石墨消解-ICP-oaTOF-MS法测定环境空气中的六种金属元素

采用石墨消解-电感耦合等离子体直角加速飞行时间质谱法(ICP-oa TOF-MS)测定了环境空气中6种金属元素的含量,确定了分析测试的最佳条件。研究结果表明:环境空气中6种金属元素的检出限均低于现行国家标准;加标回收率为94.5%~101.2%;相对标准差(RSD)低于4%。与其他方法相比,本方法具有快速准确、灵敏度高、检测限低等优点。本研究还对环境空气中的6种重金属元素在检测过程中的干扰进行了讨论,并提出了相应的干扰消除方案。     

环境监测质控技术考核及其数据分析(三) 实验室间测试数据的评价

在(一)、(二)篇文稿中,笔者借助质控考核的数据讨论了如何观察和分析实验数据的基本单元性概念。本文以四川省参加全国酸雨统考(85年10月)的数据为例,讨论实验室间数据的统计运算及其总体概念. 一、实验室间测试数     

原子吸收法测定铜检出限的测量不确定度评估

对原子吸收法测定铜检出限的测量不确定度进行分析探讨,建立了不确定度的评估方法。影响铜检出限测量不确定度的主要因素包括标准溶液不确定度;拟合曲线不确定度;检测仪器不确定度;吸光值量化误差不确定度等,提供了上述各因素的计算方法及过程。     

气质联用法和气相法测定土壤中正丁醇的比较

文章使用吹扫捕集-气相色谱质谱法和吹扫捕集-气相色谱法进行土壤中正丁醇的检测，从校准曲线、检出限、精密度、加标回收率等方面论证了两个方法对于测定土壤中正丁醇的可能性并对两种方法的测定效果进行比较。     

溴化衍生-气相色谱法测定地表水中丙烯酰胺

采用溴化衍生-气相色谱技术,建立了地表水中丙烯酰胺的分析方法。分别使用工作曲线和标准曲线对丙烯酰胺进行定量分析。实验结果表明:利用溴化衍生生成,β-二溴丙酰胺的工作曲线线性范围更宽,灵敏度更高。用乙酸乙酯萃取衍生物,萃取浓缩后进行气相色谱分析,方法检出限为0.03μg/L,工作曲线在0.20~10μg/L范围内具有良好的线性相关性。地表水样品的加标回收率为87.6%~97.8%,其相对标准偏差为2.03%~5.31%。     

浅谈环境空气中甲醛的测定方法和试验条件

文章综述了目前国内分析甲醛的几种测定方法，对它们的工作条件、最低检测限、标准偏差、相对偏差及其优缺点等做了介绍和比较。     

便携式金属测定仪在环境水质检测中的应用

使用METALYSER HM1000 Heavy Metals Analyser(简称HMA)便携式金属测定仪测定环境水质铜、铅、锌、镉,试验结果表明:HMA便携式金属测定仪检测限满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》除Ⅰ类地表水以外对检测限的要求,准确度和稳定性满足环境水质重金属检测工作的要求,加标回收率符合国标规定,可以在环境水质重金属检测及应急监测工作中推广使用。     

荧光光度法同时快速测定水体中叶绿素a和叶绿素b

本文讨论了一种采用酶标仪可同时快速测定水体中叶绿素a(chl a)和叶绿素b(chl b)的荧光光度法。该方法具备高通量(一批测样96个)、简便快速(100ms)、同时检测chl a和chl b的优点。实验范围内chl a和chl b的线性范围分别为0.7～4500μg/L和1.0～4500μg/L,检测限分别为0.04μg/L和0.06μg/L。该方法与传统可见分光光度法比较,其结果无显著性差异,检测限更低,在实际水样检测中得到较好应用。     

水质苯甲醚和甲基叔丁基醚的测定方法研究

水中的苯甲醚和甲基叔丁基醚通过吹扫捕集前处理,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。实验结果表明：苯甲醚和甲基叔丁基醚SCAN模式的方法检出限均为0.3μg/L,SIM模式的方法检出限分别为0.1,0.08μg/L,检出限能够满足生态环境标准的要求;质谱仪的离子源清洁程度影响校准曲线的线性范围;苯甲醚的盐析效应强于甲基叔丁基醚,方法适用于海水样品分析;苯甲醚和甲基叔丁基醚的正确度分别为85.0%～99.4%与88.3%～97.2%,精密度分别为2.4%～8.1%和1.7%～5.8%。该方法前处理简单易行,回收率好,可以实现一次进样,同时分析挥发性有机物、苯甲醚和甲基叔丁基醚,提高了工作效率。     

水浴消解-原子荧光法同时测定沉积物中的汞和铋

建立了同时测定沉积物中汞和铋的水浴消解-原子荧光法,优化确定了同时测定条件,并在最优条件下测定了标准曲线、方法检出限、精密度和准确度.结果表明,混合标准曲线线性良好,相关系数皆为0.9998,当取样量为0.5 g时,汞和铋方法检出限分别为0.0010 mg/kg和0.0006 mg/kg,精密度分别为2.04％～3.7...     

