锡的吸附溶出伏安法测定

在0.045mol/L H_2C_2O_4—1.5×10~(-4)mol/L亚甲基兰溶液中,锡配合物在电极上吸附,其吸附溶出峰清晰。方法操作简便,灵敏度高,其检测限达10ppt。     

吸附溶出伏安法测定微量锗

在氯化钾—盐酸—焦性没食子酸体系中,锗(Ⅳ)在汞膜电极上出现清晰的半微分阴极溶出峰,峰电流易准确测量,方法干扰少。用该法测定了中药和人参中的微量锗,回收率达95％,标准矿样中锗(Ⅳ)的测定结果与推荐值基本一致。     

伏安法测定地下水中氟影响因素探讨

氟是环境化学与生命科学研究中常见的元素,也是人体必需的微量元素。氟在骨质化、神经兴奋传导、新陈代谢酶系统都有积极的作用,过量吸收或吸收不够时,都会对人体有重要影响[1],氟的致癌性是当今氟与健康关系研究的三大争沦热点之一[2]。而饮用水是人体吸收氟的主要途径,因此,饮用水含氟量的测量是环境监测的重要指标之一。目前,测定氟的方法主要有:离子选择电极法、分光     

铜(Ⅱ)与4─(2─吡啶偶氮)─间苯二酚体系的吸附伏安法研究

本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Ｃｕ（Ⅱ）与４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）络合物的吸附波，并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明，测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围为５ｘ１０－９～１．３ｘ１０－ｍｏｌ／Ｌ，检测下限达１ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ，并用此法直接测定了人发中的痕量铜。     

水环境中无机污染物形态分析的溶出伏安法概述

依据实验和收集到的有关文献，本文运用溶出伏安法对水环境中无机污染物的表态进行了分析，讨论了无机污染离子Ｃｄ、Ｐｂ、Ａｓ、Ｃｒ、Ａｇ、Ｈｇ以及硝酸盐的分析过程，同时简术字其它溶出伏安法的应用及提供了广泛的应用前景。     

阳极溶出伏安法同时测定痕量铜,铅,镉,锌

本文提出了在乙二胺和乙二一盐酸体系中，以阳极溶出伏安法同时测定环境水样中铜、铅、镉、锌的新方法。各元素浓度在Ｃｕ０．４￣２６０ｎｇ／ｍｌ、Ｐｂ０．２￣３４０ｎｇ／ｍｌ、Ｃｄ０．０６￣１１０ｎｇ／ｍｌ、Ｚｎ０．４￣４００ｎｇ／ｍｌ时，浓度与溶出峰高呈良好的线性关系，测定结果良好。     

吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铅和锌

本文报告了同时测定痕量铅和锌的一种新方法.在0.01mol/LHAC-0.01mol/LNAC-1.2×10~(-5)mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)中,Pb-GATSC和Zn-GATSC络合物均产生非常灵敏的络合吸附波,峰电位分别是-0.63V和-0.82V(VS·SCE).峰电流和Pb、Zn的浓度分别在1.0×10~(-8)～3.0×10~(-7)mol/L和3.O×10~(-8)～8.O×10~(-7)mol/L范围内成直线关系,铅的检出限是2.0×10~(-9)mol/L,锌的检出限是8.0×10~(-9)mol/L.这一方法已被用于测定水中痕量铅和锌,结果令人满意.     

伏安法测定地下水中的氟

本文采用三电极系统（工作电极：玻碳电极；参比电极：甘汞电极；辅助电极：铂电极）研究了Pr（Ⅲ）－ALC－F体系吸附波的特性。在pH＝1．0的六次甲基四胺、硝酸溶液中，峰电位Ep＝-0.66V（vs．SCE）处，峰电流与F浓度在1×10－7至1×10－5mol／L范围内呈线性关系，检出限为：8×10－8mol／L，精密度为；0．7％。本法适用于各种样品的分析，具有灵敏度高，抗干扰能力强，试验简便无毒的特点。用该方法测定了地下水中的氟离子，结果令人满意。     

