土壤中重金属镉锌铅复合污染的研究

采用吸附与解吸实验及盆栽试验，研究了在重金属镉、锌、铅复合污染条件下，棕壤对重金属的吸附、解吸规律，以及菠菜吸收重金属的特点。结果表明：棕壤对铅、锌的吸附分别符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程，对镉的吸附用Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ及Ｔｅｍｋｉｎ方程回归都不显。重金属被吸附后的解吸率顺序为：Ｚｎ〉Ｃｄ〉Ｐｂ。Ｐｂ＾２＋与吸附位结合的牢固程度较单一污染时大，而Ｃｄ＾２＋和Ｚ     

化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅

研究了用Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅的方法。土壤经０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ处理，以Ｎａｆｉｏｎ修饰的钨丝电极富集可溶性痕量铅后，放入石墨杯中进行原子吸收法测定。实验结果，在ｐＨ３．５的ＨＣｌ介质中，测定的线性范围为０～４．５μｇ／Ｌ，检测限为０．０４μｇ／Ｌ；对浓度为２μｇ／Ｌ的铅标准溶液平行测定１０次，相对标准偏差为２．６％；１０多种离子不干扰测定，样品回收     

重金属对方形网纹蚤的毒性研究

在静置换水条件下，研究了重金属对方形网纹溲的急性毒性和生活周期毒性。Ｈｇ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ＾６＋和Ｚｎ＾２＋在２５±１℃下对方形网纹溲的４８ｈＥＣ５０分别为０．０１００、０．０２５４、０．１４４５和０．２８２８ｍｇ／Ｌ，Ｈｇ＾２＋对方形网纹溲的７ｄ生活周期毒性试验，以存活、生长和生殖为毒性指标，未觉察反应浓度（ＮＯＥＣ）为５．９１μｇＮＬ，最低觉察反应浓度（ＬＯＥＣ）为１１．８３μｇ／Ｌ，其     

抑制土壤汞进入陆生食物链

土壤对Ｈｇ＾２＋有自净力，其作用实质是Ｈｇ的形态转化。本研究试验了膨润土，腐殖质，碳酸钙对汞形态转化的影响结果表明，膨润进使Ｈｇ＾２＋迅速向残留态转化而降低作物对汞的吸收，其效果在用量为０－４５０ｇ／ｋｇ范围呈线性增长；腐殖质使Ｈｇ＾２＋迅速向腐质态汞转化，且有与矿质粘粒争增Ｈｇ＾２＋之势，故最适用量因土壤粘粒含量而异。     

锌湿法冶炼废水中锌,镁的连续测定

本文介绍冶炼废水中锌和镁进行了测定方法的实验研究。实验证明：在ｐＨ５．５和ｐＨ１０的两种缓冲介质中，以２．０ｇ／ＬＸＯ指示剂０．１５ｍｇ／Ｌ和５ｇ／ＬＥＢＴ指示剂１．５ｍｇ／Ｌ为指示剂，在掩蔽Ｆｅ＾３＋和Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋后，进行ＥＤＴＡ络合滴定，结果准确、可靠，且方法具有简单迅速的优点。     

催化盍劝力学光度法测定水体中痕量V^5＋

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙的反应用催化作用。在此基础上，研究了其催化动力学条件，非催化体系与催化体系的吸光度之比的对数值与一定浓度的Ｖ＾５＋呈线性，据此，建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法。方法选择性好。其线性范围为０～８μｇ／Ｌ，检出限为１μｇ／Ｌ。对环境水样进行精密度实验的相对标准偏差为６％；加标回收率为９２．２％～１０９．２％。     

瓦里关山降水化学特征的初步分析

报告了１９９７年在中国大气本底基准观象台（观测站点位于青海省瓦里关山）的降水化学观测结果，该站点位于我国北方高原的半干旱地区，周围较少有局地污染排放源影响，对获的５９个降水样品进行了ｐＨ值、电导率和可溶性离子成分的分析，其结果显示，该地降水的年平均ｐＨ值为６．４，呈中性；年平均电导率为１４．８μＳ／ｃｍ，降水较为洁净；降水中的主要离子成分依次为ＮＨ＾＋４，Ｃａ＾２＋，ＳＯ＾２－４，Ｍｇ＾２＋，Ｎａ     

加膜流动注射光度法测定水中微量氨

采取在流动注射体系中加气体扩散膜装置的方法，让水样中的ＮＨ４在ＮａＯＨ载液中转变成ＮＨ３后扩散透过气体分离膜，再在Ｈ２ＳＯ４吸收液中又重新转变成ＮＨ＾＋４，以此在线分离出水样中微量ＮＨ＾＋４后用靛酚蓝光度法测定。结果表明，在５～８０μｇ／ｍＬ和２００～５００μｇ／ｍＬ这２个区间内分别与吸光度呈现良好的线性，其相关系数分别为０．９９４和０．９９８。对５００μｇ／ｍＬ样品１０次测定的ＲＳＤ为１．６％，     

紫色土锌镉复合污染效应与机理研究

采用盆栽试验结合野外调查，研究紫色土锌镉复合污染对莴笋、蕃茄、甘兰、小麦等的作物效应与原因。结果表明，锌镉复合污染加剧锌的毒害作用，但缓解镉毒性，其原因在于：低浓度镉促进锌吸收、高浓度锌抑制镉吸收。土壤锌镉复合对二价离子的竞争效应也影响其生态效应。     