FT-IR系统在垃圾焚烧烟气排放连续监测中的应用

傅立叶变换红外分析(简称FT-IR)系统具有如湿法分析、多组份监测、低检测限和极宽的动态测量范围,特别适合垃圾焚烧炉排放的气态污染物的监测.本文主要介绍了FT-IR系统的测量原理、技术规格、系统组成和运行结果,并讨论了FT-IR系统的发展和改进.     

利用发光海藻快速检测钻井液毒性

借助一种发光海藻Pyrocystislunula可以快速、准确地对钻井液毒性进行检测和评价，利用此原理设计的便携式毒性测试仪已经问世。文章介绍该方法的检测原理和步骤，并对该领域最新的研究成果及发展趋势进行了概述与讨论。     

环境监测中的检测限问题

论述了环境监测结果处理中所涉及的检测限的两种情况以及空白实验值性检测限之间的密切旨出在监测分析中，检测人员必须认真进行规范处理，正确使用“检测限”这一概念，以保证并提高分析方法的灵敏度。     

石墨炉原子吸收分光法测定土壤和沉积物中镉的方法验证研究

采用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸全消解的方法对土壤和沉积物样品进行消解,利用石墨炉原子吸收分光光度计测定样品中的镉含量。通过建立标准曲线、测定检出限、测定实际样品及方法准确度和精密度等方式,验证和探讨了运用石墨炉原子吸收分光光度法（GB/T 17141—1997）检测土壤中镉的效果。实验结果表明：各项技术指标的质量控制结果均符合GB/T17141—1997相关规定要求,监测数据科学准确,可广泛用于土壤和沉积物中镉的检测。     

注册环保工程师考核认定工作第四次专家组会议结束

本次会议于2004年10月12日至15日在秦皇岛市召开。这是为明年注册环保工程师考核认定和第一次执业资格考试作准备的会议。会议讨论修改了基础和专业考试大纲。完成了专业考试样题的修改和审查；编制了2005年执业资格考试考题设计工作计划；确定在2004年底至2005年上半年根据全国管委会的统一安排，组织考核认定工作。     

FT—IR在垃圾焚烧烟气排放连续监测中的应用

傅立叶变换红外分析（简称FT—IR）系统具有如湿法分析、多组份监测、低检测限和极宽的动态测量范围，特别适合垃圾焚烧炉排放的气态污染物的监测。本文主要介绍了FT-IR系统的测量原理、技术规格、系统组成和运行结果，并讨论了FT—IR系统的发展和改进。     

顶空-毛细管柱气相色谱法测定气样中甲醇

对自动顶空进样器与气相色谱法联用技术测定环境空气和废气中甲醇的方法进行了研究。结果表明：当样品加入4g氯化钠,顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20min,用HP—FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测时,得到甲醇标准曲线方程为y=23415x＋237．2,相关系数（R）0．9994;检出限为0．002mg／m2,相对标准偏差（n=6）为0．5％,加标回收率为98．9％。该方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚使用混合标准曲线对标准样品测定结果的影响及探讨

氰化物和挥发酚是地表水与地下水监测的重要指标,用连续流动分析仪测定样品时,两个项目放样位置太临近,如分析人员对分析通道不熟练,会存在样品放反的情况,导致无法出峰,影响样品的分析。为了减少分析人员错误率,提高工作效率,通过改变挥发酚保存剂,将氰化物与挥发酚的质控样配制成混标,使用连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚时,分别进行单标和混标线性、检出限、精密度和准确度的测定,混标曲线与单标曲线相比,都具有方法线性好,相关系数r≥0.999 5,灵敏度高,检出限低,准确度好,标准物质的测定均在允许的误差范围内,结果说明采用氢氧化钠共同保存氰化物和挥发酚的标准样品方法可行,结果令人满意,可为现场采样工作提供参考。     

Layer—By—Layer技术构建化学传感器酶电极检测水体中有机磷的研究

基于层层累积自组装法将胆碱氧化酶和胆碱酯酶逐层固定在电极表面,制备了电流型水质有机磷检测化学传感器。讨论了自组装膜层数、pH值、温度对传感器电流响应的影响。制备的化学传感器对有机磷在浓度10^-9～10^-5mol／L呈良好的线性响应,检出限为1×10^-10mol／L。传感器的稳定性好,30天时的响应值仍保持90％。     

高压电容器寿命试验检测装置的设计与实现

高压电容器在一定重复频率下的充放电寿命试验是考核其绝缘特性的关键指标,本文设计并制作了一个高压电容器寿命试验检测装置,它可以针对不同电容量的电容器进行不同电压和频率下的重复充放电试验.目前该检测装置己投入使用,正常工作超过1000小时.