活性炭吸附法降低4—氨基安替比林试剂空白值的试验研究

本文用正交设计法找出了活性炭精制4—氨基安替比林的最佳条件为:直接称取(不活化)市售活性炭4克,粒度为60—80目,加入到100毫升2％的4—氨基安替比林溶液中,控制温度为15℃,10分钟后用定量滤纸过滤。空白试验值可降低至0.10以下,且灵敏度不下降。从而提高了微量酚测定的准确度和精密度。     

黄河沉积物对久效磷和甲基对硫磷的吸附研究

在一定的浓度范围内，对久效磷和甲基对硫磷在黄河沉积物中的吸附特性进行了研究。并观察了pH值和离子强度对吸附的影响。结果表明，久效磷的吸附过程为一级动力学规律；久效磷和甲基对硫磷的吸附可用Freundich等温式和Langmuir等温式较好地描述；久效磷在黄河沉积物中的吸附表现为分配作用和表面吸附共同作用，而甲基对硫磷则以分配作用占主导地位。     

水样的保存-Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)吸附特性的研究

本文使用新极谱法研究不同材质器皿、温度、pH、富里酸浓度条件下,水样中0.05-0.10 ppb Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的贮存损失,实验结果确定,低温、酸性、加入富里酸的石英器皿贮存硒的效果最好,玻璃器皿最差,聚乙烯居中,采用硝酸钝化过的聚乙烯瓶贮存天然水,加硝酸调节pH为1.0时,Se(Ⅳ)和Sc(Ⅵ)保存一个月浓度基本不变。     

阳极溶出伏安法测定水体中痕量Sb^5＋

在ｐＨ３．４，８－羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为４３μｍｏｇ／Ｌ、１３μｍｏｌ／Ｌ的０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４底液中，用阳极溶出伏安法直接测定水体中Ｓｂ＾５＋。其线性范围为０．２６～５．２ｎｍｏｌ／Ｌ，方法的检出限为０．１ｎｍｏｌ／Ｌ；９次重复测定的变异系数为０．８％；回收率为９５．６％～１０４％。大部分常见阳离子不干扰测定。     

尿液中不同价态硒的吸附溶出伏安法测定

本文研究了在二溴代苤硒脑生成条件下Se(-Ⅱ、0)、Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)等不同价态硒的稳定性及其转化条件,确定了用二溴代苤硒脑体系的吸附溶出伏安法测定尿液中不同价态硒的方法.结果表明,在1.5mol/L HCl介质中,Se(Ⅳ)与二溴代邻苯二胺定量生成苤硒脑,可用吸附溶出伏安法直接测定Se(Ⅳ).HNO_3-HClO_4消化样品时,Se(-Ⅱ、0)定量转化为Se(Ⅳ),此时Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)价态稳定.而HNO_3-HClO_4消化样品后用3mol/L HCl将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ)后可测得总硒.故利用不同的样品处理方法所得结果差减后,测定Se(-Ⅱ、0)、Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)含量.本文方法用于尿液样品分析,尿液中硒的主要价态为以Se(-Ⅱ)形式存在的有机硒,无机态Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)的含量甚微.     

苯酚在土壤中吸附的试验研究

采用动态法研究苯酚在不同土壤中的有吸附过程，试验结果表明，土壤的腐殖质含量，ＰＨ值，目数，含水率都对吸附过程产生影响。     

吸附法除臭

<正> 一、前言吸附装置大体可分为固定床式、移动式和流动床式三种.而按吸附剂的再生方式又可分成非再生型,取出再生型和反复吸脱型三种.另外,吸附分为物理吸附和化学吸附,而实际上是指物理—化学吸附.从下水处理厂排出的废气中含有酸性、碱性和中性的恶臭物质,只用物理吸附不可能达到应有的脱臭效果.因此,采用了酸碱药剂处理的药浸吸附剂.由于从处理厂排出的恶臭物质