氧氧化苯酚的降解效果等进行了研究。用XRD、SEM及BET技术分析了活性炭与催化剂的组成、形貌及结构变化。结果表明,镍以棒状氧化镍的形式负载在活性炭表面,与AC相比,NiO/AC比表面积减少了47.9%。在O3/NiO/AC与苯酚的反应体系中,反应遵循羟基自由基(HO.)机理,苯酚的去除率比单独臭氧氧化提高了29%,且与溶液pH呈正相关。NiO/AC催化性能较稳定,镍离子最大析出浓度仅为7 mg/L,可重复使用。     

污泥活性炭对次甲基蓝废水的吸附

立足于污泥的资源化,利用化学活化法制得的污泥基活性炭,处理次甲基蓝染料废水.考察了污泥活性炭的粒径以及染料废水的pH值对染料脱色效果以及活性炭的吸附量的影响,并对吸附过程进行等温吸附线和吸附动力学分析.结果表明,在本研究的范围内,污泥活性炭的粒径越小、染料废水的pH值越高,则污泥活性炭对染料废水的吸附效果越好.当粒径在200目以上时,去除率及吸附量分别为88.2％和136.7 mg/g;当pH值为11时,去除率和吸附量分别为90.4％和91.9 mg/g.污泥活性炭对次甲基蓝染料的吸附脱除符合Langmuir吸附等温线和Lagergren准二级动力学方程.     

沼液中臭味物质的去除方法及其对营养物质的影响

采用臭氧曝气法、粉末活性炭吸附法、颗粒活性炭过滤法、臭氧曝气-粉末活性炭吸附联用法、空气曝气-粉末活性炭吸附联用法对沼液中的氨气、硫化氢、吲哚、挥发酚类等主要致嗅物质的去除情况进行了研究,同时分析了不同方法对沼液中营养物质TN、DN、TP、DP等的影响。结果表明,采用粉末活性炭吸附法处理沼液,臭味物质的去除情况以及营养物质的保留效果最好,当粉末活性炭投加量为15 000 mg/L时,沼液中的硫化氢、吲哚、挥发酚已经完全去除,氨氮、氨气的去除率分别为11.42%、13.98%;DN、DP含量分别减少了10.46%、19.53%,但是TN、TP含量分别增加了6.26%、9.63%。     

Performance Evaluation of Waste Activated Carbon on Atrazine Removal from Contaminated Water

Abstract

In this study, the potential of spent activated carbon from water purifier (Aqua Guard, India) for the removal of atrazine (2 chloro-4 ethylamino-6-isopropylamino-1, 3, 5 triazine) from wastewaters was evaluated. Different grades of spent activated carbon were prepared by various pretreatments. Based on kinetic and equilibrium study results, spent activated carbon with a grain size of 0.3–0.5 mm and washed with distilled water (designated as WAC) was selected for fixed column studies. Batch adsorption equilibrium data followed both Freundlich and Langmuir isotherm. Fixed bed adsorption column with spent activated carbon as adsorbent was used as a polishing unit for the removal of atrazine from the effluent of an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor treating atrazine bearing domestic wastewater. Growth of bacteria on the surface of WAC was observed during column study and bacterial activity enhanced the effectiveness of adsorbent on atrazine removal from wastewater.     

Performance evaluation of waste activated carbon on atrazine removal from contaminated water

In this study, the potential of spent activated carbon from water purifier (Aqua Guard, India) for the removal of atrazine (2 chloro-4 ethylamino-6-isopropylamino-1, 3, 5 triazine) from wastewaters was evaluated. Different grades of spent activated carbon were prepared by various pretreatments. Based on kinetic and equilibrium study results, spent activated carbon with a grain size of 0.3-0.5 mm and washed with distilled water (designated as WAC) was selected for fixed column studies. Batch adsorption equilibrium data followed both Freundlich and Langmuir isotherm. Fixed bed adsorption column with spent activated carbon as adsorbent was used as a polishing unit for the removal of atrazine from the effluent of an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor treating atrazine bearing domestic wastewater. Growth of bacteria on the surface of WAC was observed during column study and bacterial activity enhanced the effectiveness of adsorbent on atrazine removal from wastewater.     

微波再生载苯酚活性炭过程中再生产物分析

研究了载氮气和无载气2种条件下,微波再生载苯酚活性炭过程中再生产物的成分和苯酚随再生过程的去向分布。结果表明,无载气时,微波功率越高,再生反应器内温度越高,吸附质的高温裂解反应越彻底,再生产物以挥发性气体为主,有机质种类很少;而当微波功率较低或载氮气再生时,反应器内温度相对较低,苯酚难以被彻底分解,再生产物中含多种复杂的链状或环状有机物。此外,载氮气时,经气提、挥发而去除的苯酚量约占总吸附量的一半,再生炭上无苯酚残留,活性炭吸附性能可完全恢复乃至优化;无载气时,经挥发而去除的苯酚量只有19.9%,其余大量苯酚则在微波作用下裂解或缩合为其他物质随尾气而去除,且再生炭上仍有少量苯酚未被解吸出来。因此,前者活性炭再生的效果优于后者。     

活性炭-微波辐射法去除苯酚的机理研究

通过微波辐射前后水样的紫外分光扫描分析,以及微波辐射后水样中的苯酚浓度和COD浓度之间线性相关性分析表明,活性炭-微波辐射强化除酚效率的主要机理是微波使反应体系温度升高导致的活性炭加速吸附作用,而不是微波诱导催化氧化作用。通过对微波辐射前后活性炭的SEM扫描电镜分析说明,活性炭在微波场中由于“微域爆炸”导致其表面及内部孔隙结构的变化, 吸附性能得到改善,是强化苯酚去除的另一原因。 研究还表明,在较短的作用时间内,活性炭-微波辐射法的除酚效率高于常温吸附,但低于沸腾条件下的高温吸附。活性炭-微波辐射去除苯酚的规律遵循其吸附特性,温度越高,吸附反应速度越快。