温敏性水凝胶对金属离子Y3+,UO2+2的浓集分离

利用合成的ＰＮＩＰＡＡｍ／ＡＡｃ交联共聚温敏性水凝胶分别对水溶液中微量的Ｙ＾２＋,ＣＵ２＾２＋离子进行浓集分离研究。实验结果表明,凝胶能有效浓集Ｙ＾２＋,ＵＯ２＾２＋离子,在ＰＨ＝１～４范围内,凝胶的溶胀比及对Ｙ＾３＋,ＵＯ２＾２＋的浓集率均随ＰＨ的增大而增大,浓集率分别达到８０％和９０％,凝胶溶胀比的增大浓集量分别为５．２９３ｍｇ．ｇ＾－１、３６．１６ｍｇ．ｇ＾－１凝胶的表面积也对浓集率有限大影     

改进铁氧体法去除污泥处理液中重金属的实验研究

利用改进铁氧体法，石灰乳做中和剂，实验研究了不同FeCl3/FeSO4初始浓度、pH值、FeCl，及FeSO4加入量（Fe^3＋／Mn^＋比值）、温度、反应时间等条件下，城市污泥用乙酸-双氧水淋溶处理液中铜、锌、铬、镍、镉、铅去除率。结果表明：在pH为9、反应温度为室温、反应时间为1h、FeCl，和FeSO4初始浓度分别为0．1mol／L和0．05mol／L；Fe^3＋／Mn^＋（Cu，Zn，Ni，Cr，Cd，Pd离子总和）=10的最佳工艺条件下，铜、锌、铬、镍、镉、铅去除率为94％，98％，86％，92％，89％，99％；处理后的液体中铜、锌、铬、镍、镉、铅含量达到安全排放标准。     

华北城市地区潜水中主要离子含量变化的反应途径模拟

近三十年来，由于污染，华北城市地区潜水中主要离子如ＣＡ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等含量逐年升高，影响工农业生产，本采用反应途径模拟的方法对上述情况进行了研究，作共设计了７种反应途径，分别模拟了含碳酸盐或硅酸盐、铝硅酸盐较丰富地区地下水中盐效应和ＣＯ２分压升高对基主要离子含量的影响，模拟过程中考虑了２２种化学反应，３３种存在形式（包括气体、固体）。结果表明，盐效应和ＣＯ２分压升高对地下水中Ｃａ＾２＋、Ｍ     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

螯合树脂离子交换法处理弱酸性电镀废水中铜,镍的研究

胺基磷酸螯合树脂对弱酸性电镀废水中的铜镍离子与其他敖合树脂相比具有较强的吸附性能。胺基磷酸螯合树脂由Ｈ型转为Ｎａ＾＋型后，对Ｃｕ＾＋的吸附提高３１．９％，对Ｎ１＾２＋的吸附提高２９．５％。实用装置结构简单、操作方便。处理后水质Ｃｕ＾２＋≤０．０１５ｍｇ／Ｌ、Ｎ１＾２＋≤０．０２０ｍｇ／Ｌ。     

黄海西部大气湿沉降(降水)的pH与主要酸碱离子的关系

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降消要样点１９９７、１９９８丙年所收集的１１３个降 Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量，分别用ＮＡ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋＋ＮＨ４＾＋）／（ＮＯ３＋ｎｓａＳＯ４＾２－、ｃｍｓｓＳＯ４＾２－（ｎｓｓＳＯ４＾２－）的相关分析。结果表明：（１）以Ｍｇ＾２＋作为参考元素计算得到     

非活性菌丝体对水中铅离子的吸附

从发酵工业选取９种废弃的菌丝体,考察其对水中Ｐｂ离子的吸附行为。结果表明,其中半数菌丝体为Ｐｂ的最大吸附量接近或超过１００ｍｇ／ｇ干重,对林可链霉菌的吸附等温线和ｐＨ值、温度、共存离子等因素影响Ｐｂ离子吸附行为的研究表明,该菌丝体对Ｐｂ的吸附量随ｐＨ降低而升高,温度对吸附的影响不大,共存Ｃｕ＾２＋使Ｐｂ的吸附量降低,而共存Ｚｎ＾２＋无明显影响。     

Fenton试剂与染料溶液的反应

Ｆｅｎｔｏｎ试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原６类１８种染料反应进,前４类染料在１８０ｍｉｎ内完全脱色,ＴＯＣ浓度均显著下降。后２类染料的脱色率很低,ＴＯＣ浓度降低不多,研究了不同金属离子与此外光的催化下,Ｔ２Ｏ２对染料罗丹明Ｂ溶液的氧化反应。催化的结果为：Ｆｅ＾２／ＵＶ〉Ｃｕ＾２＋／ＵＶ〉Ｆｅ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋〉Ｍｕ＾２＋／ＵＶ〉Ａｇ＾＋／ＵＶ〉Ｍｎ＾２＋〉Ａｇ＾＋,通过与还原蓝ＲＳＮ溶     

氨基酸型螯合树脂的合成及其吸附性能

以三乙烯四胺，环氧氯丙烷和氯乙酸为原料，合成了氨基酸结构的螯合树脂，并研究了Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｎｉ＾２＋比对Ｚｎ＾２＋具有良好的吸附性能，其吸附量可达１．４０，，１．３９，１．２０及０．４ｍｏｌ／ｇ。     

羧甲基壳聚糖地水中Cd2+的絮凝处理研究

应用羧基壳聚糖对水中Ｃｄ＾２＋离子进行絮凝处理，研究了溶液的酸度，温度，絮凝时间以及电解质的相对量等因素对除镉率的影响。本文还对羧甲基壳聚糖除镉机理进行了初步探讨。     

黄海西部大气湿沉降(降水)的离子平衡及离子组成研究

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降水采样点１９９７、１９９８两年收集的１１３个降水样品进行了分析,测定了Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃ１＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量。计算了阴离子和阳离子的浓度总量,考察了∑－／∑＋值,对所８测１０种离子的含量顺序进行了探讨。结果表明：１１０个样品离子平衡（∑－／∑＋在０．７５～１．２５之间）,３个